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iOS搭載機器との使用上の注意

リクスビス使用上の注意解説_ pdf

リクスビス使用上の注意解説_ pdf

... 投与量については、250901 試験において、出血時における 1 回当たり投与量中央値 は 49.9 国際単位/kg(範囲:25.5~149.8)、出血エピソード 1 件当たり総投与量中央値 は 62.3 国際単位/kg(範囲:25.5~372.1)であり、251002 試験では、大手術時投与量 中央値は 175 ...

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使用上の注意改訂のお知らせ スピーゲル

使用上の注意改訂のお知らせ スピーゲル

... 医薬品適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。―――― 使用注意改訂お知らせ このたび制酸剤スピーゲルにつきまして、使用注意を下記とおり改訂いたしましたので、 お知らせ申し上げます。 ...

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ザイティガ錠250mg_使用上の注意解説

ザイティガ錠250mg_使用上の注意解説

... 用法・用量に関連する使用注意(つづき) - 解 説 - (2) 本剤投与によるCYP17阻害によって生じる鉱質コルチコイド濃度上昇結果として、高血 圧、低カリウム血症及び体液貯留を誘発する可能性があります。副腎皮質ステロイド(プレ ドニゾロン)併用により副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)分泌が抑制されることから、 ...

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メクトビ 使用上の注意の解説

メクトビ 使用上の注意の解説

... (1)本剤作用機序及び臨床試験成績から、本剤により期待される効果を得るためには、 悪性黒色腫における BRAF 遺伝子変異陽性を適切な検査により確認することが重要 である考え、 「十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、 BRAF 遺伝子変異が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診 断薬を用いること。 ...

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タグリッソ錠40mg_使用上の注意解説

タグリッソ錠40mg_使用上の注意解説

... 本剤を安全にご使用いただくため、特に、間質性肺疾患初期症状、服用中注意事項、死亡に至っ た症例があること等に関するインフォームドコンセントや情報提供徹底が必要であり、また、より 適切な管理下で使用が必要なります。 2. ...

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目次 目次 1. 安全上のご注意 使用上のご注意 表記の説明 ナビゲーション本体についての- ご注意

目次 目次 1. 安全上のご注意 使用上のご注意 表記の説明 ナビゲーション本体についての- ご注意

... 目次 1. 安全注意---------------------- 1 使用注意--------------------------1- 表記説明---------------------------------1- ナビゲーション本体について- ...

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ザガーロ使用上の注意の解説

ザガーロ使用上の注意の解説

... 【使用注意】 9.その他注意 ( 1) 海外臨床試験において、18~52 歳健康成人(デュタステリド群:27 例、プラセボ群: 23 例)を対象に、52 週間投与期間及び 24 週間投与後追跡期間を通して、デュタス テリド 0.5mg/日精液特性に対する影響を評価した。投与 52 ...

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ご使用上の留意・注意事項

ご使用上の留意・注意事項

... 2. I2C I2C I2C I2C ケーブル ケーブル ケーブル ケーブル(HDD&RAID (HDD&RAID (HDD&RAID (HDD&RAID 監視 監視 監視 監視))))オプション オプションをご オプション オプション をご をご をご購入頂 購入頂 購入頂いたお 購入頂 いたお客様 いたお いたお 客様 客様 客様へ へ へ へ I2C ...

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使用上の注意

使用上の注意

... リファレンス、コントロールストリップ、および許容値組み合わせ Verifier では、さまざまなリファレンス、コントロールストリップ、および許容値設定を使用できます。一 部リファレンス、コントロールストリップ、および許容値設定は互換性がありません。最善結果を得る ...

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新医薬品の「使用上の注意」の解説

新医薬品の「使用上の注意」の解説

... 本剤投与24時間後に急性視覚消失及び気管切開術を要する喉頭浮腫がそれぞれ発現した 報告もあります。また、本剤投与後12 〜 48時間以内に突発的で急激な痛みを伴っ て乳頭癌増大が生じ、呼吸困難、喘鳴、発声障害症状を伴ったという報告もあります。 応急処置としては、副腎皮質ホルモン剤投与が行われております。局所的な腫瘍拡大が ...

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新医薬品の「使用上の注意」の解説

新医薬品の「使用上の注意」の解説

... (2) 授乳中婦人に投与することは避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。 [動物実験 (ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。] 【解説】 妊娠雌ラットに妊娠 1 ~ 7 日あるいは妊娠 7 ~ 16 日にバンデタニブを経口投与した結果、20mg/kg/日 群で着床後死亡増加がみられました。また 10 及び 20mg/kg/日投与群では、胎児体重低下が認められ ...

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安全上の注意 / 使用上の注意 安全上の注意 使用上の注意 安全上の注意 / 使用上の注意 このオペレーションマニュアルでは 誤った取り扱いによる事故を未然に防ぐための注意事項を マークを付けて表示しています マークの意味は次のとおりです 図記号の例 死亡や重症を負うおそれがある内容 です 傷害を負

安全上の注意 / 使用上の注意 安全上の注意 使用上の注意 安全上の注意 / 使用上の注意 このオペレーションマニュアルでは 誤った取り扱いによる事故を未然に防ぐための注意事項を マークを付けて表示しています マークの意味は次のとおりです 図記号の例 死亡や重症を負うおそれがある内容 です 傷害を負

... クランチディレイを組み合わせた典型的ポップロックサウンド。コード弾きにも単音弾きにも合う万能派。 モダン・スラッシュメタル・トーン。エクストリームリフ専用。 ピッチシフターをフィーチャーしたサウンド。ソロに最適。Zペダルでピッチをコントロール。 ワウピッチシフターを同時に使用したヘヴィメタルトーン。エフェクト組み合わせで新たな発見が。 ...

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ご使用上の留意・注意事項

ご使用上の留意・注意事項

... ② 背面用ベイ追加オプションに搭載した HDD/SSD をブートデバイスとして使用する場合、BIOS 設定 「 Advanced」-「Option ROM Configration」-「Launch Slot 7 OpROM」を"Enabled"に設定する必要がありま す。「Launch Slot 7 ...

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使用上の注意|ラミクタール(てんかん)|HealthGSKjp

使用上の注意|ラミクタール(てんかん)|HealthGSKjp

... 参考 ICH 国 医薬用語集日 語版 MedDRA/J ver. 20.0 主 関連用語 覧 日米 EU 医薬品規制調和国 会議 ICH い 検討さ 取 ま ICH 国 医薬用語集 MedDRA 医薬品規制等 使用さ 医学用語 副作用 効能 使用目 的 医学的状態等 い 標準 図 こ 目的 あ 成 ...

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ご使用上の留意・注意事項

ご使用上の留意・注意事項

... 6. ネットワークカード/サーバブレード交換に伴う設定情報再設定について Windows Server 2008, Windows Server 2008 R2 をご使用場合、LAN 拡張ボード及びコンバージ ド・ネットワーク・アダプタ拡張ボードまたはサーバブレード交換、待機系装置へ切替え、他装置へ ...

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使用上の注意|ラミクタール(てんかん)|HealthGSKjp

使用上の注意|ラミクタール(てんかん)|HealthGSKjp

... 過を要 る 認 られ 取 薬剤性過敏症症候群 発生頻 原因医薬品を使用 い る 1000 人~1 万人 1 人 推定 れ い 原因 考えら れる医薬品 比較的限られ り ィャトブゴヌン ネゟニダ ゜ン ネゟテトャニシヴャ ザニサプチ 抗 ん ん薬 ゚ュ ハモテヴャ 痛風治療薬 サメザケャネ゙ヌモグン サャネ゙ 剤 グ゚ネゟニャケャビン 抗デンコン病薬 ン 皮膚疾患治療薬 ベゥクヤチン 整脈治療薬 プテサ゜ェモン 抗生物質 ...

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使用上の注意|ラミクタール(てんかん)|HealthGSKjp

使用上の注意|ラミクタール(てんかん)|HealthGSKjp

... 医薬品規制等 使用さ 医学用語 副作用 効能 使用目 的 医学的状態等 い 標準 図 こ 目的 あ 成 月 日付薬食安発第 0325001 号 薬食審査発第 0325032 号厚生労働省医薬食品局安全対策課 長 審査管理課長通知 ICH 国 医薬用語集日 語版 MedDRA/J 使用 ...

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日本イーライリリー ストラテラ使用上の注意の解説

日本イーライリリー ストラテラ使用上の注意の解説

... 30 <解説> 外国で実施された小児及び青少年を対象したプラセボ対照短期試験(AD/HD 患者対象 11 試験及 び遺尿症患者対象 1 試験計 12 試験)を併合解析した結果、自殺念慮発現率は、本剤投与群 0.37% (5/1357 例)、プラセボ投与群 0%(0/851 例)、プラセボ投与群に対する本剤投与群自殺念慮 リスク比は 2.92(95%信頼区間 ...

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グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4

グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4

... 6. その他注意 (1)ウサギ 13 週間反復点眼投与試験 2.0%( 2 回 /日) 投与群及びイヌ 13 週間反復点眼投与試験 4.0% (4 回/日)投与群において、水晶体前部縫合線部 に、混濁を伴った不可逆性水晶体線維変性像が 認められた。水晶体におけるこれら変化は、本剤 Rho ...

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使用上の注意の解説 レルベアの規格|HealthGSKjp

使用上の注意の解説 レルベアの規格|HealthGSKjp

... 、 成長夯延、 度妗下、白内障、 内障を含む)が発現する可能性があ るので、吸入ステロイド剤投与量は患者毎に喘息を ン トロールできる 用量に奨 すること。 に長期間、壟 量投与場合には定期的に を行い、全身性作用が認 められた場合には患者喘息症状を観察しながら適切な処 ...

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