結果2 細胞活性と細胞毒性試験
目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7
... ７. まとめ 今回行った溶出試験において溶出した金属の種類は，ゼオメタル87でZn，ゼオメタル53でAg, Cu，ゼオメタル STでZn，Agであった．さらにスーパーエクセレントではZn, Mn, Feであった． 細胞毒性試験の観点から，各貴金属合金とも溶出によるコロニー形成阻害は見られず，いずれも高 ...
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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞
... 以下の（オプションの）2種類のコントロールが有用です： ・物質コントロール ：試験基質に含まれる LDH 活性を測定します。 細胞介在性細胞傷害性のアッセイにおいて、このコントロールはエ フェクター細胞から放出される LDH 活性に関する情報を提供しま す（エフェクター細胞コントロール）。 （セクション3.3を参照） ...
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子宮頸部扁平上皮癌細胞の浸潤は、癌関連線維芽細胞との局所相互作用によるTGF-β活性化を介して促進される
... 発現と浸潤能が亢進した。また、CaSki と 子宮頸癌の癌関連線維芽細胞 cervical cancer-associated fibroblast(CCAF)とを共培養す ると、共培養上清中における活性型 TGF-が増加した。その一方で、 CaSki または CCAF いずれの細胞においても、TGF-の活性化促進因子 ...
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Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する
... 最後に、神経細胞における GPR3 の動態と機能について検討した。蛍光タンパク質付加 GPR3 を小脳顆粒神経細胞に発現させ、蛍光タイムラプスイメージング法により経時的に GPR3 の動態を観察した。驚くべき事に、GPR3 小胞は神経突起内を双方向に約 5 μm/min の 速度で移動していた。また、神経突起内での GPR3 小胞の移動は、約 50％が神経突起先端 方向へ向かう順行性で、約 ...
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1444 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 138, No. 12 (2018) る. 2. オクタアルギニン (R8) 修飾 LNP による免疫活性化分子の細胞内送達がん免疫を効果的に誘導するためには, がん抗原やアジュバントなどの免疫活性化分子を樹状細胞に代表される抗原提示細胞へと効率的
... ［Fig. 2(C)］．この抗腫瘍活性はアシアロ GM1 抗 体処理により NK 細胞を枯渇させた条件下では有意 に減少すること，肺の転移巣に NK 細胞が浸潤して ...いたことから［Fig. 2(C)］，NK 細胞が主なエフェ クター細胞となって誘導されたことが示唆された． 以上のことから，cdGMP/YSK05-LNP ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..
... ラットにイロプロスト徐放性製剤を反復経口(混餌)投与した結果、死亡率、摂水量、臨床所見、 剖検所見に影響は認められなかった。高用量群で子宮重量が増加したことを除き、臓器重量に薬 剤投与に関連した影響は認められなかった。組織学的検査において、プラセボ群及び高用量群の 雄ラットで膵島細胞腫瘍発生率がやや上昇したことを除き、イロプロスト投与に関連した非腫瘍 ...
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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..
... CNS 試験（第 2.6.6.8.3.1(1)項参照）でみられたものと同じであった。この慢性探索的 CNS 試験におい て，雄ラット脳病変はシアン毒性によるものとされ， 300 mg/kg/日の雄ラットにおける生存率の低 下のもっともらしい原因と考えられた。更に，慢性探索的 CNS 試験と同様に，雌においてはその ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの
... 歯槽骨における線維骨病変が単回投与の計画屠殺例の1436kBq/kg群並びに反復投与の早期・計 画屠殺例の359及び718kBq/kg群でみられた。 大腿骨あるいは胸骨では、骨髄における細胞密度の低下が単回・反復投与の早期・計画屠殺例 のすべての投与群（対照群を含む）で、骨細胞／骨芽細胞の減少が単回投与の早期屠殺例の ...
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移植した幹細胞の高感度イメージングが可能な研究用試薬、幹細胞ラベリング用超低毒性量子ドット「Fluclair™」試薬の開発
... 今後 再生医療 実現・加速へ 貢献 期待 同時 他 細胞治療 研究や分子 ー ン 研究 将来的 応用 可能性 期待 ま ※1 再生医療実現拠点 ッ ワー プ 技術開発個別課題 iPS 細胞分化・ 化 量子 ッチン in vivo Theranostics 成果 ...
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をリン酸化する活性を有する ( 文献 23 24) ACV や GCV は生物活性が低いプロドラッグ (prodrug) と呼ばれ これらを基質とするキナーゼを発現していない細胞に対しては毒性を示さないが ウイルス感染や HSV-TK 遺伝子導入等により HSV-TK が発現している細胞では ACV
... 2 使用等の方法 (1) SFCMM-3 溶液は、容器に密封され、凍結状態で治療施設に輸送し、施設内の P2 レベ ルの実験室（以下「P2 実験室」という。）内の冷凍庫に保管する。 (2) 凍結状態の SFCMM-3 溶液の融解、希釈及び分注操作は、P2 実験室内の安全キャビネ ット内又は P2 実験室内で閉鎖系にて行う。ドナーリンパ球への ...
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第 3 章第 4 章第 5 章第 6 章第 7 章第 1 章第 1 (3) 細胞の純度試験 (4) 細胞由来の目的外生理活性物質に関する試験 (5) 製造工程由来不純物試験 (6) 無菌試験及びマイコプラズマ否定試験 (7) エンドトキシン試験 (8) ウイルス等の試験 (9) 効能試験 (10)
... オ 培養細胞でのウイルス感染のモニター、患者レベルでのウイルス性疾患の発症に対する モニター及び異種血清成分に対する抗体産生等の調査のために、使用した血清の一部を保 管すること。 ④ 抗生物質の使用は極力避けるべきである。ただし製造初期の工程において抗生物質の使用 が不可欠と考えられる場合には、その後の工程で可能な限り漸減を図るほか、その科学的理 ...
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疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には
... （魚鱗癬様紅皮症） １･）責任遺伝子と臨床病型：先天性魚鱗癬 様紅皮症の病因蛋白 CYP4F22は、発達 過程のヒト表皮の角化開始において重要 な役割を果たしている可能性が示唆され た（秋山ら）。水疱型先天性魚鱗癬様紅 皮症は、培養表皮細胞に機械的刺激を加 えることにより、PGE2、IL-8、IL-18、 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産 ...
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マスト細胞とそのStat5活性のアレルギー性皮膚炎症における重要性
... そこで、PLC-β3 欠損マスト細胞の特性を調べるため、PLC-β3 欠損マウスから骨髄由来マスト細 胞を培養した。IL-3 による増殖は野生型に比べ著明に増加しており、IL-3 に対する走化性も増加して いた。マスト細胞上の IL-3 受容体の発現には差が認められなかったが、IL-3 で刺激した PLC-β3 欠 損マスト細胞では、Stat5 のリン酸化が亢進していたことから、IL-3 ...
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3) サンスクリーン剤の自己免疫疾患とくにエリ テマトーデスにおける光線過敏性 ( 易感受 性 ) への有効性が指摘されている 紫外線に 対する易感受性に対するサンスクリーン剤の 有用性の解析を行う 2. 実験と結果 2. 1 細胞毒性への効果 培養細胞株として マウス由来の Pam212 HSC-
... そして、本研究は、このようなin vitro系にお いてサンスクリ ー ン剤がUVB照射による表皮細 胞障害性あるいは易感受性に対してもまた皮膚を 場とする自己免疫的現象に対しても抑制的あるい は予防的に働くことを示している。 また、 MRL マウスを用いた実験より本剤の予防的あるいは治 療的有用性が明らかとなった。 今後は、in vitro のUVBに対する易感受性の検索方法が、真に細 ...
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成果目標及び成果実績 ( アウトカム ) 成果指標 1 遺伝子導入技術 幹細胞分化誘導技術 生物発光技術等を適用した培養細胞を用いて 試験期間 1 ヶ月程度で発がん性 催奇形性及び免疫毒性を予想評価できる試験方法を開発し 標準的なプロトコールを取りまとめる 遺伝子発現解析技術を短期動物試験に適用し
... ○ 他の手段と比較して実効性の高い手段となっているか。 ○ － 補記 （過去に事業仕分け・公開プロセス等の対象となっている場合はその結果も記載） ○ 整備された施設や成果物は十分に活用されているか。 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い
... ［ 2.6.6.8.2.1 ］ ，毒性とは判断しなかった．なお，本試験における胃のびらんは，粘膜の局所 的肥厚，慢性炎症，腺の消失，線維化及びヘモジデリン貪食マクロファージの集簇などの所 見を伴っていないことから，投与期間中持続的に生じていたものではなく剖検直前に生じた ...
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09 呼吸器内科 2012 ( 平成 24 年 ) 11 月 12 日実施 09 年次試験 試験科目 : 呼吸器内科 No. 1 肺の細胞と機能の組み合わせで誤っているのはどれか 1つ選べ a. 杯細胞 粘液分泌 b. 線維芽細胞 膠原線維の産生 c. 神経内分泌細胞 セロトニン分泌 d. Ⅰ 型肺
... Churg と Strauss が①気管支喘息②末梢血の好酸球増加③組織学 的に伴う中・小血管の壊死性および壊死性肉芽腫性血管炎の３つの特徴から結節性動 脈炎から独立させたものだそうです。 特徴は気管支喘息が先行（多くは３年以内）することで、主に中年以降に発症し、やや 女性に多い（授業プリントでは性差なし）そうです。「一見脈絡のない多彩な全身症状を呈 する発熱患者」とは血管炎の特徴ですが、CSS ...
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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお
... 染色パターンは、ヒト組織交差反応性試験（ 試験番号 20039106 ） においてヒト組織パネルでみられた染色パターンと比較して、全体に強度及び出現頻度は低かっ た。さらに、ヒト組織パネルでは、血小板、巨核球、膵管上皮、頸部上皮、肝細胞及び中皮の染 色が認められたが、カニクイザル組織パネルではこれらの組織成分は染色されなかった。 ALXN1210-FITC はカニクイザルの C5 ...
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鳥居薬品株式会社 毒性試験の概要文 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 まとめ TO-206 原薬の非臨床における毒性評価を目的に, 反復投与毒性試験 ( ラット 4 週間反復経口投与毒性試験, ラット 26 週間反復経口投与毒性試験, サ
... 間間隔で 2 回）し，最終投与 24 時間後に骨髄細胞を採取して小核を有する幼若赤血球の出現頻 度を計測した。陰性対照としては媒体（ゼラチン・D-マンニトール溶液）を，陽性対照として はマイトマイシン C（2 mg/kg，腹腔内に 1 回投与）を用いた。また，投与前後に採血し，血清 中の Cry j 1 濃度を測定した。Cry j 1 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非
... 日 2 回観察し、体重、摂餌量及び摂水量を試験期間中定期的に測定した。臨床検 査を投与 2 週に実施した。投与期間終了時に生存動物を屠殺し、剖検及び臓器重量測定を実施し た。摘出した臓器・組織を適切な方法で固定後、病理組織学的検査を実施した。 800ppm まで死亡はみられなかった。800ppm の雌雄で体重増加抑制が認められた。一般状態観 察では、800ppm ...
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