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Rho の活性を制御する受容体

肝臓迷走神経は非アルコール性脂肪性肝炎においてα7ニコチン性アセチルコリン受容体を介してKupffer細胞の活性化を制御する

肝臓迷走神経は非アルコール性脂肪性肝炎においてα7ニコチン性アセチルコリン受容体を介してKupffer細胞の活性化を制御する

... (肝臓迷走神経は非アルコール性脂肪性肝炎においてα 7 ニコチン性アセチル コリン受容介して Kupffer 細胞活性制御する) (論文内容要旨) 【 背 景 と 目 的 】 非 ア ル コ ー ル 性 脂 肪 性 肝 炎 ( nonalcoholic steatohepatitis; ...

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山岡 JAK 阻害薬の抗リウマチ作用 113 する目的に細胞表面上に発現する固有の受容体に結合する. 結合後, 細胞質内において種々のチロシンキナーゼを活性化し, 引き続き核内に移行して標的遺伝子の転写制御を行う転写因子を活性化する. これにより, 細胞外刺激であるサイトカインは細胞内情報へと転換さ

山岡 JAK 阻害薬の抗リウマチ作用 113 する目的に細胞表面上に発現する固有の受容体に結合する. 結合後, 細胞質内において種々のチロシンキナーゼを活性化し, 引き続き核内に移行して標的遺伝子の転写制御を行う転写因子を活性化する. これにより, 細胞外刺激であるサイトカインは細胞内情報へと転換さ

... 引用改変) する目的に細胞表面上に発現する固有受容に結 合する.結合後,細胞質内において種々チロシン キナーゼ活性化し,引き続き核内に移行して標的 遺伝子転写制御行う転写因子活性する.こ ...

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STAT5はT細胞受容体γ遺伝子座に直接結合することでクロマチンのアクセシビリティと再編成のための局所的なエピジェネティクス変化を制御する

STAT5はT細胞受容体γ遺伝子座に直接結合することでクロマチンのアクセシビリティと再編成のための局所的なエピジェネティクス変化を制御する

... STAT5 活性化し、T 細胞 受容(TCR)  遺伝子座アクセシビリティと再編成制御する。STAT 結合配 列が J  プロモーターや E  エンハンサーに保存されているが、TCR  遺伝子再編 成におけるその生体内機能は未だ不明である。この問題明らかにするため、 ...

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ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体PPARα活性化に関与する代謝物の同定及び機能解析に関する研究

ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体PPARα活性化に関与する代謝物の同定及び機能解析に関する研究

... いることから、PPARα 活性化は脂質代謝異常改善に極めて重要である。しかし、PPARα が標的 遺伝子制御した後に生じる代謝変動全体像は不明確な部分が多く残されている。近年では PPARα 活性化により脂質代謝異常だけでなく糖代謝異常についても改善が報告されている。本研究 では LC-MS 用いた PPARα ...

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レチノイン酸 (ATRA) とラクトフェリン レチノイン酸 (ATRA) は遺伝子発現を制御する核内受容体のリガンドであり 皮膚の分 化増殖の制御にも関与している ATRA を有効成分とする外用薬は 皮膚の若返り しみ そばかす 肝斑 ニキビ 老人斑 等の特効薬として四半世紀前から海外で広く使われ

レチノイン酸 (ATRA) とラクトフェリン レチノイン酸 (ATRA) は遺伝子発現を制御する核内受容体のリガンドであり 皮膚の分 化増殖の制御にも関与している ATRA を有効成分とする外用薬は 皮膚の若返り しみ そばかす 肝斑 ニキビ 老人斑 等の特効薬として四半世紀前から海外で広く使われ

... 5%細胞は、ケラチノサイト隙間埋めるように、樹状突起 伸ばした二種類樹状細胞からなり、均等にばらまかれたように分布している。母親 胎内にいた頃、他臓器から移り棲んだ二種類樹状細胞である。一つは神経組織からや ...

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増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構

増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構

... チロシンキナーゼシグナル主要な経路一つは、ERK 活性する経路である。我々は、 これまでに FRS2β アダプターが、細胞内で活性化した ERK と結合して、ERK 核移行阻害 するため、ErbB-ERK ...

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品名 メーカーコード コード No. 容量希望納入価格 ( 円 ) BARK2(ADRBK2) Betaadrenergic receptor kinase 主に脳に発現する G タンパク受容体共役受容体キナーゼ (GRK) の一種 リガンドを結合

品名 メーカーコード コード No. 容量希望納入価格 ( 円 ) BARK2(ADRBK2) Betaadrenergic receptor kinase 主に脳に発現する G タンパク受容体共役受容体キナーゼ (GRK) の一種 リガンドを結合

... 動態、染色凝集と脱凝集、核膜動態、細胞内輸送など 制御する。αは広く発現し、βは主に神経系に、γは精 巣のみに発現する。 PKA調節サブユニット変異はCarney Complex腫瘍や弧発性腎臓 ・ 甲状腺腫瘍原因となる。α ノックアウトマウスはCarney ...

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1. 背景血小板上の受容体 CLEC-2 と ある種のがん細胞の表面に発現するタンパク質 ポドプラニン やマムシ毒 ロドサイチン が結合すると 血小板が活性化され 血液が凝固します ( 図 1) ポドプラニンは O- 結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり CLEC-2 受容体との結合にはその糖鎖が

1. 背景血小板上の受容体 CLEC-2 と ある種のがん細胞の表面に発現するタンパク質 ポドプラニン やマムシ毒 ロドサイチン が結合すると 血小板が活性化され 血液が凝固します ( 図 1) ポドプラニンは O- 結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり CLEC-2 受容体との結合にはその糖鎖が

... O-結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり、CLEC-2 受容 結 合 に は そ 糖 鎖 が 必 須 で す 。 ロ ド サ イ チ ン は マ レ ー マ ム シ ( Calloselasma rhodostoma ) より同定されたタンパク質性ヘビ毒です。ロドサイチンは糖鎖持っ ていないですが、CLEC-2 ...

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5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

... が抗原認識すると、TCR 近傍にある CD45 によってチロシンリン酸化酵素 Fyn、Lck が活性化 される。Fyn は CD3 複合 ITAM チロシン残基リン酸化し、ITAM 活性する。Lck は別リン酸 化酵素 ZAP‐70 ...

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κオピオイド受容体はマウスにおける亜酸化窒素の抗侵害作用に関与する

κオピオイド受容体はマウスにおける亜酸化窒素の抗侵害作用に関与する

... KOP 欠損マウス群と野生型マウス群比較検討した。まず、亜酸化窒素抗侵 害作用について、揮発性麻酔薬セボフルラン侵害刺激に対する逃避反応抑制に 関する力価すなわち最小肺胞濃度(minimum alveolar concentration、MAC)に 及ぼす亜酸化窒素影響および亜酸化窒素鎮痛作用と脊髄下行性抑制系活性化 ...

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核内受容体遺伝子の分子生物学

核内受容体遺伝子の分子生物学

... • 脂溶性リガンド生理作用になう 転写制御因子 • 多く遺伝子ファミリー持つ スーパーファミリー形成 • リガンドが未知核内受容が多い • 創薬ターゲット遺伝子群 1つ ...

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TGFα切断を用いたGタンパク質共役型受容体の活性化検出系の開発とその応用

TGFα切断を用いたGタンパク質共役型受容体の活性化検出系の開発とその応用

... 路阻害により TGFα 切断応答が抑制(relative E max < 0.67)された。このうち 14 種類 GPCR は Gα 12/13 経路と関連は全く報告がなく、本研究が初めて知見となった。 最後に、リガンド未知(オーファン)GPCR リガンド探索へ有用性検証した。オー ...

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神経外胚葉のパターン形成においてJiraiyaはII型BMP受容体を阻害することによりBMPシグナル伝達を減弱させる

神経外胚葉のパターン形成においてJiraiyaはII型BMP受容体を阻害することによりBMPシグナル伝達を減弱させる

... BMP 受容中で、II 型 BMP 受容のみが細胞内領域に特徴的な構造(Tail domain)持っている。この Tail domain 欠失させた II 型 BMP 受容では Jiraiya に対する感受性が消失した。また逆に、本来 Tail domain 持たず Jiraiya ...

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経支配は副交感神経優位に切り替わる10) 排尿を決意すると, 副交感神経終末からアセチルコリンが放出され, 膀胱はムスカリン (M) 受容体を介した作用により収縮し, 尿が排出される7) 抗コリン薬はこのアセチルコリンのムスカリン (M) 受容体への結合を遮断することで, 膀胱の異常収縮を抑制する

経支配は副交感神経優位に切り替わる10) 排尿を決意すると, 副交感神経終末からアセチルコリンが放出され, 膀胱はムスカリン (M) 受容体を介した作用により収縮し, 尿が排出される7) 抗コリン薬はこのアセチルコリンのムスカリン (M) 受容体への結合を遮断することで, 膀胱の異常収縮を抑制する

... 選択的β3アドレナリン受容作動性過活動膀胱治療剤 開発背景 過活動膀胱は潜在的な排尿筋過活動状態に 起因していると考えられることから,その治 療には主に膀胱収縮抑制作用有するムスカ リン受容拮抗薬が広く用いられている。し かしながら,ムスカリン受容が膀胱以外に ...

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非水系のナノ集合体と生体分子の融合による新機能創製 非水媒体中におけるナノ集合体とバイオ分子の融合による機能変換と制御 変換と制御 領域後藤雅宏 要旨界面活性剤で形成させたナノ集合体を利用し 酵素やタンパク質 DNA といった生体分子を非水系の溶媒に可溶化すると 水中と大きく異なる様々な興味深い現象

非水系のナノ集合体と生体分子の融合による新機能創製 非水媒体中におけるナノ集合体とバイオ分子の融合による機能変換と制御 変換と制御 領域後藤雅宏 要旨界面活性剤で形成させたナノ集合体を利用し 酵素やタンパク質 DNA といった生体分子を非水系の溶媒に可溶化すると 水中と大きく異なる様々な興味深い現象

... 2.2 ナノ集合体による変性タンパク質活性回復 バイオテクノロジー技術発展により、外来遺伝子別種発現媒体(宿主)へ組換えること により、目的タンパク質発現簡便に行うことが可能となったが、この異種タンパク質発現系に ...

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βアレスチンを介した膜受容体の細胞内輸送を解析する光学的分析法の開発

βアレスチンを介した膜受容体の細胞内輸送を解析する光学的分析法の開発

... GPCR 細胞内輸送は、下流シグナル強さや持続時間左右する重要 なシステムと考えられているが、どのように制御されているかは未解明である。既 存知見基に GPCR と β-arrestin と相互作用重要性が類推されること述べ、 GPCR と β-arrestin ...

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家族性卵巣機能不全原因遺伝子FOXL2による核内受容体エストロゲンレセプターβの転写制御機構の解明

家族性卵巣機能不全原因遺伝子FOXL2による核内受容体エストロゲンレセプターβの転写制御機構の解明

... Mutant Forkhead L2 (FOXL2) proteins associated with premature ovarian failure (POF) dimerize with wild-type FOXL2, leading to altered regulation of genes associated [r] ...

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凝固活性化機構とその制御機構;DOACを理解するための凝固反応の基礎

凝固活性化機構とその制御機構;DOACを理解するための凝固反応の基礎

...  生体内ではヘパリンは肥満細胞中に存在して おり、アレルギー反応形成に関与している可 能性がある。一方、血管内皮細胞上にはヘパリ ンと構造が似ているヘパラン硫酸などヘパリ ン様物質が存在する。生体内ではこの血管内皮 細胞上ヘパリン様物質がアンチトロンビン 凝固因子阻害能促進に関与していると考えら ...

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SQSTM1/p62/A170はインフラマソーム活性を調節することによりレジオネラ感染による肺炎症を制御する

SQSTM1/p62/A170はインフラマソーム活性を調節することによりレジオネラ感染による肺炎症を制御する

... NF-κB 活性 SQSTM1 -/- マクロファージ培養上清中で L. pneumophila 感染後に IL-1 β分泌が有意に 亢進していた結果受けて、SQSTM1 と IL-1 β産生関連性について検討した。IL-1 βは 前駆である proIL-1 βとして合成され、細胞内でプロセッシング受けた後に成熟で ある ...

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Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する

Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する

... Gs 活性化機能有する GPR3 が、神経細胞局所 PKA 活性化に与える影響 について検討した。解析には、一細胞レベルで PKA 活性化解析が可能な PKA FRET インジ ケーターAKAR3EV 使用した。AKAR3EV 発現させた小脳顆粒神経細胞において、FRET フ ィルター(励起 438nm、吸収 ...

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