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新規治療開発を目指し

iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望

iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望

... iN 細胞用いた新規脳梗塞治療開発への展望 ─ 75 ─ Pax6,sRT-PCR 法で FoxG1,Otx2 などの幹細胞や神 経芽細胞のマーカー検討したが,全くそれらの発現 は認めなかった.以上のことから我々は,直接的に神 経細胞の誘導行うことができたと結論づけた.また 誘導後 3∼5 週間後の iN 細胞に対してパッチクランプ ...

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rBC2LC-Nレクチン(レクチン薬剤複合体)を用いた膵癌細胞表面の特異的糖鎖をターゲットにした新規癌治療法の開発

rBC2LC-Nレクチン(レクチン薬剤複合体)を用いた膵癌細胞表面の特異的糖鎖をターゲットにした新規癌治療法の開発

... 10. Acknowledgements 本研究は、著者が筑波大学人間総合科学研究科疾患制御医学専攻博士課程在学 中に、同大学人間総合科学研究科大河内信弘教授ならびに小田竜也教授、および、 共同研究機関である国立研究開発法人産業技術総合研究所創薬基盤部門細胞グ ...

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骨髄・iPS細胞由来免疫調整性M2マクロファージによる半月体形成性糸球体腎炎の新規治療法を開発

骨髄・iPS細胞由来免疫調整性M2マクロファージによる半月体形成性糸球体腎炎の新規治療法を開発

... 異物貪食 処理 人体 掃除屋 過度 活性化 組織炎症 生 こ 知 ま 昨今 クロファ 従 来 炎症性 クロファ 。M1 クロファ ) 加え 組織修復 過程 炎症 収束 機能発揮 新 細胞群。M2 クロファ ) 存在 明 ま ...

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自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜

自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜

... ○ TRIF 機能 活性化 異常 細胞 除 ALS 新規治療開発 期待さ .背景 ALS 大脳や脊髄 存在 運動神経細胞 変性 脱落 全身 筋肉 麻痺 原因 明 神経変性疾患 ALS 中年以降 発症 発症後 1 〜 5 年以内 吸筋 麻痺 人 ...

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プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

... 2 に、2018 年 10 月 3 日にオンライン版で発表されました。 【研究の背景】 アルツハイマー病、前頭側頭葉変性症、レヴィー小体型認知症の3大認知症は、高齢化社会の日本で大きな 社会問題となっています。アルツハイマー病は、2025年には高齢者の5人に1人が罹患すると言われていま す。 これらの3大認知症については、根本的な治療法(病態修飾治療法(注3): Disease Modifying ...

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放射線治療装置との融合を目指した分子イメージング患者位置セットアップシステムの構築

放射線治療装置との融合を目指した分子イメージング患者位置セットアップシステムの構築

... いる。そこで、我々はこの PET による腫瘍の分子イメージング技術患者セットアップ時の位置 照合に応用すること考え、これ患者位置合わせ時に使用する新たなモダリティーとして位置 づけた Molecular Image Guided Radiation Therapy(m-IGRT)提案する。 この m-IGRT による照合方法は、 治療開始前に診断用 PET ...

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ヒト乳歯歯髄幹細胞が分泌する新規M2マクロファージ誘導 因子を用いた難治性肝疾患治療法の開発

ヒト乳歯歯髄幹細胞が分泌する新規M2マクロファージ誘導 因子を用いた難治性肝疾患治療法の開発

... 本研究チ 2015 劇症肝炎 ッ モ 対し 乳歯歯髄幹細胞 培養上清 投 す 抗炎症作用 再生促進作用 細胞移植 す く予後 回復す 報告し い す し し 上清内 含 多数 液性因子群 うち 因子 治療効果 寄 し い 明 した 研究チ 歯髄幹細胞 ...

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独創的技術者教育を目指した基礎科学実験の開発

独創的技術者教育を目指した基礎科学実験の開発

... 出語特定する手法とは、特定分野の数十本の学術論 文テキストデータ化し、大規模コーパス作成した 後、その大規模コーパスから頻出語彙など抽出し、 専門語彙特定する方法である。しかし、この特定方 法は分野ごとに大規模コーパス作ることが前提とさ れており、日本語教師が個人レベルでコーパス作成 ...

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脳動脈瘤モデルを用いた治療法の開発

脳動脈瘤モデルを用いた治療法の開発

... むすび 開発された動物モデル用いた解析は,脳動脈瘤の 発生,増大,破裂の機構の解明や新たな治療法の開発 に有用であるが,それぞれの脳動脈瘤モデル,その 作成方法や誘導メカニズムなど十分に理解した上 で,目的とする実験内容によって適切に使い分けるこ とが重要である.脳動脈瘤形成の過程の中で,炎症病 ...

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Zoladex新規治療ガイド.indd

Zoladex新規治療ガイド.indd

... ゾラデックス ® は、手術や放射線治療後の再発 抑える補助療法にも使われています 一般に、比較的早期の前立腺がんでは、前立腺の摘出 手術や放射線治療が行われます。しかし、早期であって も、目に見えないがん細胞が全身に広がっている可能性 が考えられる場合は、手術や放射線などの局所的な治療 だけでは十分ではないため、再発予防するための治療 ...

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Monogenicな心疾患治療を促進するゲノム編集技術基盤の開発

Monogenicな心疾患治療を促進するゲノム編集技術基盤の開発

... 循環器領域において、Fabry 病、Marfan 症候群、家族性高コレステロール血症、QT 延長 症候群など、様々な疾患の遺伝子異常が解明されてきた。一方で、遺伝性心疾患の治療に 関しては、2001 年から Fabry 病に対し、酵素補充療法が適応になるなどの進展はあったも のの大きくは進んでいない。また原因遺伝子自体に介入するような遺伝子治療に関しては、 ...

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不妊治療を受けるカップルへのパートナーシップ支援プログラムの開発と評価

不妊治療を受けるカップルへのパートナーシップ支援プログラムの開発と評価

... であり,安梅(2004)の理論用いて,当事者の参加 促し当事者が解決策考える,ピアエンパワメント の効果期待した。カップルごとのディスカッション と他のカップルの意見取り入れ,カップルがお互い の考えと気持ちの一致と相違理解すること目指し た。プログラムの内容妥当性は母性看護・不妊症看護 ...

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新規事業開発のすゝめ

新規事業開発のすゝめ

... (図表 3)大企業とベンチャー企業との事業連携数 出所:JOIC 、NEDO「オープンイノベーション白書 第二版」 (2018.6) このオープンイノベーション件数の増加は、超低金利下におけるカネ余りという下支え 要因があり、短期的には調整が入る可能性があるが、増加傾向は一過性のものではなく、 今後も続く構造的な変化であると筆者は考えている。それは、オープンイノベーション件 数増加の背景に、国内人口の減少、第 4 ...

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薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

... の二量体化阻害してウイルス増殖 抑制する.用法 ・ 用量は SOF 400㎎ と LDV 90㎎の固定用量配合剤 1 日 1 回12週間経口投与する. SOF および LDV は P-gp および BCRP の基質である.したがって, リファンピシンやカルバマゼピン, フェニトインなどの薬剤やセイヨウ オトギリソウ含むサプリメントと の併用は禁忌とされている.例え ...

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Boc保護アミナールを用いたBoc保護イミンの新規調製法の開発

Boc保護アミナールを用いたBoc保護イミンの新規調製法の開発

... 例はなかった。こうしたなか、当研究室ではBoc保護アミナールから、アルキニル基 有するBoc保護イミン系中で発生させる手法の開発に近年成功している。しかし ながら、この手法では酸性条件でイミン系中発生させるため、中性の求核剤しか適 用できず、中性の求核剤よりも種類の豊富なアニオン性の求核剤が使用できないとい ...

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間葉系幹細胞由来の新規神経再生因子の同定-幹細胞移植に頼らない神経再生因子による脊髄損傷治療法の開発の可能性

間葉系幹細胞由来の新規神経再生因子の同定-幹細胞移植に頼らない神経再生因子による脊髄損傷治療法の開発の可能性

... Secreted ectodomain of sialic acid-binding Ig-like lectin-9 and monocyte chemoattractant protein-1 promote recovery after rat spinal cord injury by altering macrophage polarity.[r] ...

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特集 Folia Pharmacol. Jpn. 142 PI3K/mTOR 新規がん治療薬の研究開発2 要約 PI K phosphatidyl inositol -kinase /mtor mammalian target of rapamycin PI K Akt mtor mtorc mto

特集 Folia Pharmacol. Jpn. 142 PI3K/mTOR 新規がん治療薬の研究開発2 要約 PI K phosphatidyl inositol -kinase /mtor mammalian target of rapamycin PI K Akt mtor mtorc mto

... イマチニブが登場して 10 年以上経過するが,まだ分 子標的薬開発の勢いは衰えていない.これらの薬剤は, 標的分子がメジャードライバーになっているがん細胞 に対して特異的に治療効果示すことから,患者さん のがんの遺伝子状態(変異,遺伝子増幅,染色体転座 など)調べることで,効くことが想定される患者さ んには高い治療効果得てもらい,効かないと想定さ ...

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脳アミロイド血管症の新規治療薬の開発

脳アミロイド血管症の新規治療薬の開発

... 5.まとめ Aβ 型 CAA の病態研究の現状と,今後の治療開発 の可能性について概説した.CAA は様々な脳血管障 害の原因となる一方で,AD との病態の重複が存在す る.CAA は,脳血管障害と神経変性疾患の両者の特 徴有する病態であり,今後ますます研究開発が進ん でいく分野であると予想される. ...

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肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 示 た 従来型 分子標的治療法 主 分子標的 活性阻害 通 生存 遮断 誘発 対 本治療法 細胞 持 い 転移活性 利用 細胞死 誘導 あ そ 点 大 特徴 い 仮 こ 治療法 耐性 細胞 生 残 た そ 細胞 転移能 発揮 こ ...

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新しい治療を目指した組織プラスミノーゲン活性化剤を導入した酸化還元活性ナノ粒子(t-PA @ iRNP)の開発

新しい治療を目指した組織プラスミノーゲン活性化剤を導入した酸化還元活性ナノ粒子(t-PA @ iRNP)の開発

... 〔最終試験結果〕 2019 年 8 月 19 日、数理物質科学研究科学位論文審査委員会において審査委員の全員出席のも と、著者に論文について説明求め、関連事項につき質疑応答行った。その結果、審査委員全員によ って、合格と判定された。 ...

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