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C 放射能の薬物動態パラメータ[CL-007]

CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 MSD 株式会社

CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 MSD 株式会社

... 分析法 薬物動態を評価した試験におけるバニプレビル血漿及び肝臓中濃度測定は、沈殿除蛋白又 は液-液抽出後、ネガティブ又はポジティブイオンモードで Turbo Ion Spray を用いた LC-MS/MS で実施した。定量下限は 3~12 nM 範囲であった。生体試料又は HPLC 溶出液中放射能は、直 接 LSC ...

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バイオジェン ジャパン株式会社 Page 薬物動態試験の概要文 フマル酸ジメチル テクフィデラカプセル 120mg テクフィデラカプセル 240mg 第 2 部 ( モジュール 2): CTD の概要 ( サマリー ) 薬物動態試験の概要文 バイオジェン ジャパン株式会社

バイオジェン ジャパン株式会社 Page 薬物動態試験の概要文 フマル酸ジメチル テクフィデラカプセル 120mg テクフィデラカプセル 240mg 第 2 部 ( モジュール 2): CTD の概要 ( サマリー ) 薬物動態試験の概要文 バイオジェン ジャパン株式会社

... C-DMF 主な排泄経路は、CO2 呼気、次いで尿である。尿中に排泄された未変化体は投与量 ...。グルコースは雌雄ラット 主な血漿中放射能成分であり、雌雄いずれでも血漿抽出画分放射能約半数を占めた。 ...

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非臨床概要薬物動態試験の目次 項目 - 頁 薬物動態試験の概要文 p まとめ p 分析方法 p 被験物質 p

非臨床概要薬物動態試験の目次 項目 - 頁 薬物動態試験の概要文 p まとめ p 分析方法 p 被験物質 p

... 分 布 雄ラットに 14 C-標識体 2mg/kg を単回経口投与したとき放射能は速やかに体内に吸収 され、大部分組織で投与 0.5 時間後に最大となった。放射能は消化管を除き、肝臓および 腎臓でもっとも高く、大脳および小脳では血漿中よりも低かった。放射能は投与 168 時間後 には大部分組織で BG ...

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目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布

目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布

... Fe/kg 用量で妊娠 18 日目ラットに単回経口投与した。投与 3, 6 及び 24 時間後に頸静脈から母体血液を採取した後屠殺し,母体組織及び子宮,胎盤,胎児,羊 膜を摘出して放射能組織中濃度を測定した。その結果を表 3 に示した。 投与 3 時間後における組織中濃度は,胎児が最も高く,次いで脾臓>骨(骨髄を含む)>羊膜 ...

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薬物動態開発の経緯 特性製品情報(3) 薬物動態に対する食事の影響 ( 外国人データ )(B66119)12) 品情報臨床成績臨床成績薬物動態薬物動態薬効薬理薬効薬理一般薬理 毒性一般薬理 毒性(2) 反復投与 (CV18546) 11) 日本人健康成人男性 6 例に アピキサバン 1 回 2.5

薬物動態開発の経緯 特性製品情報(3) 薬物動態に対する食事の影響 ( 外国人データ )(B66119)12) 品情報臨床成績臨床成績薬物動態薬物動態薬効薬理薬効薬理一般薬理 毒性一般薬理 毒性(2) 反復投与 (CV18546) 11) 日本人健康成人男性 6 例に アピキサバン 1 回 2.5

... 4. 代謝・排泄(外国人データ) 25, 27, 29 〜 35) アピキサバンは、主にCYP3A4/5によって代謝される。3-オキソピペリジエル基O- 脱メチル化及び水酸 化がアピキサバン主な代謝部位である。未変化体が活性本体であり、その代謝物は薬理活性を持たない。 健康成人に 14 C-アピキサバンを経口投与したとき、投与された放射能約25%が代謝物として主として糞中 ...

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MDV 薬物動態試験の概要文 目次 薬物動態試験の概要文 まとめ 分析法 吸収及び血中濃度 分布 代謝 排泄...35

MDV 薬物動態試験の概要文 目次 薬物動態試験の概要文 まとめ 分析法 吸収及び血中濃度 分布 代謝 排泄...35

... までに水晶体と肝臓を除くすべて組織で検出限界未満となった(表 2.6.5.5.2)。多く組織では 投与後 4 時間に C max に到達したが,胆汁,骨,皮下脂肪及び尿では投与後 8 時間,水晶体では投 与後 24 時間に C max に到達した。投与後 4 時間における放射能濃度は,消化管を除くと肝臓で最 ...

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ダサチニブ水和物 薬物動態試験の概要文 Page 1 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ブリストル マイヤーズ株式会社

ダサチニブ水和物 薬物動態試験の概要文 Page 1 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ブリストル マイヤーズ株式会社

... 項 薬物動態 試験概要文)。静脈内投与後、サル胆汁中に排泄された未変化体はわずかであり、投与量約 3%であった。胆汁中から 21 種類代謝物が同定された。サルにおける主な胆汁中代謝物は、モ ノヒドロキシ体硫酸抱合体である M21、カルボン酸体である M6、M6 モノオキシド体である M7、及び M6 ...

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2.6.4 薬物動態試験の概要文

2.6.4 薬物動態試験の概要文

... 1mg/kg 用量で投与したとき、血漿中放射能濃度は投与後 0.42 時間に Cmax に達した後、3 相性に消失した。それぞれ相における半減期は、 Tmax から投与後 4 時間までが ...った。また、3mg/kg 用量で投与したとき、血漿中放射能濃度は、投与後 ...

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薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...

薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...

... 試験番号又は報告書番号 178-ME-022 178-ME-061 添付資料番号 4.2.2.2-5 4.2.2.2-6 ラットは同一個体から経時的な採血ではないため,薬物動態パラメータは 1 時点 3 例平均濃度値より算出。カイクイザル薬物動態パラメータは平均値±標準偏差を表示。 ...

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食品放射能測定システムによる放射能の測定

食品放射能測定システムによる放射能の測定

... Hokkaido University of Education Title 食品放射能測定システムによる放射能測定 Author(s) 榊原, 郁子; 三谷, 渉; 佐々木, 修治 Citation 北海道教育大学紀要. 第二部. A, 数学・物理学・化学・工学編, 41(1) ...

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添付文書の薬物動態情報 ~基本となる3つの薬物動態パラメータを理解する~

添付文書の薬物動態情報 ~基本となる3つの薬物動態パラメータを理解する~

... 薬効同じ薬物分布容積 薬物名 分布容積 投与回数 ケトプロフェン 110 mL/kg 1日3回 ナプロキセン 110 mL/kg 1日3回 イブプロフェン 140 mL/kg 1日3回 インドメタシン 200 mL/kg 1日3回 セレコキシブ 335±33.5 L ...

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メキニスト錠 0.5mg メキニスト錠 2mg 製造販売承認申請書添付資料 第 2 部 ( モジュール 2)CTD の概要 ( サマリー ) 2.6. 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 薬物動態試験概要表 ノバルティスファーマ株式会社

メキニスト錠 0.5mg メキニスト錠 2mg 製造販売承認申請書添付資料 第 2 部 ( モジュール 2)CTD の概要 ( サマリー ) 2.6. 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 薬物動態試験概要表 ノバルティスファーマ株式会社

... BSEP 基質であったが、BCRP、MRP2、MATE1、OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1 及び OCT1 基質ではなかったことから、これらトランスポーター阻害薬と併用投与し ても薬物動態学的相互作用を起こす可能性は低いと考えられた。 GSK1120212 は、Pgp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3 ...

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コンパートメントモデルにおける薬物動態の代数方程式を用いた解析 (Computer Algebra : Design of Algorithms, Implementations and Applications)

コンパートメントモデルにおける薬物動態の代数方程式を用いた解析 (Computer Algebra : Design of Algorithms, Implementations and Applications)

... 放射線データをを指数関数和 $Cso\langle t-\eta$ ) と $Cco(t-\eta)$ としてフィテッィングする。 こうして得られたパラーメータ $a_{i},b_{j},aa,bb,m_{i},$ $l_{j}$ を表 1 に掲げる。 表 1 中パラメータを用いて、 \S 242 で述べた代数的手法を用いて反応定数を決定した。 表 2 から、過 ...

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製品添付文書 レキップCR 薬物動態|HealthGSKjp

製品添付文書 レキップCR 薬物動態|HealthGSKjp

... 【臨 床 成 績】 1. L-dopa製剤併用例(進行期パーキンソン病患者) L-dopa製剤併用例 (進行期パーキンソン病患者)302例(レキッ プCR錠156例、レキップ錠(速放錠)146例)を対象とした二重盲 検比較試験において、レキップCR錠UPDRS(Unified Parkinson's Disease Rating Scale) PartⅢ (運動能力検査)合計点減少度はレ ...

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2.6.4 薬物動態試験の概要文 目次 略語 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 吸収 分布 代謝 ( 動物種間の比較 ) 排泄

2.6.4 薬物動態試験の概要文 目次 略語 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 吸収 分布 代謝 ( 動物種間の比較 ) 排泄

... 組織内濃度及び組織/血漿中放射能濃度比(Kp)を比較した.幼若及び成熟イヌにおける放射 能分布パターンは類似しており,共に肝臓,腎臓及び膵臓放射能濃度が高く,血漿中放射 能濃度 1~4 倍であり,幼若イヌでは脾臓も高かった.その他組織は血漿中放射能濃度と ...

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2.6.4 薬物動態試験の概要文 2 目次 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 分析法 吸収 分布 代謝 ( 動物間の比較 )

2.6.4 薬物動態試験の概要文 2 目次 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 分析法 吸収 分布 代謝 ( 動物間の比較 )

... 動態変数で同様であり(表 2.6.5-3 を参照),PEG 化により rFVIII 循環時間が改善することが 本モデルで示された. また,本剤群 rFVIII 結合 PEG を分析し,比較可能なパラメータについて FVIII 活性測定値 を確認した. FVIII 活性及び rFVIII 結合 PEG MRT(7.9 vs. 8.0 時間),t ...

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PK特徴づけdocx JASPO2017 薬物動態セミナー

PK特徴づけdocx JASPO2017 薬物動態セミナー

... 【各パラメータ決定因子】臓器機能障害時:CLtot##等で記載する 総濃度# 遊離形濃度 #fuB 寄与は小さい ##臓器機能障害時:変化程度も考慮するため、主な決定因子に加え、関与する因子も加えて記載する 【蓄積率】 ...

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日本薬物動態学会 第34回大会抄録集

日本薬物動態学会 第34回大会抄録集

... すなわち、クリアランス理論、コンパートモデルで考える技術、それにモーメント解析について、その現場で活用法について臨場感 ある題材を使いながら解説してきた。今回講義はその総集編として、先ずは過去4年講義内容中から、特に聴衆関心を得たと思 ...

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略語および用語の定義 背景および概観 薬物動態 吸収および分布 代謝および排泄 用量比例性 蓄積および変動性 NSCLC患者での薬物動態 内因性要因の影響

略語および用語の定義 背景および概観 薬物動態 吸収および分布 代謝および排泄 用量比例性 蓄積および変動性 NSCLC患者での薬物動態 内因性要因の影響

... OCT3 基質 ではない可能性が高い,あるいは輸送されるはごく微量であり,受動的透過性が能動的なキ ャリア介在性取り込みを著しく上回ると結論付けられた。したがって,薬物トランスポーター OATP,OAT および OCT によるアファチニブ能動輸送は,アファチニブ薬物動態に対して 重要ではないと考えられる[CTD ...

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