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各投与群における毒性所見は表

PEGIFNα2b 目次 (1 of 2) 略語一覧表 毒性試験の概要文

PEGIFNα2b 目次 (1 of 2) 略語一覧表 毒性試験の概要文

... PEG-IFNα-2b 及びリバビリンの血中濃度(C 8hr )単独投与と併用投与で差みられ ず,両薬物互いの血中濃度に影響を及ぼさないと考えられた.反復投与により,リバビリンの血 中濃度増加したが,PEG-IFNα-2b の血中濃度抗体産生により減少した. ...

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メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

... ニュージーランド白色ウサギを用い、 4 を設定した(6 匹/)。の動物にそれぞれメトロ ニダゾール 0.75% w/w 含有ゲル製剤(製剤組成不明)、ゲル基剤、メトロニダゾール 0.75% w/w 含有ローション製剤、ローション基剤を投与した。試験開始の 24 時間前に、体幹の背部中央の 被毛を剪毛した。試験開始直前に、脊柱を挟んだ両側に位置する 2 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..

... 2.6.6.2.2.2 静脈内投与 参照項目:4.2.3.1.5 5362 4.2.3.1.6 AI62 Wistar 系及び SD 系雌雄ラットへのイロプロスト静脈内単回投与後に認められた主な所見、 死亡、アパシー・運動性低下、腹臥又は側臥位、瞳孔散大、正向反射消失、体温低下、歩行障害、 振戦、間代性痙攣、後肢痙攣、四肢腫脹、疼痛症状、被毛の乱れ(wet ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...

... 理学的検査を実施した。また,血漿中薬物濃度測定(1 雌雄 4 例)を設け,同 様に CS-866AZ を投与し,血漿中薬物濃度を測定した。 結果: 試験成績を ...mg/kg 投与で観察され,血液化学的検査で BUN 及び K の上昇(それぞれ CS-866/CS-905 起因及び CS-866 起因)が ...

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疾患専門家の技術専門員は 骨髄腫に対する標準治療は神経毒性等有害事象が高いため至適投与方法が世界的に検討されているが 日本人はその毒性が強いとされるため 特に高齢者に対する忍容性が低いため 忍容性を高めるために投与スケジュールを工夫し 海外の標準治療と比較することが目的の試験であり 有用性は高いと評

疾患専門家の技術専門員は 骨髄腫に対する標準治療は神経毒性等有害事象が高いため至適投与方法が世界的に検討されているが 日本人はその毒性が強いとされるため 特に高齢者に対する忍容性が低いため 忍容性を高めるために投与スケジュールを工夫し 海外の標準治療と比較することが目的の試験であり 有用性は高いと評

... ・事前審査で、一般の立場の委員から、2 間の投与量の違いについて確認がなされ、研究者適切に 回答した。 ・委員会当日、放射線治療の方法が 2 つあり、その使い分けについて医学専門家から確認があり、施設単 位で一方の治療法を事前に選択することを確認した。また、説明同意文書が放射線治療ごとに別に存在す ...

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非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

... 以上より、反復投与毒性試験における毒性量および遺伝毒性試験における陰性用量での 不純物の推定曝露量が臨床推奨用量投与時のそれを上回っていたことから、いずれの不純物 においても設定した規格値までの安全性確認されていると判断した。 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

... mg/kg/日投与時に 活動性低下,脱水,血便及び紅斑などの症状が認められたが,投与量を 100 mg/kg/日に減 じて以降,これらの症状消失した. 30 mg/kg/日で認められた変化,2 週間投与試験と 同様の薬理作用に起因した変化,又は組織学的所見を伴わない軽微な変化であり,無毒性量 ...

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目次頁略号一覧表 まとめ 反復投与毒性試験 ラット ラット 7 日間経口投与試験及び 4 週間回復性試験 ( 試験番号 TX CTD ) 考察及び結論

目次頁略号一覧表 まとめ 反復投与毒性試験 ラット ラット 7 日間経口投与試験及び 4 週間回復性試験 ( 試験番号 TX CTD ) 考察及び結論

... last 、 Day 1 及 び Day 7 のいずれにおいても投与量に応じて同程度又は増加した。GS-566500 曝露量 Day 1 で 投与量( 1000 及び 2000 mg/kg/日)ともに雌よりも雄で高かったが、Day 7 では雌雄同程度で あった。 GS-331007 曝露量 Day 1 及び Day 7 ...

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4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

... ラットによくみられる腫瘍であり、本試験における発生率 試験実施施設の背景値をわずかに上回る程度であった。本試験におけるこの良性肝臓腫瘍の発生率 の上昇、ラットの反復投与毒性試験で雌に同様に認められ、チトクローム P450 酵素の誘導による ものと推察される肝細胞の肥大及び肝臓重量の増加に関連した所見と考えられた。 チトクローム P450 ...

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ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード

ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード

... ラットを用いた幼若動物試験において、出生後 7 日より 6 週間ラコサミドを投与した( 2.6.6.6(4) 項)。原則として、成熟動物と同じ作用がみられ、週齢特異的な毒性認められなかった。一般状 態の変化として運動性低下及び振戦、更に、肝臓パラメータの上昇又は増加が認められた。体重の 減少用量制限因子に該当すると考えられた。高用量(180 ...

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慢性毒性試験及び発がん性試験評価書 ( 案 ) 資料 実験動物等における影響 (3) 慢性毒性試験及び発がん性試験 1 ア

慢性毒性試験及び発がん性試験評価書 ( 案 ) 資料 実験動物等における影響 (3) 慢性毒性試験及び発がん性試験 1 ア

... ・<参考> NTP(発がん性)、雄の 0.0875、0.175、0.35、0.70 mmol/L(1.20、2.65、5.13、 9.55 mg/kg 体重/日)、雌の 0.70 mmol/L(12.99 mg/kg 体重/日)投与における、肺の肺胞/ 細気管支腺腫 /癌について、Table では、「肺の肺胞/細気管支腺腫」及び「肺の肺胞/細気管支 腺腫 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの

... 以上のでみられた。その他の所見として、ヘモグロビン(単回 投与の 359kBq/kg 以上のの雌、反復投与の 359kBq/kg 以上の)、赤血球(単回・反復投与の 359kBq/kg 以上の)、ヘマトクリット(単回・反復投与の 359kBq/kg 以上の)及び血小板 ...

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目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性

目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性

... のため早期屠殺した中用量の雌1例並びに高用量の雌3例及び雄1例でリンパ球数の減少が みられ、総白血球数の減少もみられた[ 資料4.2.3.2.4: TT 1200] 。これらの個体のリンパ球数2527 ~ 3990個/mm 3 であった。これらのリンパ球数及び白血球数の減少、血管刺激性及びストレスに ...

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4. 動物実験等による DPAA の毒性 4.1 急性毒性 DPAA の急性毒性については NIOSH( 米国国立労働安全衛生研究所 ) の RTECS R (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances R ) にマウスに単回経口投与したときの半

4. 動物実験等による DPAA の毒性 4.1 急性毒性 DPAA の急性毒性については NIOSH( 米国国立労働安全衛生研究所 ) の RTECS R (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances R ) にマウスに単回経口投与したときの半

... 。 ヒ素化合物について、細胞内脱水素酵素活性の阻害曲線より算出した 50%阻害濃度(IC 50 )及 び DPAA の IC 50 を基準とした相対毒性(DPAA の IC 50 /ヒ素化合物の IC 50 )を 4-3、図 4-1 に示す。 HeLa 細胞で、DPAA の細胞毒性無機ヒ素化合物の代謝物である有機ヒ素化合物のジメチル ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

... 一般状態を 1 日 2 回観察し、体重、摂餌量及び摂水量を試験期間中定期的に測定した。臨床検 査用の血液検体を投与 2 週に採取した。投与期間終了時に生存動物を屠殺し、剖検及び臓器重量 測定を実施した。摘出した臓器・組織を適切な方法で固定後、病理組織学的検査を実施した。 200ppm までマウスの生存性及び一般状態(体重を含む)への影響みられなかった。50 及び 200ppm ...

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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

... mg/kg の一部動物に投与後 4~6 時間以内にみられた毒性徴候の軽度 な変化として、投与部位における皮膚の変色が観察された。皮膚の変色 60 又は 100 mg/kg の 動物で体の他の部位(陰嚢)に Day 8 より認められた。フィブリノーゲン、好中球、血小板、ア ルブミン、グロブリン、 A/G ...

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ⅱ カフェイン カテキン混合溶液投与実験方法 1 マウスを茶抽出液 2g 3g 4g 相当分の3つの実験群と対照群にわける 各群のマウスは 6 匹ずつとし 合計 24 匹を使用 2 実験前 8 時間絶食させる 3 各マウスの血糖値の初期値を計測する 4 それぞれ茶抽出液 2g 3g 4g 分のカフェ

ⅱ カフェイン カテキン混合溶液投与実験方法 1 マウスを茶抽出液 2g 3g 4g 相当分の3つの実験群と対照群にわける 各群のマウスは 6 匹ずつとし 合計 24 匹を使用 2 実験前 8 時間絶食させる 3 各マウスの血糖値の初期値を計測する 4 それぞれ茶抽出液 2g 3g 4g 分のカフェ

...  ただし、ネズミや他の小動物体内でビタミンCをブドウ糖から生成することが出来るため、その物 質ビタミン類でないと分かった。 ただし短期実験において血糖値を減少させているのカフェインとカテキンの相互作用によるもの だと考えられるので、仮説が検証されたといえる。さらに、短期実験でのみにそれが表れたので、カフェ ...

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鳥居薬品株式会社 毒性試験の概要文 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 まとめ TO-206 原薬の非臨床における毒性評価を目的に, 反復投与毒性試験 ( ラット 4 週間反復経口投与毒性試験, ラット 26 週間反復経口投与毒性試験, サ

鳥居薬品株式会社 毒性試験の概要文 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 まとめ TO-206 原薬の非臨床における毒性評価を目的に, 反復投与毒性試験 ( ラット 4 週間反復経口投与毒性試験, ラット 26 週間反復経口投与毒性試験, サ

... 原薬の毒性学的影響を検討した。 投与容量 1 mL/kg とし,比較対照として媒体(ゼラチン・D-マンニトール溶液)を 4 週間 反復経口投与するを設定した。投与期間中に一般状態観察,体重及び摂餌量測定を行うとと もに,投与 4 週に眼科的検査及び尿検査を行い,投与期間終了時に血液学的検査,血液生化学 ...

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表 2 精巣における腫瘍性病変の発生頻度 投与群 (ppm) ,000 検査動物数 精巣間細胞腫 * Fisher の直接確率計算法 *:P 2. 生殖発生毒性試験 ()2 世代繁殖試験 ( ラット ) SD ラット ( 一群雌雄各 24 匹 )

表 2 精巣における腫瘍性病変の発生頻度 投与群 (ppm) ,000 検査動物数 精巣間細胞腫 * Fisher の直接確率計算法 *:P 2. 生殖発生毒性試験 ()2 世代繁殖試験 ( ラット ) SD ラット ( 一群雌雄各 24 匹 )

... ピリフルキナゾン 100 mg/kg 体重/日以上投与、去勢ラットのプロピオン 酸テストステロンまたはジヒドロテストステロンによる副生殖器の重量増加作用を、 20~80%の回復に留めた。この回復抑制作用プロピオン酸テストステロンによる 方がジヒドロテストステロンによる場合より大きかった。フィナステリドプロピ オン酸テストステロンによる回復作用を ...

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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

... 2.6.6 毒性試験の概要文:2.6.6.9 考察及び結論 80 2) 脾臓及び/又は骨髄リンパ性過形成,ラット及びサルに通常見られる形態学的所見である。 ごく軽度から軽度な脾臓リンパ性過形成が, 6 ヵ月間 20 mg/kg/日以上投与されたラットにみられ たが,広い用量範囲( 25~300 mg/kg/日)で 82 週まで,又は 150 mg/kg/日を 104 ...

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