依存性薬物の臨床評価・使用実態
Pharmaceuticals and Medical Devises Agency (PMDA) 第 40 回日本毒性学会学術年会シンポジウム 3 薬物乱用 依存を考える 依存性薬物の臨床評価 使用実態 2013 年 6 月 17 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構新薬審査第三部大阪大学臨床医工
... Pharmaceuticals and Medical Devises Agency (PMDA) • 本演題発表に関連して、開示すべきCOI関係にある 企業等はありません。 • これまでの臨床とPMDA（医薬品医療機器総合機構） での新薬の承認審査関係の業務関わった経験に ...
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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧
... 色脂肪細胞の脂肪滴の減少及び骨髄のマクロファージにリポフスチンの沈着が認められた。雌で 流涎，腹部膨満，摂餌量の増加，アルブミン濃度の増加，肝臓及び腎臓の実重量あるいは体重比 重量の増加，子宮の実重量及び体重比重量の減少が認められた。300 mg/kg/day 群では雌 16 例中 2 ...
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ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...
... 血中に放出された白金成分は、類薬であるシスプラチンやオキサリプラチンなどと同様 に、血中で蛋白に不可逆的な結合をすると考えられる 文献 27) 。血中に放出された白金成分の 存在形態を明らかにするため、全身循環に放出された総薬物量の指標としての血漿又は血 清中総放射能及び白金濃度測定に加え、蛋白可逆結合型成分及び蛋白非結合型成分が含ま ...
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臨床的な使用確認試験 評価表
... 本申請技術における対象集団は、外科手術が不適応/拒否の症例であり、標準 治療が存在しません。一般には保存治療の継続が選択されることが多いが、高 い確率で、足首以上の切断が予想され、仮に切断がなされた場合、5年生存率 は不良（30％未満）であることが実施計画書内に述べられています。今回の状 況では、何をもって、本治療の「良し」「悪し」を判断するかが重要になりま ...
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2.4 非臨床試験の概括評価 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 非臨床試験の概括評価の目次 非臨床試験計画概略 薬理試験計画 効力を裏付ける試験 安全性薬理試験.
... 皮膚変化（病理組織学的に線維化、コラーゲン沈着、細胞外間隙の欠失、真皮肥厚及び細胞密度 の増加）は認められなかった。一方、類薬であるガドジアミド水和物の正常又は片側腎摘出ラッ ト（重度腎障害モデル）への高用量反復静脈内投与時には、NSF 類似の皮膚変化とともに皮膚、 肝臓及び大腿骨に高濃度のガドリニウムが検出された。各種ガドリニウム含有 MRI ...
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抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性
... AUC/MIC は、1 日の投与量に相関します。1 日 1 回投与であれば、AUC は Cmax と相関 するため、1 回投与量を高めることにより、Cmax/MIC とともに AUC/MIC も高まります。 PK-PD パラメータとターゲット値 動物感染モデルによって検討された結果では、効果を予測するいくつかの目標値が示 ...
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表 1 使用成績調査 特定使用成績調査 製造販売後臨床試験の概要 使用成績調査目 的 使用実態下での本剤の有効性及び安全性の検討 調査方法 中央登録方式 目標例数 / 収集例数 ( 施設数 ) 30,000 例 /32,200 例 (4,552 施設 ) 調査実施期間 平成 21 年 10 月から平
... 再審査期間中に、薬物相互作用により副作用の発現が疑われた未知・重篤な副作用報告は 2 件 であった。申請者は以下のとおり説明している。 本剤とロキソプロフェンナトリウムの併用後に異常感が発現し、本剤中止後に回復したとの報 告については、併用時期等が不明であり、副作用と薬物相互作用との関連を判断することは困難 ...
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目次 頁 目次... 2 略語及び専門用語一覧表 非臨床試験計画概略 緒言 成人患者における D961H の経口使用のための非臨床試験プログラム 薬理試験 薬物動態試験
... EPZ の最高用量（ラット：800 mol/kg [280 mg/kg]、イヌ：160 mol/kg [55 mg/kg]）（それぞれ 試験 900127、900186）は、幼若動物における最大耐用量（MTD）及び動物数と検討期間を考慮 して選択した。しかし、実際は当齢の動物を用いた主毒性試験でのこれらの最高用量は、MTD ...
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メトロニダゾールゲル 0.75% 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1 非臨床試験計画概略 緒言 非臨床試験計画 試験ガイドライン GLP 基準 及び動物保護関連規制に対する適合性 非臨床試験で使用したメトロニダゾールゲル製剤
... メトロニダゾールへの電子伝達が減り、その結果メトロニダゾールの還元活性化が抑制され、活 性型薬物の再循環が増加する。最終的に、メトロニダゾールは酸素の存在下ではその抗菌活性を 失うことになる（ Goodman and Gilman 2001 [ 文献 ...
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4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評
... であり、V494A の変異が存在する場合に低感受性であった（79.5 nM）。本変異の保存率 は European Hepatitis C Virus Database では 21%である。ジェノタイプ 2a 及び 2b のレプリコンに対す る EC 50 値は 87～1000 nM 超であった。レプリコンアッセイにおいて BCV と DCV 及び ASV との間に ...
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目次 2.5 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 生物薬剤学に関する概括評価 臨床薬理に関する概括評価 有効性の概括評価 安全性の概括評価 ベネフィットとリスクに関する結論 参
... BID の 1 年を超える期間の投与において，プラセボと比較し，心血管事象（主に心筋梗塞）の発現率に 用量相関的な上昇が認められた．APTC 複合エンドポイント（心血管事象による死亡，心筋梗 塞又は卒中発作）のプラセボ群に対するセレコキシブ 400 mg BID 群の相対リスクは ...
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Tepotinib 2.4 非臨床試験の概括評価 MSC J 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1. 非臨床試験計画概略 GLP 適用の有無 非臨床試験に使用した被験物質 薬理試験 効力を裏付ける in vit
... 血漿蛋白結合（及び結合蛋白の同定） 、血球移行、肝取り込み輸送、テポチニブが引き起こす、及 びテポチニブが受ける臨床薬物間相互作用（drug-drug interaction; DDI）を評価するため、薬物代謝酵 素及びトランスポーター（CYP、UDP-glucuronosyl transferase; UGT、P-glycoprotein;P-gp、breast ...
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シンポジウム 精神作用物質使用障害の今日的状況 第 651 回日本精神神経学会総会 シ ン ポ ジ ウ ム 精神作用物質使用障害の今日的実態 和 田 清 独立行政法人国立精神 神経医療研究センター精神保健研究所薬物依存研究部) 1995年に始まった第三次覚せい剤乱用期も既に 10年以上が経過した し
... ることができる．これらを背景に，わが国の薬物乱用を歴史的に象徴してきた有機溶剤は，検挙者数 の上で，2006年，ついに大麻に抜かれ，第三位となった．逆に言えば，大麻の乱用がじわじわと， しかし，確実に広がっているのが特徴的である．さらに，リタリン問題が投げかけた医薬品の乱用問 ...
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Microsoft Word 糖尿病性腎症臨床評価ガイドライン（案）
... 1. 効力を裏付ける試験 （in vitro、in vivo） 動物あるいはヒト由来細胞、組織を用いて薬効のある薬物をスクリーニングし、その効 果について、適切な動物種、モデルを使用し評価する。動物モデルは、自然発症モデル動 物として、db/db マウス（肥満 2 型） 、ob/ob マウス（肥満 2 型） 、KK-Ay マウス（肥満 2 型） 、 NSY マウス（2 型） ...
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地域理学療法における評価指標の使用状況と臨床で必要とされる評価指標の条件に関する調査報告
... る評価指標」， 「費用がかからない評価指標」の回答数は， 地域理学療法領域での勤務年数で有意差を認めた。ス ウェーデンの地域理学療法実践者を対象とした調査報 告 20） では，Evidence-Based Practice（以下，EBP）に 関する考え方，態度および行動には，年齢，地域理学療 法領域での勤務年数，年齢および学歴が関連する，すな ...
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5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用
... Q4W の皮下投与に加え、第 8 日及び 第 15 日の 120 mg 負荷投与を行う用法・用量とした。120 mg Q4W は、癌骨転移患者における 骨関連事象（SRE）の抑制を適応として承認されたデノスマブの用法・用量と同じである。GCTB 患者においても、定常状態の血清中デノスマブ濃度の目標値を癌骨転移患者と同程度にするの ...
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機能性表示食品制度における臨床試験及び安全性の評価内容の実態把握の検証・調査事業報告書
... らのポイント制の因果関係 評価法の改変法及び Jones の樹枝状アルゴリズムの改変法のいずれも、評価票の改変者により評 価の信頼性と有用性の検証が行われている。この２つの方法の中で、いわゆる健康食品の届出者 ...
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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験
... フィナミドの薬理作用について in vitro 並びに in vivo 試験でドパミン神経系に関与するモノアミン酸 化酵素、各種トランスポーター、及びドパミン受容体に対する作用、並びにドパミン神経系以外の関 与としてナトリウムチャネル、カルシウムチャネル、及びグルタミン酸放出に対する作用を検討した。 また、効力を裏付ける試験として、パーキンソン病モデル動物において、ドパミン神経保護作用 ...
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2.7.4 臨床的安全性 Pge 1 目次 臨床的安全性 医薬品への曝露 総括的安全性評価計画および安全性試験の記述 試験の概要 安全性情報の取り扱い方法... 7
... 比し統計学的に有意に高値であった有害事象は、傾眠および浮動性めまい（Fisher の正確検 定、p=0.007 および p=0.037）であった（表 2.7.4.2-7）。また、MLD-55 20 mg 群の発現率がプ ラセボ群に比し統計学的に有意に高値であった有害事象は、傾眠、倦怠感および浮動性めま い（Fisher ...
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薬物動態開発の経緯 特性製品情報(3) 薬物動態に対する食事の影響 ( 外国人データ )(B66119)12) 品情報臨床成績臨床成績薬物動態薬物動態薬効薬理薬効薬理一般薬理 毒性一般薬理 毒性(2) 反復投与 (CV18546) 11) 日本人健康成人男性 6 例に アピキサバン 1 回 2.5
... 4. 代謝・排泄（外国人データ） 25, 27, 29 〜 35） アピキサバンは、主にCYP3A4/5によって代謝される。3-オキソピペリジエル基のO- 脱メチル化及び水酸 化がアピキサバンの主な代謝部位である。未変化体が活性本体であり、その代謝物は薬理活性を持たない。 健康成人に 14 C-アピキサバンを経口投与したとき、投与された放射能の約25％が代謝物として主として糞中 ...
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