1回の試験結果
平成30年度日本留学試験（第1回）実施結果の概要
... 日本語の試験で２領域合計２４０点をとった 人を例にとると、横軸の「２４０」の位置に対 応する縦軸（順位）が「７０％」の位置にあた ります。これは、この受験者以下の順位に位置 する受験者の数が、全受験者数の７０％を占め る、ということです。このことを、「この受験 者のパーセンタイル順位は７０である。」と言 います。 ...
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臨床試験結果
... 3. いずれの群においても最も発現率が高かった有害事象は 鼻咽頭炎であった。いずれかの群で発現率が 2%以上であ った有害事象は、鼻咽頭炎、上気道の炎症、咽頭炎、血中 クレアチンホスホキナーゼ増加、背部痛、下痢、気管支炎、 肝機能検査異常、糖尿病、季節性アレルギー、歯周炎、胃 炎、齲歯、湿疹、肝機能異常、挫傷、血中尿酸増加、 γ-グ ルタミルトランスフェラーゼ増加、胃腸炎、インフルエン ...
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第 91 回風洞研究会議論文集 31 ロケット再突入データ取得システムの空力設計検証試験について 青木良尚 南吉紀 高間良樹 石本真二 (JAXA) 1 内容 1. ロケット再突入システムについて 2. 空力設計等検証計画 3. 検証試験結果 4. 検証試験で判明した試験における課題 5. まとめ
... 1. バリスティックレンジ試験 – 模型が回転する現象が発生。原因としては、そもそも静安定が弱いので擾乱に弱 い、サボー・模型分離時の物理的・空力干渉の可能性が考えられる。 – 飛行速度を上げられない。重量を考慮せずに模型を最大サイズにしたため、最大 マッハ数が 0.49となった。この重量でこれ以上飛行速度を上げるには、キャッ チャーの改修等が必要。 ...
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LC/MS による農薬等の一斉試験法 Ⅲ( 畜水産物 ) の妥当性評価試験結果 ( 平成 24~25 年度 ) 平成 30 年 4 月 医薬 生活衛生局食品基準審査課 1. 妥当性評価試験の概要一斉試験法の妥当性評価試験にあたっては 試験法の汎用性を考慮し複数の機関で実施した結果から試験法の評価を行
... 象化合物のピークの S/N が、一食品でも 10 以上の値が得られた場合には、定量限界は 0.01 mg/kg（又は最小添加濃度）とした。 ② 添加濃度 0.01 ppm での添加回収試験の結果がない場合には、マトリックス添加標準溶液 を用いて試料中 0.01 ppm に相当する分析対象化合物のピークの S/N ...
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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..
... AUC の 200 倍以上）においてのみ発現したことより，毒性学的にほとんど意味の 無いものであった。イヌにみられた主な所見は，全身高暴露における血様便 /粘液便（臨床推奨用 量での AUC の 19 倍）及び腸疾患（臨床推奨用量での AUC の 580 倍，死亡にも関与）を特徴と する消化管毒性であった。イヌでみられた血様便 ...
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目次 1. はじめに 2. 本調査研究の目的 3. IMO 船内騒音規則改正の概要 4. 試験方法 5. 試験結果 6. まとめ 1
... 1. はじめに 背景 2007年10月のIMO第83回海上安全委員会(MSC83)にて、従来の任意騒音規 制(Res.A.468(XII))を強化かつ義務化すべきとの欧州共同提案があり、その後 日本も含めた関係国間での見直し協議を経て、2012年11月のMSC 91にて ...
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目次 1. 総論 目的 基準策定の方法について 評価体制 審議経過 実機での試験の概要 目的 供試品の選定について 試験項目の検討 試験結果
... ２．５．１ 屋外式カセットストーブの実機での試験項目の項番１「耐熱性」について： 通常試験を実施する際には、申請者が提出する材質一覧表などと併せて確認を行っている。 今回は、実機の購入だけでは全ての材質の確認ができないため、試験は実施していないが、参 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非
... 膚 の 発 赤 （ 2.5mg/kg 以上の 雌 雄 ）、陰茎勃起 （10mg/kg 以上）、腹囲増加（40mg/kg の雌）、一過性の体重増加抑制（40mg/kg の雄）及び摂 水量増加（10mg/kg 以上の雌雄）が観察された。40mg/kg では投与 1 週に一過性の摂餌量減少が ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..
... ラットにイロプロスト徐放性製剤を反復経口(混餌)投与した結果、死亡率、摂水量、臨床所見、 剖検所見に影響は認められなかった。高用量群で子宮重量が増加したことを除き、臓器重量に薬 剤投与に関連した影響は認められなかった。組織学的検査において、プラセボ群及び高用量群の 雄ラットで膵島細胞腫瘍発生率がやや上昇したことを除き、イロプロスト投与に関連した非腫瘍 ...
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次世代ＲＴＧＳ対応（第２期対応）にかかる総合運転試験（運用確認試験）第２回の結果について
... （注）1. 想定日における大口内為取引の平均送信時刻は、先日付電文の送信時刻を内国為替制度上有効となる時点、すなわち、全銀ネットが債務の 引受けおよび債権の取得を行う全銀システムの通信開始時点（想定日では8:30）とみなして算出している。 2. ...
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ロシア連邦における第7回(2007年)統一国家試験の結果について
... 下、高校卒業試験）では、 「ロシア語」 、 「数学」の必須受験科目に加えて 3 科 目以上、計 5 科目以上を受験することとされている。統一国家試験は、その性 格上、わが国の大学入試センター試験や米国の SAT などに類似している。 統一国家試験は、次のような狙いをもって導入されることとなった。①コン ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...
... 結果： 試験成績を表 2.6.6.3-4 に示す。投与期間を通して死亡例及び投与に起因 した一般状態の変化は認められなかった。また，体重，摂餌量，尿検査，血圧，心電 図，眼科学的検査，血液化学的検査，病理解剖学的，及び病理組織学的検査において も投与に起因した変化は認められなかった。血液学的検査では RBC，Hb，及び HCT の減少が ...CS-905 ...
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平成 24 年度外部精度管理調査結果 平成 24 年度の細菌試験 水質試験に関する試験検査精度管理調査を実施し その結果を平成 24 年 12 月 19 日に開催した試験検査精度管理委員会において協議した ( 平成 24 年度の委員名簿は表 1 のとおり ) 調査の結果を報告する 氏名所属 職名氏名
... 併用機関が 1、DHL、クロモアガーSTEC、クロモアガーO157、 CT-SMAC、血液寒天培地の併用機関が 1、SSB、DHL、クロ モアガーSTEC、クロモアガーO157、BCM O157、CT-SMAC、 CT-RMAC の併用機関が 1、SSB、DHL、クロモアガーSTEC、 CT-RMAC、CT-SBMAC、馬血液寒天培地の併用機関が ...
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試験実施者 ( 企業名 ) 商品名 試験結果の概要 武田薬品工業株式会社 インフルエンザワクチン ( 開発コード :TAK-850) 有効成分名 A/H1N1/California/07/ A/H3N2/Victoria/361/ 試験の名称 試験実施医療機関及び試験責任医師
... た、鶏卵抗原を用いた測定の結果（HI 抗体価及び SRH 抗体価） と Vero 抗原を用いた測定の結果は、3 株いずれにおいても相関 関係が示唆された。 以上より、本治験において日本人の健康成人男女（20～49 歳） を対象とした TAK-850 単回筋肉内接種時の免疫原性は、18～49 ...
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ミラベグロン 臨床薬理試験 目次 臨床薬理試験 背景及び概観 ヒト生体試料を用いた試験 臨床試験 個々の試験結果の要約 ヒト生体試料を用いた
... 6 試験を実施した（第 I 相単回及び反 復投与試験［CL-034］，用量比例性試験［CL-066］，単回投与及び食事の影響試験（IR カプセル）， ［CL-001］，反復投与試験（IR カプセル） ［CL-002］，マスバランス試験［CL-007］，反復投与，性 ...
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目次.7.3(5 群 ) 呼吸器感染症臨床的有効性の概要....(5 群 ) 背景および概観....(5 群 ) 個々の試験結果の要約 (5 群 ) 全試験を通しての結果の比較と解析 (5 群 ) 試験対象集団 (5 群 ) 全有効性試験の結果の比較検討..
... 2 試験に加え、呼吸器感染症に対する有効性および安全性の追加情報を得る ため、比較試験の対象となっていない疾患（咽喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎）に 対する有効性の検討および PK/PD の検討を行った。 第 III 相試験＜呼吸器感染症オープン＞および第 III 相試験＜耳鼻咽喉科領域感染 症オープン＞（添付資料番号 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い
... 尿パラメータや腎における組織学的所見の他に，カナグリフロジン水和物の薬理作用に起 因すると考えられる変化として，ラット及びイヌでは血中グルコースの低値が認められた． 更に，ラットでは尿中にケトン体が認められ pH も低かったが，尿中グルコース排泄が過多 な状況での絶食により，体脂肪の異化が生じた結果であると推察される．また，ラットを用 ...
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メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )
... を、動物毎に正常皮膚の試験部位１箇所と、対称位置の擦過皮膚の試験部位 1 箇所に塗布 し、閉塞固定した。塗布 24 時間後にパッチを除去した。各試験部位を塗布 24 時間及び 72 時間 後に検査し、紅斑と浮腫につきそれぞれ 4 段階の尺度でスコア化した。全スコアの合計を平均し ...
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ディプロマプログラム (DP) 知の理論 (TOK) 指導の手引き 2015 年第 1 回試験
... 「知識に関する主張」と「知識に関する問い」 どんな分析においても、その判断に際して個人のものの見方が影響することは避けられ ません。 私たちそれぞれが参照する知的リソースがそもそも異なっていることもあります。 そして、結果として異なる結論、あるいは正反対の結論に行き着く可能性さえあるのです。 ＴＯＫの問いでは、 ...
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ミリプラチン 臨床的有効性の概要 Page 2 目次 臨床的有効性の概要 背景及び概観 個々の試験結果の要約 全試験を通しての結果の比較と解析 試験対象集団
... と設定し、Fibonacci の変 法に従って副作用の程度を見ながら 12 mg/mL、20 mg/mL に増量し、本剤のヨード化ケシ 油脂肪酸エチルエステルへの懸濁可能な最大濃度が 20 mg/mL であることから、最大投与 液濃度を 20 mg/mL とした。6 mg/mL 及び 12 mg/mL では各 3 例の被験者に投与され、安全 ...
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