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同時併用療法は抗体単独療法(Monotherapy )より有効

同時併用療法 (3 群比較 ) 併用薬剤 報告者 症例数 併用効果 発表年 1)D-PC + HCQ Bunch )MTX + AF Williams )SASP + HCQ Faarvang )MTX + AZ Willkens

同時併用療法 (3 群比較 ) 併用薬剤 報告者 症例数 併用効果 発表年 1)D-PC + HCQ Bunch )MTX + AF Williams )SASP + HCQ Faarvang )MTX + AZ Willkens

... DMARD 療法と DMARDs 併用療法の比較(FIN-RACo 試験) 1992 年にフィンランドで開始された FIN-RACo 試験、罹病期間 2 年以内の早期 RA 患者に対し Tight Control のもと、単剤 DMARD 群と DMARDs 併用群の有効性を比較検討した臨床試験である 6) 。いずれの群も治療目標 ...

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3 副腎皮質ステロイド薬自然発症ギラン バレー症候群に対して 副腎皮質ステロイド薬は単独では 経口投与 静注療法いずれも有効性は確立されていない 免疫グロブリン静注療法 (IVIg) との併用療法 ( メチルプレドニゾロン :500mg/ 日 5 日間 ) は IVIg 単独療法より効果的との報告も

3 副腎皮質ステロイド薬自然発症ギラン バレー症候群に対して 副腎皮質ステロイド薬は単独では 経口投与 静注療法いずれも有効性は確立されていない 免疫グロブリン静注療法 (IVIg) との併用療法 ( メチルプレドニゾロン :500mg/ 日 5 日間 ) は IVIg 単独療法より効果的との報告も

... 10月にペニシラミン(D-PC)300 mg/日を開始し、1 週間後、右大腿の脱力 に始まる筋力低下が急速に全身に拡大。13 日後、D-PC 投与を中止し、ビタミ ン B1、B6、B12、ATP 投与を開始。約 2 週間後、寝たきりの状態になり、約 1 ヶ月後においても神経症状改善しなかった。D-PC 投与中止後約 1 ヶ月で、 改善傾向少ないものの、プレドニゾロン 40 ...

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CRE/CPE マウス大腿部感染モデルにおけるカルバペネム系抗菌薬およびアミノグリコシド系抗菌薬の併用療法の有効性評価

CRE/CPE マウス大腿部感染モデルにおけるカルバペネム系抗菌薬およびアミノグリコシド系抗菌薬の併用療法の有効性評価

... 用療法 CRE の MEPM 高度耐性菌株(MIC>32 μ g/mL)においてもその抗菌活性を示したこ とからその有用性高いと考察される。 1.背景 カルバペネム耐性腸内細菌科細菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae :CRE)カル ...

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運動技能学習に対するミラーセラピーと経頭蓋直流電気刺激法の併用療法の有効性

運動技能学習に対するミラーセラピーと経頭蓋直流電気刺激法の併用療法の有効性

...  右利きの健常高齢者 16 名(平均年齢 68.9(65 ∼ 73)歳,男 性 14 名)を対象とした。デザイン二重盲検法によるランダ ム化比較試験で,tDCS の陽極(anodal)刺激群(a-tDCS)8 例および sham 刺激群(s-tDCS)8 例に割りつけた。また,右 利きの PD 患者 2 名についても同様に割りつけし,12 時間以上 休薬したオフ条件で実施した。なお,本研究当院倫理委員会 ...

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分類収縮期血圧拡張期血圧正常域血 神戸国際大学紀要 第 89 号変更されていく Ⅱ 度以上の高血圧の場合 初期から併用療法を用いるケースがある 2,3) ( 表 薬物療法において併用療法とは 相加相乗効果の強化や副作用の軽減 耐性防止の目的で2 種類以上の投薬が行われることである 理学療法などの薬物

分類収縮期血圧拡張期血圧正常域血 神戸国際大学紀要 第 89 号変更されていく Ⅱ 度以上の高血圧の場合 初期から併用療法を用いるケースがある 2,3) ( 表 薬物療法において併用療法とは 相加相乗効果の強化や副作用の軽減 耐性防止の目的で2 種類以上の投薬が行われることである 理学療法などの薬物

...  一般に Ca 拮抗薬効果発現が早く、欧米の数々のガイドラインでも第一選択薬になっている。 後述の ARB と比べ、冠攣縮にも有効であることから、Ca 拮抗薬を投与された症例に狭心症の 既往をもっている場合もあると推察され、理学療法運動療法前に、狭心症の発作の有無、体 ...

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超軽微低体温との併用療法

超軽微低体温との併用療法

... する神経再生を促す新規脳保護薬の誕生が待たれる 22) . おわりに 35° C の長軽微低体温を併用することによる脳保護 療 法 の 可 能 性 に つ い て 概 説 し た. 脳 卒 中 を“Brain Attack”と捉え,ischemic penumbra が大きい状態で,早 期に,的確に診断し,therapeutic window の時間内に脳 ...

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Microsoft Word - 5 資料3 C型慢性肝炎に対するダクラタスビル及びアスナプレビル併用療法の有効性、安全性等について(案) docx

Microsoft Word - 5 資料3 C型慢性肝炎に対するダクラタスビル及びアスナプレビル併用療法の有効性、安全性等について(案) docx

... 200mg 併用療法を 24 週間 【結果】 33/43 人(77%)が SVR となり、3 人が viral breakthrough(VBT)をきたし、4 人が再燃した。 投与開始前の NS3 耐性置換(T54S、Q80L、V170M)、前治療無効例で 4 人、不適格例で 3 人に認 められたが、virologic failure に関連しなかった。投与開始前の NS5A ...

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糖尿病によって生じる運動ニューロン障害の予防や改善に運動療法は有効であるか?

糖尿病によって生じる運動ニューロン障害の予防や改善に運動療法は有効であるか?

... 3.運動ニューロンの逆行性標識と解析 実験 45 週齢に達したラットを対象に行った。2%ハロセン 吸入麻酔下にあるラットの右膝窩部の皮膚を切開し,脛骨神経 を剖出,内側腓腹筋を支配する筋枝を切断し,その中枢端を 10% Dextran, Texas Red 溶液(Molecular probes, D3329)に 2 時間浸した。次にペニシリンを溶解させた生理食塩水で術創 ...

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2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

... .胃内容排出遅延作用 食後高血糖の抑制に効果的 8) と言われており,基礎イ ンスリンとの組み合わせが効果的であった可能性が ある.IGla+Lix 群の患者のうち 55 %がインスリン の頻回注射中であった点,基礎インスリン量が試験 終了時に 2.5 U/day 増加していた点を考慮すると, 追加インスリンを中止し,Lix の食後血糖降下作用 で補いつつ必要量の基礎インスリンを補充すること ...

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投与経路の選択や光線温熱療法併用によるCpG DNAがん免疫療法の効果増強に関する研究

投与経路の選択や光線温熱療法併用によるCpG DNAがん免疫療法の効果増強に関する研究

... DNA) 、脊椎動物の生体内の樹状細胞やマクロファー ジ等の免疫担当細胞を活性化してTNF-αやIL-12 などのTh1 型サイトカインの産生を誘導し、そ の強い免疫活性化能によりがん免疫治療への応用が期待されている。しかし、核酸医薬品である CpG DNA、生体内安定性が悪く、またポリアニオンであることから負に帯電する標的細胞で ...

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老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

... 老人性乾皮症に対し、当帰飲子単独、甘草抽出エキス配合入浴剤単独、両者併用療法 いずれも皮膚の乾燥を改善させることが明らか。入浴剤単独中止によりその効 果が速やかに失われている。乾燥改善と掻痒軽快が必ずしも一致せず、痒みの原因と ...

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1. 重症川崎病患者に対する免疫グロブリン超大量 +プレドニゾロン初期併用療法が 標準的治療である免疫グロブリン超大量療法よりも優れていることをランダム化比較試験にて検証すること Primary Endpointは試験期間中の冠動脈病変合併頻度 Secondary endpointsは治療開始 4

1. 重症川崎病患者に対する免疫グロブリン超大量 +プレドニゾロン初期併用療法が 標準的治療である免疫グロブリン超大量療法よりも優れていることをランダム化比較試験にて検証すること Primary Endpointは試験期間中の冠動脈病変合併頻度 Secondary endpointsは治療開始 4

... 川崎病1967年に小児科医の川崎富作が初めて報告した原因不明の血管炎症候群である。無治療で 約25%に冠動脈瘤を生じ、現在で先進国における後天性心疾患最大の原因であることが知られて いる。川崎病その原因が特定されていないため、いまだに特異的な治療ない。1984年に古庄らが、 ...

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CKD を合併した心不全カヘキシアに対して栄養療法と運動療法の併用が著効した一例

CKD を合併した心不全カヘキシアに対して栄養療法と運動療法の併用が著効した一例

...  第 169 病日に自宅退院となった。当院退院時に自主 練習として自宅でも一人で安全に行えるような下肢筋力 トレーニング(踵上げ,スクワット)と ADL トレーニ ング(起立着座練習)と,作業療法よりストレッチ体 操の方法を指導した。また,退院後の屋外移動能力改善 を目的に訪問リハビリテーションも実施された。退院後 の栄養管理について,腎機能を考慮し減塩・低たんぱ ...

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Title 前立腺肥大症治療におけるα1 遮断薬単独療法に対する α1 遮断薬 +デュタステリド併用療法の薬剤経済評価 Author(s) 高山, 達也 ; 荒川, 一郎 ; 柿原, 浩明 ; 橘, 啓二郎 ; 大園, 郎 Citation 泌尿器科紀要 (2012), 58(2): I

Title 前立腺肥大症治療におけるα1 遮断薬単独療法に対する α1 遮断薬 +デュタステリド併用療法の薬剤経済評価 Author(s) 高山, 達也 ; 荒川, 一郎 ; 柿原, 浩明 ; 橘, 啓二郎 ; 大園, 郎 Citation 泌尿器科紀要 (2012), 58(2): I

... 関連手術年間で約 2 , 600 件,医療費で約 13 億円の削 減が見込まれる一方,全体で DUT の追加薬剤費な どにより年間で約 109 億円の増分費用が発生すると推 計された.昨今の国内の社会経済情勢を鑑みると,今 後さらに限りある医療資源の効率的利用が求められ る.医療経済評価新規の医療技術が費用に見合うだ けの成果を生み出しているかどうか,すなわち既存技 ...

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乾癬のステロイド外用療法における柴苓湯併用の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

乾癬のステロイド外用療法における柴苓湯併用の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 膏 ) 単独投与。 1 日 2-3 回塗擦。被髪頭部でリンデロン VG ローション使用。 12 週間。 6. 主なアウトカム評価項目 (1) 掻痒、紅斑、鱗屑、浸潤・肥厚の各症状の程度を 5 段階評価 (4: 高度、 3: 中等度、 2: 軽度、 1: 軽微、 0: なし ) 。観察日試験開始日、 4 週後、 8 週後、 12 週後 ...

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後補助化学療法において CPT-11 の併用は推奨されていない 以上より 現在の欧米における StageⅢ 結腸癌に対する術後補助化学療法としては 5-FU/LV+L-OHP (FOLFOX FLOX) Capecitabine 5-FU/LV が標準的治療とされている 日本における大腸癌術後補助化

後補助化学療法において CPT-11 の併用は推奨されていない 以上より 現在の欧米における StageⅢ 結腸癌に対する術後補助化学療法としては 5-FU/LV+L-OHP (FOLFOX FLOX) Capecitabine 5-FU/LV が標準的治療とされている 日本における大腸癌術後補助化

... また欧米の標準治療であった 5-FU/LV(RPMI)をコントロール群とし、StageⅢ結腸癌、直腸 S 状部(RS) 癌、上部直腸(Ra)癌を対象に UFT/LV の非劣性を証明する試験(JCOG0205)が実施され、5-FU/LV(RPMI) に対する UFT/LV の非劣性が検証された。 大腸癌治療ガイドライン(医師用、2010 年版)で、大腸癌に対する補助化学療法「R0 切除が行わ ...

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ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI療法

ベバシズマブ併用 FOLFOX/FOLFIRI療法

... 結腸がんの術後補助化学療法 -まとめ- ・ stageⅢに対する5FU/LV+I-OHPが標準治療として確立。 ・ 5年生存率で手術単独に比し15%前後の治癒率が向上。 ・ CPT-11推奨できない。特にIFL行うべきでない。 ・ 経口FU剤でもFU/LVとほぼ同等の効果あり。 ...

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頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討

頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討

... 抗薬,デキサメタゾン 12mg の投与を行った。化学療法 の投与延期基準好中球数≦ 1000/mm 3 ,あるいは血小板 数≦ 75000/mm 3 とした。投与減量基準 CCr 50-60mL/ min の場合 CDDP 投与量 80%,CCr 40-50mL/min の 場合 CDDP 投与量 60%へ減量とした。Grade 4 の血液 ...

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稀発月経、無排卵周期症、第1度無月経に対するクロミフェン単独療法とクロミフェン・当帰芍薬散併用療法の有用性の比較に関する客観的評価

稀発月経、無排卵周期症、第1度無月経に対するクロミフェン単独療法とクロミフェン・当帰芍薬散併用療法の有用性の比較に関する客観的評価

... 究 確 手法 経周期異常 効 あ 証明 い ン positive control 当 芍 散 併用療法 効性 評 あ 結 妊娠 数 短縮 いう実践臨床 直結 positive 結論 得 い 原因疾患 新 評 行え 妊娠希望 経周期異常女性 当 芍 散 西洋 学的 観 適応 決定 献 思わ ...

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