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In Vivo 遺伝毒性試験

Needle Tract Ablation in Liver Tissue Using a Cryoprobe Combined with an Electrosurgical Device: Influence of ex vivo and in vivo Animal Models

Needle Tract Ablation in Liver Tissue Using a Cryoprobe Combined with an Electrosurgical Device: Influence of ex vivo and in vivo Animal Models

... tip in the 5-sec and 10-sec groups ...tip in the ≥15-sec groups ...summarized in Table 1. The maximum widths in the 15- and 20-sec groups were not significantly different when compared with ...

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EBV-Associated Diseases in Humans and their Animal in vivo Models: Part II

EBV-Associated Diseases in Humans and their Animal in vivo Models: Part II

... MHV-68 in Balb/c mice induced viral infection and replication in the lung alveolar epithelia and mononuclear cells and subsequently followed by in- fectious mononucleosis and/or persistent infection ...

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Androgen suppresses testicular cancer cell growth in vitro and in vivo.

Androgen suppresses testicular cancer cell growth in vitro and in vivo.

... vitro及びin vivo解析を用いて精巣腫瘍細胞増殖に対するアン ドロゲン/ARシグナルの効果を検証し、その分子メカニズムの解明を試みた。 <方法と結果> まずSE細胞株(TCam-2細胞)とNSE細胞株(NEC8、NEC14、NCCIT細胞)を用いて ARの発現をmRNAレベル、蛋白レベルで比較したところ、TCam-2細胞においてARの発現 ...

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[原著]Protective effects of lidocaine in hepatic ischemia : reperfusion injury in-vivo and ex-vivo: 沖縄地域学リポジトリ

[原著]Protective effects of lidocaine in hepatic ischemia : reperfusion injury in-vivo and ex-vivo: 沖縄地域学リポジトリ

... lidocaine in hepatic ischemia : reperfusion injury in-vivo and ex-vivo Author(s) Tomori, Hirofumi; Shiraishi, Masayuki; Muto, Yoshihiro Citation 琉球医学会誌 = Ryukyu Medical Journal, 19(1): 11-16 ...

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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

... 本試験系は,動物個体内でレポーター遺伝子上に固定された in vivo 突然変異を検出 するものである.ファージの回収過程,および宿主大腸菌内での複製または修復過程で 生じる in vitro および ex vivo 変異の混入は比較的まれである.ポジティブセレクション 法においては,野生型のレポーター遺伝子を持ったファージ・大腸菌は選択条件下で増 ...

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Disruption of circadian clockwork in in vivo reprogramming- induced mouse kidney tumors.

Disruption of circadian clockwork in in vivo reprogramming- induced mouse kidney tumors.

... 細胞を in vitro で 分化誘導することによって細胞自律的に概日リズム振動が形成される一方で,分化した細胞をリプ ログラミングすると概日時計の振動が再消失することを見出し,概日時計と細胞分化とが密接な共 ...c-Myc)による in vivo reprogramming マウスモデルを用いた異 ...常な細胞分化制御を病因とするエピゲノム発癌が報告された.この不完全な in ...

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Disruption of circadian clockwork in in vivo reprogramming- induced mouse kidney tumors.

Disruption of circadian clockwork in in vivo reprogramming- induced mouse kidney tumors.

... 本研究では、in vivo reprogramming マウスモデルおよびヒト Wilms 腫瘍を用い、細胞分 化制御の観点から癌と概日時計との関連を検討した。まず我々は、概日リズムレポーター として、マウス時計遺伝子(mPer2)プロモーターにホタルルシフェラーゼ遺伝子を挿入した mPer2:luc 遺伝子をドキシサイクリン依存性にリプログラミング可能な ES 細胞(tet-OSKM ...

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マウス精巣へのin vivo 遺伝子導入による外来遺伝子の発現の検討
																																			
								
									利用統計を見る

<原著>マウス精巣へのin vivo 遺伝子導入による外来遺伝子の発現の検討 利用統計を見る

... In vivo gene transfer to mouse spermatogenic cells by deoxyribonucleic acid in- jection into seminiferous tubules and subsequent ...High-efficiency in vivo gene transfer using intraarterial ...

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in vivo

in vivo

... 実験材料は口腔扁平上皮癌由来細胞株9種,正常口腔粘膜由来表皮角化細胞2種,臨床検体105症例を使用 した。培養細胞を用いた2D­DIGE 法,MALDI­TOF­MS 法により Lin7c を口腔扁平上皮癌由来細胞株で 発現低下が認められる候補遺伝子としてリストアップした。Real­Time PCR 法および Western blotting 法に より口腔扁平上皮癌由来細胞株中での Lin7c mRNA ...

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Androgen suppresses testicular cancer cell growth in vitro and in vivo.

Androgen suppresses testicular cancer cell growth in vitro and in vivo.

... さらにそのメカニズムの解明を目的に,SE 患者から摘出した精巣の腫瘍組織と正常組織から採取 した RNA と,DHT 添加・非添加の TCam-2 細胞から採取した RNA を用いてマイクロアレイ解析を 行った.その結果,腫瘍組織で 2 倍以上に発現が亢進,かつ DHT を添加した TCam-2 細胞で 2 倍以 下に発現が低下していた 19 個の遺伝子のうち,セロトニ[r] ...

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代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

... とナンセンス変異 gam, redB, redAは一本のmRNAから 連続して翻訳されるため、gam遺伝 子のストップコドンの位置が変わると、 下流にあるredB, redAの翻訳が進ま ず、結果としてgam, redB, redA全ての 機能が不活化する ...

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EBV-Associated Diseases in Humans and their Animal in vivo Models: Part I

EBV-Associated Diseases in Humans and their Animal in vivo Models: Part I

... role in the occurrence of African Burkittʼs lym- phoma, pyothorax-associated lymphomas (PALs), Hodgkinʼs lymphoma ...prevalent in Asia, Mexico and Central and South America, and a disease char- acterized by ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...

... 表の目次 表 2.6.7.1-1 毒性試験:一覧表 .......................................................................................................... 1 表 2.6.7.2-1 ...

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イルミア皮下注 100mg シリンジ 毒性試験の概要文 サンファーマ株式会社

イルミア皮下注 100mg シリンジ 毒性試験の概要文 サンファーマ株式会社

... TK 試験(回復期間 4 ヵ月間) ···································· 17 ...Vitro 遺伝毒性試験 ·················································································· 20 ...Vivo ...

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4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

... 及び in vivo試験系(マウス、ラッ ト、ウサギ、イヌ及びサル)で評価した。各種動物を用いた非臨床毒性試験において、ヒトでの安全 性を評価するのに十分な BCV 及び代謝物の曝露量が得られた。 BCV のバイオアベイラビリティの種差は大きく(15%~100%超)、消失半減期はマウス及びサル(そ れぞれ ...

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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

... フィナミドの薬理作用について in vitro 並びに in vivo 試験でドパミン神経系に関与するモノアミン酸 化酵素、各種トランスポーター、及びドパミン受容体に対する作用、並びにドパミン神経系以外の関 与としてナトリウムチャネル、カルシウムチャネル、及びグルタミン酸放出に対する作用を検討した。 ...

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生殖発生毒性試験の実施時期について

生殖発生毒性試験の実施時期について

... ex vivo,非哺乳類 のin vivo試験のためのperformance criteriaの設定  EFD試験in virto, ex vivo, 非哺乳類in vivo試験を組み合 わせる場合の試験戦略およびその試験戦略がレギュラト リーに受け入れられる条件 ...

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一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500

一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500

... vitro 試験)において、代謝活性化系の有無にかかわらず遺伝子突然変異誘発性及び染色体異常は認め られませんでした。また、ラットを用いた小核試験in vivo試験)においても小核誘発性は認められ ず、したがってトピロキソスタットが生体内で遺伝毒性を示す可能性は低いと考えられました。 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

... タンパク様成分の染色を除く本試験で認められた染色は全て本来細胞質であり、 in vivo では細 胞質及び細胞質構造は被験物質に容易に利用できる可能性は低い。 ALXN1210-FITC はヒト C5 に特異的であり、サルの C5 を認識しない。カニクイザル組織パネ ルでみられた ALXN1210-FITC 染色パターンは、ヒト組織交差反応性試験試験番号 ...

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現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

... 十二指腸及び甲状腺腫瘍のメカニズムは上記のように考えられ、遺伝毒性試験に おいても生体にとって問題となる遺伝毒性はないことから、これらの腫瘍は遺伝毒 性メカニズムとは考え難く、閾値が存在すると考えられた。 慢性毒性及び発がん性試験で得られた無毒性量は、イヌで 27.5 mg/kg 体重/日、 マウスで 26.0 ...

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