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表 2.6-3:ニジマス急性毒性試験結果

目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7

目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7

... 7. まとめ 今回行った溶出試験において溶出した金属の種類は,ゼオメタル87でZn,ゼオメタル53でAg, Cu,ゼオメタル STでZn,Agであった.さらにスーパーエクセレントではZn, Mn, Feであった. 細胞毒性試験の観点から,各貴金属合金とも溶出によるコロニー形成阻害は見られず,いずれも高 い安全性を有していると考えられる.また,これに加えゼオメタル87は,Znのみの溶出であったこ ...

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非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

... 以上より、反復投与毒性試験における無毒性量および遺伝毒性試験における陰性用量での 不純物の推定曝露量が臨床推奨用量投与時のそれを上回っていたことから、いずれの不純物 においても設定した規格値までの安全性は確認されていると判断した。 規格値で安全性確認の必要な閾値を超える不純物(類縁物質)は、製剤ではgsk002*(≤2%) ...

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KATE2017 on NET 生態毒性予測システム KATE2017 インターネット版操作マニュアル (2019 年 3 月 29 日版 ) KATE2017 on NET は 化学物質の生態毒性に関する 魚類急性毒性試験における半数致死濃度 (LC50) ミジンコ遊泳阻害試験における半数影響濃度

KATE2017 on NET 生態毒性予測システム KATE2017 インターネット版操作マニュアル (2019 年 3 月 29 日版 ) KATE2017 on NET は 化学物質の生態毒性に関する 魚類急性毒性試験における半数致死濃度 (LC50) ミジンコ遊泳阻害試験における半数影響濃度

... を構造活性相関(SAR: Structure-Activity Relationship)といい、定量的なもの を定量的構造活性相関(QSAR: Quantitative Structure-Activity Relationship) という。両者を併せて(Q)SAR と記載することもある。構造活性相関は、例えば、 特定の官能基の有無から物質の有害性の多寡を推測することを指し、構造を手掛 ...

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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

... Day 6 から,2 及び 10 mg/kg/日群では Day 13 からであった。 30/20 mg/kg/日群の 2 例では,尾の病変により部分的な尾の切断が必要となった。 一過性の跛行も 30/20 mg/kg/日でみられた。更に,10 mg/kg/日の雌 1 例に全身性の浮腫,30/20 mg/kg/ 日の雄 2 例に限局性陰嚢浮腫がみられた。浮腫のみられた ...

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PEGIFNα2b 目次 (1 of 2) 略語一覧表 毒性試験の概要文

PEGIFNα2b 目次 (1 of 2) 略語一覧表 毒性試験の概要文

... 結果は,概要 2.6.7.9(40 頁)に示した. PEG-IFNα-2b は雌雄マウスの骨髄に小核を有する多染性赤血球を誘発しなかった. 2.6.6.5 がん原性試験 PEG-IFNα-2b のがん原性試験は実施しなかった.その理由については,PEG-IFNα-2b ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

... 尿パラメータや腎における組織学的所見の他に,カナグリフロジン水和物の薬理作用に起 因すると考えられる変化として,ラット及びイヌでは血中グルコースの低値が認められた. 更に,ラットでは尿中にケトン体が認められ pH も低かったが,尿中グルコース排泄が過多 な状況での絶食により,体脂肪の異化が生じた結果であると推察される.また,ラットを用 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

... の雌で摂水量の増加が観察された。雌では、 3mg/kg 以上でみられた骨髄細胞の活性化を反映したヘマトクリット値、赤血球数及びヘモグロ ビン濃度の軽度増加が認められた。また、30mg/kg の雌に単球数及び異型白血球数の軽度増加が 認められた。アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)の約 20%程度の増加が単発的に認めら れたが(30mg/kg の雄)、生物学的に意味がないものと考えられた。3mg/kg ...

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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

... vivo 試験でドパミン神経系に関与するモノアミン酸 化酵素、各種トランスポーター、及びドパミン受容体に対する作用、並びにドパミン神経系以外の関 与としてナトリウムチャネル、カルシウムチャネル、及びグルタミン酸放出に対する作用を検討した。 また、効力を裏付ける試験として、パーキンソン病モデル動物において、ドパミン神経保護作用 ...現象の軽減作用(片側性 6-OHDA 誘発ラット wearing ...

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ジフェニルアルシン酸(DPAA)の毒性試験報告書

ジフェニルアルシン酸(DPAA)の毒性試験報告書

... 結果および結論 母動物に対する影響として,一般状態,体重,摂餌量,分娩・哺育状態および剖検所見のい ずれにも被験物質に起因する変化は認められなかった. 出生児に対する影響として,オープンフィールド試験において 4∼5 週齢の検査では,被験物 質投与群の雄で立ち上がり数および身繕い数の有意な減少,潜時の延長傾向ならびに区画移 動数の減少傾向が認められた.この変化が被験物質に起因する変化か否かを確認するため, ...

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資料 2-2-(1) 遺伝毒性評価の総括表 ( 全 619 物質 ) 委員記入欄 作業用番号 CAS 番号 遺伝毒性の評価結果 物質名 ( 和名 ) 物質名 ( 英名 ) 遺伝毒性なしグアニジン 塩酸塩 Guanidine, hydrochloride (1:1) 2 52-

資料 2-2-(1) 遺伝毒性評価の総括表 ( 全 619 物質 ) 委員記入欄 作業用番号 CAS 番号 遺伝毒性の評価結果 物質名 ( 和名 ) 物質名 ( 英名 ) 遺伝毒性なしグアニジン 塩酸塩 Guanidine, hydrochloride (1:1) 2 52-

... 588 61788-44-1 ①遺伝毒性なし スチレン化フェノール Phenol, styrenated 589 61788-45-2 ⑤遺伝毒性の有無の 判断困難 水素化牛脂アルキル アミン Amines, hydrogenated tallow alkyl 590 61788-46-3 ①遺伝毒性なし ココナットアミン Amines, coco alkyl 591 ...

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ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード

ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード

... F 2 出生児発育に関する無毒性量は 200 mg/kg/日と考えられた。 ラコサミドの幼若ラットの毒性試験では、出生後 7 日から 6 週間投与した。90 mg/kg/日以上の群 で肝臓パラメータの上昇が認められた。180 mg/kg/日群で体重減少がみられ、用量制限因子と考え られた。高用量群(180 ...

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4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

... を濃度 6.6 μg/mL で評価した結果、BCV 及び BMS-794712 の明らかな作用(50%以 上の阻害)は、ヒトのホスホジエステラーゼ 4(PDE4)酵素の阻害(それぞれ 57%及び 71%阻害) のみであった。 U937 細胞(ヒトリンパ腫由来細胞)から単離したヒト PDE4 酵素を用いたフォロー アップ試験結果、 BCV の IC 50 値は ...

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目次 1. はじめに 2. 化審法における生態毒性試験 3. 化審法におけるリスク評価手法と評価結果 4. その他の情報 2

目次 1. はじめに 2. 化審法における生態毒性試験 3. 化審法におけるリスク評価手法と評価結果 4. その他の情報 2

... 平成27年7月24日 生態影響 第二種特定化学物質に該当するとは考えられない。 一部の水域においてリスク懸念が認められたことなどから、PRTR排出量等の経年変化を調査することと し、優先指定の取り消しは行わない。 1,3-ブタジエン 平成28年1月22日 人健康影響 第二種特定化学物質に該当するとは考えられない。 ...

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現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

... Fe 3+ イオンとキレート結合し、十二指腸粘膜の鉄捕捉タ ンパクによる捕捉を妨げ、同時に上皮細胞での吸収メタルトランスポータと体内へ の輸送機構を阻害し、血清鉄濃度を低下させるとともに、幹細胞における Fe 2+ イオ ンのエンドソームからの汲み出しを抑制し、強い鉄吸収要求を持続させ、粘膜面積 の拡大をもたらすことが考えられるが、本専門調査会では一過性のアポトーシスの ...

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メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

... 被毛を剪毛した。試験開始直前に、脊柱を挟んだ両側に位置する 2 部位を試験部位(投与部位) として選択した。各動物の左側の試験部位は、無擦過のままとし(正常皮膚)、右側の部位は、 角質層を貫通するまで充分に深く、しかし真皮の完全性を損なうほどには深くはない、(すなわ ち出血はしない)程度の深さまで縦方向の表皮切開で擦過を行った(擦過皮膚)。各被験物質 ...

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目次頁略号一覧表 まとめ 反復投与毒性試験 ラット ラット 7 日間経口投与試験及び 4 週間回復性試験 ( 試験番号 TX CTD ) 考察及び結論

目次頁略号一覧表 まとめ 反復投与毒性試験 ラット ラット 7 日間経口投与試験及び 4 週間回復性試験 ( 試験番号 TX CTD ) 考察及び結論

... 1 まとめ 本文書は、本邦でのソバルディ ® 錠(ソホスブビル[ SOF]、GS-7977)の効能追加のための承認 事項一部変更承認申請を裏付ける資料として提出するものである。ソホスブビルはヌクレオチド 誘導体非構造タンパク質( NS)5B ポリメラーゼ阻害薬であり、世界 70 ヵ国以上において他の薬 剤との併用投与により、成人 C 型慢性肝疾患の治療薬として承認されている。本邦においては、 リバビリンとの併用による 12 ...

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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

... の減少,骨髄のマクロファージにリポフスチンの沈着及び子宮の萎縮が認められた。投与期間中 に認められたほとんどの所見は休薬により回復性を示した。無毒性量は 10 mg/kg/day と推定され た。 ラット 26 週間反復経口投与毒性試験3,10,30 及び 100 mg/kg/day) (2.6.6.3.3 ...

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4. 動物実験等による DPAA の毒性 4.1 急性毒性 DPAA の急性毒性については NIOSH( 米国国立労働安全衛生研究所 ) の RTECS R (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances R ) にマウスに単回経口投与したときの半

4. 動物実験等による DPAA の毒性 4.1 急性毒性 DPAA の急性毒性については NIOSH( 米国国立労働安全衛生研究所 ) の RTECS R (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances R ) にマウスに単回経口投与したときの半

... vitro 試験結果から、DPAA が還元されてできた三価のジフェニルヒ素化合物が小脳で酸素 分子の存在下に小脳皮質に豊富にある一酸化窒素と反応してニトロ化ストレスを誘発する活性種 を生じるメカニズムが示唆され、酸化性ストレスについてもこの活性種に起因する可能性が考えら れた。一酸化窒素は小脳の神経調節と血液循環に関係する重要な細胞内及び細胞間の分子メッセン ジャーであるため、DPAA ...

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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

... 。これらの 3 試験では、最高用量として 30 mg/kg を週 1 回又は 2 回投与した。前述 のとおり、最高用量の投与レジメンは補体活性の変動しやすい阻害と関連していた。得られたデ ータより、補体活性の阻害は、妊娠動物又は授乳中の雌よりも雄の方が本質的に高かった。さら に、 雌のデータを 4 週間用量設定試験及び 26 ...

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表 2 精巣における腫瘍性病変の発生頻度 投与群 (ppm) ,000 検査動物数 精巣間細胞腫 * Fisher の直接確率計算法 *:P 2. 生殖発生毒性試験 ()2 世代繁殖試験 ( ラット ) SD ラット ( 一群雌雄各 24 匹 )

表 2 精巣における腫瘍性病変の発生頻度 投与群 (ppm) ,000 検査動物数 精巣間細胞腫 * Fisher の直接確率計算法 *:P 2. 生殖発生毒性試験 ()2 世代繁殖試験 ( ラット ) SD ラット ( 一群雌雄各 24 匹 )

... ピリフルキナゾン 100 mg/kg 体重/日以上投与群では、去勢ラットのプロピオン 酸テストステロンまたはジヒドロテストステロンによる副生殖器の重量増加作用を、 20~80%の回復に留めた。この回復抑制作用はプロピオン酸テストステロンによる 方がジヒドロテストステロンによる場合より大きかった。フィナステリドはプロピ オン酸テストステロンによる回復作用を 40~90%に留めたが、ジヒドロテストステ ...

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