高感度な遺伝子変異解析を実現
CCD リニアイメージセンサ S11491 近赤外高感度 高速ラインレート 近赤外域で高感度を実現した裏面入射型 CCD リニアイメージセンサです マルチポート読み出し (1 ポート当たり 25 MHz max.) により 70 khz の高速ラインレートを実現しました 特長 用途 近赤外高感度 Q
... CCDリニアイメージセンサ 近赤外高感度、 高速ラインレート S11491 近赤外域で高感度を実現した裏面入射型 CCDリニアイメージセンサです。マルチポート読み出し (1ポート当たり25 MHz max.)により、70 kHzの高速ラインレートを実現しました。 ...
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ベストな設定で高感度検査をサポート 豊富な GA から商品に最適なパターンを選び 目的にあった検査が可能 検出モードが増え 高感度検査を実現 汎用性が高く 幅広い検査に対応 誰でもかんたんに高感度検査が可能 密閉構造で優れた防塵性 豊富なバリエーションで高い汎用性 7 段階画像解析 最大 4つのGA
... Cereal & Yogurt Cereal & Yogurt 市場 全てのX線透過画像と検査データを保存すると同時に、ひも付けされた個体識別番号を製品や貼り付けするラベルに印字します。 市場からのクレームなどのトラブル発生時に、出荷検査時のX線透過画像・検査情報と照合できるので、原因究明に役立ちます。 ...
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高分子材料中を伝播する衝撃波の高感度光学観測
... ROI によって分割する場合は実現容易であるが、ROI の個数が少なく、さらにそのサ イズが大きい場合に負荷分散の効果があまり大きくならないことが予想される。つま り ROI の数以上には分割できないということである。その場合でも、相関計算自体を 並列化することで、マルチコアを利用した単一ノードでの高速化は可能である。 ...
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質量分析計を用いて腸内細菌叢が産生するD-アミノ酸を新発見―高感度ハイスループット・キラルアミノ酸解析でD-アミノ酸研究に新展開―
... 参考資料（５） 本研究で検出されたD-アミノ酸数が、盲腸内容物を解析した先行研究(Nat Nicrobiol 1: 16125, 2016)と比較して 大幅に多いのは、解析対象が結腸内容物と盲腸内容物で異なる点や腸内菌叢の差異に起因する可能性はあるも ...
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE１内に同定した
... エン 解析を実施 定 稀 遺伝子変異。頻度 1%未満) 関 大規模サンプル 統合失調症 」554 双極性障害 1041 健常対照者 4746 を用い 関連解析を実施 理化学研究 所 国立精神 神経医療研究 ンタ 藤田保健衛生大学 富山大学 共 研究 S「14F 変異 統合失調症 意 関連を示 こ ...
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
... １ ． 背 景 統合失調症は陽性症状（幻覚や妄想など）、陰性症状（意欲低下など）、認知機能障害を 主症状とし、社会機能の低下、高い自殺率を呈する疾患です。有病率が１%と高く、本邦だ けで、患者は 80 万人に達しますが、病因・病態の解明が進んでいないために、治療効果が 不十分な難治例が多いのが現状です。家系内に疾患が集積していること、遺伝率が 80%と ...
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られており 外部委託検査による結果報告までに 4 遺伝子変異解析 1 ヶ月近くを要することも珍しくない さらに 216 外注検査 株式会社 SRL にて JAK2-V617F 変異 年 3 月現在 JAK2-V617F 変異検査は保険収載され 解析を行い ET が否定できない陰性例に関し ておらず
... 真性赤血球増加症，本態性血小板血症，JAK2-V617F 変異，好中球アルカリホスファターゼスコア，幼若血小板比率 I はじめに 真性赤血球増加症（polycythemia vera; PV）および 本態性血小板血症（essential thrombocythemia; ET）に おいて，2005 年の Janus kinase 2 (JAK2)-V617F 変 異 1 ), 2 ) ...
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新規自然発症軟骨異形成症モデルマウスであるC型ナトリウム利尿ペプチド遺伝子変異マウス(lbab/lbabマウス)の骨格の解析
... GMP を産生することにより生物活性を発揮する。当研究室 では、CNP 及び GC-B は成長板軟骨に発現し、CNP/GC-B 系は内軟骨性骨化により 形成される骨の伸長を促進することを解明した。一方、自然発症の低身長マウスであ る lbab/lbab (long bone abnormality)マウスの病因が CNP 遺伝子の一塩基変異であ り、 ...
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p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル
... 申請者らの検討により、 TNAPは胎仔肝に強く発現していること、TNAP-AIDマウスに は肝癌が高率に発生すること、 TNAP-AIDマウスの肝組織には、癌抑制遺伝子p53に高率に 変異が蓄積していることが明らかとなった。以上の結果から、 TNAP-AIDマウスがヒト肝 発癌機構を解明する上で有用な発癌モデルマウスとなりうる可能性が示された。 ...
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遺伝子改変マウスを用いた椎間板変性におけるcaspase 3遺伝子の果たす機能解析
... 3 遺伝子の果たす機能解析を行ったので報告する． 【対象と方法】In vitro 試験として， C57BL/6 wild type (WT) マウスと caspase 3 KO マウスの 腰椎椎間板髄核を採取し，髄核細胞を単離した．得られた髄核細胞を培養し， 5 ～ 7 日間で 髄核細胞コロニー (colony forming unit ...
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新規のPAX2遺伝子変異を認めた腎コロボーマ症候群の1幼児例
... 異常，外表奇形なども認めず，軽度の精神発達遅滞 を認める以外明らかな異常所見がなかったことから 腎コロボーマ症候群を疑った．PAX2 遺伝子の解析 を行ったところ，exon3 に 1 塩基のヘテロ接合体変 異を認めた．この変異はグルタミン酸がストップコ ドンに変化するナンセンス変異となっており，この ...
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の遺伝子の変異が JME 患者家系で報告されていますが ( 表 1) これらは現在のところ 変異の報告が一家系に留まり多くの JME 家系では変異が見られない もしくは遺伝学的な示唆のみで実際の変異は見つかっていないなど JME の原因遺伝子とはまだ確定しがたいものばかりです 一方 JME の主要な
... 2. 研究手法と成果 我々共同研究グループは関連機関倫理委員会 *6 の承認に基づきインフォームドコ ンセントを得て集められた多くの JME 家系を遺伝的連鎖解析 *7 などの遺伝学的手 法で解析することにより、更に JME 候補領域を第 6 染色体短腕部の 6p11-p12 約 350 万塩基に絞り込みました（図 1）。この領域の 18 ...
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_08遺伝子解析_wa0121.indd
... OHG研究所は、活性酸素による酸化ストレスによって生体内に生じる8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン（8-OH-dG） を定量的に測定する独自の方法（特許取得済）をもとに、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）と紫外線検出器および電気 ...
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EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療（座談会レポート）｜ジオトリフ【公式】｜ベーリンガープラス
... のメジャー 変異、それ以外の Uncommon 変異、パフォーマンスス テータス（PS）、年齢、脳転移の有無といった要素でも 異なり、専門医でも意見の一致をみないクリニカルクエ スチョンも残されています。そういった現実を踏まえ、 EGFR-TKI の使い分けについてこの場で皆さんと一緒に考 えていきたいと思います。まず、LUX-Lung 7（LL7）試 ...
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遺伝子比較解析による珪藻類特異的なSET ドメインタンパク質ファミリーの同定
... ScHMT をクエリー として相同性検索を行ったところ，高い相同性を示すタ ンパク質が同定されたため，BacSET タンパク質は LSMT および HMT とは別の機能を有するタンパク質 ファミリーであることが示唆された．珪藻特異的タンパ ク質のドメイン検索の結果，SET ドメインの他にタン パク質結合ドメインである PDZ および WW ドメイン ...
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1 AML Network TCGAR. N Engl J Med. 2013; 368: 種類以上の遺伝子変異が認められる肺がんや乳がんなどと比較して,AML は最も遺伝子変異が少ないがん腫の 1 つであり,AML ゲノムの遺伝子変異数の平均は 13 種類と報告された.
... WAC，SMC3，DIS3，DDX41，DAXX な どが同定された．また再発クローンの検討で，①初診時に大勢を占めていた founding クローンが 化学療法後寛解時も残存し，遺伝子変異を獲得して再発する，②初診時にマイナー集団であったサ ...
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イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化
... 1）および基本栄養成長性 遺伝子座 Ef1/Ehd1（Early À owering 1 / Early heading date 1） は，両座の対立遺伝子の組み合わせによって一次枝梗数を 増減させる（Endo-Higashi and Izawa 2011）．以上のことか ら，穂における一次枝梗および二次枝梗の粒の着生に対す ...
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頭蓋内主幹動脈狭窄の遺伝子解析研究―もやもや病関連遺伝子RNF213の解析―
... MMD, moyamoya disease （もやもや病）; NonMMD ICASO, non-moyamoya disease intracranial major artery stenosis/occlusion（頭蓋内 狭窄）; ECAS, extracranial carotid atherosclerosis（頸部頸動脈狭窄）; ICH, intracerebral hemorrhage（脳内出血）; CI, ...
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DNA normalizationを応用した高感度な細菌叢解析法の検 Title 討 松永, 一幸 ; 工藤, 値英子 ; 河田, 有祐 ; 前田, 博史 ; Author(s) 高柴, 正悟 Journal 日本口腔検査学会雑誌, 6(1): URL
... rRNA 遺伝子の増幅 抽 出 し た A.a 、 P.g お よ び P.i の DNA は、 16S rRNA 遺 伝 子 を 標 的 と し た ユ ニ バ ー サ ル プ ラ イ マ ー（ フ ォ ワ ー ド 27F：5’ -AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’ お よ び リ バ ー ス 1378R：5’-CGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACG-3’、 Applied ...
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2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応
... L858R 変異に 関する同等性試験 非小細胞肺癌患者由来の282検体を用いて、本品による EGFR エクソン19欠失変異及びエクソン21 L858R 変異の測 定結果を、既承認品 A（PCR 法）で得られた結果と比較した。 変異陽性及び変異陰性検体について既承認品 A（PCR 法） ...
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