• 検索結果がありません。

Joruri Gw開発の経緯

フィダキソマイシン 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 目次 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 起原又は発見の経緯 開発の経緯 海外における開発状況 有用性及び特徴 国内における本剤

フィダキソマイシン 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 目次 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 起原又は発見の経緯 開発の経緯 海外における開発状況 有用性及び特徴 国内における本剤

... Louie TJ, Emery J, Krulicki W, Byrne B, Mah M. OPT-80 Eliminates Clostridium difficile and Is Sparing of Bacteroides Species during Treatment of C. difficile Infection. Antimicrob Agents Chemother. 2009;53:261-3. 松本 麻未, ...

134

タイにおける山岳少数民族ツーリズム-歴史的経緯,影響,そして持続可能な観光開発の試み-

タイにおける山岳少数民族ツーリズム-歴史的経緯,影響,そして持続可能な観光開発の試み-

... どが代表的なものとして知られている(写真1) 。旅行会社によって提供され るツアーであるが,毎日実施されているというわけではない場合も多く,山岳 少数民族村落を訪れる旅行者数も,前者ように数百人規模にはならない。 第2には, 「ジャングル・ツアー」 (Jungle Tour)とよばれるものである。これ は,辺鄙で簡単には行くことできない山岳少数民族村落を訪問するもので, ...

18

B.BEST 共通操作マニュアル BEST-P The BEST Program 1 はじめに 開発経緯... 1 (1) 開発の背景... 1 (2) 開発の意義 本書の特徴 免責事項 使用環境 BEST-P

B.BEST 共通操作マニュアル BEST-P The BEST Program 1 はじめに 開発経緯... 1 (1) 開発の背景... 1 (2) 開発の意義 本書の特徴 免責事項 使用環境 BEST-P

... ワーク情報ツリーは、 ※ 物件単位に設置されるモジュール(機器等)を設定するツリーです。 ワーク情報ツリーに登録されたモジュールがシミュレート対象として扱われます。ワーク情報 ツリーには以下4種類ツリーが存在します。 共通情報ツリー ユーザーが指定した建物や各種設備共通情報部品群です。 建築ツリー ユーザーが指定した建物熱負荷計算に必要な部品群です。 ...

42

2. 三式潜航輸送艇開発の経緯 2.1. 開発決定まで 42 年 3 月頃 兵器行政本部に対し潜航輸送艇の開発が指示される?( 座談会より ) 43 年 1 月頃 潜航輸送艇の基本設計が完成?( ( ゆ ) 部隊略史 より ) 以上の経緯は明らかにガ島戦の失敗から開発が始まったという記述と矛盾 開発

2. 三式潜航輸送艇開発の経緯 2.1. 開発決定まで 42 年 3 月頃 兵器行政本部に対し潜航輸送艇の開発が指示される?( 座談会より ) 43 年 1 月頃 潜航輸送艇の基本設計が完成?( ( ゆ ) 部隊略史 より ) 以上の経緯は明らかにガ島戦の失敗から開発が始まったという記述と矛盾 開発

... 使い古された枠組みで語られがちなが現状である。 ‐本発表では、三式潜航輸送艇が建造されるに至る経緯からその実際運用、敗戦後 処遇にいたるまでを概観していくことで、そうした誤解を解く一助としていきたい。 1.ガダルカナル島へ船舶輸送 1.ガダルカナル島へ船舶輸送 1.ガダルカナル島へ船舶輸送 ...

8

磁気特性に優れる圧粉磁心の開発経緯と実用化事例及び今後の展開

磁気特性に優れる圧粉磁心の開発経緯と実用化事例及び今後の展開

... 次にミドルコア渦電流対策について述べる。図7にコア 形状および成形方法を示す。この場合、上下パンチを用いた 成形面以外4面は金型から抜き出す際にダイと摺動抵抗 によって粒子が塑性流動するため、コア表面に導通層が形成 され、コアロスが大幅に増大する課題があった。この対策と して、表面導通層を除去し、コア表面に高電気抵抗層を形成 ...

6

メサラジンリアルダ錠 1200 mg 第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 持田製薬株式会社

メサラジンリアルダ錠 1200 mg 第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 持田製薬株式会社

... 。潰瘍性大腸炎臨床調査個人票データによると、更新患者で血便あり患者 割合は約 35%、血便なし患者割合は約 65%であった(平成 18 年データ) 6 ) 。また、病 変拡がりは主に全大腸炎型、左側大腸炎型、直腸炎型に分類され、患者割合は更新患者 ではいずれも約 30%、新規患者ではそれぞれ約 ...

22

ミケルナ配合点眼液 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大塚製薬株式会社 1

ミケルナ配合点眼液 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大塚製薬株式会社 1

... (1) 002 試験 原発開放隅角緑内障(広義)又は高眼圧症患者を対象として,本剤有効性及び安全性を,ラ タノプロスト点眼液 0.005%(以下,ラタノプロスト点眼液)を対照に,多施設共同,実薬対照, 無作為化,単盲検(評価者盲検),並行群間比較試験で検討した。導入期としてラタノプロスト 点眼液を 4 週間点眼した後,評価期で本剤又は対照薬を 1 回 1 滴,1 日 1 回,8 週間点眼した。 ...

87

第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 鳥居薬品株式会社

第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 鳥居薬品株式会社

... 小児(5~17 歳)における 2,000 JAU 群,5,000 JAU 群及び 10,000 JAU 群総合鼻症状薬物スコ ア及び総合鼻眼症状薬物スコア最小二乗平均値はいずれもプラセボ群と比較して低い値を示し た。また,5,000 JAU 群及び 10,000 JAU 群最小二乗平均値は 2,000 JAU 群よりもさらに低い値 を示し, 5,000 JAU 群及び 10,000 JAU ...

101

参考資料1-2 高温ガス炉技術に関する研究開発の経緯と現状について

参考資料1-2 高温ガス炉技術に関する研究開発の経緯と現状について

...  高温で熱分解せず、構造物と反応しない不活性ガスであるヘリウムガスを使用。 なぜ、高温ガス炉が開発されたか  英国世界初商用原子力発電所である黒鉛減速炭酸ガス冷却炉(マグノックス炉)を皮切り に、各国で軽水炉と競合するシステムとして高温ガス炉開発が開始され、高温化、高出力密 度化、高熱効率化研究開発が進められた。 ...

33

第1章 総論/ 第2章 研修プログラム開発の背景/ 第3章 研修プログラム開発の経緯/ 第4章 研修プログラムの効果

第1章 総論/ 第2章 研修プログラム開発の背景/ 第3章 研修プログラム開発の経緯/ 第4章 研修プログラムの効果

... 企業へ 紹介 を求 ら る 求職者 ん 仕事をし たら いい かわ か ら い 職員 求人先 問い合わせると 年齢 もしく 性 別 を理 由 相談中 求職 者応 募 を拒 否 する 求職者 応募を希望した求人 を紹介 し も 面接 行か い 求職者から求人企業対応悪さ い 苦 情 を言わ る 求職者からハローワー ク職 ...

167

理論研究 欧州で開発されたCommon European Framework of Reference for Languages(CEFR) の, 日本の英語学習者への適応可能性を検討した 日本版 CEFR の開発経緯を報告し課題を論ずる ➊ CEFR-J 開発の経緯 38 東京外国語大学根岸雅史

理論研究 欧州で開発されたCommon European Framework of Reference for Languages(CEFR) の, 日本の英語学習者への適応可能性を検討した 日本版 CEFR の開発経緯を報告し課題を論ずる ➊ CEFR-J 開発の経緯 38 東京外国語大学根岸雅史

... はかなり異なった種類 ものから成っていることがわかった。 そこで, Green 博士 descriptors 書き直し観点に沿って, descriptors 分解, 整 理をおこなった。 それら観点は, 発表技能(Spoken Production, Writing)用としては, (1) task (performance), (2) content ...

16

ゾシン静注用 ( 腹腔内感染症 ) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 1 of 23 ゾシン静注用 2.25 ゾシン静注用 4.5 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報 及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大鵬薬品工業株式会社 1

ゾシン静注用 ( 腹腔内感染症 ) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 1 of 23 ゾシン静注用 2.25 ゾシン静注用 4.5 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報 及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大鵬薬品工業株式会社 1

... き,感染が持続する場合にも,細菌検査を行い,培養結果に基づいた薬剤に変更する.術後感染 原因菌は術後ドレーンより分離される細菌頻度に類似する.感受性がありながら炎症が持続 する場合には,画像診断による感染病巣評価が必要となる.下部消化管穿孔性腹膜炎後では, 時間を経過した後に嫌気性菌による感染(膿瘍形成)をときに見るので注意する.上部消化管穿 ...

207

目次 1. 合掌ブロックの諸元 特長 1. 合掌ブロックの諸元 特長 1. 1 合掌ブロックの諸元 合掌ブロックの開発経緯 合掌ブロックの特長

目次 1. 合掌ブロックの諸元 特長 1. 合掌ブロックの諸元 特長 1. 1 合掌ブロックの諸元 合掌ブロックの開発経緯 合掌ブロックの特長

... 合掌ブロック奇数行と偶数行向きをかえ2本柱が対抗するように配列します。 この配列は、ブロック列結合性が強いので、据付基面が滑らかなマウンド水平面や急斜面被覆工などに多く用い られています。 また、各列結合性が強いので、列間隔を広げ空隙を調整する整積的乱積工法(美観を配慮した乱積及びA配列とB配 ...

17

持続可能な開発のための 2030 アジェンダ < 経緯 > ミレニアム開発目標 (MDGs) 2000 年の国連ミレニアムサミットで合意された 8 つの開発目標 ( 貧困と飢餓 初等教育 ジェンダー 乳幼児死亡率 妊産婦 エイズ 環境 パートナーシップ ) 成果 : 貧困の削減など一定の成果 国連

持続可能な開発のための 2030 アジェンダ < 経緯 > ミレニアム開発目標 (MDGs) 2000 年の国連ミレニアムサミットで合意された 8 つの開発目標 ( 貧困と飢餓 初等教育 ジェンダー 乳幼児死亡率 妊産婦 エイズ 環境 パートナーシップ ) 成果 : 貧困の削減など一定の成果 国連

... 12.2 …天然資源持続可能な管理及び効率的な利用を達成する。 12.3 …小売・消費レベルにおける世界全体一人当たり食料廃棄を半減させ、…生産・サプ ライチェーンにおける食料損失を減少させる 12.4 …2020年までに、合意された国際的な枠組みに従い、製品ライフサイクルを通じて化学物質 ...

18

トリアムシノロンアセトニド マキュエイド硝子体内注用 40mg 医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請書 添付資料 CTD 第 1 部 ( 資料概要 ) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 わかもと製薬株式会社 1

トリアムシノロンアセトニド マキュエイド硝子体内注用 40mg 医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請書 添付資料 CTD 第 1 部 ( 資料概要 ) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 わかもと製薬株式会社 1

... 下・筋肉内には投与しないこと。本剤は独立したラインにて投与 するものとし、他注射剤、輸液等と混合しないこと(ブドウ糖 注射液等汎用される注射液でも配合変化が確認されているた め) 。また、原則、 2 時間以上をかけて緩徐に点滴静注すること。 なお、 6 週投与以後、それまで投与で infusion reaction が認め ...

156

ヨンデリス点滴静注用 0.25 mg ヨンデリス点滴静注用 1 mg 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報 及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大鵬薬品工業株式会社 1

ヨンデリス点滴静注用 0.25 mg ヨンデリス点滴静注用 1 mg 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報 及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大鵬薬品工業株式会社 1

... 月より開発を開始した.STS 希少性及び STS うち染色体転座 が報告されている組織型 STS 患者に対する効果が高いことが報告されていたこと 4, 5 を踏まえ, 染色体転座が報告されている組織型 STS 患者を対象とした希少疾病用医薬品指定制度下にお ける臨床開発可能性を検討し,2011 年 6 ...

225

0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.

0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.

... 【事務局より】 ①ビール酵母は Saccharomyces cerevisiae 由来ですが、 広義酵母に含まれる Candida albicans 由来グルカンを用いた試験であるため参考資料といたしました。 ②雄において 200 mg/kg 体重/日投与群投与 4 及び 48 週、雌において 200 mg/kg 体 重 /日投与群投与 24 ...

13

次 1. エレベータの視覚障がい者対応 2. お知らせ 開発経緯 的 システムの説明 評価試験の紹介 ( 部 ) 3. 声案内システムの今後

次 1. エレベータの視覚障がい者対応 2. お知らせ 開発経緯 的 システムの説明 評価試験の紹介 ( 部 ) 3. 声案内システムの今後

... ネガティ ブ キーワード 故障したように聞こえる , 警報⾳に聞こえる , 変な⾳ , おもちゃ⾳ , 何か⾳と勘違い , イライラする , 不安になる , 機械⾳ , ノイズ , 安っぽい , 無機質 , パルス , 緊張する , ...

22

タイサブリ点滴静注 300 mg 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 バイオジェン アイデック ジャパン株式会社

タイサブリ点滴静注 300 mg 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 バイオジェン アイデック ジャパン株式会社

... 本剤は、多発性硬化症(MS)及び中等症又は重症クローン病(CD)治療を目的として Biogen Idec 社と Elan 社で共同開発されたものである。国内では、MS のみで開発が行われている。MS では、活性化 T リンパ球が血液脳関門(BBB)を通過することにより病巣が形成されると考えら れている。白血球 BBB を通過した遊走には、 α4β1 インテグリンと VCAM-1 ...

25

DDS 医薬品と臨床開発 ゼヴァリンの開発経緯と放射免疫療法の今後 富士フイルム RI ファーマ株式会社 RIT 開発部 * 戸倉雅彦 藪内由史 Development of Zevalin and future prospect of radioimmunotherapy Zevalin, the

DDS 医薬品と臨床開発 ゼヴァリンの開発経緯と放射免疫療法の今後 富士フイルム RI ファーマ株式会社 RIT 開発部 * 戸倉雅彦 藪内由史 Development of Zevalin and future prospect of radioimmunotherapy Zevalin, the

... 戸倉雅彦・藪内由史 * ゼヴァリン開発経緯と放射免疫療法今後 Development of Zevalin and future prospect of radioimmunotherapy Zevalin, the first approved radioimmunotherapeutic agent for Non-hodgkin’s lymphoma, is not ...

8

Show all 10000 documents...

関連した話題