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非ランダム化比較試験による

CQ29. Indolent 群に対して放射線療法は勧められるか 推奨文 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) では放射線療法が勧められる. 解説 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) に対する放射線療法の効果に関するランダム化及び非ランダム化比較試験は存在しない

CQ29. Indolent 群に対して放射線療法は勧められるか 推奨文 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) では放射線療法が勧められる. 解説 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) に対する放射線療法の効果に関するランダム化及び非ランダム化比較試験は存在しない

... CQ29. Indolent 群に対して放射線療法は勧められるか 推奨度: B 推奨文: Indolent群(PCMZL, PCFCL)では放射線療法が勧められる. 解説: Indolent群(PCMZL, PCFCL)に対する放射線療法の効果に関するランダム及びランダム比較試 験は存在しない.1編の症例集積研究では,初期治療としてPCMZL ...

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ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...

ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...

... 2.4.4.12 ミリプラチン懸濁用液(ヨードケシ油脂肪酸エチルエステル)の毒性試験 臨床投与経路で実施したイヌの肝動脈内投与試験において、臨床での最大投与液量であ る 6 mL/man に相当する 0.12 mL/kg 又はそれを上回る 0.2 mL/kg の懸濁用液を投与した結果、 投与液の血管内への塞栓に起因すると考えられる変化が肝臓に認められた。また、全身性 ...

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2.4 非臨床試験の概括評価 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 非臨床試験の概括評価の目次 非臨床試験計画概略 薬理試験計画 効力を裏付ける試験 安全性薬理試験.

2.4 非臨床試験の概括評価 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 非臨床試験の概括評価の目次 非臨床試験計画概略 薬理試験計画 効力を裏付ける試験 安全性薬理試験.

... 2.4.4.5 生殖発生毒性 2.4.4.5.1 ラット受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 雌雄ラットにガドブトロール 0.6、2.2 及び 7.5mmol/kg(本剤)を、雄では交配前 4 週間及び 交配期間中と剖検前日まで、雌では交配前 2 週間及び交配期間中並びに妊娠 7 日目まで反復静脈 内投与した。その結果、雄では 2.2mmol/kg 以上で、投与部位の局所障害、剖検時の用量依存的な ...

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34 HER2 陰性転移 再発乳がん患者を対象にエリブリンと S1 の healthrelated quality of life(hrqol) を比較するランダム化第 Ⅲ 相試験 (RESQ) CSPOR-BC 33 思春期の子どもを持つがん患者 家族への支援井上実穂 32 SBP-08: ペルツ

34 HER2 陰性転移 再発乳がん患者を対象にエリブリンと S1 の healthrelated quality of life(hrqol) を比較するランダム化第 Ⅲ 相試験 (RESQ) CSPOR-BC 33 思春期の子どもを持つがん患者 家族への支援井上実穂 32 SBP-08: ペルツ

... がん研究開発費 大田 耕司 H22 89 初発のステージⅢまたはⅣ期の未治療進行上皮性卵巣癌、腹膜が ん、卵管がんに対する「カルボプラチン/パクリタキセルに続くプラセボ投与」と 「カルボプラチン/パクリタキセル+同時併用ベバシズマブに続くプラセボ投与」と 「カルボプラチン/パクリタキセル+同時併用ベバシズマブに続くベバシズマブ単独 投与」のランダム第Ⅲ相試験 ...

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Tepotinib 2.4 非臨床試験の概括評価 MSC J 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1. 非臨床試験計画概略 GLP 適用の有無 非臨床試験に使用した被験物質 薬理試験 効力を裏付ける in vit

Tepotinib 2.4 非臨床試験の概括評価 MSC J 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1. 非臨床試験計画概略 GLP 適用の有無 非臨床試験に使用した被験物質 薬理試験 効力を裏付ける in vit

... 2.3 PK/PD 試験 2.3.1 テポチニブ テポチニブの作用機序及び PK/PD 関係について、最初に、METex14 スキッピング変異及び高度 MET 遺伝子増幅を併せ持ち、テポチニブに高感受性を示す Hs746T 胃癌細胞モデルを用いた単回投与試験 で検討した。この試験では、テポチニブの単回投与により、強力かつ持続的な(24 時間以上)MET 阻害が認められ、血管新生を促進するヒト ...

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The Cochrane Database of Systematic Review (CDSR) ある目的とする医学介入について エビデンスを立証するために世界中のあらゆる RCT( ランダム化比較試験 ) を網羅的に収集し 批判的評価を加えて要約されたものです Cochrane 共同計画における

The Cochrane Database of Systematic Review (CDSR) ある目的とする医学介入について エビデンスを立証するために世界中のあらゆる RCT( ランダム化比較試験 ) を網羅的に収集し 批判的評価を加えて要約されたものです Cochrane 共同計画における

... Cochrane Collection には、Cochrane 共同計画が行ったレビューの結果のほか、Cochrane 以外による総説、システマティックレビュ ー論文のデータベース、現在登録されている臨床試験のデータベース、システマティックレビューの方法論のついての論文が含ま れています。このうち、EBSCOhost では使用頻度の高い 3 つのデータベースをご利用いただけます。 ...

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278 小児 小 児 Ⅰ. ウイルムス腫瘍 1. 放射線療法の目的 意義ウイルムス腫瘍は, 年間約 50 例が小児がん全国登録に報告されている この腫瘍は National Wilms Tumor Study Group(NWTSG) のランダム化比較試験により, 現在では治癒可能な疾患となった 化

278 小児 小 児 Ⅰ. ウイルムス腫瘍 1. 放射線療法の目的 意義ウイルムス腫瘍は, 年間約 50 例が小児がん全国登録に報告されている この腫瘍は National Wilms Tumor Study Group(NWTSG) のランダム化比較試験により, 現在では治癒可能な疾患となった 化

... 空バッグなどによる固定法がある(図2)。 2)線量分割 総線量10.8Gyとし,1 日線量1.8Gyで週 5 日間照射を原則とする。照射野が全腹腔 照射などと大きくなるときは,1 日線量1.5Gyとし,総線量10.5Gyとする。しかし残 存腫瘍が大きく局所再発をきたす可能性の高いときには,追加照射10.8Gyを考慮する。 残存腎は鉛ブロックで遮蔽するか1/3以上は14.4Gy/8 回/10日を越えないようにし, ...

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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

... vivo 試験では QT 間隔の短縮がみら ...vivo 試験において Sarma 式で補正した QTc 間隔は短縮がみられたものの用量相関性 はなく、Fridericia 式で補正した QTc 間隔の短縮はみられていない。また、覚醒ラット及びイヌを用 いた試験において血圧及び心拍数に明らかな変化はみられず、心血管系に影響を及ぼす可能性は低い ...

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メトロニダゾールゲル 0.75% 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1 非臨床試験計画概略 緒言 非臨床試験計画 試験ガイドライン GLP 基準 及び動物保護関連規制に対する適合性 非臨床試験で使用したメトロニダゾールゲル製剤

メトロニダゾールゲル 0.75% 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1 非臨床試験計画概略 緒言 非臨床試験計画 試験ガイドライン GLP 基準 及び動物保護関連規制に対する適合性 非臨床試験で使用したメトロニダゾールゲル製剤

... メトロニダゾール( 2-(2-メチル-5-ニトロ-1H-イミダゾール-1-イル)エタノール)の分子量は 171.15 であり、その構造式は 図 1 に示すとおりである。 図 1 メトロニダゾールの構造式 メトロニダゾールは嫌気性あるいは微好気性の原虫及び細菌に対して高い抗微生物活性を示す。 メトロニダゾールは内服錠、腟錠、及び注射液として既に 50 年以上にわたり広範に臨床使用さ ...

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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

... 唆された(2.6.4.4.5 有色ラットにおける眼内分布)。メラニンへの結合は,bアドレナリン受容体 遮断薬やベンゾジアゼピン系薬物のような種々の塩基性薬物に共通の性質として知られている [8]。有色ラットのオートラジオグラムにおいて,眼球内放射能はメラニン高含有組織(毛様体, 脈絡膜及び結膜)と思われる部分に高濃度に分布していた(2.6.4.4.5 有色ラットにおける眼内分 布)。眼球に分布した放射能を 1 mol/L ...

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バイオジェン ジャパン株式会社 Page 2 目次 頁 非臨床試験計画の概略 被験物質 薬理 Nrf2 経路の活性化 In vitro 試験 In

バイオジェン ジャパン株式会社 Page 2 目次 頁 非臨床試験計画の概略 被験物質 薬理 Nrf2 経路の活性化 In vitro 試験 In

... 記載箇所:参考 [M5.3.3.1-3] 109HV106 本剤の臨床経験では、副作用として皮膚の潮紅が確認された。健常人に本剤を投与した試験で は、潮紅は血中プロスタグランジン D 2 代謝物濃度の増加と関連し、潮紅の重症度はアスピリンの 予防投与によって減少した(臨床試験番号 109HV106 CSR)。これらのデータから、DMF はニコ ...

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抗悪性腫瘍薬の開発における臨床試験エンドポイント 一般的には, 全生存期間 (OS) が真のエンドポイントとして考えられている. OS の定義 : ランダム化からあらゆる原因による死亡までの期間 OS を主要評価項目とした臨床試験を実施する場合, がん腫によっては, 非常に試験期間が長くなってしまう

抗悪性腫瘍薬の開発における臨床試験エンドポイント 一般的には, 全生存期間 (OS) が真のエンドポイントとして考えられている. OS の定義 : ランダム化からあらゆる原因による死亡までの期間 OS を主要評価項目とした臨床試験を実施する場合, がん腫によっては, 非常に試験期間が長くなってしまう

... • 𝛽 𝑅 は真のエンドポイントへの治療効果, 𝛽 𝑅 ∗ は代替エンド ポイントを調整したもとでの真のエンドポイントへの治療効果 • 代替性の程度を定量する指標として,proportion of treatment effect explained(PTE)を提案した. PTE = 1 − 𝛽 𝑅 ...

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2.4 非臨床試験の概括評価 乾燥組織培養不活化狂犬病ワクチン ラビピュール筋注用 第 2 部 ( モジュール 2): CTD の概要 ( サマリー ) 2.4 非臨床試験の概括評価 1

2.4 非臨床試験の概括評価 乾燥組織培養不活化狂犬病ワクチン ラビピュール筋注用 第 2 部 ( モジュール 2): CTD の概要 ( サマリー ) 2.4 非臨床試験の概括評価 1

... る評価項目を満たしている。 試験の動物種には本剤に含有される抗原に対する感受性を有する動物種の中からワクチンの 毒性試験で汎用されているウサギ(単回投与毒性試験、反復投与毒性試験)及びラット(反復 投与毒性試験、生殖発生毒性試験)を選択した。なお、本剤の毒性試験の中で採取した血清を ...

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HOKUGA: 非整数次微分を用いたアンシャープマスクによる画像鮮鋭化

HOKUGA: 非整数次微分を用いたアンシャープマスクによる画像鮮鋭化

... 4.1 中程度平滑画像の鮮鋭 まず,図4⒜に示す,w=60の中程度に平滑 された画像の鮮鋭について える. 次数 ν=1.0を用いた場合に,比較的良好な画 像を与えていると思われる4つの異なる k の値 を用いた鮮鋭結果を図5⒜−⒟に示す.用いた k の値は,図に示してある.図5⒜では,平滑前 の原画像である図1⒝よりも,肩の肌や帽子が滑 ...

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急性期脊髄損傷における臨床評価に関するガイドライン追補 本文書は 千葉大学医学部附属病院が主となって実施した医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較第 III 相試験 ( 以下 本試験 という ) を計画 実施した際の留意点に

急性期脊髄損傷における臨床評価に関するガイドライン追補 本文書は 千葉大学医学部附属病院が主となって実施した医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較第 III 相試験 ( 以下 本試験 という ) を計画 実施した際の留意点に

... 2) 山崎 正志, 国府田 正雄, 古矢 丈雄, 高橋 宏, 藤由 崇之, et al . 急性脊髄損傷に対する 顆粒球コロニー刺激因子( G-CSF)を用いた神経保護療法:医師主導型臨床試験. 日整 会誌 88:224-9, 2014. 3) Inada T, Takahashi H, Yamazaki M, Okawa A, Sakuma T, et al. A multicenter prospective ...

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新春誌上座談会 エビデンス ( 科学的証拠 ) に基づく機能性食品 - 健康長寿社会の実現に向けて - する研究 ), 疫学研究 ( ヒト介入試験 ; 有効成分などを投与してその効果を検証する試験 ), プラセボ ( 偽薬 ) や実薬を用いたランダム化群間比較二重盲検試験が典型的である エビデンス

新春誌上座談会 エビデンス ( 科学的証拠 ) に基づく機能性食品 - 健康長寿社会の実現に向けて - する研究 ), 疫学研究 ( ヒト介入試験 ; 有効成分などを投与してその効果を検証する試験 ), プラセボ ( 偽薬 ) や実薬を用いたランダム化群間比較二重盲検試験が典型的である エビデンス

... いる。エイコサペンタエン酸のエチルエステル 合物である,「イコサペント酸エチル」は「医薬 品」である。 農産物,食品に含まれる機能性成分は,品種, 産地,栽培法,収穫時期などによって含有量が変 動する。また,目的とする機能性成分の特性によ り,抽出されやすい条件(抽出する水の温度や油 に溶けやすい性質をもつ等)や調理・加工上での 安定性などが異なる。農産物,食品に含まれる機 能性成分の効率的利用のためには,そのような ...

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15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野

15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野

... 76. MSD株式会社の依頼による小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 77. MSD株式会社の依頼による小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 78. ...

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壁面緑化による空調熱負荷軽減に関する研究
(その1)熱的薄壁試験体による日射遮蔽効果の比較検討(PDF)

壁面緑化による空調熱負荷軽減に関する研究 (その1)熱的薄壁試験体による日射遮蔽効果の比較検討(PDF)

... 屋上緑化に続いて関心が高まっている。壁面緑 によって得られる主な効果には、建築物外壁 表面温度の低減効果、 室内の温熱環境緩和効果、 日射遮蔽による省エネルギー効果、建築・構造 物の保護効果などが挙げられる。特に、建物の 日射遮蔽効果に関しては、西日を受ける西面で は、垂直面日射量が増大することから、壁面緑 が効果を発揮するものと期待される。壁面緑 ...

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第 5 章 Ⅲ 期と Ⅳ 期の主治療 総説 同時化学放射線療法 (concurrent chemoradiotherapy;ccrt) がⅠB 2 ⅣA 期を対象とした欧米での複数のランダム化比較試験 (randomized controlled trial;rct) により生存率を改善することが示

第 5 章 Ⅲ 期と Ⅳ 期の主治療 総説 同時化学放射線療法 (concurrent chemoradiotherapy;ccrt) がⅠB 2 ⅣA 期を対象とした欧米での複数のランダム化比較試験 (randomized controlled trial;rct) により生存率を改善することが示

... ドライン 6) では,NAC は標準治療のオプションとして提示されていない(CQ21)。 ⅣB 期には孤立性の転移が認められるものから,全身転移が認められ根治が全く望めない 症例まで幅が広い。前者には全身化学療法や転移病巣の手術療法が行われ,これらの治療が 有効な場合には局所治療として CCRT が追加される。一方,後者には症状緩和による quality of ...

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ルリオクトコグアルファペゴル ( 遺伝子組換え ) 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験の概括評価

ルリオクトコグアルファペゴル ( 遺伝子組換え ) 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験の概括評価

... 幾何平均値はアドベイト群の 1.1 倍であった(それぞれ 6.1 及び 5.5 時間).本傾向は,これら投 与群における他のすべての薬物動態変数で同様であり, PEG により rFVIII の循環時間が改善す ることが本モデルで示された.本剤の中用量群では,用量補正 AUC 0-tlast の幾何平均値は,低用量 群の 1.2 倍,高用量群の 1.4 倍であった(それぞれ 0.071[低用量],0.084[中用量]及び ...

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