抗がん剤投与
抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美
... ２． 本剤投与後数分以内の発疹、そう痒、気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等を伴うショック、アナフィラキシーが報告されているので、患者の状態 を十分に観察し、過敏症状（気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等）が認められた場合には、本剤の投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。ま た、回復後は本剤を再投与しないこと（「２．重要な基本的注意」の項参照）。 ３． ...
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(2) 皮膚の変化 色素沈着 顔のシミが増えた 肌が荒れる 皮膚の色が黒くなる 抗がん剤の副作用 皮膚の基底細胞の細胞分裂や増殖が障害さ れたり メラニンを生み出す細胞 メラノサ イト が活発になることで起こると考えられ ています 皮膚に障害を起こす可能性のある抗がん剤 には フルオロウラシル 5-
... 原因 ・カペシタビン（ゼローダ）や一部の分子標的薬 などの副作用である「 手足症候群 」は、抗が ん剤投与開始から2～4週間後に、手のひらや足 の裏に水ぶくれ、皮膚のひび割れ、痛みなどが 生じます。足の裏の症状が重症化すると、歩く ことに支障が出ることがあります。 ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... ９．その他の注意 （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 ...
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その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経
... 「甲状腺癌患者において、本剤投与中に腫瘍縮小・壊死に伴い、頸動脈露出、 頸動脈出血、腫瘍出血があらわれることがある。また、頸動脈露出部位や皮 膚瘻形成部位より大量出血した例が認められており、気管瘻や食道瘻を形成 している場合には、喀血や吐血のおそれがある。本剤投与前には頸動脈・静 脈等への腫瘍浸潤を十分確認するとともに、本剤の投与期間中は患者の状態 ...
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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑴本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されてい る。 ⑵海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患（双極 性障害のうつ症状を含む）を有する患者を対象とした、 複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結 果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺 企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と ...
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ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2
... 肝障害（肝機能検査値異常を含む） ※ は重大な副作用に分類されています。本剤による肝機能異常の作用機序は明確ではないもの の、本剤の投与で認められる肝障害の大半は肝機能異常として報告されています。また、タキサンを含む化学療法後に進行した転 移性去勢抵抗性前立腺癌を有する被験者を対象としたアビラテロン酢酸エステルの非盲検試験（海外第Ⅲ相試験）において、本 ...
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本日の内容 化学療法 ( 抗がん剤治療 ) の現状 肺がん治療薬と副作用 いざという時に備えて
... 患者さんへの注意ポイント 自覚症状があれば訴えること！ （箸が使いにくい、字が書きにくい、ボタンの掛け外しがしにくい歩きにくい等） 発現時期 （ﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙ）投与から３～５日後ごろに発現することが多い ...
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内服抗がん剤治療を受ける患者の実態調査 < 資料 > 内服抗がん剤治療を受けた患者の副作用症状 (Hand-foot-syndrome) と 看護支援に関する実態調査 外来看護援助プログラム開発に向けて Nursing care for cancer patients with hand-foot-
... キーワード：内服抗がん剤治療、HFS、有害事象、セルフケア能力、外来看護援助 Ⅰ．はじめに 三大癌治療の一角を占めるがん化学療法は、使用薬剤の 発展とともに副作用をコントロールしながら長期間治療を 継続し、患者のQOL維持や延命に多大な貢献をもたらして いる。がん化学療法の投与法のうち内服による抗がん剤治 ...
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抗がん剤は、がん細胞を壊す働きをもっていますが、正常な細胞にもダメージをあたえ、これが副作用(吐気・嘔吐・脱毛・骨髄抑制など)として現れます
... 日後から始まり、毛髪の大半または全部が抜け落ちます 抗がん剤の種類によって脱毛が起こりやすいものから、あまりおこらないものさまざまで す 薬の種類だけでなく、薬の量や回数、薬の組み合わせや投与方法によっても違ってき ます 脱毛は一過性のもので、全ての治療が終了すると約 3～10 ヶ月で再び生えてきます ...
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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
... コンパニオン診断（CDx/CoDx） CDx/CoDx： Companion Diagnostics 薬を投与する前に、期待される効果や副作用の程度を予測するために 実施する臨床検査。遺伝子変異や遺伝子多型、タンパクの発現などが 検査対象となる。 ...
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Contents がんとは 4 抗 がん 剤 とは 5 について 6 外 来 化 学 療 法 とは 7 と 一 緒 に 使 われる 薬 8 を 用 いた 抗 がん 剤 治 療 法 10 の 治 療 を 受 ける 前 のチェック 事 項 18 中 の 注 意 事 項 19 副 作 用 について 20
... 状態、他の抗がん剤との組み合わせによって異なりますので、詳しい 投与スケジュールは、主治医にお尋ねください。 従来、抗がん剤治療は長期の入院が必要でしたが、治療の進歩に より、最近では、外来通院で治療を受けられる「外来化学療法」が増え ...
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はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用
... この冊子は、卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキ セルの併用療法（TC療法）を受ける患者さんに、治療のことを知っていただく ため、投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています。 抗がん剤を使った治療では、起こりうる副作用やその対処法について理解 し、副作用と上手に付き合いながら治療を続けていくことがとても大切です。 ...
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レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/
... （デキサート注） 10mg/㎡ 経口（or静注） day 1-7, 15-21 ピラルビシン(THP) テラルビシン注 25mg/㎡ 点滴静注 day 1, 8 L-アスパラギナーゼ(L-ASP) ロイナーゼ注 10000U/㎡ 筋肉内注射 day 1, 4, 8, 11, 15, 18, 22, 25 シクロホスファミド(CPA) エンドキサン注 500mg/㎡ 点滴静注 day 15 シタラビン(Ara-C) キロサイド注 ...
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医療薬学 看護師, ソーシャルワーカーと協働し, 外来化学療法室にてチームでオリエンテーションに当たっている. そこで外来化学療法室薬剤師は, 使用する抗がん剤, 投与スケジュール ( 治療の流れ ), 予測される副作用 ( 発現時期とその対処法 ), 薬剤費用などについて, 治療レジメン別に患者用
... 2．指導シートの定型の作成時間の比較 本システム導入前の Excel による指導シートの 定型の作成では，その作成から患者提供までに要 した総作成時間は 61.2±26.4 分であった．項目別 では，①抗がん剤副作用の情報入力専用 Excel へ の入力時間は 25.8±18.0 分 ②雛形を用いた指導 シートの作成時間は 27.8±13.3 分 ③模擬患者の 価格計算時間は 7.5±2.7 ...
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資料 3 5 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 抗がん WG> 目次 < 抗がん剤分野 > 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 本邦における適応外薬 パクリタキセル ( 要望番号 ;35) 1 オキサリプラチン ( 要望番号 ;78) 7 オク
... 本 剤 1500mg 1 日 1 回 単 独 投 与 ま た は 本 剤 1000mg 1 日 1 回とトラスツズマブ週 1 回投与（初回投与量 4mg/kg、 2 回目以降 2mg/kg）併用投与の比較が行われた。主要評価項目であ る無増悪生存期間は、本剤単独群 ...例における安全性は、本剤単独 ...
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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中
... PEG-IFN +リバビリン群の有害事象及び臨床検査値異常による中止率は rIFNα-2b＋リバビリン群とは 同様であったが，PEG-IFN 単剤群に比しやや高かった。発現した有害事象ではうつ病及びインフルエンザ 様症状の発現率が PEG-IFN＋リバビリン群で rIFNα-2b＋リバビリン群に比し低かった。また，好中球減 少，血小板減少の発現率は PEG-IFN 投与群で ...
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1 2. 細分化される医薬品市場関節リウマチ クローン病 潰瘍性大腸炎 乾癬など 幅広い自己免疫疾患の適応症をもつ抗 TNF 受容体抗体 ヒュミラ (HUMIRA) さらに抗がん剤では大腸がん 肺がん 腎細胞がん 卵巣がん 子宮がんなど多様な適応症をもつ抗 VEGF 受容体抗体 アバスチン (AVA
... グローバル企業の医療用医薬品を治療分野ごとに集計し、市場動向を分析した。売上規模は「がん」 が1 位、自己免疫疾患が2 位へとそれぞれ上昇し、数年前まで1 位だった循環代謝系は3 位へと低下 した。躍進したのはアンメットニーズの疾患に新たな薬効ターゲットが創出された領域である。これ まで抗体医薬が乏しかった市場に抗 PD-1 抗体が投入された肺がん、反対に抗体医薬が主流の市場に CDK4 /6 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... れ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増 多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があ らわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症 状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこ と。なお、ヒトヘルペスウイルス 6 （HHV-6）等のウイルス の再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝 機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので ...
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抗がん剤報告書作成様式（案）
... れ、内３例が死亡し た。治療関連死亡とし て、好中球減少症に伴う敗血症 10例、tumor lysis syndromeに伴う多臓器不全３例、呼吸不全２例が認められた。シタラビンによる急性神経毒性は稀で あり、１例に重症の小脳失調を認めたが、その症例は以前にリンパ腫の髄膜浸潤のためにシタラビン の髄腔内投与を受けたことがある症例であった。（Blood. 1988 Jan;71(1):117-22）。本試験が実施さ ...
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