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以内に与えられる複数回投与ないしは

よる HIV 感染率は 0.3% であり 針刺し切創後 1 ~2 時間以内に抗 HIV 薬 (AZT+3TC+IDV の3 者併用療法 ) の投与を開始することで 感染の危険性を 5 分の 1 以下に下げられることが報告されており エイズ治療拠点病院では発症予防薬を常備している しかし これらの発症

よる HIV 感染率は 0.3% であり 針刺し切創後 1 ~2 時間以内に抗 HIV 薬 (AZT+3TC+IDV の3 者併用療法 ) の投与を開始することで 感染の危険性を 5 分の 1 以下に下げられることが報告されており エイズ治療拠点病院では発症予防薬を常備している しかし これらの発症

... 針刺し切創による感染 針刺し切創時は、HBV・HCV・HIVなどの血液 媒介ウイルス感染症が問題となる。HBVの針刺し切 創による感染率は6%~ 30%とされ、この感染率 の変動幅は受傷者の体内侵入した汚染血の量分、 キャリアー体内でのウイルスの状態(ウイルスのコ ピー数や保因者の血清学的な状態)によって生ず る。キャリアー血液がHBe抗原陽性の場合は感染 率が高く、60%以上とも報告されている。B型肝炎 ...

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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

... であった。 投与期間中及び投与終了後24週間示したヘモグロビン濃度の最低値基づいて各症例を分類し,表 ト-7-15示す。ヘモグロビン濃度が10 g/dL 未満減少した症例の割合は PEG-IFN+リバビリン群,rIFN α-2b+リバビリン群とも約11%で,PEG-IFN ...

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2E4-NFC-01b-5 テキストから得られる複数特徴量を融合する絵本類似探索法

2E4-NFC-01b-5 テキストから得られる複数特徴量を融合する絵本類似探索法

... 冊 以内表れるものが 1 冊もなく,融合結果も現れなかった. なお,融合結果の 4, 5 位はそれぞれ「あなたが生まれるまで (ジェニファー・デイビス(著),ローラ・コーネル(画),槙 朝子(訳),小学館, 1999 年)」「ちいさなあなたへ(アリス ン・マギー(著),ピーター・レイノルズ(画),なかがわち ひろ(訳),主婦の友社, 2008 年)」であった.クエリとして ...

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目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性

目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性

... とおして散発的みられた。同所見は投与後数分以内発現し、投与1から4時間後消失した。 投与部位が尾静脈であることから、同所見はカスポファンギンの投与により生じた投与部位の局 所反応と考えられた。対照群では1例のみ変色が認められ、カスポファンギン投与群で高頻度 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

... A 相では、ウサギ ALXN1210 を 30、60 及び 100 mg/kg の用量で単皮下投与した結果、忍 容性は良好であった。 100 mg/kg 群の一部動物投与後 4~6 時間以内みられた毒性徴候の軽度 な変化として、投与部位における皮膚の変色が観察された。皮膚の変色は 60 又は 100 mg/kg 群の ...

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9. チーム編成 1 チームの編成は 同一校又は複数校で編成する連合チームの生徒及び引率者とし 生徒は演技者の他 演技の補助者や必要に応じてチームの介添え者を含めることとする 人数は最大で生徒 20 人以内 引率者 10 人以内とする なお 同一校からの複数チームの参加申込みは可能とするが 本大会に

9. チーム編成 1 チームの編成は 同一校又は複数校で編成する連合チームの生徒及び引率者とし 生徒は演技者の他 演技の補助者や必要に応じてチームの介添え者を含めることとする 人数は最大で生徒 20 人以内 引率者 10 人以内とする なお 同一校からの複数チームの参加申込みは可能とするが 本大会に

... 第5全国高校生手話パフォーマンス甲子園 開催要項 1. 目 的 ろう者とろう者以外の者が互いを理解し共生することができる社会を築く「鳥取県手話言語 条例」の理念を実現すべく、全国の高校生が手話言語を使った様々なパフォーマンスを繰り広 げる場をつくり発信することにより、多くの人手話言語の魅力や手話言語が優れた意思及び 情報伝達手段であることを実感してもらうとともに、手話言語とパフォーマンスを通じた交流 ...

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RIETI - 東日本大震災が生産活動に与えた影響:事業所の早期回復に与えた要因の分析

RIETI - 東日本大震災が生産活動に与えた影響:事業所の早期回復に与えた要因の分析

... 本論文では、2011 年 3 月発生した東日本大震災が被災地域だけでなく非被災地域立地す る事業所の生産の変動や生産の回復のスピード与えた影響について、経済産業省による「生 産動態統計調査」及び「企業活動基本調査」の個票データを用いて分析を行った。震災後 9 カ 月以内(4 月~12 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

... 2 観察し、体重、摂餌量及び摂水量を試験期間中定期的測定した。臨床検 査用の血液検体を投与 2 週採取した。投与期間終了時生存動物を屠殺し、剖検及び臓器重量 測定を実施した。摘出した臓器・組織を適切な方法で固定後、病理組織学的検査を実施した。 200ppm までマウスの生存性及び一般状態(体重を含む)への影響はみられなかった。50 及び ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

... 新生が亢進した可能性が示唆される.実験的は制限給餌や糖質コルチコイドを投与した際 糖新生が亢進し,それ伴い肝臓における ALT 及び AST の産生が高まった結果,血中の ALT 及び AST が高値を示すことが報告されている [ 42] [ 43] .このことから, ALT 及び AST ...

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1 早急に上位 10 位以内に引き上げるべきである みんなの党 1 早急に上位 10 位以内に引き上げるべきである 社会 1 早急に上位 10 位以内に引き上げるべきである 日本維新の会 4 何ともいえない 国民新党 1 早急に上位 10 位以内に引き上げるべきである Q1-2 引き上げに向けた貴党

... ①部会案基づいた法案の制定全面的賛成する。 ************ 4.障害者の政策への意見反映について 障害者権利条約の第四条第3項では「締約国は、この条約を実施するための法令及び政策 の作成及び実施において、並びに障害者に関する問題についての他の意思決定過程おい て、障害者(障害のある児童を含む。)を代表する団体を通じ、障害者と緊密協議し、 ...

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(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ

(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ

... (1)健康成人(外国人データ) 16) 健康成人男子6例[ 14 C]アナグリプチン100mgを空腹時単経口投与したとき、血漿中及び尿中 はアナグリプチン及びシアノ基が加水分解された不活性代謝物(SKL-12320)が存在した(12時間後 までの血漿中の存在割合としてアナグリプチン66.0%、SKL-12320 22.3%)。投与後72時間までの ...

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平成 26 年以降 造影 MRI 検査を複数回行った患者の一部において Gd 造影剤の最終投与後も長期にわたり脳組織に Gd が残存していると複数報告されたことから 米国において 平成 27 年 7 月 27 日 米国食品医薬品庁 ( 以下 FDA という ) が当該報告に基づき Gd 造影剤に係る

平成 26 年以降 造影 MRI 検査を複数回行った患者の一部において Gd 造影剤の最終投与後も長期にわたり脳組織に Gd が残存していると複数報告されたことから 米国において 平成 27 年 7 月 27 日 米国食品医薬品庁 ( 以下 FDA という ) が当該報告に基づき Gd 造影剤に係る

... 1) T1 強調 MR 画像における信号強度 ①ラット(各群 10 例)線状型 Gd 造影剤であるガドジアミド水和物、ガドペンテト 酸メグルミン若しくは gadobenate dimeglumine(本邦未承認)、又は環状型 Gd 造影 剤であるガドテル酸メグルミン若しくはガドブトロールをそれぞれ体表面積当たり 臨床用量の 4 倍量相当する 2.5 mmol /kg を週 5 日、2 ...

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第2回 複数の誤差を持つ実験データ

第2回 複数の誤差を持つ実験データ

... 2 データを示す。 このデータから用量反応関係を示そうとしたとき、回帰直線の当てはめについての 統計的な知識があり、コンピュータによる計算プログラムが手元あった場合、それ 以上の統計的素養がなければ、迷わずアトロピンの用量を横軸、抑制率を縦軸した 散布図を作成し、回帰直線を当てはめ、実験結果を要約し解釈する違いない。 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 効能・効果 慢性腎不全患者における腹膜透析 用法・用量 腹膜透析治療において1日1のみ使用すること。通常、成人は1日3~5交換のうち1の交 換において本剤1.5~2Lを腹腔内注入し、8~12時間滞液し、効果期待後排液除去すること。 本剤以外の交換はブドウ糖含有腹膜透析液を用いること。なお、注入量及び滞液時間は、症状、 ...

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メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )

... ニュージーランド白色ウサギを用い、 4 群を設定した(6 匹/群)。各群の動物それぞれメトロ ニダゾール 0.75% w/w 含有ゲル製剤(製剤組成不明)、ゲル基剤、メトロニダゾール 0.75% w/w 含有ローション製剤、ローション基剤を投与した。試験開始の 24 時間前、体幹の背部中央の 被毛を剪毛した。試験開始直前、脊柱を挟んだ両側位置する 2 ...

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目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布

目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布

... JTT-751 含まれる鉄は 3 価鉄であるが,3 価鉄イオンは腸管で 2 価鉄イオン還元されてから吸 収されるため,体内吸収された後の JTT-751 の薬物動態に関しては,他の既存鉄化合物の文献 報告を参照して考察することが可能と考え,鉄欠乏性貧血治療剤として知られているフェロミ ア ® (クエン酸第一鉄ナトリウム製剤)関連して公表されている文献報告を参照し,その成績 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の 採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 2)レボフロキサシン錠500mg「ニプロ」 レボフロキサシン錠500mg「ニプロ」と標準製剤のそれ ぞれ1錠(レボフロキサシンとして500mg)を、クロス オーバー法により健康成人男子絶食単経口投与し て血漿中レボフロキサシン濃度を測定した。得られた ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの

... Day247 早期屠殺した単投与の 1436kBq/kg 群の雄であった。単投与の 1436kBq/kg 群及び反復投与の 718kBq/kg 群において骨 肉腫の発生率が低かった理由としては、単投与の 1436kBq/kg 群では早期屠殺時期がより早 ...

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ほとんどのワクチンは 完全な予防効果を得るために複数回に分けて投与される しかし ワクチンによって 2 回目以降の投与時期が異なるため 複雑な予防接種スケジュールとなり 子どもたちが必要な予防接種を完了するには生後 1 年の間に少なくとも 5 回は病院を訪れなければならなくなる こうした状況が親や保

ほとんどのワクチンは 完全な予防効果を得るために複数回に分けて投与される しかし ワクチンによって 2 回目以降の投与時期が異なるため 複雑な予防接種スケジュールとなり 子どもたちが必要な予防接種を完了するには生後 1 年の間に少なくとも 5 回は病院を訪れなければならなくなる こうした状況が親や保

... 5 ニジェールで広く流行するロタウイルス病原株についての MSF の研究 – エピセンター MSF の研究機関であるエピセンターは、現在ニジェールで流行している、ロタウイルスによる病気 の主要な株と遺伝子型について現地調査を行った。アフリカではロタウイルスが重度の下痢を引 き起こす主要な原因となっていることがデータで確認されたが、一方で、ニジェールでの調査結果 ...

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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..

... 2.6.6 毒性試験の概要文:2.6.6.1 まとめ 8 床的著明な毒性をもたらさなかった。予期したとおり,サキサグリプチンの薬理学的標的であ る血漿中 DPP-4 阻害が,2 週目及び 6 ヵ月目の測定の 2 mg/kg/日以上の用量でみられた。試験全 般において,サキサグリプチン及び BMS-510849 の暴露は用量の増加比例して増加し,反復投 与による増加はみられず,雌の暴露は雄よりも高く, ...

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