• 検索結果がありません。

Session 9「乳癌の分子標的治療 2」

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

... も正常群に比べて無増悪生存期間は不良であった[21]。こ 結果は,遺伝子変異による PI3K/AKT/mTOR経路活 性化が予後に影響している可能性を示唆することから,こ 経路阻害薬も効果が期待される。また, Trastuzum- ab,taxane既治療進行乳癌を対象として trastuzumab + vinorelbineに ...

6

大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

... 膜播種を認めた場合、根治困難と考えられ、NCCN ガイドラインでは全身化学療法が推奨 されており、Best Supportive Care(BSC)も視野にいれた治療になる。しかしながら、手術 に よ り 予 後 良 好 な 症 例 も あ り 、 根 治 的 な 減 量 手 術 (complete cytoreductive ...

3

Verzenio™(アベマシクリブ)、FDAより進行乳癌の初回治療として追加承認を取得

Verzenio™(アベマシクリブ)、FDAより進行乳癌の初回治療として追加承認を取得

... 剤 AI 併用療法 認 発表 認 最初 適応症 認 5 間 3 番目 適応症 2017 年 9 Verzenio 転移性乳癌 対 併用療法及び単独療法 認 ン依存性キ CDK 4 及び 6 阻害剤 具体的 Verzenio 内分泌療法後 増 悪 HR+ HER2- 進行又 転移性乳癌 女性患者 対 ン 併用療法 認 ...

3

シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析

シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析

... 分子標的治療や免疫チェックポイント阻害治療対象とならない場合一次治療分子標的治療や免役チェックポイント阻害治療に抵抗性を示した場合二次治療、あ ...

54

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

... olaparib 有効性 2014 年 12 月 ,米 国 食 品 医 薬 品 局 (Food and Drug Administration: FDA)により,初 PARP 阻害薬である olaparib が迅速承認を得た.これは Ledermann ら,265 症例再発プラチナ感受性漿液性腺癌を対象とした第Ⅱ相 ...

5

1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子

1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子

... け的な薬剤である.表面抗原を標的とした抗体薬作用機序は,1)標的タンパク機能障害と, 2)免疫機構が介在する標的細胞傷害効果,すなわち抗体依存性細胞介在細胞傷害反応 antibody dependent cell mediated cytotoxicity(ADCC)と補体依存性細胞傷害反応 complement dependent ...

5

ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

... CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術を用いた 白血病細胞へ分子標的療法剤に対する耐性遺伝子変異導入 ―新規治療薬を開発するためモデル細胞系樹立方法確立- 山梨大学医学部小児科学講座玉井望雅と犬飼岳史准教授ら研究グループは、筑波大学お ...

6

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

... Publication year 2014 Jtitle 科学研究費補助金研究成果報告書 (2013. ) Abstract IgGシグナルペプチド(ss)-細胞膜移行シグナル(Atp)-E7由来Rb結合ペプチド(RbB)-E7由来myc結合ペ プチド(MycB)-5量体化COMPドメインペプチド(COMP)-6xHisタグおよび各種欠失体を発現する組 ...

5

大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... 良好な成績が報告されてきている。日本でも肝転移を有する大腸癌に対して 分子標的治療薬を用いた術前化学療法はすでに有効な成績が示されており 42) 、 今後治療効果予測因子を用いた適切な臨床試験を通じて、最適な対象、レジメン、 治療期間検証が必要となろう。 ...

21

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

... 欠失に伴うPI3K/AKT経路活性化など,治療 標的となりえる腫瘍増殖メカニズムと関係しているとも いえる[10,11]。しかし,現時点でRAI不応DTCに有効 性を示しているSORやLEN主な標的はVEGFRであり, 上記ような遺伝子異常を直接的に標的とする分子標的薬 ...

5

陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価

陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価

... 時間 2.28 hr)で代用した[4]。このとき、例えば標的細胞α/β比が 5 Gy 場合ゲート 閾値と標的平均的細胞生存率計算結果を図8に示す。細胞生存率が最小となる最適 なゲート閾値は、標的細胞α/β比に依存し、例えばα/βが 2 Gy で 24%, 5 Gy で ...

6

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

...  2 補助サブユニットをコードする遺伝子が必要であることを見出した。 ○ 単発発火する細胞は、哺乳類や鳥類聴覚系に一般的に存在し、単発発火異常が 難聴を引き起こす可能性があることから、今回注目した分子が難聴治療創薬標的 になるかもしれない。 ...

5

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 2008年9月に発売開始された新規抗悪性腫瘍剤 効能又は効果 : EGFR陽性治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸癌 2010年6月に発売開始された新規抗悪性腫瘍剤 効能・効果 : KRAS 遺伝子野生型治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸癌 ...

66

自然免疫を標的とした脳梗塞治療

自然免疫を標的とした脳梗塞治療

... 自然免疫を標的とした脳梗塞治療 大星 博明 要 旨 近年脳虚血後に生じる炎症反応・免疫応答が,虚血性脳損傷を修飾する重要な因子として注目されている. 損傷脳組織から放出される HMGB-1 やヌクレオチドなどダメージ関連分子パターン(DAMPs)は,Toll 様受 容体(TLR)等を介して炎症応答細胞を活性化し,炎症性シグナルカスケードによる脳浮腫増悪やペナンブラ ...

5

ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

...  ただ、一般的には、皮膚障害が出やすい分子標的薬を使っている ときでも、これまで使っていたと同じ基礎化粧品やメイク用品を 使って大丈夫な人も多いようです。ピリピリするなど違和感がある ときにはすぐに使用を止め、ロングセラーで定番敏感肌用化粧品 に切り替えるとよいでしょう。症状がひどいときには皮膚科を受診 してください。初めて使う化粧品には、二の腕内側に塗って様子 ...

16

分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

... RAS 遺伝子変異部位別頻度:臨床性能試験 (Result of MEBGEN TM RASKET KIT) Mutations in KRAS exon 3 and 4 and NRAS exon 2 and 3 were detected in 15% of KRAS exon 2 wild‐type(mutation‐negative)populations. ...

32

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... おわりに 進行再発甲状腺髄様癌に対しては,本邦ではvandetanib, lenvatinib,sorafenib3剤が承認されている。上記に述 べた通り,甲状腺髄様癌に対する第Ⅲ相試験,日本人で 安全性・有効性検証からvandetanibが第一に選択される 薬剤と考える[19]。有害事象管理を緻密に行うことによ ...

6

(4)分子標的薬

(4)分子標的薬

... 年代,分子生物学発展とともに,がん細胞 増殖や浸潤・転移に関与する分子やメカニズム 解明が急速に進展した.これら科学進歩に伴い, 2001 年にわが国で慢性骨髄性白血病治療にイマ チニブが,分子標的第 1 号として導入され,現 在までに 50 ...

9

悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

... ※腫瘍細胞 間質細胞 悪性腫瘍 腫瘍細胞 そ 周 存在 細胞 間質細胞 構成さ い こ 細胞 互い 協調し合い 腫瘍 発育し 腫瘍 形成さ 環境 腫瘍微 環境 いい . FG-3019 (pamrevlumab) CTGF 特異抗体 あ 膵臓癌 肺線維症 治療薬 し 既 治 ...

5

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

... し 胃癌組織中 synaptotagmin 8 発現量 腹膜播種 伴 い 胃癌 治癒 除術 腹膜播種再発 起こし 胃癌 組織中 意 昇 し synaptotagmin 8 阻害 既存 治療薬 異 完全 新しい治療法 そ 特異性 さ コンパニオン診断法 選別さ 対象 対し 極 効 ...

6

Show all 10000 documents...

関連した話題