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治療法開発

iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望

iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望

... Pax6,sRT-PCR で FoxG1,Otx2 などの幹細胞や神 経芽細胞のマーカーを検討したが,全くそれらの発現 は認めなかった.以上のことから我々は,直接的に神 経細胞の誘導を行うことができたと結論づけた.また 誘導後 3∼5 週間後の iN 細胞に対してパッチクランプ で検討したところ,ニューロンに非常に類似した電 気生理学的特徴を持つことが明らかになった.最後に この誘導された iN ...

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プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

... 2 に、2018 年 10 月 3 日にオンライン版で発表されました。 【研究の背景】 アルツハイマー病、前頭側頭葉変性症、レヴィー小体型認知症の3大認知症は、高齢化社会の日本で大きな 社会問題となっています。アルツハイマー病は、2025年には高齢者の5人に1人が罹患すると言われていま す。 これらの3大認知症については、根本的な治療(病態修飾治療(注3): Disease ...

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長寿遺伝子産物SIRT1(サーチュイン)の活性化で神経難病ALSマウスが延命―神経難病の治療法開発へ期待―

長寿遺伝子産物SIRT1(サーチュイン)の活性化で神経難病ALSマウスが延命―神経難病の治療法開発へ期待―

... 活性化 いわ ベ 赤ワ ン 含 天然化合物 SIRT1 活性化効果 高い化合物 開発 ALS や類縁 神経難病 い 異常タン 質 蓄積 抑え 治療薬 可能性 期待さ 本研究成果 英 国学術 Molecular Brain 成 26 29 日付 掲載さ ...

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

... Disrupted-In-Schizophrenia-1 ( DISC1 )が同定された。相互転座の保因者ではDISC1タンパク質の 発現量が低下すると考えられることから、 DISC1が統合失調症の発症に関与する分子として注目を 浴びるようになった。その後、 10年余りの間に、多くの研究者らによって中枢神経系におけるDISC1 機能が解析され、 DISC1は神経分化や移[r] ...

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肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 示 た 従来型 分子標的治療 主 分子標的 活性阻害 通 生存 遮断 誘発 対 本治療 細胞 持 い 転移活性 利用 細胞死 誘導 あ そ 点 大 特徴 い 仮 こ 治療 耐性 細胞 生 残 た そ 細胞 転移能 発揮 こ ...

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難治性呼吸器疾患の分子病態解明と新規治療法の開発

難治性呼吸器疾患の分子病態解明と新規治療法の開発

... の開発のためにも,肝転移制御メカニズムのより詳細な 検討が必要である。 IPF の細胞分子病態と新規治療開発 IPF は,原因不明の間質性肺炎 IIPs の中で最も多く, 予後不良の難病である。IPF の細胞分子病態においては 従来から慢性炎症が重要視されてきたが,2 0 0 0年代初頭 から慢性炎症というよりはむしろ繰り返す肺胞上皮傷害 ...

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がんの治療に直結した核医学的手法によるヒト腫瘍の細胞増殖動態評価法の開発

がんの治療に直結した核医学的手法によるヒト腫瘍の細胞増殖動態評価法の開発

... 23) SchultzIHector S, Begg AC, HofLand I, etal: Cell kinetic analysis of murine squamous cell carcinomas: A comparison of single versus double labelling using flow cytometry and imJnunOC[r] ...

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プラズマ照射溶液による加齢黄斑変性(眼の病気)の新規治療法を開発 研究活動 | 研究/産学官連携

プラズマ照射溶液による加齢黄斑変性(眼の病気)の新規治療法を開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 近 大気圧 生体 近い温度 非 衡大気圧 生成 技術 発展 非 衡大気圧 用いた創傷治癒 火傷 治療 血 画期的 治療効果 報告さ 至 た 古屋大学 医工連携 枠組 超 密度 発生装置 用いた癌治療 研究 活発 行わ た 特 照射さ た溶液 活性溶液 卵巣 ...

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リアルタイムトラッキング放射線治療法の開発と臨床応用

リアルタイムトラッキング放射線治療法の開発と臨床応用

... 9.TakaiY,BrittonKR,KotoMetal.ClinicalfeasibilityofnewlydevelopeddualkVX−ray On−boardimager:IMRTforprostatecancerandSRTforearlylungcancer.Proceedingsof 101hvarianEuropeanUsersMeeting・82−9[r] ...

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膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

... . 今後 展開 ン ターゲッ CAR T 細胞療法 膠芽腫治療 有望 ン ンパ管内皮細胞や肺胞 皮細胞 正常細胞 発現 お NZ-1-CAR T 細胞 正常細胞 攻撃 う いう欠点 あ 加藤教授 既 癌 発現 い ン 識 癌特異的 ロー 抗体 CasMab 開発 お 夏目准教授 こ 抗体 ...

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半月板損傷に対する体外衝撃波治療法の治療経験

半月板損傷に対する体外衝撃波治療法の治療経験

... みの部位の周囲で、疼痛が再現される部位と した。 出力はSchmitzらの報告 6) に準じて、 我 慢できる最大の出力(0.35mJ/mm 2 (平方ミリ メートル)以内)で2000発または3000発照射 した。症状が残存し治療の継続を希望した症 例には、1週間〜2週間の間隔をおいて複数 回照射した。評価項目は治療前後のNumerical Rating ...

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リンパ腫グループ:リンパ腫治療開発マップ

リンパ腫グループ:リンパ腫治療開発マップ

... 自家移植:自家末梢血幹細胞移植併用大量化学療法 領域照射:治療前に病変があった領域のみに照射する方法 R-CHOP(リツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾロン) CHASER(シクロホスファミド、シタラビン、エトポシド、デキサメタゾン、リツキシマブ) ...

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1 高度医療評価制度 先進医療診療実施数 項目の解説 国立大学附属病院が教育 研究 診療の社会的責任に応えるためには新しい治療法や検査法を研究 開発する必要があります しかし我が国ではそれらの新しい治療法や検査法に効果が認められるまでは公的医療保険の適用がなされません そのため開発された新しい治療法

1 高度医療評価制度 先進医療診療実施数 項目の解説 国立大学附属病院が教育 研究 診療の社会的責任に応えるためには新しい治療法や検査法を研究 開発する必要があります しかし我が国ではそれらの新しい治療法や検査法に効果が認められるまでは公的医療保険の適用がなされません そのため開発された新しい治療法

... ◆ 当院の実績 単位:件 ◆ 定義 DPCデータを元に算出した、救命救急患者の受入数です。ここでの「救命救急患者」とは 医科診療報酬点数表における、「A205 救急医療管理加算」または「A300 救命救急入院 料」、「A301 特定集中治療室管理料」、「A301-2 ハイケアユニット入院医療管理料」、 「A301-3 脳卒中ケアユニット入院医療管理料」、「A301-4 小児特定集中治療室管理 料」、「A302 ...

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2.5 臨床に関する概括評価ロモソズマブ 1 目次 1. 製品開発の根拠 骨粗鬆症 現行の治療法 アンメット メディカルニーズ ロモソズマブ スクレロスチン ロモソズマブ

2.5 臨床に関する概括評価ロモソズマブ 1 目次 1. 製品開発の根拠 骨粗鬆症 現行の治療法 アンメット メディカルニーズ ロモソズマブ スクレロスチン ロモソズマブ

... 6. ベネフィットとリスクに関する結論 6.1 治療について 第 1.1 項及び詳細をモジュール 2.7.3 の第 1.3.13 項に記述したとおり、短期間に骨量及び骨強度を 急速に増加させ、骨折に対する効果をもたらす治療に対するニーズは満たされておらず、これは 特に骨折後の、又は骨折リスクの高い患者にとって重要である。ロモソズマブは、スクレロスチン ...

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目次 1. 製品開発の根拠 科学的根拠 C 型肝炎ウイルス 国内における HCV 感染 国内における HCV 感染に対する既存の治療法 LDV/SOF 配合錠開発の根拠

目次 1. 製品開発の根拠 科学的根拠 C 型肝炎ウイルス 国内における HCV 感染 国内における HCV 感染に対する既存の治療法 LDV/SOF 配合錠開発の根拠

... 国内第 3 相試験で検討され、今回申請する LDV/SOF の治療レジメンは、IFN 及び RBV を使用 しない忍容性に優れた経口レジメンであり、治療対象となる適用可能な患者集団の拡大が期待さ れる。国内第 3 相試験の治験実施計画書では、本試験に組み入れられる被験者が早急に治療を必 要とする日本人患者集団を反映するように適格性基準を設定した。具体的には、未治療及び前治 ...

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10.婦人科腫瘍に対するハイブリッド小線源治療の治療計画法の比較

10.婦人科腫瘍に対するハイブリッド小線源治療の治療計画法の比較

... 行っている. 治療患者の内訳は, 根治照射例 12例 (食道 癌 2例, 前立腺癌 10例), 術後照射 34例 (乳房温存術後 33例, その他 1例), 姑息・対症療法 76例 (骨転移 38例, 脳転移 6例,その他 ...害の発生や, 治療をストップしなければならないような 機 械 の 不 具 合 は 発 生 し て い な ...

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汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

... ○ DITRA 患者 対す TLR4 を標的 した新た 治療 開発 期待さ . 背景 乾癬 慢性 炎症性皮膚疾患 汎 性膿疱性乾癬 乾癬 一亜系 分類さ 厚生労働省 難治性疾患克服研究 業 け 臨床調査研究対象疾患 指定難病 うち 1 小児期 ...

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自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜

自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜

... 工 吸器 生存 重篤 神経疾患 原因解明 治療 開発 強 望 い 日本 約 9000 人 ALS 患者 闘病 い ALS 約 90% 遺伝歴 孤発性 ALS 残 約 10% 遺伝性 発症 ALS モ 用い 研究 運動神経細胞 異常 周 細胞 ...

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骨髄・iPS細胞由来免疫調整性M2マクロファージによる半月体形成性糸球体腎炎の新規治療法を開発

骨髄・iPS細胞由来免疫調整性M2マクロファージによる半月体形成性糸球体腎炎の新規治療法を開発

... 以後 骨髄由来 CD206 陽性 M2 フ CD206 陽性 M2BMM iPS 細胞由来 CD206 陽性 M2 フ CD206 陽性 iPS- M2M 表記 こ ウ CGN 発症 4 日後 前分化 フ (M0BMM) CD206 陽性 M2BMM 並び M1 フ (M1BMM) 静脈投与 治療効果 検討 (Figure.1A-D) ...

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