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開発中の分子標的治療薬が目白押し

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

... こ synaptotagmin 8 阻害 胃癌 膜播種治療効果 示さ 胃癌組 織 synaptotagmin 8 発現量 調 こ 膜播種 起こ い 胃癌 大部 synaptotagmin 8 高発現 い 図 2 A さ 治癒 除術 膜播種再発 起こ 胃癌 手術 時点 胃癌組織 synaptotagmin 8 昇 い ...

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ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

...  ただ、一般的には、皮膚障害出やすい分子標的を使っている ときでも、これまで使っていたと同じ基礎化粧品やメイク用品を 使って大丈夫な人も多いようです。ピリピリするなど違和感ある ときにはすぐに使用を止め、ロングセラーで定番敏感肌用化粧品 に切り替えるとよいでしょう。症状ひどいときには皮膚科を受診 ...

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サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

... 本研究では、脊椎動物モデル生物である小型魚類・ゼブラフィッシュ後脳に存在す る網様体脊髄路ニューロン群一つであるマウスナー(M)細胞に着目しました。M 細胞 は入力量をいくら大きくしても単発活動電位しか発生しないという単発発火特性を示し ます。M 細胞はこの単発発火特性によって、大きな音開始にたった1回だけ活動電位 ...

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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

... これまで、様々な固形がんにおいて、インターロイキン4受容体(IL-4R)高発現していること 報告されてきた。今回、IL-4R に注目して、口腔がんへ新しい分子標的治療として、IL-4Rαに結合 する、IL-4Rαハイブリッドペプチド有用性を示すべく研究を進めた。 (対象と方法) ...

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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

... 化 指 標 で あ る リ ン 酸 化 AKT( pAKT) と リ ン 酸 化 mTOR(pmTOR)発現も高くなっていることから[5], PI3K/AKT/mTOR経路活性化耐性に関与していると 考えられる。従って,この経路阻害は有力な治療戦略と なり,mTORC1阻害 ...

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小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 -ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待-

小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 -ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待-

... あ DNA 巻 い ン ン 質 Histone H3 N 27 番目 ン残 3 修 飾 H3K27me3 修飾 呼 い PRC2 ッ 遺伝子 領域 H3K27me3 修飾 行 わ 遺伝子 現 抑制 研究 神経芽腫 い PRC2 ッ 遺伝子 現 大 変化 起 い 見出 PRC2 Ezh2 着目 入実験 行 結果 Ezh2 神経 ...

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分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

... Multiplex診断法開発における諸問題  CoDxとして開発可能なか?  複数臨床試験結果組み入れ同時に必要?  現実にはretrospectiveな診断結果と治療効果相関を見 て行くしかない? ...

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はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

... ALLでは、いくつか特徴的な染色体異常みられます。このうち、成人 ALL染色体異常として最も多いフィラデルフィア染色体(Ph)で、成人 ALL約4人に1人割合でみられます。このように、Phを持つタイプALLを、 Ph陽性ALL ※ ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 2008年9月に発売開始された新規抗悪性腫瘍剤 効能又は効果 : EGFR陽性治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸癌 2010年6月に発売開始された新規抗悪性腫瘍剤 効能・効果 : KRAS 遺伝子野生型治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸癌 ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 放射性ヨード治療抵抗性分化型甲状腺癌患者を対象に行 われた多施設共同無作為化二重盲検試験(SELECT trial) 行われ,主要評価項目PFS中央値を有意に延長すること 示 さ れ た(lenvatinib群 18.3カ 月,placebo群 3.6カ 月, ハザード比 0.21,95%信頼区間 0.14~0.31,p値<0.0001)。 ...

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プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

... 3 <図説明> 正常状態では、SRRM2 は TCP1alpha と結合し、正常な折りたたみをすること出来て、核に移行します。核で は、PQBP1 など RNA スプライシング関連因子を安定化して(タンパク質寿命を延ばして)、RNA 成熟を介して、 シナプス形成に必要なタンパク質を増やします。ところが、アルツハイマー病態では SRRM2 は Ser1068 でリン 酸化して ...

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博士論文 動脈硬化治療薬の開発を目的とした Liver X Receptor β 選択的アゴニストの創薬研究 東京薬科大学 小浦稔

博士論文 動脈硬化治療薬の開発を目的とした Liver X Receptor β 選択的アゴニストの創薬研究 東京薬科大学 小浦稔

... 療 開 発 を 目 的 と し て ,ま ず ,ABCA1 mRNA/SREBP-1c mRNA 選 択 性 を 有 す る LXR ア ゴ ニ ス ト 創 製 を 目 指 す こ と と し た . す な わ ち , SREBP-1c mRNA 発 現 を 低 く 抑 え て 肝 臓 に お け る 脂 肪 酸 合 成 増 加 を 抑 制 し ...

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133 最先端の研究開発 量子科学技術研究開発機構 第 2 回 標的アイソトープ治療の研究開発 量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所東達也 個別化医療に直結する theranostics( 診断と治療の一体化 ) なプローブの開発により, 核医学分野では, 診断用 PET/SPECT 核種に

133 最先端の研究開発 量子科学技術研究開発機構 第 2 回 標的アイソトープ治療の研究開発 量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所東達也 個別化医療に直結する theranostics( 診断と治療の一体化 ) なプローブの開発により, 核医学分野では, 診断用 PET/SPECT 核種に

... Radium-223 and Survival in Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med 2013; 369: 213-223. 3) 絹谷正剛ら,日本アイソトープ協会医学・薬学部会 全国核 医学診療実態調査専門委員会.第 8 回全国核医学診療実態 調査報告.RADIOISOTOPES, 67, 339-387(2018). 4) 細野眞. ...

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News Release 報道関係各位 2015 年 6 月 22 日 アストラゼネカ株式会社 40 代 ~70 代の経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんと 2 型糖尿病治療に従事する医師の意識調査結果 経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんは目標血糖値が達成できていなくても 6 割が治療

News Release 報道関係各位 2015 年 6 月 22 日 アストラゼネカ株式会社 40 代 ~70 代の経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんと 2 型糖尿病治療に従事する医師の意識調査結果 経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんは目標血糖値が達成できていなくても 6 割が治療

... GLP-1 受容体作動について GLP-1 は食事摂取に伴い消化管から分泌され、膵臓からインスリン分泌を促進するホルモン「インクレチン」一 つで、下部小腸(空腸および回腸)に存在する L 細胞で合成・分泌されます。消化管から血に分泌された後、膵β 細胞膜上や他組織に発現している GLP-1 受容体に結合し、cAMP を増加させ、グルコース濃度依存的にインスリ ...

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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

... chemistry 手法を用いた小分子スクリーニング解 析行われている、その後機能解析に時 タンパクとE7タン C末端領域に 着目し、その結合を阻害する小分子開発基 礎的な実験を行ってきた、良好な成績得 を形成する cartilage ...

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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

... IL-17 ファミリー分子、C 型レクチンを標的とした自己免疫・アレルギー疾患 発症機構解明と治療開発 §§§§1. 1. 1. 1.研究実施体制 研究実施体制 研究実施体制 研究実施体制 (1)「岩倉」グループ ...

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表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

... 欠失に伴うPI3K/AKT経路活性化など,治療 標的となりえる腫瘍増殖メカニズムと関係しているとも いえる[10,11]。しかし,現時点でRAI不応DTCに有効 性を示しているSORやLEN主な標的はVEGFRであり, 上記ような遺伝子異常を直接的に標的とする分子標的 ...

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悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

... ※腫瘍細胞 間質細胞 悪性腫瘍 腫瘍細胞 そ 周 存在 細胞 間質細胞 構成さ い こ 細胞 互い 協調し合い 腫瘍 発育し 腫瘍 形成さ 環境 腫瘍微 環境 いい . FG-3019 (pamrevlumab) CTGF 特異抗体 あ 膵臓癌 肺線維症 治療 し 既 治 ...

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(4)分子標的薬

(4)分子標的薬

... PTEN,TSC1/2 変異などにより活性 亢 進 し て い る PI3K-AKT 経 路 下 流 に あ る mTOR キナーゼを阻害する.キナーゼ以外を標的と するとして,プロテアゾーム阻害は,細胞内 シグナル伝達分子や細胞周期制御因子など,さまざ ...

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