適正使用支援:その他（一例）
アフィニトール適正使用ガイド（神経内分泌腫瘍編）
... 4：医学的に必要な場合に肺機能検査（肺活量、肺一酸化炭素拡散能及び室内空気による安静時の酸素飽和度）及び気管支鏡検査（Bronchoalveolar lavage 及び/又は生検を併用）を実施 5：肝炎ウイルス検査：HBsAg、HBcAb、HBsAb、HBV-DNA、HCV-RNA ...
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指定就労継続支援Ａ型における適正な運営に向けた指定基準の見直し等に関する取扱い及び様式例について
... ・ 利用者に支払う賃金総額が増えている 経営改善の見込みがない場合又は再計画の結果、 指定基準を満たさない場合には、 勧 告・命令の措置を講じ、指定の取り消し又は停止を検討する。 また、 収益改善のために利用者の退所や賃金の引き下げ等を不当に行うことが就労継 続支援Ａ型事業の趣旨に反するものであることに鑑み、 都道府県、 指定都市又は中核市 は、 ...
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オプジーボ 適正使用ガイド
... ● 副腎機能低下（不全）を併発する場合がありますので、必要に応じて一般的な血液検査に加えACTH、コル チゾールの測定を実施してください。 ［発現状況］ 1,2） 重篤な副作用として、国内第Ⅱ相試験においては甲状腺機能低下症が1例に認められ、その発現時期は投与開 始169日目でした。また、海外第Ⅰ相試験においては甲状腺機能低下症が1例、甲状腺機能亢進症が1例に認めら ...
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適正使用のお願い
... プラケニル群では、TEAE が74.0％（57/77例）、因果関係が否定できない TEAE（副作用）が24.7％ （19/77例）、治験薬を最初に投与した後に発現した重篤な有害事象（TESAE）が1.3％（1/77例）、治験 薬投与中止に至ったTEAEが5.2％（4/77例）に認められました。死亡に至ったTEAEは認められませんで した。一方、プラセボ群では、TEAE ...
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ジフォルタ_適正使用ガイド.indd
... 一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、患者の状態を観察しながら投与すること。 6．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 （1）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、妊娠可能な女性及びパートナ ーが妊娠する可能性のある男性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を 行うよう指導すること。 ［動物実験（ラット及びウサギ）において胚・胎児毒性（胚・胎児死亡数及び ...
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睡眠薬の適正使用ガイドライン_睡眠学会Online版_文献抜き
... 【患者向け解説】 抗ヒスタミン薬は、痒みを軽減し、睡眠中の掻く⾏行行為による⽪皮膚のダメージを防ぐ⽬目的で、広く ⽤用いられています。抗ヒスタミン薬には眠気（副作⽤用）の強いものと弱いものがあります。痒み⽌止 め効果が強い薬は眠気が強いと考えられる⾵風潮がありますが、両者は相関しないことがわかってい ます。痒みによる不不眠に対して⼀一挙両得のように眠気の強い抗ヒスタミン薬が⽤用いられることがあ ...
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抗菌薬適正使用マニュアル
... 発行にあたって 京都私立病院協会の感染対策委員会では、各会員病院のICT設置・活動支援事業、院内感染対 策マニュアルの作成、院内感染に関する講演会などの活動をしております。そのような中、平成24 年に抗菌薬適正使用マニュアルを発行いたしました。しかし発行から４年が経過し新薬の発売や、 耐性菌の出現などに伴いマニュアルも改訂が必要となってまいりました。そこで今回この抗菌薬適 ...
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副作用マネジメントの実際（適正使用ガイド）｜ジオトリフ【公式】｜ベーリンガープラス
... ASCO 2014では、国際共同第Ⅲ相臨床試験LUX-Lung 3とLUX-Lung 6の統合解析結果により、 ジオトリフによる生存期間の延長が報告されており、近年の個別化治療の流れを考えると大きな意 味をもつと考えられます。 一方で、ジオトリフを含めた分子標的治療薬の使用においては、薬剤ごとの特徴に応じた副作用 の管理が重要です。これらの副作用は担当医師のみで管理できるものではなく、皮膚科医、薬剤 ...
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ケブザラ適正使用ガイド CONTENTS
... 補足：血液悪性疾患に対する強力な化学療法中あるいは終了後に、HBs抗原陽性あるいはHBs抗原陰性例の 一部においてHBV再活性化によりB型肝炎が発症し、その中には劇症化する症例があり、注意が必要である。 また、血液悪性疾患または固形癌に対する通常の化学療法およびリウマチ性疾患・膠原病などの自己免疫疾患 に対する免疫抑制療法においてもHBV再活性化のリスクを考慮して対応する必要がある。通常の化学療法お ...
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FD適正使用指針第2版本文fin
... (3) FRED、Terumo/Microvention Inc.（以下 FRED） ニッケル /チタン合金のニチノールを編んで形成された外層と内 層の２層のステントをX線不透過のタンタルワイヤーで編み込んだ 自己拡張型ステントで、外層ステントの両端にそれぞれ４カ所の X 線不透過タンタルマーカーが付与されている。外層は同社のコイル 塞栓術支援用ステントである LVIS とほぼ同じ構造であるが、内層 はflow ...
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ユニタルク適正使用ガイドA4パンフ.indd
... 47（0.7） 例数（%） ※1：・JMEDPLUS及びJAPICDOCに登録された論文を、検索式「（タルク・or・talc・or・talcum）and（悪性胸水・or・癌性胸水・or・・癌胸水・or・ガ ン性胸水・or・ガン胸水）」等により検索した79報から調査した。その結果、タルクを投与し、安全性について記載があった臨床報告11報のう ...
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アフィニトール適正使用ガイド（結節性硬化症編）
... 貧血35例（17.2％）、味覚異常35例（17.2％）、体重減少34例（16.7％）、嘔吐31例 （15.2％）、そう痒症30例（14.7％）、高血糖28例（13.7％）、血小板減少症27例（13.2％）、 ...
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B21 呼吸器疾患治療用医薬品の適正使用を目的としたガイドライン: 漢方薬治療における医薬品の適正な使用法ガイドライン
... EKAT 構造 抄録 ［ PDF ］ 効性 関 記載 い 要約 : Placebo を対照 二 盲検比較試験 ( 気管支炎 178 例 ) 気管支炎 主要症状 あ 咳 回数 強 症状別改善度 症状消失率 喀痰 日常生活 症状別改善度 ...
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HOKUGA: 非専門家によるMS/ORの意思決定支援への期待に関する一考察 : 割当て問題を例に
... 意思決定者が抱える問題に対して，MS/ OR（M anagement Science/Operations Research）では数理的な手法を適用する。 〝意思決定者が抱える問題に対して数理的手 法を利用して問題解決策の策定を支援するた めの情報を提供する活 動"（以 下，MS/OR の意思決定支援）は，サービスとみなすこと ができる。サービス・サイエンスへの関心が ...
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AVA卵巣癌適正使用改訂 indd
... 6．脳血管発作、一過性脳虚血発作、心筋梗塞、狭心症、脳虚血、脳梗塞等の動脈血栓塞栓症があらわれ、死亡に至る例が報告されている。観察を十分に行い異常が認めら れた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。動脈血栓塞栓症があらわれた患者には、本剤を再投与しないこと （「慎重投与」、 「重大な副作用」の項参照）。 ...
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適正使用ガイド
... ※・ドセタキセルの投与状況に関しては、海外第Ⅲ相試験の部分集団解析より、ドセタキセルの最終投与からジェブタナの治験開始までの期間及びドセタキセルの累積投与量に関わらず、一貫し てジェブタナの優越性が認められており、有効性の結果に影響を及ぼした可能性は低いと考えられます。 ...
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抗菌薬の適正使用に向けた8 学会提言「抗菌薬適正使用支援（Antimicrobial Stewardship：AS）プログラム推進のために」―提言発表の背景と目的―
... 一方，2 に関しては，感染症を発症した患者が適切な抗菌薬治療を受けているか否かを専門的に監 視・管理し，必要に応じて処方医へ支援を行う仕組み（抗菌薬適正使用支援：Antimicrobial Steward- ship：AS）が必要とされています。そのために医療機関は，AS を実践するチーム（抗菌薬適正使用支 援チーム：Antimicrobial ...
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適正使用ガイド
... 補足：血液悪性疾患に対する強力な化学療法中あるいは終了後に、HBs抗原陽性あるいはHBs抗原陰性例の 一部においてHBV再活性化によりB型肝炎が発症し、その中には劇症化する症例があり、注意が必要である。 また、血液悪性疾患または固形癌に対する通常の化学療法およびリウマチ性疾患・膠原病などの自己免疫疾患 に対する免疫抑制療法においてもHBV再活性化のリスクを考慮して対応する必要がある。通常の化学療法お ...
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動画を用いた階段昇降に対する介助方法の指導が復学支援に寄与した進行癌対麻痺患児の一例
... る 8） 。本患児のように，病状が進行している症例ではさ らに不安は強いものとなるだろう。さらに，介助を必要 とする重度の身体機能障害も伴っていたことから，学校 側の受け入れ体制がどの程度整えられるか懸念された が，介入当初からの医療者カンファレンスに加え，教員 を交えた復学カンファレンスを実施することで，本人の 病状と身体機能について詳細に情報提供することができ たとともに，学校の受け入れ体制についても十分に確認 ...
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適正使用ガイド
... b：重症度が「高度（日常活動を妨げる）」以上として報告された事象。 c：38.0℃以上。38.9℃を超えた場合に、重症度が高度（Grade 3）以上とした。 社内資料：海外第Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ相試験（C4591001試験）；承認時評価資料 16歳以上の43,448例（本剤群：21,720例、プラセボ群：21,728例）を対象に本剤接種後の安全性を ...
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