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腎機能障害患者における薬物動態

5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

... 骨関連事象(SRE)の抑制を適応として承認されたデノスマブの用法・用量と同じである。GCTB 患者においても、定常状態の血清中デノスマブ濃度の目標値を癌骨転移患者と同程度にするの が妥当であると考えた。いずれの患者集団でも目標は、投与した患者の大部分(95%超)にお いて、投与間隔を通じて RANKL への最大結合及び阻害を得ることである(ランマーク SRE 申請資料のモジュール ...

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腎機能障害合併心疾患患者に対する心臓リハビリテーションの腎機能に与える影響

腎機能障害合併心疾患患者に対する心臓リハビリテーションの腎機能に与える影響

... 井場 和敏 1 ,小林 平 1, 2 ,本間 智明 1 ,小島 輝久 1 ,高桑 翼 1 ,村上 嘉章 1 【目的】機能障害合併心疾患患者に対する心臓リハビリテーションが機能に与える影響を検討した.【方法】対象は,当院外来心 臓リハビリテーション(以下,心リハ)に参加した 130 例のうち,推定糸球体濾過量(eGFR)が開始時に 60 ...

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Microsoft PowerPoint - 【資料6】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野)3

Microsoft PowerPoint - 【資料6】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野)3

... F :薬物のバイオアベイラビリティ(投与量に対する全身循 環血に移行した割合) 9 薬剤名 トリアゾラム錠(ハルシオン) アテノロール錠(テノーミン) 慎重投与 障害のある患者 重篤な障害のある患者薬物の排泄 ...

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添付文書の薬物動態情報 ~基本となる3つの薬物動態パラメータを理解する~

添付文書の薬物動態情報 ~基本となる3つの薬物動態パラメータを理解する~

... オルメサルタン メドキソミルと ロサルタンカリウム オルメサルタン メドキソミル:機能障害患 者に投与した時のオルメサルタンの AUC は、 機能正常者と比較して、軽度、中等度、重症 機能障害患者でそれぞれ、1.6倍、1.8倍、 2.8倍であった ...

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略語および用語の定義 背景および概観 薬物動態 吸収および分布 代謝および排泄 用量比例性 蓄積および変動性 NSCLC患者での薬物動態 内因性要因の影響

略語および用語の定義 背景および概観 薬物動態 吸収および分布 代謝および排泄 用量比例性 蓄積および変動性 NSCLC患者での薬物動態 内因性要因の影響

... 1. 背景および概観 アファチニブマレイン酸塩(以下アファチニブ,治験成分記号:BIBW 2992)は強力かつ選択 的な不可逆的 ErbB ファミリー阻害剤である。アファチニブは,ErbB ファミリーメンバーであ る上皮成長因子受容体(EGFR,ErbB1),ヒト EGF 様受容体 HER2(ErbB2),ErbB3 および ErbB4 によって生成されるすべてのホモ二量体およびヘテロ二量体と共有結合し,これらのシグナル ...

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透析患者におけるトロポニン I を用いた心機能評価 筋障害の診断などにその有用性がさらに期待されている. しかしながら, 腎機能障害患者ではトロポニンが高値を示す場合があり, トロポニン IとTでは腎機能の影響の受け方が違う ) などの報告もあるが, 透析患者での有用性はほとんど検討されていない.

透析患者におけるトロポニン I を用いた心機能評価 筋障害の診断などにその有用性がさらに期待されている. しかしながら, 腎機能障害患者ではトロポニンが高値を示す場合があり, トロポニン IとTでは腎機能の影響の受け方が違う ) などの報告もあるが, 透析患者での有用性はほとんど検討されていない.

... 筋障害の診断などにその有用性がさらに期待されている.し かしながら,機能障害患者ではトロポニンが高値を示す場 合があり,トロポニンIとTでは機能の影響の受け方が違 う 4) などの報告もあるが,透析患者での有用性はほとんど検 討されていない.一方,新規に透析を導入する患者の63%以 ...

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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

... 2)重度の下痢(27.3%):重度の下痢があらわれることが ある。また、重度の下痢に伴って脱水症状をきたし、 急性不全に至った症例も報告されているので、患者 の状態を十分に観察し、止瀉薬(ロペラミド等)の投与、 補液等の適切な処置を行うとともに、本剤の休薬・減 量又は投与中止を考慮すること。 ...

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オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

... ※ 上記の副作用名は、医師より報告された事象名を基にMedDRA/Jを用いて分類し、基本語(PT)を使用しています。 少数例ですが、海外の臨床試験において、副腎機能不全、続発性副腎皮質機能不全及び下垂体炎が 報告されています。また、承認から2015年3月までに国内の市販後において、1例の重篤な下垂体機能 低下症が報告されています。 ...

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製品添付文書 レキップCR 薬物動態|HealthGSKjp

製品添付文書 レキップCR 薬物動態|HealthGSKjp

... 【臨 床 成 績】 1. L-dopa製剤併用例(進行期パーキンソン病患者) L-dopa製剤併用例 (進行期パーキンソン病患者)302例(レキッ プCR錠156例、レキップ錠(速放錠)146例)を対象とした二重盲 検比較試験において、レキップCR錠のUPDRS(Unified Parkinson's Disease Rating Scale) PartⅢ (運動能力検査)の合計点減少度はレ ...

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PK特徴づけdocx JASPO2017 薬物動態セミナー

PK特徴づけdocx JASPO2017 薬物動態セミナー

... 【各パラメータの決定因子】臓器機能障害時:CLtot##等で記載する 総濃度# 遊離形濃度 #fuB の寄与は小さい ##臓器機能障害時:変化の程度も考慮するため、主な決定因子に加え、関与する因子も加えて記載する 【蓄積率】 ...

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女性変形性股関節症患者における股関節機能障害,身体活動量,健康関連QOL

女性変形性股関節症患者における股関節機能障害,身体活動量,健康関連QOL

... ,AL pedomerer was used to measure daily physical acrivity over 7 days, Gencral IIRQOL was evaluuted. by means of The }LCedical Outcomes Study Shert Form 36 IIealth Survey (SF-36). Inter-[r] ...

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薬物動態開発の経緯 特性製品情報(3) 薬物動態に対する食事の影響 ( 外国人データ )(B66119)12) 品情報臨床成績臨床成績薬物動態薬物動態薬効薬理薬効薬理一般薬理 毒性一般薬理 毒性(2) 反復投与 (CV18546) 11) 日本人健康成人男性 6 例に アピキサバン 1 回 2.5

薬物動態開発の経緯 特性製品情報(3) 薬物動態に対する食事の影響 ( 外国人データ )(B66119)12) 品情報臨床成績臨床成績薬物動態薬物動態薬効薬理薬効薬理一般薬理 毒性一般薬理 毒性(2) 反復投与 (CV18546) 11) 日本人健康成人男性 6 例に アピキサバン 1 回 2.5

... 血漿中アピキサバン濃度と抗FⅩa活性との関係は、線形モデルにより最もよく表された。 ● 特殊集団における薬物動態 母集団薬物動態解析において、体重、機能、性別及び年齢などの内因性因子がアピキサバンの曝露量に及 ぼす影響の大きさについて推定を行い、これらの因子による典型的な患者(体重70kg、クレアチニンクリア ...

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運動失調症を伴った片麻痺患者における平衡機能障害の検討

運動失調症を伴った片麻痺患者における平衡機能障害の検討

... A comparative study of the total shifting lengtli of the sway in the 20-G position was perforrned in these groups, Significantly, the former showed a higher value than the latter. The to[r] ...

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腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版

腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版

... 6 非侵襲的診断法(造影CTなど) する研究では,24 時間以内に 2 回目の造影 CT 検査を 実施した 55 例の患者で CIN を発症したものはいな かったと報告されている(造影剤投与量は 180~260 mL).さらに,造影 CT の回数と CIN の発症に関連は なかったとする報告,32 時間内に 2 回造影剤を投与し た群と造影剤を一度も投与していない対照群間で障 ...

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2.6.4 薬物動態試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 薬物動態試験の概要文の目次 まとめ 分析法 血漿中 rfⅧ 濃度の測定 薬物動態データ

2.6.4 薬物動態試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 薬物動態試験の概要文の目次 まとめ 分析法 血漿中 rfⅧ 濃度の測定 薬物動態データ

... A 患者における薬物動態を凝固系正常の動物よりもよく反 映している可能性が考えられる。更に、凝固系正常のラット及びウサギの血漿試料に用いた測定 法では、動物の内因性 FⅧを分離除去する必要があるが、血友病 A マウス及び血友病 A 患者の血 漿試料においては分離の必要がない。しかし、凝固系正常の動物と血友病 A マウスにおいて、 BAY 81-8973 とコージネイト ...

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腎うっ血における腎障害とイマチニブメシル酸塩による腎保護効果の検討

腎うっ血における腎障害とイマチニブメシル酸塩による腎保護効果の検討

... 特にうっ血と PDGFR の関連については µCT や LV-SEM などを用いて血管構造 を解析するなど、重点的に検証を重ねた。先行研究 9) では、うっ血によりペリサイ ト脱落が生じ、結果細胞外基質の増生、尿細管障害が発生し、これらは皮膜除去に よって軽減されることを示した。また皮膜除去によって PMT マーカーである PDGFR、Tagln ...

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腎疾患患者の栄養障害 : Protein Energy Wasting (PEW) に対する栄養管理

腎疾患患者の栄養障害 : Protein Energy Wasting (PEW) に対する栄養管理

... AKI における栄養投与の基本的な考え方としては, 一般的な栄養管理と同様,経口摂取が可能な場合はもち ろん食事療法を考慮し,次に経管栄養を考慮する。経管 栄養が不可能な場合や水分・電解質管理を厳重に行う必 要がある場合には,経静脈栄養で水分・電解質・エネル ギーを投与する。この際,体液過剰が生じ,肺うっ血等 による呼吸困難を伴うような場合には,尿毒症物質の蓄 積の有無にかかわらず早期に透析療法を開始するべきで, ...

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IRUCAA@TDC : №22:当院における腎移植患者に対する周術期口腔機能管理の取り組み

IRUCAA@TDC : №22:当院における腎移植患者に対する周術期口腔機能管理の取り組み

... 有害事象を起こすことがあるため,予防対策は必須 慮しながら,プロトコールに準じて口腔管理を進め である。移植患者に,より専門性の高い口腔管理 るとともに,どの病期においても,歯科衛生士の立 を行うため,患者の状態を分析し,主科の治療計画 場から献身的にサポートするように努めた。入院下 に合わせた歯科的介入方法を明確にした。その取り においては,看護計画を踏まえた歯科衛生介入計画 ...

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腎障害患者_表1

腎障害患者_表1

...  Barrett ら 5) の 31 試験のメタ解析の結果によると,イオン性高浸透圧造影剤に対して非イオン性低浸透圧 造影剤による障害の OR は 0.61(95%CI 0.48,0.77)であった.なお,わが国においては 2001 年 2 月に, イオン性高浸透圧造影剤の血管内投与の保険適用が削除されている. 低浸透圧造影剤と等浸透圧造影剤間の比較では,Aspelin ら 6) ...

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腎機能を有効かつ安全な薬物療法に活かす

腎機能を有効かつ安全な薬物療法に活かす

... アミノ酸に異化され、シスタチンCとして血中には戻らない ため 血漿濃度はGFRと相関する 。 クレアチニンのように筋肉量や性差はなく年齢、食事、運動に よる影響も小さい。血清濃度は0.5-1.0mg/Lで約10倍で血清Cr 値に近似し、GFRのマーカーになり、尿中濃度は尿細管再吸収 障害のマーカーになる。 男性で1mg/L、女性で0.85mg/L以上 ...

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