岡 山 医 学 会 雑 誌
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(2) 230. 山本 晋 一 郎 ・関. 周 司 ・小 村. 幸 子 ・小 田. 琢三. 成 が み られ た が,い づ れ もほ とん ど全 例 に 腫 瘍 が 形. ター に 接 腫 し200日 間 観 察 した が,腫 瘍 の 形 成 は み. 成 され た 。 腫 瘍 形 態 は 図1に み られ る ご と く ウイ ル. られ な か った.. ス 接 種部 位 に 一 致 して 著明 なsolid tumorを 組 織 学 的 には,よ. 認 め る.. く分化 したfibrosarcomaで. あっ. 考 SV40ウ. 察. と. 結. 論. イル ス を新 生 児 ハ ムス タ ー に接 種 し腫 瘍. た(図2).. が形 成 され るま で の期 間 はGirardi1)に. (Ⅱ) 培 養 細 胞 に み られ る変 化.. ‑8ケ. 皮 下 腫 瘍 を と り出 し初代 培 養 を行 な い長 期 間 に わ た り観 察 した結 果,形 た(図3. 態学 的 に 著 しい 変化 が み られ. a‑f)。 培 養 開 始 後60日 頃 まで は, fibros. arcoma様. 又T抗 原 もほ とん ど100%近 培 養100‑150日 され た(図3. a).. く陽 性 で あ った(図4).. そ の 後培 養200日. 均201日)と. 本 実 験 に お い て は110‑175日(平. よ れ ば31/2. 月,又Girardi 報 告 して い る.. 均142日)で. 諸家. rcomaで. あ る点 に お い て は,上. 記 報 告 と全 く一 致. す る.. 頃 に は 巨核 細胞 が と くに 著明 に 観 察 b)。. 等3)は115‑403日(平. は4‑8ケ. の報 告 とほ ぼ一 致 して い る。又 組 織 学 的 にfibrosa. の 形 態 が保 た れ異 型 性 が強 く多核 細胞 も. み られ,典 型 的 な 悪 性 像 を呈 して い た(図3. 月, Ashkenazi2)ら. 腫 瘍 細胞 を試 験 管 内 に移 して長 期 培 養 の結 果,初 期 に は線 推芽 細胞 様 で あ り,T抗 原 も陽 性 で あ った も. 頃までは線維. の が,培 養 日数 を経 る に従 っ て上 皮 細 胞 様 形 態 とな. upも 著 明 で あ. りT抗 原 も消 失 した とい う事 実 は,お そ ら く,腫 瘍. 頃 に は 細胞 の. 細 胞とそれに混 在 して い る間 質 細 胞 との 競 合 の 結 果,. T抗 原 も完全. 間質 細胞 の増 殖 力 が腫 瘍 細 胞 の そ れ よ り も優 って い. に消 失 し た。 400日 頃 には 全 く上 皮 細 胞様 形 態 を し. た た め に,間 質 細 胞 が生 残 り腫 瘍 細 胞 自体 は消 失 し. め し(図3. た た め で あ ろ う と考 え られ る。 今 一 つ の可 能 性 と し. 芽 細 胞様 形 態 が 多 くみ られ又piling っ た(図3. c, d)。. しか し培 養300日. 形 態 は,上 皮 細 胞 様 とな り(図3. e). f) piling upも み られ な くな り一 見正 常. 細 胞 を思 わ せ た 。 又 増 殖 速度 も遅 延 し3〜4週. 間で. て,腫 瘍 細胞 自体 がin vitroで,腫. 瘍原 性 を失 な い,. や っ と植 継 ぎが 可 能 の 状 態 とな り培 養 開 始後541日. い わ ゆ るrevertantと. で 細 胞 の 増 殖 は完 全 に停 止 しつ い に 絶滅 した.. いず れ の可 能 性 に よ る もの か を決 定 す るた め に,培. (Ⅲ) 培養細胞の腫瘍原性. 養 初期 にT抗 原 陽 性細 胞 の ク ロー ニ ン グ を行 な い,. 初 代 培 養 し た細 胞 はT抗 原 陽 性 で あ った が,果. し. て 腫 瘍原 性 が あ るか 否 か を検 討 す るた め に培 養78日 目の 細 胞2×106個. た 。 接 種 後60日 目に ウ イル ス 誘発 腫 瘍 と全 く同 じよ 出 現 した 。 組 織学 的 に は や ゝ未. 分 化 なfibrosarcomaで. 目 下 準備 中 で あ る。 謝. 稿 を終 るに 臨 み,電 顕 切 片 につ い て御 助 力 を い た だ い た 当教 室 中村 孝 志 技 術 員 に感 謝 の 意 を表 します.. 考. 文. 献. Girardi, A. J., Sweet, B. H., Slotnick,. M. R.: Factors influencingtumor induction. V. B. and Hilleman, M. R.:. in hamsters by vacuolating virus, SV40.. of tumors. in hamsters. Development. inoculated in the. Proc,. neonatal period with vacuolating virus, SV40.. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 109,. 4). Biol. Med.,. 112, 662,. Eddy, B. E.:. Simian virus 40 (SV‑40):. An oncogenic virus. Progr. exp. Tumor. Ashkenazi, A., and Melnick, J. L.: Tum origenicity of simian papova SV40 virus‑transformed. Soc. Exp.. 1693. 649, 1962. 3). ん特 別 研 究 費. に よ る.. あ った 。一 方T抗 原 の消 失. 参. 2). 辞. 本 研 究 は 文 部 省 科学 研 究 補助 金,が. 目の 細 胞 を 同様 な方 法 で成 熟 ハ ム ス. し た培養350日. 1). 本実 験 で使 用 した 細胞 との 比較 検 討 を行 な う こ とを. を成 熟 ハ ムス ターの皮 下 に接種 し. うなsolid tumorが. な った 可 能 性 も否定 で きない.. and of. cells. J. Nat, Cancer. Res., 4, 1, 1964 5). Pope, J. H. and Rowe,. W. P.:. Detection. of specific antigen in SV40‑transformed. Inst., 30, 1227, 1963. cells by immunofluorescence.. Girardi, A. J., Sweet, B. H., and Hilleman,. 120, 121, 1964. J.Exp. Med.,.
(3) SV40誘. 附 図1.. SV40ウ. 図. 説. 発 腫 瘍細 胞 の長 期 培 養 に よ る変 化. 明 e.. イ ル ス 接種 に よ り誘発 され た ハ ム ス. タ ー 皮 下 腫 瘍.接. 種 後160日.ウ. イ ル ス 誘 発 腫 瘍 細 胞 の 組 織 切 片.. H‑E染. 色 。 よ く分 化 し たfibrosarcomaの. 全 く上 皮 細 胞 様 と な りpiling. 原 陽 性,. 培 養 開 始 後63日. Giemsa染 図5.. 培 養 開 始 後63日,異. 目. ど100%近. 色. a.. 402日. T(+)=T抗 図4.. 発 腫 瘍 培 養 細 胞 の 変 化.. 上 皮 細 胞 様 形 態 が 著明 とな る。. up. は み ら れ な い 。 T(‑). SV40ウ. SV40誘. 目. T(‑) f.. 像 を 呈 す る. 図3.. 309日. イ ル ス 接種. 部 位 に 著 明 な 腫 瘤 の 形 成 が み ら れ る. 図2.. 231. SV40誘. 型 性 つ よ く多 核 細 胞 が. T(‑)=T抗. 原陰 性. 目 の 細 胞.T抗. 原 は,ほ. とん. く陽 性 で あ る. 発 腫 瘍 細 胞 の 電 顕 切 片 像.. グ ル タ ル ア ル デ ハ イ ドー オ ス ミ ウ ム 固 定,ウ ラ ニ ー ル ア セ テ ー ト鉛 ア セ テ ー トニ 重 染 色 し. 観 察 さ れ る。 T(+) b.. 150日. 目. 巨 細 胞 が 著 明 に み られ る,. c.. 170日. 目. 異 型 性 が 依 然 つ よ くみ られ るT(+). d.. 253日. 目. piliug. npが. T(+). 著 明 で あ る。. Morphological hamster. Shinichiro YAMAMOTO.,. 認 め ら れ な い 。 倍 率8000倍.. T(+). Changes. tumor. た もの 。 ウ イ ル ス 粒 子 は 核 内 に も細 胞 質 に も. cells. of SV40. induced. in vitro.. Shuji SEKI.,. Sachiko. OMURA. and Takuzo. ODA.. Department of Biochemistry, Cancer Institute, Okayama University Medical School, Okayama, Japan (Director: Prof. T. ODA) Abstract 40. induced. changes. SV. and. vicissitudes. logical. appearance.. decreased The. with. hamster. has changed. increasing. significance Table.. tumor. of. SV. produced 40. virus.. cultured. and oncogenity. from. time, both. of the findings Tumors. cells were. of T antigen. fibroblastic of which. in vitro for long. were. examined. to epitheloid.. at last disappeared. terms.. Morphological. in cultured. cells. Morpho. T antigen. and oncogenicity. at about. 300. days. is discussed. in. newborn. hamsters. by. subcutaneous. inoculati. on. of culture..
(4) 232. 山本 晋 一 郎 ・関. 周 司 ・小 村. 幸 子 ・小 田. 山本他3名 論 文附図. 琢三.
(5) 233. SV40誘 発腫瘍細胞 の長期培養 によ る変化. 山本他3名 論文附図.
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