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剤併用については

(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴

(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴

... 例:静脈瘤や肝がんなどの治療助成対象外です。 (4)入院時食事療養標準負担額や入院時生活療養標準負担額助成の対象になりません。 7 医療機関での受療について ○ 受給者証に記載された医療機関・薬局において、受給者証を提示して受療してください。 受給者証に記載のない岐阜県内の保険医療機関・保険薬局でも受診可能ですが、住所地を ...

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抗精神病薬の併用数 単剤化率 主として統合失調症の治療薬である抗精神病薬について 1 処方中の併用数を見たものです 当院の定義 計算方法調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬処方について 各処方中における抗精神病薬の併用数を調査しました 調査期間内にある患者さんの処方が複数あった場合 そ

抗精神病薬の併用数 単剤化率 主として統合失調症の治療薬である抗精神病薬について 1 処方中の併用数を見たものです 当院の定義 計算方法調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬処方について 各処方中における抗精神病薬の併用数を調査しました 調査期間内にある患者さんの処方が複数あった場合 そ

... 当院の定義・計算方法 調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬について、投与量毎に何人が服用した かを調査・分析しグラフ化しました。投与量 CP 換算値(クロルプロマジン換算値)を用いる ことで、全ての抗精神病薬をクロルプロマジン(商品名:コントミンまたはウインタミン等)の 投与量に換算し、ある患者さんが服用された抗精神病薬の総投与量を把握します。調査期間内に ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 心臓疾患診断補助のアデノスキャンが国内で発売され,同の添付文書にジピリダモール製剤との併用 が禁忌とされていることから,弊社ジピリダモール製剤のペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 を行うことにしました。 本体内でのアデノシンの血球,血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し,血中アデノシン濃度を増大 ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... 性別・喫煙: 【添付文書】 本又はオランザピンカプセル注)を投与した検討によると、 女性におけるオランザピンのクリアランス男性よりも約 30%低く、また喫煙者におけるオランザピンのクリアランス 非喫煙者よりも約 40%高かったが、これらの要因のどれかひと つが存在することにより一般的に投与量を調節する必要ない。 ...

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老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

... (15.97±3.06) と値を維持したのに対し、 B 群で (5.57±0.47) 、 D 群 (5.77±1.29) とほぼ同 じ値に戻った。止痒効果について、皮膚の乾燥改善と痒み減少が必ずしも一致しな いという結果であった。 8. 結論 ...

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はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用

はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用

... まれに、肺の間質という部分に炎症が起こり、肺の機能が低下する 「間質性肺炎」が起こることがあります。 抗がんの投与後、いつ頃、どのような症状があらわれたかを「治療日 誌」につけることをおすすめします。 「治療日誌」に、体調の変化を記録す ることで、副作用に早く気づくことができ、担当医師への報告もスムーズ に行えます。 ...

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ROCKY NOTE 脳梗塞に対するアスピリンとクロピドグレルの併用 :CHANCE MATCH SPS3 (130812) 脳外志望の研修医と一緒に抄読会 脳梗塞に対する抗血小板剤併用の効果を検討した論文を

ROCKY NOTE 脳梗塞に対するアスピリンとクロピドグレルの併用 :CHANCE MATCH SPS3 (130812) 脳外志望の研修医と一緒に抄読会 脳梗塞に対する抗血小板剤併用の効果を検討した論文を

... 脳卒中の再発に差を認めなかった。 虚血性脳卒中についても統計学的差認めないが、95%信頼区間をみるとそれなりに減少す る傾向ありそうだ。それでも、出血イベントが増えたり、総死亡が増えるという点無視できない。 長期間併用する場合に、処方するに値する理由が必要だと思う。 ...

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はじめに 抗がん剤を使った治療では 治療の効果を高め 副作用をできるだけ少な くする目的で いくつかのお薬を組み合わせる併用療法が行われます この冊 ソックス 子で紹介している SOX 療法も併用療法のひとつで オキサリプラチンとテガ フール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤という 2 種類の抗

はじめに 抗がん剤を使った治療では 治療の効果を高め 副作用をできるだけ少な くする目的で いくつかのお薬を組み合わせる併用療法が行われます この冊 ソックス 子で紹介している SOX 療法も併用療法のひとつで オキサリプラチンとテガ フール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤という 2 種類の抗

... しびれや痛み 0:なし 1:しびれや痛みが少しあるが、動作に影響ない 2:しびれや痛みのために日常 生活に支障がある 3:感覚がない 冷たい ものへの 反応 0:治療前と変化なし 1:冷たいものにさわると敏感に反応する 2:冷たいものに対する 過敏な反応が続く(痛みなし) 3:冷たいものに対する過敏な反応が続く(痛みあり) メ モ ...

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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル

警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル

... ● 5-FUの同化系代謝(Anabolic pathway of 5-FU) 5-FUの作用にDNA合成阻害とRNA機能障害の2つの機序が考えられている。5-FUから代謝され たFdUMPチミジル酸合成酵素(Thymidylate synthetase)および活性型葉酸(CH 2 THF)との間で 三者結合(Ternary complex)を形成し、チミジル酸合成酵素を失活させる。その結果、チミジル酸 ...

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改訂後改訂前 > 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな

改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな

... ※「薬物動態」 、「臨床成績」の項も改訂していますので、添付文書をご参照ください。 今回の「使用上の注意」の改訂内容につきまして、医薬品安全対策情報(Drug Safety Update)No.259 (2017 年 5 月発行)に掲載される予定です。 最新添付文書情報医薬品医療機器総合機構情報提供ホームページ(http://www. pmda. go. jp/)に掲載 ...

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340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

... ARV 3 種類以上の薬の併用 (投与法Regimens) に従ってのみ効果をあげうる。4 つのよく使われる併 用法を以下に示しておく。HIV についての、またその 増殖を遅らせたり止めるための知見が増すにつれ、投 与方法改変されていくだろう。あなたの住む地域で どんな薬(ARV)が入手可能で、一番有効性が高いか ...

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要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する

要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する

... あり、重症になると眼痛や視力障害を生じる 8 。近年 IT 化の進展に伴い VDT 作業に従 事する人口も増えつつあり、若年者の間でも患者数増加している。また、加齢による生 理機能の低下を考えても汗や涙などの水分の分泌が低下するため、高齢者にドライアイの 患者が多いこと必然とも言える。治療として点眼薬による水分補充や角膜保護、重症 ...

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効能 効果 エロキサチンは 5- フルオロウラシル (5-FU)/ ロイコボリン (LV) の静脈 内点滴投与と併用し 以下に対して適応とする 原発巣完全切除後の StageⅢ 結腸癌の術後補助化学療法 進行 再発大腸癌の治療 用法 用量 エロキサチン ( 注射用オキサリプラチン ) は癌化学療法剤

効能 効果 エロキサチンは 5- フルオロウラシル (5-FU)/ ロイコボリン (LV) の静脈 内点滴投与と併用し 以下に対して適応とする 原発巣完全切除後の StageⅢ 結腸癌の術後補助化学療法 進行 再発大腸癌の治療 用法 用量 エロキサチン ( 注射用オキサリプラチン ) は癌化学療法剤

... 安全性について、mFOLFOX、FOLFIRI、CDDP/5-FU 及び GEM 単独投与において、Grade 3-4 の血液毒性、それぞれ 4、3、5 及び 2 例に認められ、当該 14 例の主な内訳好中球減少症 66%、血小板減少症 22%であった。また、治療関連死認められなかった。 5)Yhim HY, et al. Prognostic implications of ...

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276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使

276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使

... 使 経皮鎮痛消炎であるケトプロフェン外用について,これまでも 医療用医薬品,一般用医薬品とも光線過敏症について使用上の注意にて 注意喚起してきたところである。平成22年7月に欧州医薬品庁が有効性 及び安全性を評価した結果,光線過敏症に関して更なる安全対策措置を 講じ,一般用医薬品について販売を取りやめるとする発表を行った。 ...

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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイド、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解 と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

... ● 安静にし、毛布をかけるなどして体を冷やさないようにしましょう。 ● 点滴の途中で気分が悪くなったり、違和感があらわれたりしたとき、 がまんしないで担当医師や看護師に伝えてください。 ● 点滴部位に痛み、腫れ、かゆみ、不快感があらわれたら、 すぐに担当医 ...

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C 型慢性肝炎に対するテラプレビルを含む 3 剤併用療法 の有効性 安全性等について 肝炎治療戦略会議報告書平成 23 年 11 月 28 日

C 型慢性肝炎に対するテラプレビルを含む 3 剤併用療法 の有効性 安全性等について 肝炎治療戦略会議報告書平成 23 年 11 月 28 日

... SVR 、それぞれ T12PR24 群:51%、T24PR48 群:53%、T24P24 群:24%、PR48 群: 14%であり、Telaprevir を含む3併用療法の2群で既存治療の PR 群より有意に高 ...SVR それぞ れ、69%、76%、42%、20%、Breakthrough 例での SVR それぞれ、57%、62%、36%、40%、 及び ...

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3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用

3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用

... 婦人科・産科でBMI、年齢、合併症等の他の危険因子により、全体のリスクを上げる必要がある。(BMI:body mass index) リスクを高める付加的な危険因子:血栓性素因、静脈血栓塞栓症の既往、悪性疾患、癌化学療法、重症感染症、中心静脈カテーテル留置、長期臥床、下肢麻痺、 ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本を含む非定型抗精神病薬投与 群プラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本の5試験で、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 ...

6

Histone  EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

... の併用療法の非小細胞肺癌細胞株に対する抗腫瘍効果について検討をした。 併用療法4株ともに相乗的に細胞増殖を抑制し、EZH2 と H3K27me3 の発現を各々単よりも低 下させた。 また、 併用により p27 の上昇と cyclin A の低下を強く認め、 ヒストン H3K9、 K14、 K18、 K27、 K56 のアセチル化の亢進を認めた。 ...

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