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日本の臨床試験

トラゼンタ錠 5mg CTD 第 2 部資料概要 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

トラゼンタ錠 5mg CTD 第 2 部資料概要 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

... CD1790 血漿/血中濃度-時間プ ロファイル,アルビノ,有色,DPP-4 欠損および妊娠ラットで全身オートラジオグラフィ, マウスおよびラット単回および反復投与後定量的組織内分布,リナグリプチンおよび CD 1790 血漿蛋白結合率,排泄バランスおよび胆汁排泄も含めた ADME 試験,ならびに血漿, 尿,糞および胆汁検体を用いた in ...

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ミリプラチン 毒性試験の概要文 Page 1 ミリプラチン製造販売承認申請 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 大日本住友製薬株式会社

ミリプラチン 毒性試験の概要文 Page 1 ミリプラチン製造販売承認申請 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 大日本住友製薬株式会社

... 肝障害の増悪や新たな毒性所見の発現は認められなかった。なお、血漿中総白金濃度は正 常イヌの場合とほぼ同様であった。 2.6.6.2.2 静脈内投与 肝動脈内投与では、全身性の毒性評価に必要な十分に高い曝露が達成できない。従って、 投与液が漏洩した場合のミリプラチン懸濁液の全身への影響を把握するために、ミリプラ チンエマルション製剤をラット及びイヌに単回静脈内投与し、投与[r] ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... 造血細胞移植実態を調査することは、わが国で造血細胞移植医療適正な 発展ために必要であり、日本造血細胞移植学会では、平成6年から造血細胞 移植全国調査を実施して、移植件数と移植成績把握を行ってきました。平 成 22 年にこの登録データ利用を促進する目的で、造血細胞移植学会内にワー ...

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臨床試験(治験)実施の手続き

臨床試験(治験)実施の手続き

... ・申請書類と資料準備を行ってください。 ・申請書類は 治験 統一書式 を用いています。日本医師会治験促進センター HP(下記 URL)より 入手して下さい。 http://www.jmacct.med.or.jp/plan/gcp.html ...

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メトロニダゾールゲル 0.75% 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1 非臨床試験計画概略 緒言 非臨床試験計画 試験ガイドライン GLP 基準 及び動物保護関連規制に対する適合性 非臨床試験で使用したメトロニダゾールゲル製剤

メトロニダゾールゲル 0.75% 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 1 非臨床試験計画概略 緒言 非臨床試験計画 試験ガイドライン GLP 基準 及び動物保護関連規制に対する適合性 非臨床試験で使用したメトロニダゾールゲル製剤

... メトロニダゾール( 2-(2-メチル-5-ニトロ-1H-イミダゾール-1-イル)エタノール)分子量は 171.15 であり、その構造式は 図 1 に示すとおりである。 図 1 メトロニダゾール構造式 メトロニダゾールは嫌気性あるいは微好気性原虫及び細菌に対して高い抗微生物活性を示す。 メトロニダゾールは内服錠、腟錠、及び注射液として既に 50 年以上にわたり広範に臨床使用さ ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... バシーは必ず守られます。この研究結果を含めたデータは、研究期間中はデータセンターで管 理され 、研究目的に使われるほか、研究終了後も 、専門学会や医学雑誌等で発表や海外 研究データと比較や日本腎臓学会や協和発酵キリン内部資料に用いることがありますが、 ...

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臨床試験

臨床試験

... 実験研究はやろうと思えば1人でも実行可能かもしれない。しかし、 臨床試験に至っては1人では不可能である。多く人を、「その治療 有効性を検証する」という1つ大きなプロジェクトに立ち向かわ せるために強力なリーダーシップが必要である。プロジェクトを日常 業務範囲では解決しえない課題について、具体的に目標を設定し ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... Stage4-5 高度腎機能障害においては、 PCI 後造影剤腎症発症頻度が高く、 かつ発症した患者群は心血管ならびに腎予後 も悪くなるということが言われています。 ただし、 これら高度腎機能障害患者造影 剤腎症に関わるデータは海外からからものがほとんどです。 日本では、 ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... Review 略)」)を持つ地域が多くあります。 わが国ではまだこのような制度はなく, 2012 年に日本小児科学会が行った地域限定研究,2016 年に 愛知県研究グループが行った研究がある程度です。本研究は,これらで用いられた方法を改良して,ふ たたび愛知県全体で,また広く全国規模で,情報収集を行うものです。これにより,わが国で CDR 社会実 ...

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この説明文書には以下の内容が含まれています (1) はじめに (2) あなたの病気と治療法について (3) 標準的な治療法について (4) 臨床試験について (5) この臨床試験の目的について (6) この臨床試験で使用するお薬について (7) この臨床試験に参加される患者さんの人数 試験期間につい

この説明文書には以下の内容が含まれています (1) はじめに (2) あなたの病気と治療法について (3) 標準的な治療法について (4) 臨床試験について (5) この臨床試験の目的について (6) この臨床試験で使用するお薬について (7) この臨床試験に参加される患者さんの人数 試験期間につい

... この臨床試験は、 「特定非営利活動法人 北東日本研究機構」 (以下、NEJSG) 」で、 この臨床試験を実施することが医学進歩に役立つか、患者さんが不利益を受けな いかなど、試験内容科学性、倫理性について検討うえで企画されており、さら ...

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がんペプチドワクチン臨床試験の現場から

がんペプチドワクチン臨床試験の現場から

... 12 【開発段階】 Phase3 (日本:17施設) 【対象患者】 HLA-A24陽性テモゾロミド治療抵抗性膠芽腫患者 【デザイン 】 BSC(Best Supportive Care)治療下で、プラセボ群を対照とした二重盲検比較試験 【主要評価項目】全生存期間 ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... Review 略)」)を持つ地域が多くあります。 わが国ではまだこのような制度はなく, 2012 年に日本小児科学会が行った地域限定研究, 2016 年に 愛知県研究グループが行った研究がある程度で す。本研究は,これ らで用いられた方法を改良して,ふ たたび愛知県全体で,また広く全国規模で,情報収集を行うものです。これにより,わが国で CDR 社会実 ...

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臨床試験の実施計画書作成の手引き

臨床試験の実施計画書作成の手引き

... ⑤ その他、担当医師が試験継続が困難と判断した場合 8. 有害事象発生時取扱 本試験は、通常診療において得られたデータを収集し、非侵襲的な汗中乳酸測 定、発汗量測定を行うのみであるため、本試験によって生じる有害事象は無いと 考えられる。診療中に発生した健康被害は、日常診療範囲内ですみやかに適切な ...

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**** 臨床試験名 ***** 実施計画書 臨床試験代表者 ** 病院職名 ***** ***-**** ** 県 ** 区 ** 町 ** TEL: **-****-****

**** 臨床試験名 ***** 実施計画書 臨床試験代表者 ** 病院職名 ***** ***-**** ** 県 ** 区 ** 町 ** TEL: **-****-****

... 同意文書等には、説明を行った試験担当医師および同意した被験者が署名または記入捺印し、日付を記入 する。原本1枚をカルテに保管し、その写しを被験者に渡すものとする。 本試験期間中に、被験者同意に関連し得る新たな重要な情報あるいは本試験に継続して参加するかどう ...

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トラゼンタ錠 5mg CTD 第 2 部資料概要 2.7 臨床概要 臨床薬理試験 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

トラゼンタ錠 5mg CTD 第 2 部資料概要 2.7 臨床概要 臨床薬理試験 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

... 濃度が必要と考えられた[CTD 5.3.3.5-2,U -1554-01]。 メトホルミン併用投与,腎機能障害または肝機能障害による,定常状態 DPP-4 阻害率に対す る大きな違いはみられなかった(3.7.2 項参照)。母集団薬物動態/薬力学解析において,年齢, 体重,BMI,性別,アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT),アスパラギン酸アミノトラン ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... 2011 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日期間中に当院で急性冠症候群に対して心臓カ テーテル治療を受けられた方 2.研究目的・方法・研究期間 心血管病特に冠動脈疾患は本邦主要な死因一つであり、 高齢化社会において今後 ...

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臨床試験管理センター

臨床試験管理センター

... 4000mg アセトアミノフェンを 5 日間連続で投与するとあ るが肝機能障害リスクはないかと質問があり、研究者から、薬剤による肝機能障害可能性はあるが、 承認されている用量であり、通常医療として同じ用量を投与した経験があるが、問題となるような肝機能 障害は起こっていないと回答があった。 ...

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2.5.4 有効性の概括評価トロンボモデュリンアルファの DIC に対する有効性の評価は 前期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 後期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 第 3 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) の 3 試験の成

2.5.4 有効性の概括評価トロンボモデュリンアルファの DIC に対する有効性の評価は 前期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 後期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 第 3 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) の 3 試験の成

... DIC 基礎疾患は重症であることが多く、特に感染症 DIC 患者においては、DIC 離脱後、 生命予後が改善することが重要となる。しかしながら、第 3 相臨床試験において、本剤と ヘパリンナトリウム比較では、投与開始 7 日目、開始後 28 日目転帰において、いずれ も有意差は認められなかった。前述とおり、DIC ...

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2.4 非臨床試験の概括評価 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 非臨床試験の概括評価の目次 非臨床試験計画概略 薬理試験計画 効力を裏付ける試験 安全性薬理試験.

2.4 非臨床試験の概括評価 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 非臨床試験の概括評価の目次 非臨床試験計画概略 薬理試験計画 効力を裏付ける試験 安全性薬理試験.

... 2.4.4.5 生殖発生毒性 2.4.4.5.1 ラット受胎能及び着床まで初期胚発生に関する試験 雌雄ラットにガドブトロール 0.6、2.2 及び 7.5mmol/kg(本剤)を、雄では交配前 4 週間及び 交配期間中と剖検前日まで、雌では交配前 2 週間及び交配期間中並びに妊娠 7 日目まで反復静脈 内投与した。その結果、雄では 2.2mmol/kg ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... 報を厳重に保護しています.上記に該当する方で,この研究についてご質問や研究協力 拒否を希望される方がございましたら,お手数ですが名古屋大学医学部附属病院呼吸器 内科・病院助教・阪本考司(電話 052- 744-2167)までご連絡いただければ幸いです. 研究責任者:公立陶生病院呼吸器・アレルギー疾患内科主任部長 近藤 康博 ...

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