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遺伝毒性(QSARも活用)

資料 2-2-(1) 遺伝毒性評価の総括表 ( 全 619 物質 ) 委員記入欄 作業用番号 CAS 番号 遺伝毒性の評価結果 物質名 ( 和名 ) 物質名 ( 英名 ) 遺伝毒性なしグアニジン 塩酸塩 Guanidine, hydrochloride (1:1) 2 52-

資料 2-2-(1) 遺伝毒性評価の総括表 ( 全 619 物質 ) 委員記入欄 作業用番号 CAS 番号 遺伝毒性の評価結果 物質名 ( 和名 ) 物質名 ( 英名 ) 遺伝毒性なしグアニジン 塩酸塩 Guanidine, hydrochloride (1:1) 2 52-

... 275 124-30-1 ①遺伝毒性なし オクタデシルアミン 1-Octadecanamine 276 124-41-4 ①遺伝毒性なし ナトリウムメトキシド Methanol, sodium salt (1:1) 277 124-63-0 ⑤遺伝毒性の有無の 判断困難 メタンスルホニルクロリ ド Methanesulfonyl chloride 278 ...

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再構築培養表皮モデルを用いた遺伝毒性の評価 国立医薬品食品衛生研究所安全性生物試験研究センター 薬理部新規試験法評価室 小島肇夫 新井晶子 北條麻紀 Objective To evaluate a risk assessment of genotoxicity when human skin is

再構築培養表皮モデルを用いた遺伝毒性の評価 国立医薬品食品衛生研究所安全性生物試験研究センター 薬理部新規試験法評価室 小島肇夫 新井晶子 北條麻紀 Objective To evaluate a risk assessment of genotoxicity when human skin is

... 1.緒 言 安全性試験の中でも大きな比重を占める遺伝毒性試験に は、遺伝子突然変異を評価する微生物を用いるエイムス試 験や哺乳類の培養細胞を用いるマウスリンフォーマアッセ イがある。また、染色体突然変異の評価には、分裂中期の 染色体構造を観察する哺乳類の培養細胞や実験動物を用い る染色体異常試験や小核試験がある。これらの試験の中か ら、医薬品の安全性評価には、微生物を用いる復帰突然変 ...

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図 1 死亡別にみた死亡率の年次推移 2 Safety and Health:NIOSH) が 1 発がん性 2 催奇性 3 生殖毒性 4 臓器障害 ( 低用量での ) 5 遺伝毒性 6 危険薬剤に構造あるいは毒性が類似している の 6 項目のうち1つ以上満たしている薬剤のことをいうと定義しています

図 1 死亡別にみた死亡率の年次推移 2 Safety and Health:NIOSH) が 1 発がん性 2 催奇性 3 生殖毒性 4 臓器障害 ( 低用量での ) 5 遺伝毒性 6 危険薬剤に構造あるいは毒性が類似している の 6 項目のうち1つ以上満たしている薬剤のことをいうと定義しています

... 3. 抗がん剤の運搬・保管時 抗がん剤がガラス製のバイアルやアンプルに入って いる場合、運搬中の振動などでガラスが破損し、薬剤が こぼれる危険性があります。また、保管する時に、場 所によっては落下などにより、容器が破損すれば、薬剤 の漏出事故が起こる可能性があります。海外では、製造 過程でバイアル表面に抗がん剤が付着する危険性が指 摘されており、日本で、使用前のシクロフォスファミ ...

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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

... 2.6.6 毒性試験の概要文:2.6.6.9 考察及び結論 80 2) 脾臓及び/又は骨髄リンパ性過形成は,ラット及びサルに通常見られる形態学的所見である。 ごく軽度から軽度な脾臓リンパ性過形成が, 6 ヵ月間 20 mg/kg/日以上投与されたラットにみられ たが,広い用量範囲( 25~300 mg/kg/日)で 82 週まで,又は 150 mg/kg/日を 104 週まで投与され ...

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Benzbromarone(Urinorm®)の代謝・毒性および薬理作用に関する研究

Benzbromarone(Urinorm®)の代謝・毒性および薬理作用に関する研究

... であること以前から示唆されている 9) .以上を考慮 すると,Benzbromarone による肝機能障害の機序に PPAR の関与が示唆される. 一般的に,薬物性肝障害の発症機序としては,アセ トアミノフェンや四塩化炭素に代表される中毒性肝障 害,あるいは,薬剤が高分子蛋白と結合して免疫原と なるアレルギー性肝障害および薬物代謝酵素であるチ トクローム P450(CYP)の分子種の遺伝的多型に起 ...

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毒性学ニュース41-1.indd

毒性学ニュース41-1.indd

... (3)Toxicomics Report:毒性や生体応答に関わる遺伝子およ び蛋白質に関する独創的な知見を掲載する。対象となる物質 によって発現量が変動する遺伝子群(または蛋白質群)に関 するデータ(DNA アレイ分析の結果など)や毒性発現に影 響を与える遺伝子(または蛋白質)の同定などが該当する。 DNA アレイ分析結果などは 1 つの物質について1論文,毒 性発現に関わる遺伝子の同定は 1 ...

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現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

... 十二指腸及び甲状腺腫瘍のメカニズムは上記のように考えられ、遺伝毒性試験に おいて生体にとって問題となる遺伝毒性はないことから、これらの腫瘍は遺伝毒 性メカニズムとは考え難く、閾値が存在すると考えられた。 慢性毒性及び発がん性試験で得られた無毒性量は、イヌで 27.5 mg/kg 体重/日、 マウスで 26.0 mg/kg ...

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非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

... 不純物の毒性 規格値で安全性確認の必要な閾値を超える不純物(類縁物質)は、製剤では gsk002*であり、 原薬では gsk005*(不純物 A)、gsk001*(不純物 B)、gsk004*(不純物 C)、gsk008*(不純 物 D)および gsk002*の計 5 種類である。なお、ucb 28556 のエナンチオマーである gsk002* ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

... 一般状態観察において、耳の発赤(10mg/kg 以上)、一過性の陰茎勃起(30mg/kg)及び体温 の軽度低下(30mg/kg の雄)が観察された。10mg/kg 以上の雌で立ち上がり回数が減少し、高用 量群の雄では活動性の軽度低下が認められた。更に、30mg/kg の雄で軽度の体重増加抑制及び削 痩が認められた。10mg/kg 以上の雄及び 30mg/kg の雌で摂水量の増加が観察された。雌では、 3mg/kg ...

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急性毒性 ( 吸入 : 蒸気 ) 急性毒性 ( 吸入 : 粉塵 ミスト ) 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 : 区分外 呼吸器感作性 皮膚感作性 生殖細胞変異原性 発がん性 生殖毒性 特定標的臓器毒性 単回ばく露 : 区分 2 心臓 ( シンボル : 健康有害性 注意喚

急性毒性 ( 吸入 : 蒸気 ) 急性毒性 ( 吸入 : 粉塵 ミスト ) 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 : 区分外 呼吸器感作性 皮膚感作性 生殖細胞変異原性 発がん性 生殖毒性 特定標的臓器毒性 単回ばく露 : 区分 2 心臓 ( シンボル : 健康有害性 注意喚

... 10 / 11 安全データシートは、危険有害な化学製品について、安全な取扱いを確保するための参考情報として 取扱う事業者に提供されるものです。 取扱う事業者は、これを参考として、自らの責任において、個々の取扱い等の実態に応じた適切な処置 を講ずることが必要であることを理解した上で、活用されるようお願いします。 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

... A 相では、ウサギに ALXN1210 を 30、60 及び 100 mg/kg の用量で単回皮下投与した結果、忍 容性は良好であった。 100 mg/kg 群の一部動物に投与後 4~6 時間以内にみられた毒性徴候の軽度 な変化として、投与部位における皮膚の変色が観察された。皮膚の変色は 60 又は 100 mg/kg 群の 動物で体の他の部位(陰嚢)に Day 8 より認められた。フィブリノーゲン、好中球、血小板、ア ...

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メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

... CD-1 系 ICR Swiss マウス(雌雄各 40 匹/群)にメトロニダゾール 75、150、600 mg/kg/day を混餌 で 78 週間投与した試験の報告がある(Bost 1977 [ 文献 4.3.4.1 ])。投与はマウスが約 28 日齢のと きに開始された。この試験では、いずれの用量で生存率に有害な作用は認められなかった。対 ...

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ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード

ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード

... イヌの 52 週間反復経口投与毒性試験( 4.2.3.2.12 報告書番号 LPT 13196/00、 2.6.6.3(3)1)ii) b) 項、 表 2.6.7.7F )の心血管系の評価では、試験期間中、投与初日(雌のみ)及びその他の数日に末 梢動脈収縮期血圧が用量依存性に減少した。対照群又は投与前値と比較して 10 mg/kg/日以上の用量 で、13~37%減少した。雄において、高用量群である 20/25 ...

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3 光毒性第三者評価報告書100924改

3 光毒性第三者評価報告書100924改

... 5 2. 試験プロトコール構成の妥当性 「酵母光生育阻害試験」および「赤血球光溶血試験」の光毒性検出メカニズムとして、化学物質が 太陽光により励起され、基底状態に戻るときに放出されるエネルギーにより生じる活性酸素やフリー ラジカル、あるいは光励起された化学物質自体が生体へ及ぼす作用を、細胞膜破壊や細胞内小器官に 対する影響として検出する。バッテリー試験法は初めに「酵母光生育阻害試験」を評価し、陰性の場 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

... ビーグル犬を用いた反復経口投与毒性試験として, 5 日間,2 週間,13 週間及び 12 ヶ月間 の毒性試験を実施した.なお,用量設定試験として実施した 5 日間投与用量設定試験(25, 100,400 及び 800 mg/kg/日)では,800 mg/kg/日投与の雌 1 例で状態悪化(ケトーシス及び 脱水を伴う低血糖)が認められたため瀕死期解剖を行った.そのほか,薬理作用に起因した ...

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毒性学ニュース42-4.indd

毒性学ニュース42-4.indd

... 5.ヒトや動物を対象とした論文 人体ならびにヒト組織を対象とした論文は「ヘルシンキ宣言」 (http://www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index. html)の倫理基準に,またヒト遺伝子に関する論文は「ヒトゲ ノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」(http://www.mhlw. ...

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NIOSH と ASHP による HD の定義 職業的曝露に影響する要因 文献 3) より引用 NIOSHの定義発がん性 催奇形性または ほかの発生毒性 生殖毒性 低用量での臓器毒性 b 遺伝毒性 上記分類に類似する構造と毒性プロファイルを有する新薬 ASHPの定義動物, 患者, または両方で報告さ

NIOSH と ASHP による HD の定義 職業的曝露に影響する要因 文献 3) より引用 NIOSHの定義発がん性 催奇形性または ほかの発生毒性 生殖毒性 低用量での臓器毒性 b 遺伝毒性 上記分類に類似する構造と毒性プロファイルを有する新薬 ASHPの定義動物, 患者, または両方で報告さ

... うに,また,曝露する被雇用者数が少なくなるように 業務を組み立てる(レベル1〜3が実施不可能な場合 は,レベル4を実行する)。 ⑤ レベル4:PPEにより,個々の作業者を曝露から守る。 このような医療従事者をHDから守るヒエラルキーの 考え方は,ISOPPやONSといった国際的なガイドライン だけではなく,2004年に発布されたEU指令に組み込 まれており10),今後,わが国において優先度(ヒエ ...

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目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性

目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性

... カスポファンギンをサルに 5週間静脈内投与し、カスポファンギンの毒性及びトキシコキネティ クスプロファイルを検討した(評価 [ 資料 4.2.3.2.5: TT 6380] ) [2.6.7.7.D 項] 。 アカゲザル(1群雌雄各4匹)にカスポファンギンの原薬を2、5及び8 mg/kg/日の用量で1日1回、 5週間静脈内投与した。カスポファンギンは生理食塩液に溶解し、対照群(雌雄各4匹)には生理 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...

... 表の目次 表 2.6.7.1-1 毒性試験:一覧表 .......................................................................................................... 1 表 2.6.7.2-1 トキシコキネティクス:トキシコキネティクス試験の一覧表............................... 3 表 ...

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代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

... Genotoxicity より広義の変異原性。 必ずしも娘細胞や次世代には 伝わら ない DNAや染色体の変化(例えばDNA損傷)含め、 DNAや 染色体の構造に変化を誘発する化学物質や物理的因子の 性質 ...

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