薬物動態試験：単回投与時の薬物動態
アセナピンマレイン酸塩舌下錠 薬物動態試験概要表 Page 1 目次 薬物動態試験概要表 薬物動態試験一覧表 分析方法及びバリデーション試験 薬物動態試験 : 単回投与時の薬物動態
... 2.6.5.5.B 生体試料測定：1. ラットに Org 5222 を単回経口投与時の Org 5222、N(2)-脱メチル代謝物（類縁物質G * ）及び N(2)-酸化体代謝物の血漿中及び脳 内濃度；2. ラットに 類縁物質G * を単回経口投与時の血漿中及び脳内 類縁物質G * ...
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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..
... mg/kg/日）。単核細胞浸潤は，以前実施したラット試験 の肺，眼付属腺，肝臓において同様の程度でみられていた。薬物に関連した脳の組織学的所見は 150 mg/kg/日以上の雄に限られ，脳梁，尾状核被殻，頻度は低いが視床，300 mg/kg/日では更に梨 状 ...
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製品添付文書 レキップCR 薬物動態｜HealthGSKjp
... 1. UPDRS PartⅢ合計点が20％以上減少した症例の割合 2. off時間が20％以上短縮した症例の割合 また、本試験のレキップCR錠変更期（24週から32週）において、 次表に示すとおりレキップ錠からレキップCR錠へ 1 日（ 1 回） で切り替えたところ、UPDRS PartⅡ及びPartⅢの合計点にほと ...
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バイオジェン ジャパン株式会社 Page 薬物動態試験の概要文 フマル酸ジメチル テクフィデラカプセル 120mg テクフィデラカプセル 240mg 第 2 部 ( モジュール 2): CTD の概要 ( サマリー ) 薬物動態試験の概要文 バイオジェン ジャパン株式会社
... BG00012 の単回投与及び反復投与時の PK プロファイルは、いずれも大きな個体間変 動及び不規則な形状を示した（ ...MMF の有意な減少（検出範囲内）は認められなかった（Werdenberg D et al, ...
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ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...
... 血中に放出された白金成分は、類薬であるシスプラチンやオキサリプラチンなどと同様 に、血中で蛋白に不可逆的な結合をすると考えられる 文献 27) 。血中に放出された白金成分の 存在形態を明らかにするため、全身循環に放出された総薬物量の指標としての血漿又は血 清中総放射能及び白金濃度測定に加え、蛋白可逆結合型成分及び蛋白非結合型成分が含ま ...
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ダサチニブ水和物 薬物動態試験の概要文 Page 1 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ブリストル マイヤーズ株式会社
... 項 薬物動態試験の概要文）。未変化体は、経口投与 時には投与量の 6%が胆汁中に排泄され、静脈内投与時には 11%が排泄された。主な胆汁中代謝 物は、ピペラジン環の N-オキシド体である M5、ヒドロキシ体の硫酸抱合体である M21、グルク ロン酸抱合体である M8、カルボン酸体である ...
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レスピア静注 経口液 60mg 第 2 部 ( モジュール 2) 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ノーベルファーマ株式会社
... CYP1A2 の用量依存的な増加 （CYP1A1 は対照群及びカフェイン投与群のいずれにおいても検出されない）と高投与量におけ る CYP2B アポタンパク質レベルの上昇が示されたが、CYP3A 及び CYP2E1 のアポタンパク質レベ ルは変動しなかった。 ...
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2.6.4 薬物動態試験の概要文 2 目次 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 分析法 吸収 分布 代謝 ( 動物間の比較 )
... 動態変数で同様であり（表 2.6.5-3 を参照），PEG 化により rFVIII の循環時間が改善することが 本モデルで示された． また，本剤群の rFVIII 結合 PEG を分析し，比較可能なパラメータについて FVIII 活性の測定値 を確認した． FVIII 活性及び rFVIII 結合 PEG の MRT（7.9 vs. 8.0 時間），t ...
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目次 頁 目次... 2 略語及び専門用語一覧表 非臨床試験計画概略 緒言 成人患者における D961H の経口使用のための非臨床試験プログラム 薬理試験 薬物動態試験
... 2.4.4.1 単回及び反復投与毒性試験 EPZ を用いて実施した毒性試験では、動物に単回及び反復経口投与したときの全身毒性は低い ことが示された。ラットとイヌに反復投与した場合に共通して認められた変化は、このクラスの ...
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2.6.4 薬物動態試験の概要文 目次 略語 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 吸収 分布 代謝 ( 動物種間の比較 ) 排泄
... 3 時間で最高血漿中濃度（C max ）118.7 ng eq./mL に達し，半減期（t 1/2 ）12.4 時間で消失した． また，投与後 8 時間までの血漿中濃度-時間曲線下面積（AUC 0-8h ）は 0.70 μg eq.･h/mL，無限時 間までの血漿中濃度-時間曲線下面積（AUC inf ）は 1.32 μg eq.･h/mL であり，経口クリアランス （CL ...
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略語および用語の定義 背景および概観 薬物動態 吸収および分布 代謝および排泄 用量比例性 蓄積および変動性 NSCLC患者での薬物動態 内因性要因の影響
... 2 の投与を受けた患者：N=13）ため，本試験の中でドセタキセルの薬物動態 特性に及ぼすアファチニブの影響について，明確な結論は導くことは困難であった。しかしな ...
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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験
... 2 試験（5、15 及び 45 mg/kg/日、並びに 60、120 及び 180 mg/kg/日） では、180 mg/kg/日群に自発活動の低下及び立毛がみられ、体重の増加抑制もみられた。病理組織学 的検査では、60、120 及び 180 mg/kg/日群において肺胞に泡沫状マクロファージの浸潤巣が用量依存 ...
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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧
... 32.1%～47.1% の存在比率を占めた（概要表 2.6.5.15 In vivo での代謝）。カニクイザルにおいては， 14 C-ミラベグ ロン（10 mg/kg）を単回経口投与後の血漿中に M6 は認められず，眼球内放射能濃度は投与後 168 時間において肝臓，胆汁に次いで 3 番目に高い値を示したが，その濃度は同じ 10 mg/kg ...
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ラットを用いた薬物の経鼻吸収実験と吸収動態解析
... 整した粘性溶液をラット鼻腔内に投与すると、 投与液の鼻腔内平均滞留時間はデキストラン添 加濃度の増加に伴い遅延することを確認し、こ の粘性溶液を用いて acyclovir の吸収率を比較し た。 Acyclovir の吸収は、デキストラン 20%溶液 ...
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レグパラ 錠 25mg レグパラ 錠 75mg 第 2 部 ( モジュール 2) 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験 キリンファーマ株式会社
... サルに[Trifluoromethyl- 14 C]シナカルセト塩酸塩を単回経口投与した時の尿中及び胆汁中に 未変化体は検出されず、排泄された放射能は、ほとんどが代謝物によるものであった。血漿中 には、未変化体はほとんど認められず（<0.5%）、主要代謝物は diOH-Glu、CAFM/PAFM であ ...
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CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 MSD 株式会社
... を単回経口投与したところ、放射能 の分布は主として消化管及び肝臓に限られ、全身への広範な分布は認められなかった。胃及び食 道内容物、並びに、肝臓を除いて、組織中放射能濃度（ ng 当量 バニプレビル放射能/g 組織）は 投与後 4時間に最高値を示した。胃及び食道内容物、並びに、肝臓における放射能濃度は、投与後 ...
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トラゼンタ錠 5mg CTD 第 2 部資料概要 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
... mg/kg の[ 14 C]リナグリプチンの単回経口投与後に検出された胚-胎児のリナグリプチンへの曝 露量は低く，P-糖蛋白が胎盤通過を阻害する可能性が示された。したがって，治療に用いる低 用量（5 mg）では，ヒトの胚の曝露量は極めて少ないと予測される。また，リナグリプチン ...
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メキニスト錠 0.5mg メキニスト錠 2mg 製造販売承認申請書添付資料 第 2 部 ( モジュール 2)CTD の概要 ( サマリー ) 2.6. 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 薬物動態試験概要表 ノバルティスファーマ株式会社
... を単回経口投与したとき、血漿中 の主な成分は未変化体であった。ラットでは GSK1120212 は主に未変化体として糞中に排泄 された。また、ラット胆汁中では代謝物が多く検出され、吸収された GSK1120212 は肝臓で 主に脱アセチル化、酸化やグルクロン酸抱合を受けたのちに、胆汁中に移行し、糞中に排泄 されると考えられた。イヌでは、GSK1120212 ...
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製品添付文書 ラミクタール（双極性障害） 薬物動態｜HealthGSKjp
... （1） 単剤療法の場合（定型欠神発作に用いる場合）： 通常、ラモトリギンとして最初の 2 週間は 1 ...1 回又は 2 回に分割して経口投与し、次の 2 週間は 1 日0.6mg/kgを 1 日 1 回又は 2 回に分割して経口投与する。その後は、 1 ～ 2 週間毎に 1 ...1 ...
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薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...
... 2.6.5.17 薬物動態試験：反復経口投与後の血漿中代謝物濃度（その３・続き）.................66 2.6.5.17 薬物動態試験：反復経口投与後の血漿中代謝物濃度（その３・続き）.................67 2.6.5.17 ...
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