Cushing 症候群
キー・パドラック症候群、チェ ディアック・東症候群ならびに
... ２ 腎機能低下、ターナー症候群、プラダー・ウィリ症候群、ヌーナン症候群、軟骨低形成症 又は軟骨無形成症による低身長の場合 初年度は、年間成長速度が 4.0cm／年以上又は治療 中１年間の成長速度と治療前１年間の成長速度との差が 1.0cm／年以上であること。治療２ 年目以降は、年間成長速度が 2.0cm／年以上であること。治療３年目以降は、年間成長速度 が 1.0cm／年以上であること。 ...
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Microsoft Word - 【要旨】_かぜ症候群の原因ウイルス
... 26 SAFVはかぜ症候群の 原因ウイルスのひとつか？ • SAFVが陽性となった10症例はいずれも38℃以上の発 熱があり、このうち8例は咽頭炎、扁桃炎、気管支炎と いったかぜ症候群の症状がみられました ...
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上肢動脈病変を伴った胸郭出口症候群
... operationsconsisted of resection of the bony abnormality ( four cervical ribs and one maldeveloped firstrib ) and arterialreconstructions ( three cases of direct repair to the SCA, on[r] ...
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HOKUGA: 人チェダック・ヒガシ症候群の動物モデル
... いる (1-3) 。こうした人チェダック・ヒガシ症候群研究，治療のために開発された動物モデルと，人 の生存への対応を比較研究することは，病気理解ばかりだけではなく，それぞれの動物が多様性 をキープしながらも，個々の細胞そのものが，それぞれのケースに応じた対応性への多様化を構 築（再構築）しながらの生存戦略なのかについても知ることになり，人疾患の理解，治療への貢 献等が期待されている。 ...
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099 慢性特発性偽性腸症候群
... 副甲状腺機能低下症 褐色細胞腫 ４）代謝性疾患 尿毒症 ポルフィリン症 重篤な電解質異常（K+、Ca2+、Mg2+） ５）その他 セリアック病 川崎病 好酸球性腸炎 傍腫瘍症候群 (Paraneoplastic pseudo-obstruction) 腸間膜静脈血栓症 放射線治療による副反応 血管浮腫 腸結核 クローン病 Chagas [r] ...
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West 症候群の発作時脳波に関する研究
... and Glaze DG: Coupling of focal electrical discharges with infantile spasms: Incidence during long-term monitoring in newly diagnosed patients.. and Zion T: Precise [r] ...
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2歳児ギラン・バレー症候群の一症例
... We needed much attention to evaluate his motor function, since he was not old enough to cooperate our order, But his infancy might induce such early restoration. Our motor develop-[r] ...
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新生児早老症様症候群の理学療法経過
... Physical Therapy Interventien for Patients with Neonatal Progeroid Syndrome: Case Reports. Masayuki UESUGI, RPT, Akira HARA, RPT, Yoshihiro KIMURA, RPT, Michihiro TOMINAGA,[r] ...
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「シェーグレン症候群手記」Ｋ姉妹（姉） 30歳
... 2012 年 9 月。私は長年脱毛の症状があり、皮膚科で診てもらえることを友人 から聞いて、診察を受けました。血液検査をすると、膠原病の疑いがあると診 断され、再検査を受けました。その結果を待つ間に、皮膚科の医師に市販の某 発毛剤を使うよう言われ、使用しました。このあたりから熱が出始めたのです。 膠原病の疑いがある私に皮膚科医はなぜそのような指示をしたのか理解に苦し みます。使用はすぐに中止しましたが、日が経っても熱は一向に下がらず、そ ...
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小児骨髄異形成症候群【30WEB】.indd
... 6）先天性の異常を有するMDSの治療 ダウン症候群にみられるMDSでは、巨核芽球が証明されればダウン症候群に対して作られたAML 治療を行う。予後は良好であり、移植適応とはならない。 ダウン症候群においては、新生児期に一過性異常造血（Transient…abnormal…myelopoiesis：TAM）を 呈し、その後、MDSからAML-M7に移行するものがある。この場合に、骨髄の芽球が30％未満であっ ...
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溶血性尿毒症症候群に関する一次調査
... はじめに 溶 血 性 尿 毒 症 症 候 群 （ hemolytic uremic syndrome;以下HUS）は、溶血性貧血、血小板減少、 急性腎不全の３主徴を呈する疾患であり、小児の 急性腎不全の原因として、最も頻度が高い疾患で ある 1) 。HUS発症患児の約 40％に透析療法が必要と なる重篤な急性腎不全を合併し、また 20-50％に 中枢神経障害を合併[r] ...
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PIE症候群の病態に関する研究 第2編 PIE症候群における Aspergillus 抗原を中心とした免疫学的検討
... However, the prepicitating antibody for the type ‡V allergy and enhanced lymphocyte blastogenesis against Aspergillus antigen for the type ‡W allergy were found in [r] ...
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梨状筋症候群に対する運動療法の試み
... We had the patients to contract the outward rotators to the extent accompanying no pain in case the treatment infiicted sharp pain, ancl then exercised the ROM exercise in order to[r] ...
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LEOPARD症候群の多発性黒子の病態解明
... （２ 群馬大院・保・生体情報検査科学） LEOPARD症候群 ( 汎発性黒子症候群)は,SHP 2遺伝 子変異を有する遺伝性疾患であり,全身皮膚に汎発する黒 子に加え,心血管系,骨格,耳,眼,泌尿生殖器,精神神経系 など各種臓器に先天異常を合併する.最近,我々は,SHP2 遺伝子変異 ( Y2 7 9 C,T4 6 8 P) を同定した2例のLEOPARD ...
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消費者庁「住宅の内装リフォームでシックハウス症候群にならないために」 シックハウス症候群｜宇都宮市公式Webサイト
... １．シックハウス症候群とは 新築やリフォーム後の住居やビルにおいて、 目がチカチカする、 涙目、 頭痛、 めまい、 吐き気、喉が痛い、咳が出る、息苦しい、皮膚の湿疹等の健康被害が生じる状態を総称 して、 「シックハウス症候群」と呼んでいます。発症の仕組みは十分に解明されていませ ...
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エビデンスに基づくネフローゼ症候群診療ガイドライン 2014 Nephrotic Syndrome
... 年後の寛解維持率は 61％（22／36 例），頻回再発型ス テロイド依存性ネフローゼ症候群を含むシクロホス ファミド投与群で 63％〔成人例では 60％（3／5 例）〕， 33％（5／15 例）に頻回再発型ステロイド依存性ネフ ローゼ症候群を含むシクロスポリン投与群では 25％〔成人例では 50％（3／6 例）〕であった．また， 免疫抑制薬開始前後での平均再発回数はシクロホス ファミド投与群で 3.36 ...
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筋・筋膜性疼痛症候群の治療目的について
... : Opiate vs non-opiate foetshock-induced analgesia (FSIA) : the body region shocked is a critical factor. 1 Opiate vs non-epiate[r] ...
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宮城教育大学機関リポジトリ 菅井裕行 エマヌエル症候群児
... エマヌエル症候群の患者の疫学( どの地域にどれぐらいの人数がいるのか) や臨床経過( どのよ.. うな疾患経過を経るか) ， 自然歴( どのような成長経過をたどるか) を調査し，どこでも情報が得.[r] ...
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エビデンスに基づくネフローゼ症候群診療ガイドライン 2017 Nephrotic Syndrome
... 本ガイドラインは，平成 26～28 年度厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業（難 治性疾患政策研究事業）「難治性腎疾患に関する調査研究」の一環として，エビデンスに基づく ネフローゼ症候群診療ガイドライン 2014 年の改訂版として作成された．先行研究班（厚生労働 科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業「進行性腎障害に関する調査研究」平成 23～25 年度， 松尾清一班長，木村健二郎分科会長）では，IgA ...
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1 番染色体短腕中間部欠失症候群 (Proximal 1p36 欠失症候群 ) いわゆる典型的な 1p36 欠失症候群患者において共通して欠失している 2 Mb 領域を含まず テロメアから 10 Mb 程度離れた領域の中間部欠失を示す染色体異常症候群である 1p36 欠失症候群同様に成長障害 精神発
... 1 番染色体短腕中間部欠失症候群（Proximal 1p36 欠失症候群） １． 概要 いわゆる典型的な 1p36 欠失症候群患者において共通して欠失している 2 Mb 領域を含まず、テロメ アから 10 Mb 程度離れた領域の中間部欠失を示す染色体異常症候群である。1p36 欠失症候群同様 ...
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