進行中の臨床治験について
臨床試験（治験）の手続きについて
... ① 緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する通知書 １部 継続審査 ・試験実施期間が１年以上にわたる場合には、１年に１度 IRB による継続審査を行います。 ・原則として試験実施の可否を審査した月（最初の審査月）の IRB 定例会議にて審査いたします。 ・「治験実施状況報告書」は試験責任医師及び担当 CRC ...
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議題 9 中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象とした MPDL32 80A の第 Ⅲ 相臨床試験治験実施計画書 同意説明文書 治験参加カード 被験者の募集手順に関する文書改訂 期間延長 治験課題名変更 実施状況 当該治験薬で発生した重篤な副作用について引き続き治験を実施すること
... 審議結果：承認 議題⑬ アストラゼネカ株式会社の依頼による初回化学療法を受けた BRCA 変異を有す る進行卵巣がん患者を対象とした AZD2281 の第Ⅲ相試験 同意説明文書・被験者の健康被害の補償に関して改訂、実施状況、当該治験薬で発生 ...
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2019/3/16 治験推進地域連絡会議 臨床研究中核病院としての活動と 臨床研究法の体制整備 国立がん研究センター中央病院臨床研究支援部門研究企画推進部中村健一 1
... そもそも・・・ 実施計画＝ jRCTという仕組みは妥当か？ 海外では IND/IMPと臨床試験登録システムは分離 日本でも治験は「治験届」と JMACCT/JAPIC/UMINは別 臨床研究法のみ「実施計画＝ jRCT」となっている ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対しモニタリング業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約 致します。 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験のモニタリング業務を遂行する目的以外の ために使用しません。 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対し監査業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約致します 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験の監査業務を遂行する目的以外のために使 用しません。 ...
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臨床薬理 Jpn J Clin Pharmacol Ther 2017; 48(1): フォーラム 大学病院における臨床試験 ( 治験 ) の促進と実地教育の促進 昭和大学 8 附属病院治験ネットワークの構築 三 邉 武 *1,*2 彦 肥 田 典 *1,*2 子 鈴 木 立 *2
... 物学的同等性試験などのさまざまな臨床薬理試験を実施し ている．平成 24 年からは昭和大学病院，昭和大学病院附属 東病院， 昭和大学藤が丘病院， 昭和大学藤が丘リハビリテー ション病院，昭和大学横浜市北部病院，昭和大学江東豊洲 病院，昭和大学附属烏山病院，昭和大学歯科病院の 8 つの 附属病院計 3200 床を治験ネットワーク化できるように体 ...
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平成 29 年度第 1 回治験審査委員会会議記録概要 2017 年 4 月 3 日 15:16 ~ 15:43 中会議室 Ⅱ 出席者 横山正俊 安西慶三 成澤寛 門司晃 岩切龍一 平川奈緒美 木村早希子 松尾田鶴子 中山泰道 内藤浩幸 松尾雅則 福井道雄 治験 製造販売後臨床試験等の審査について C
... ◆（原題）A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of Ustekinumab Induction and Maintenance Therapy in Subjects with Moderately to ...
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JAIST Repository: 臨床試験(治験)に対する患者のイメージに関するアンケート調査 : 分析とその後の社会啓発
... 由記述の回答を用いて共起ネットワーク分析を行った。また、自由記述回答のポジティブ・ネガティブ の度合いを、単語感情極性対応表 1 を用いて数値化した。最後に、そのポジティブ・ネガティブの度合い に影響する要因を探索するため、基本的属性、患者会所属有無、説明経験の有無、参加経験の有無を説 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式（共通）
... 2. 病院情報管理システムを、本治験のモニタリング及び監査業務を遂行する目 的以外に使用しません。 3. 本誓約書に違反して、本来の業務以外の目的に病院情報管理システムを使用 した場合には、それによって生じた全ての損害の賠償に応じるとともに、病 院情報管理システムのそれ以後の使用を禁止されても異議を申し立てませ ん。 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式（共通）
... 第 相 （前期・後期） 症例／試験全体 症例 臨床試験登録ＩＤ： 4．治験期間（実施計画書の治験期間を記入） 西暦 年 月 日 ～ 西暦 年 月 日 5．提供物品（当該治験を遂行する上で必要な消耗品以外の物品：品名・規格・数量） ...
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利用の手引き 名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式（共通）
... 2014/12/1 ・ ログインパスワードの有効期限は１年 です。期限の１週間前にメールが配信 されます。パスワードの変更は、「直接閲覧予約日選択」画面の右上にありま す「登録情報変更」から行ってください。有効期限が切れてしまった場合は、 問い合わせ先にご連絡ください。 ...
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腱 腱鞘炎に対する一般臨床試験 [TOP1] 2/10 治験依頼者名 : アステラス製薬株式会社旧山之内製薬株式会社商品名 : セレコックス有効成分名 : セレコキシブ (YM177) 診断及び主な組み入れ基準 治験薬, 用量, 投与方法及びロット番号治験実施計画書で規定された治験
... 1）有害事象 有害事象発現率は 86.5%（135 例）であった．器官別大分類ごとの有害事象発現率では， 呼吸器系障害が 44.9%（70 例）と最も高く，主な事象は上気道感染（53 例）及び気管支炎 （12 例）であった．次に消化管障害の発現率が 43.6%（68 例）と高く，主な事象は腹痛（26 例），口内炎（16 例），下痢（8 例），消化不良（8 例）及び胃炎（8 例）であった．消化 ...
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ひと くらし みらいのために 厚生労働省 Ministry of Health Labour and Welfare 平成 28 年度治験推進地域連絡会議 を対象とする医学系研究に関する倫理指針 の 直しと臨床研究法制化について 厚 労働省医政局研究開発振興課治験推進室 1
... ・ 製薬企業等から資金提供を受けて実施される当該製薬企業等の医薬品等の臨床研究 ② 特定臨床研究を実施する者に対して、実施計画による実施の適否等について、厚生労働大臣の認定を受けた認定臨床研究審査 委員会の意見を聴いた上で、厚生労働大臣に提出することを義務付け。 ③ ...
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開発の中止等に関する報告書 統一書式・当院様式 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門
... □ 西暦 年 月 日まで保存してください。 □ その他（ ） 西暦 年 月 日 治験審査委員会 国立大学 宮崎大学医学部附属病院 治験審査委員会 委員長 殿 ...
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従来の医学系研究の規制 治験 :GCP 省令とガイダンス 治験以外 : 研究の種類ごとに行政指針 主要な三つの指針 1. ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針 ( ゲノム指針 ) 2. 臨床研究に関する倫理指針 ( 臨床指針 ) 3. 疫学研究に関する倫理指針 ( 疫学指針 ) 指針同士の関係
... – 「侵襲なし」「軽微な侵襲」で非介入：迅速審査 • 公開データベース（ UMIN-CTR等 ）への登録 – 非介入研究：必要ない（ 侵襲の有無を問わない ） • 記録の保存やモニタリング・監査 ...
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進行肺癌の集学的治療における放射線治療の高度化に向けた臨床的検討
... 3相試験 の成績と比して同等であり, 重篤な食道炎の発症率は極 め て 低 い 結 果 で あった. こ れ は 化 学 療 法 の 投 与 ス ケ ジュールを隔週投与としたことに加え, 三次元的な放射 線治療計画により, 食道の照射容積を極力低減するよう 検討した結果によるものと ...
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機械器具等の治験の実施状況の登録について
... こ 今般 そ 実施状況 録 い 記 25 室長 通知 一部を改正 ま 貴管 関係事業者等 対 周知い ま う御配慮願いま jRCT Japan Registry of Clinical Trials い 臨床研究法 29 法 第 16 号 施行 伴い 本 以降 整備さ 予定 あ こ を申 添えま ...
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治験終了（中止・中断）報告書 統一書式・当院様式 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門
... 西暦 年 月 日 治験審査委員会 国立大学 宮崎大学医学部附属病院 治験審査委員会 委員長 殿 上記治験について以上のとおり治験責任医師より報告を受けましたので通知いたします。 実施医療機関の長 ...
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治験終了(中止・中断)報告書 治験（製造販売後臨床試験）新規申請 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門
... 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 治験審査委員会委員長 殿 治験依頼者 （名称） 殿 上記治験について以上のとおり通知いたします。 実施医療機関の長 ...
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臨床研究支援部門の体制 病院長西田俊朗 治験管理室室長 : 山本昇 臨床研究コーディネーター治験事務局 臨床研究支援責任者中村健一 多施設研究支援担当企画支援担当 臨床研究支援室室長 : 中村健一 生物統計担当 臨床研究安全管理担当 臨床研究支援部門部門長 : 藤原康弘 薬事管理担当 医師主導治験
... ンバチニブの第Ⅱ相試験 岩佐 悟 岩佐 悟 2016/8 実施中 NCCH1505 切除不能/進行胸腺癌に対するニボルマブの多施設共同第II相試験 大江裕一郎 堀之内秀仁 2016/7 実施中 NCCH1507 再発膠芽腫を対象としたEribulinの第II相臨床試験 成田 義孝 成田義孝 準備中 － NCCH1508 ...
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