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目次 略語 略号一覧 個々の試験のまとめ 検証的試験 2(MCI 試験 ) 試験方法 要約 結論 死亡被験者及び重篤

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図

表 2.7.6－1 臨床試験一覧
図 2.7.6.1－1 被験者の内訳（二重盲検期+実薬期）
表 2.7.6.1－5 被験者の中止理由の内訳（二重盲検期，FAS）
表 2.7.6.1－6 被験者の採否の割合（実薬期）（FAS，安全性解析対象集団）
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参照

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61 3) その他の重要な有害事象 75(3) 症例番号M190504（M群）：嚥下障害 81(5) 症例番号M190606（M群→M群） ：嚥下障害 119(19) 症例番号M191304（P群） ：呼吸障害，会話障害 123投与開始68日後 126投与開始166日後 クール投与開始． 159(6) 症例番号M190910（M群→M群） ：嚥下障害 168(10) 症例番号M191507（M群→M群） ：嚥下障害 175SaO2（Arterial oxygen saturation） ：動脈血酸素飽和度

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