まとめ

 以上のように、AAに対して高い選択比が得られたのは、今回の変更点である、微小突起の形状、

配置の変更、酵素固定量の増加が原因であると考えられる。µ-TASの分野では、微小ミキサーと してT 字流路を用いたものが報告されているが［38、39］、これは微小空間では短時間に拡散が 終了し、流路内で濃度が均一になる効果を利用したものである。今回作製した反応器構造は、T 字流路がいくつも形成された構造ということができ、基質である AA と反応生成物である DHA の濃度分布がミキシング効果により均一化すると同時に、固定された酵素（AOx）と AA との接 触効率を高めているものと考えられる。本酵素反応器は、用いる酵素を変えることにより他の測 定妨害物質に対して使用することができる。筆者は、UA の影響を排除して DA 濃度を選択的に 測定するため、微小突起上に UA の分解酵素であるウリカーゼと、UA とウリカーゼとの酵素反 応によって生成される過酸化水素の分解酵素であるカタラーゼを固定した反応器と電気化学検出 器を積層化させたデバイスについて報告している［40］。UA の除去効率は、約80％と十分では ないが、ウリカーゼ、カタラーゼの組み合わせが UA の除去に有効であること示した。反応器が 形成されたチップを積層することによって多段階にわたって複数の測定妨害物質を除去すること ができるようになり、今後より選択性の高いデバイスを構築することが可能となると考えられる。

とが要因として考えられ、検出電極への積極的な選択性の付与についても検討する必要 があることが分かった。

    血中カテコールアミン測定を実現するためには、もう1桁選択比を向上させる必要がある。

また、カテコールアミン類と同様にレドックスサイクリングを示す DOPAC やHVA といったカ テコールアミン類の代謝物の影響を排除する必要がある。このためには、反応器の高性能化だけ でなく、検出器への選択性付与について検討する必要がある。また、検出電極の高感度化も必要 である。3 章、4 章では、それぞれ反応器と検出器について、個別に検討した結果について述べ る。

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