有効性を検討する第I/II相試験
難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 注射用人免疫グロブリン）の有効性、安全性及び忍容性を検討する第III相無作為化多 施設共同二重盲検プラセボ対照並行群間試験（PATH試験） 多発根神経炎 治験終了 クラスⅢ又はⅣの活動性ループス腎炎患者を対象として、ミコフェノール酸モフェチル ...
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治験は、医薬品として未だ認められていない物質を人（被験者）に投与して、有効性、安全性等を検討する臨床試験のことであり、新薬の承認申請資料の作成を目的としています
... 治験に関する指示・決定通知書（様式 7） ＊これらの文書は治験事務室より送付されます。 スタートアップミーティング 治験を開始する前に、治験依頼者及び治験責任（分担）医師、CRC 等の治験協力者の三者によ るミーティングを実施します。ミーティングでは、治験実施計画内容の確認を行い、当院での実 ...
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過敏性腸症候群を有する中高生に対するアクセプタンス＆コミットメント・セラピーの有効性の検討
... C に関しては，すべての評価尺度について向上が見 られなかった。つまり，本プログラムが C にとって， うまく機能していなかった可能性がある。Drossman et al.（2006）は，一般的なIBSの治療では，明確な 治療目標設定が重要であると述べている。しかし本研 究では，メタファーを通して体験的に学習するといっ たACTの特徴を重視し， 「マインドフル勇者になる」と ...
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ペアレントトレーニングの有効性の検討
... 以上から、本プログラムは “親が楽になる”“親子関係がスムーズになる”目的を果たすことができていると 考えられる。 （2）変容プロセスの検討 ペアトレ群に認められた改善はどのようなプロセスを経てもたらされたのであろうか。プログラムを終了した 参加者に、半年間の体験についてインタビューを実施し、語られた言葉を基に、質的分析を行った。 ...
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2.5.4 有効性の概括評価トロンボモデュリンアルファの DIC に対する有効性の評価は 前期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 後期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 第 3 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) の 3 試験の成
... 善度、転帰などとした。 第 3 相臨床試験では、薬剤の特徴を評価するための副次的評価項目として、「出血症状の経過」 を設定した。DIC における出血症状は、さまざまな部位に起こることが知られており 8) 、これら の出血傾向が持続した場合には、患者の QOL が著しく損なわれる 9) 。また、全身状態の悪化を招 ...
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10. MSD 株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 11. 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした MPDL3280A の第 Ⅲ 相試験 12. MSD 株式会社の依頼による MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 13. 中外製薬株式会社の依頼に
... 11． 中外製薬株式会社の依頼による早期乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368451の第III相試験 12． ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬PCI-32765（ibrutinib）の既治 療の低悪性度非ホジキンリンパ腫（iNHL）患者を対象としたベンダムスチン及びリツキシマブ（BR）併用又 ...
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谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治
... 2016-1-001 岩田広治 乳腺科部 JCOG1204再発高リスク乳癌術後患者の標準的フォローアップと インテンシブフォローアップの比較第Ⅲ相試験 H28.4.27 2016-1-002 水野美香 婦人科部 頸管粘液中の胃型ムチンを検出する「シカHIK胃型ムチン」キット による胃型腺癌の術前診断に関する研究 H28.6.28 2016-1-003 坂尾幸則 ...
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グループ別報酬の有効性の再検討
... ープメンバー間の協力の有無，およびフィードバックの内容 ii） により 6 つのグループに分 類し，それぞれの生産量を測定したものである。その結果，予想に反して，協力が許されな かったグループの方が，それが可能であったグループよりも高い生産量が示されていた。そ れゆえに，メンバー間の協力を促すグループ別報酬が有効でないことが証明される結果とな っていた。この理由について Young ...
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iii. 有効性評価解析対象症例の内訳 ト- 63 2) 患者背景等 ト- 65 i. 患者背景 ト- 65 ii. ウイルス学的検査 ト- 67 iii. 治験薬の服薬状況 ト- 68 3) 臨床成績 ト- 69 i. 主要評価項目 ト- 69 ii. 副次評価項目 ト- 7 iii. その他の解
... 本試験の用量については，第Ⅲ相試験結果から，帯状疱疹の治療に本剤の用量が 1 回 250mg 1 日 3 回では不足していたものと考えた．更に，本邦での後期第Ⅱ相試験，薬物動態の人種差 ...
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目次.7.3(5 群 ) 呼吸器感染症臨床的有効性の概要....(5 群 ) 背景および概観....(5 群 ) 個々の試験結果の要約 (5 群 ) 全試験を通しての結果の比較と解析 (5 群 ) 試験対象集団 (5 群 ) 全有効性試験の結果の比較検討..
... 臨床効果は、急性気管支炎、肺炎および慢性呼吸器病変の二次感染では「有効」・ 「無効」・「判定不能」のいずれかで判定し、「有効」と判定された被験者の割合を有 効率とした。咽喉頭炎および扁桃炎では「著効」・「有効」・「やや有効」・「無効」・「判 定不能」のいずれかで判定し、「著効」および「有効」と判定された被験者の割合を ...
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表 治験方法の概略 : 第 III 相試験 < 複雑性尿路感染症 DBT 用量比較 >(2/2) (3) 安全性評価または有効性評価に対する配慮 1) 尿路にカテーテルを留置している患者 ( ただし 体内留置カテーテル使用患者および自己導尿を行っている患者はカテーテル非留置とし
... 早期薬効判定時の投薬後出現菌の出現率（出現被験者数／早期薬効判定解析対集 団）は、50 mg × 2 群で出現率は 9.0%（9/100）、100 mg × 2 群で出現率は 10.4%（10/96） であり、群間差は−1.4%であった。 出現菌の構成は、50 mg × 2 群では 10 株中グラム陽性菌が 2 株（20%）、グラム陰 性菌が 1 株（10%）、真菌類が 7 株（70%）であり、100 mg × 2 群では ...
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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要
... 副作用 ⑴重大な副作用 AF-001JP試験の安全性評価対象例（ 1 回300mg 1 日 2 回投与例（n＝58））において、好中球数減少、 白血球数減少が確認されています（表 1 ）。好中球数減少、白血球数減少は、投与早期（21日目まで） にあらわれ、その後、好中球数は1500/μL 以上（Grade 1）、白血球数は3000/μL 以上（Grade 1）を ...
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医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン
... （３）承認から再審査申請に至るまでの経緯（使用上の注意の改訂等の経緯など） （４）製造販売後調査等の概要 （５）安全性に関する検討 （副作用発現状況、安全性に関する研究報告など） （６）有効性に関する検討 （有効性に影響を及ぼす背景因子、有効性に関する研究報告など） （７）まとめ ...
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新有効成分含有医薬品の安定性試験データの評価
... 6.5 節の各場合においてフルモデルの誤差分散推定値は誤差分散の不偏推定値となる。最 大モデルで推定した個々の要因の効果はその要因以外の効果で調整した推定値になっている。 したがってフルモデルで個別に要因効果を検定することもできる。 他方指定した要因について、モデルに含まれるそれ以外のすべての要因効果で調整した調 整済み効果が有意であれば、その要因はそれ以外の要因では説明できない効果をもっている ...
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多相ラッシュ分析を用いたGTEC CBTスピーキングにおける評価者信頼性の検討
... 本研究は、大学入試に関わる重要度が高いテストが対象のため、Eckes (2005) に基づいて ラッシュモデルへの適合（フィット）の基準を決めた。具体的には、インフィット平均平方 とアウトフィット平均平方の2つを用い、その判断基準も2つ用いた。第一の基準は、広くて より甘い基準で、平均平方が0.50～1.50内ならば、ラッシュモデルが予測する一般的なパター ...
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ミリプラチン 臨床的有効性の概要 Page 2 目次 臨床的有効性の概要 背景及び概観 個々の試験結果の要約 全試験を通しての結果の比較と解析 試験対象集団
... II 相臨床試験に組み 入れられた被験者に関して、各実施医療機関の治験責任医師に「登録時点で CE が優先さ れる被験者」であったか否かを調査した。後期第 II 相臨床試験の有効性及び安全性の解析 対象集団 122 例（ミリプラチン投与群 83 例、ジノスタチン スチマラマー投与群 39 例） ...
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リリー、強直性脊椎炎（X線所見を伴う体軸性脊椎関節炎）におけるトルツ®（イキセキズマブ）の第III相臨床試験の肯定的なトップライン結果を発表
... COAST-V 試験 い COAST-V 試験 生物学的疾患修飾性抗 薬(bDMARD) 治療 い強直性脊椎炎(AS) あ い X 線所見 伴う体軸性脊椎関節炎患者(axSpA ) 対象 キ キ 効性及び安全性 評 価 16 間多施設共同無作為化 重盲検実薬 対照試験 あ そ く 期間 評価 ...
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金銭的報酬の有効性の再検討
... 次の研究は金銭的報酬のみを対象としたものだが，Cron et al.（1988）と同様のキャリア段 階に基づいた選好の違いが検証されているので，次に見てみよう。 Flaherty & Pappas（2002）は，金銭的報酬をインセンティブと固定給に分類し，4 つのキ ャリア段階による好みの違いを検討した。探求期では販売員は自身の能力に自信がもてず， ...
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本稿にて紹介する 特発性肺線維症患者を対象としたオフェブの臨床試験 国内第 Ⅱ 相試験試験 海外第 Ⅱ 相用量反応試験 第 Ⅲ 相国際共同試験 試験 :TOMORROW 試験 試験 :INPULSIS-1 試験 試験 :INPULSIS-2
... B 肺基底部および末梢優位の線維化に合致する網状影かつ牽引性気管支拡張の所見がみられる C すりガラス陰影が認められる場合は、網状影よりも広汎でないこと 特に結節影やコンソリデーションなどの特発性肺線維症として非典型的な所見がないこと、 【INPULSIS試験におけるHRCT の UIP判定基準】 ...
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表 2.7.3A.6.1 RA に対する比較対照試験 ([RDS1][RCT1]) における主な有効性の副次的評価項目の結果 (FAS)( その ACR 改善基準 ( 変法 ) による改善率 後期第 Ⅱ 相試験 [RDS1] 25mgBID 200mgBID 第 Ⅲ 相試験 [RCT1
... OA に対する後期第Ⅱ相試験[ODS1]における目標症例数は，有効性の評価可能例とし て 1 群 90 例，4 群計 360 例とした．組み入れ予定例数は，当初 460 例としていたが，治 験実施中に 508 例に変更した． 有効性の評価可能例数は，各群の最終全般改善度の改善率（「中等度改善」以上）をプ ラセボ群 ...
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