海外における多施設共同臨床試験
直腸癌における壁外浸潤距離の臨床的意義に関する多施設共同研究
... 1. 統計学的解析ソフトとして SAS Institute のStatView (ver5), JMP (ver7)を用い、すべての臨床病理学的予後因子のコード化を行った。 2. 壁外浸潤距離のカットオフ値は、ROC曲線で推測し、Odds ratio、 χ2値、p値、Hazards ratio、95%CIを総合的に考慮し決定した。 3. 種々の予後因子と再発の有無との関連性には、ロジスティック回帰 ...
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専門修練医カリキュラム - 高血圧 腎臓科コース - 高血圧 腎臓科では臨床や研究に意欲のある方を募集しております 当診療科ではサブスペシャリティ専門医 ( 腎臓病 ) を取得するためのキャリア形成が可能です また 当診療科では多施設臨床試験 他診療科との臨床研究 研究所との共同研究など活発な研究活
... 専門修練医カリキュラム －高血圧・腎臓科コース－ 高血圧・腎臓科では臨床や研究に意欲のある方を募集しております。当診療科では サブスペシャ リティ専門医（腎臓病）を取得するためのキャリア形成が可能です。また、当診療科では多施設臨 床試験、他診療科との臨床研究、研究所との共同研究など活発な研究活動を行っており、様々な研 ...
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20指-3 消化器悪性腫瘍に対する標準治療確立のための多施設共同研究
... 【胃がん外科】参加施設数 40 胃がん治療においても手術療法を基本として、内視鏡治療の適応拡大が実施されている。 また抗がん剤治療の進歩により従来より強い腫瘍縮小効果と根治的切除を併用し長期成績 の向上を目指す術前化学療法が期待されている。一方で、一般臨床で広く実施されてきた 脾摘や網嚢切除の治療成績への影響を科学的に臨床試験で評価する重要性が指摘されてい ...
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急性心不全患者に対する早期理学療法の安全性と効果に関する多施設共同研究
... 退院 5 ヵ月後の自宅での実用歩行能力を反映する指標として は，6 分間歩行能力の予測能がきわめて高く，続いて，最大歩 行速度，快適歩行速度の予測能が優れていた。 これらの結果から，本研究における多施設介入試験フェーズ では 6 分間歩行距離をプライマリーエンドポイントに設定し， 急性期のリハビリテーションによってこれらをより改善できる ...
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便失禁に対する仙骨神経刺激療法 前向き多施設共同研究 第67巻06号0371頁
... SNM の有効性を評価する上で妥当性の高い研究内 容であると考える．また各施設で共通の排便日誌を 使用してその排便日誌の解析から得られる失禁回数 の減少に主要評価項目を設定したことや，これまで の SNM の報告の多くが利用している便失禁スコア である FISI，CCSI や便失禁特異的な QOL スコアで ある FIQL を副次的評価項目として設定したことに より，これまでに報告されている欧米の臨床研究の ...
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補体阻害剤治療未経験の成人及び青少年の非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus) 患者を対象とした ALXN1210 の単群試験 溶血性尿毒症症候群 ソリスロマイシンの臨床第 Ⅲ 相試験市中肺炎を対象としたレボフロキサシンとの非劣性検証 ランダム化, 多施設共同, 二重盲検試験 市中肺炎 ソリスロマイシ
... 血友病B 治験終了 根治切除術後食道癌のNY-ESO-1抗原発現陽性例に対するIMF-001の多施設共同無 作為化比較試験（第Ⅱ相臨床試験） 食道癌 治験終了 メトトレキサートに対して効果不十分な活動性関節リウマチ患者を対象としたアバタセ プトのメトトレキサート併用療法とメトトレキサート単独療法の有効性及び安全性を検討 ...
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胆管空腸吻合部狭窄および膵管空腸吻合部狭窄に対するバルーン内視鏡治療後の長期臨床成績を検討する多施設共同後方視研究
... 【考察】 本研究における BAE 治療の短期成績は， CJS 群で手技的成功率 86.8% （ 138/159 ） ，臨床的成 功率 86.2% （ 137/159 ） ， PJS 群で手技的・臨床的成功率はいずれも 42.9% （ 9/21 ）であった．こ の結果は既報と同等の成績であり，長期成績の検討をする上での短期成績としては許容されるも のであると考えた． その上で， ...
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臨床試験
... いつ、何回、途中解析を行なうのか？ • 一般的には半年毎に行なわれる。多施設共同研究ではそうしょっ ちゅう会合を開けないという事務的な理由からである。先に述べたよ うなことを途中解析で行なうが、「効果判定に関しては保守的に」、 「毒性に関しては自由に」、が原則である。副作用、毒性から研究中 止の判断を下すときには、もっぱら経験的なものからであり、統計学 ...
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ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...
... 2.4.4.12 ミリプラチン懸濁用液（ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル）の毒性試験 臨床投与経路で実施したイヌの肝動脈内投与試験において、臨床での最大投与液量であ る 6 mL/man に相当する 0.12 mL/kg 又はそれを上回る 0.2 mL/kg の懸濁用液を投与した結果、 投与液の血管内への塞栓に起因すると考えられる変化が肝臓に認められた。また、全身性 ...
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臨床試験結果
... 試験の方法 本試験は、生活習慣の改善指導を受けている高トリグリセラ イド血症患者に TAK-085 2 g（分 1）又は 4 g（分 2）を 52 週 間投与する第 III 相多施設共同非盲検試験である。また、 TAK-085 2 g 又は 4 g を 52 週間投与した安全性評価を行う際 の参考とするため参照群として EPA-E1.8 g（分 3）を ...
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**** 臨床試験名 ***** 実施計画書 臨床試験代表者 ** 病院職名 ***** ***-**** ** 県 ** 区 ** 町 ** TEL: **-****-****
... また、同意後も随時同意の撤回ができ、撤回による不利益を受けないものとする。 9.3 倫理委員会の審査 本試験の実施に先立ち、共同倫理委員会において、本試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、その 他共同倫理委員会が必要とする資料の内容を、倫理的、科学的および医学的妥当性の観点から、また試験責 ...
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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧
... 唆された（2.6.4.4.5 有色ラットにおける眼内分布）。メラニンへの結合は，bアドレナリン受容体 遮断薬やベンゾジアゼピン系薬物のような種々の塩基性薬物に共通の性質として知られている ［8］。有色ラットのオートラジオグラムにおいて，眼球内放射能はメラニン高含有組織（毛様体， 脈絡膜及び結膜）と思われる部分に高濃度に分布していた（2.6.4.4.5 有色ラットにおける眼内分 布）。眼球に分布した放射能を 1 ...
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メトロニダゾールゲル 0.75% 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1 非臨床試験計画概略 緒言 非臨床試験計画 試験ガイドライン GLP 基準 及び動物保護関連規制に対する適合性 非臨床試験で使用したメトロニダゾールゲル製剤
... メトロニダゾール（ 2-（2-メチル-5-ニトロ-1H-イミダゾール-1-イル）エタノール）の分子量は 171.15 であり、その構造式は 図 1 に示すとおりである。 図 1 メトロニダゾールの構造式 メトロニダゾールは嫌気性あるいは微好気性の原虫及び細菌に対して高い抗微生物活性を示す。 メトロニダゾールは内服錠、腟錠、及び注射液として既に 50 年以上にわたり広範に臨床使用さ ...
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ミラベグロン 臨床薬理試験 目次 臨床薬理試験 背景及び概観 ヒト生体試料を用いた試験 臨床試験 個々の試験結果の要約 ヒト生体試料を用いた
... 2.7.2.1.2 臨床試験 ミラベグロンの薬物動態及び薬力学を検討した臨床試験の一覧を表 ...6 試験を実施した（第 I 相単回及び反 復投与試験［CL-034］，用量比例性試験［CL-066］，単回投与及び食事の影響試験（IR カプセル）， ［CL-001］，反復投与試験（IR カプセル） ...
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臨床試験管理センター
... 委員長から、事前審査結果の説明があり、審議が行われた結果、特に指摘すべき点はなく承認となった。 (1916－2)「臨床症状と心理検査の関連」 (精神医学からの申請) 委員長から、事前審査結果の説明があり、審議が行われた結果、特に指摘すべき点はなく承認となった。 (1926－1)「保存期慢性腎臓病の erythropoiesis stimulating agent 低反応性 腎性貧血患者に対するエポエ チン ベータ ...
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研究課題：「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌患者に対する CapeOx間欠投与＋ベバシズマブ（BV）療法多施設共同第Ⅱ相臨床試験‐VOICE試験‐」に関する計画書
... 確認した． 更に，Ducreux M ら 4) はカペシタビン：2000mg/㎡/day の 2 週間投与 1 週間休薬，CPT-11： 200mg/㎡（Day1 投与）の 3 週間間隔の XELIRI＋ベバシズマブ療法と FOLFIRI＋ベバシズマブ療法 の非劣性を検証するランダム化第Ⅱ相臨床試験を実施し，主要評価項目の PFS において同等の効果 を確認すると共にその安全性を確認した．本邦では，2009 ...
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目次 頁 目次... 2 略語及び専門用語一覧表 非臨床試験計画概略 緒言 成人患者における D961H の経口使用のための非臨床試験プログラム 薬理試験 薬物動態試験
... 2.4.4.1 単回及び反復投与毒性試験 EPZ を用いて実施した毒性試験では、動物に単回及び反復経口投与したときの全身毒性は低い ことが示された。ラットとイヌに反復投与した場合に共通して認められた変化は、このクラスの 胃酸分泌抑制作用から予測されたもののみであった。高用量では、用量依存的な胃重量及び血清 ガストリン濃度の増加を伴った胃の病理組織学的変化（ラットにおける用量依存的な主細胞の好 ...
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2.7.6 個々の試験のまとめ 海外第 II 相継続試験 [CS06A]( 添付資料番号 ) 試験方法の概略治験の標題 : 前立腺癌患者を対象とした FE の反復投与時の長期安全性及び忍容性を検討する非盲検, 多施設共同, 継続
... 160(40)群： ● 被験者番号 41B007：72 歳の白人男性で，膀胱癌により死亡した。膀胱鏡検査で膀胱癌が 認められた。経尿道的膀胱腫瘍切除術を行うために入院した。約 1 年 3 カ月後，発熱が ひどくなったため 2 回目の入院をし，腹部腫瘍が判明した。約 1 カ月半後，長期にわた る発熱及び右股関節痛のため 3 回目の入院をした。これらの症状が完全に回復したので 退院したが，約 2 ...
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研究課題：「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌患者に対する CapeOx間欠投与＋ベバシズマブ（BV）療法多施設共同第Ⅱ相臨床試験‐VOICE試験‐」に関する計画書
... ベースの化学療法に，奏効率の上乗せが大きいセツキシマブを併用するレジメンが最も効果の期待でき る治療と判断した． 尚，本デザインは，消化器外科医，肝臓外科医，腫瘍内科医で何度も議論を重ねたうえで決定をしてい る．理想的には，手術単独群（本邦の標準治療），術後化学療法群（一般臨床），周術期化学療法群（新 ...
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本稿にて紹介する 特発性肺線維症患者を対象としたオフェブの臨床試験 国内第 Ⅱ 相試験試験 海外第 Ⅱ 相用量反応試験 第 Ⅲ 相国際共同試験 試験 :TOMORROW 試験 試験 :INPULSIS-1 試験 試験 :INPULSIS-2
... B 肺基底部および末梢優位の線維化に合致する網状影かつ牽引性気管支拡張の所見がみられる C すりガラス陰影が認められる場合は、網状影よりも広汎でないこと 特に結節影やコンソリデーションなどの特発性肺線維症として非典型的な所見がないこと、 【INPULSIS試験におけるHRCT の UIP判定基準】 【解析計画】下記有効性評価項目は試験毎の解析に加え、併合解析を行うことが事前に規定された。主要 ...
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