剤）との併用によりまれに痙攣を
はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と
... この冊子は、肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセ ルの併用療法（TC療法）を受ける患者さんに、治療のことを知っていただく ため、投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています。 ...
20
はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用
... この冊子は、卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキ セルの併用療法（TC療法）を受ける患者さんに、治療のことを知っていただく ため、投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています。 ...
16
2. 重要な基本的注意めまい感があらわれることがあるので 本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作及び高所での作業等に従事させないように注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 カルシウム剤マグネシウム剤アルミニウム剤ラ
... 性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察 を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、 投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘル ペスウイルス６(HHV-６)等のウイルスの再活性化を伴 うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等 ...
5
はじめに 抗がん剤を使った治療では 治療の効果を高め 副作用をできるだけ少な くする目的で いくつかのお薬を組み合わせる併用療法が行われます この冊 ソックス 子で紹介している SOX 療法も併用療法のひとつで オキサリプラチンとテガ フール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤という 2 種類の抗
... 水様下痢 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 鼻 血 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 出血・血便 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 無 有 ...
20
この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各
... する働きがあるといわれています。この働きに注目し、抗がん剤治療を受けている患者さん を対象に行われた試験で、吐き気・嘔吐を軽減する効果があることが確認されたため、厚労 省の審査を経て、 2017 年 6 月 9 日付けで、公知申請という枠組みで保険適応となりました。 ●注意する事・副作用 ...
6
進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては
... 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解 と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 ...
8
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... ９．その他の注意 （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（1回200mg ...
10
3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用
... ワルファリン、アスピリン、ピロキシカム（NSAID）、又はジゴキシンと 併用投与した時、フォンダパリヌクスナトリウムはいずれの併用薬物の 血液凝固系の薬力学活性パラメータにも影響を及ぼさず、またジゴキシ ンの薬物動態にも影響を与えなかった。また、フォンダパリヌクスの薬 ...
6
ロイド点眼を中心とした局所治療が第一選択となる 局所治療に抵抗性 / 再発性の例では ステロイドの全身投与や免疫抑制剤 (MTX など ) 生物学的製剤( アダリムマブ インフリキシマブなど ) が必要となる 両型とも成人期に至った患者の半数で免疫抑制剤と生物学的製剤の併用が必要で 複数薬剤による疾
... 存するため、心理社会面への影響も大きい。関節破壊による関節機能障害、関節可動域低下が進行する と関節手術が必要で（罹患 45 年で約 75％）ある。ぶどう膜炎は治療中でも半数に活動性を認め、難治例で は失明の危険性を伴う。ぶどう膜炎患者の半数が 10 年以内に眼科手術を受けており、眼内レンズ挿入術 ...
9
受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認 外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 ...
6
改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな
... 5 1）重大な副作用 （1）敗血症性ショック、敗血症（頻度不明）、肺炎 （0.70.9％）等の重篤な感染症：重篤な感染 症及び真菌感染症等の日和見感染症があらわ れることがある。また、B型肝炎ウイルスの再 活性化があらわれることがある。観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止す ...
7
舌痛症の患者に対する柴朴湯の有効性を精神安定剤とビタミンB群複合剤の併用療法と比較評価
... 群複合 剤の併用療法に比較してより有効であることが示唆された。また副作用も低頻度で軽 度であり長期投与が可能でありその安全性も示唆された。 山田, ほか (1998) 及び山田, ほか (1999) の報告の症例数は Bessho, et al (1998)の約半数であるが結果はほぼ同様とな っている。 ...
1
の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す
... 4. 総合評価 平成 30 年 4 月 25 日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会における公知申請の該当性報告書に 関する事前評価及び以上の審査を踏まえ、機構は、添付文書による注意喚起及び適正使用に関する情報 提供が製造販売後に適切に実施され、また、本薬の使用にあたっては、緊急時に十分対応できる医療施 ...
9
新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... CH4840 と併用することにより強い抗腫瘍効果を示した。腫瘍中のシグナル伝達経路を解析する と、EGFR やその下流で活性化される STAT3, AKT, ERK などのリン酸化が抑制されていることがわか り、CH4840 ...
3
(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴
... 例：静脈瘤や肝がんなどの治療は助成対象外です。 （４）入院時食事療養標準負担額や入院時生活療養標準負担額は助成の対象にはなりません。 ７ 医療機関での受療について ○ 受給者証に記載された医療機関・薬局において、受給者証を提示して受療してください。 ...
8
警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... なお、本剤の重大な副作用として脱水症状、急性腎不全、骨髄機能抑制、溶血性貧血、重篤な腸炎（出血 性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎等）、重篤な精神神経障害（白質脳症等）、間質性肺炎、心不全、肝障害、 黄疸、急性膵炎、嗅覚脱失が、また類薬の重大な副作用として中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal ...
40
C 型慢性肝炎に対するテラプレビルを含む 3 剤併用療法 の有効性 安全性等について 肝炎治療戦略会議報告書平成 23 年 11 月 28 日
... 3 剤併用 12 週のあとに Peg-IFN alfa-2a+Ribavirin を 12 または 36 週投与する。q8h alfa-2a 群；Peg-IFN alfa-2a+Ribavirin+ Telaprevir 750mg を 8 時間毎:40 例、q8h alfa-2b 群; Peg-IFN alfa-2b+Ribavirin+ ...
7
子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... pimasertib の至適濃度の検討は重要な課題と考えられた。 本研究のみでは、子宮体癌において、pimasertib 単剤もしくは SAR245409 と pimasertib の併用療法に対する感受性を予測するバイオマーカーの解明には至ら ず、さらなる研究が望まれる。 ...
79
要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する
... あり、それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる。これは、どちら の疾患においても点眼薬による治療が主流であることから、2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増 ...
16
ROCKY NOTE 脳梗塞に対するアスピリンとクロピドグレルの併用 :CHANCE MATCH SPS3 (130812) 脳外志望の研修医と一緒に抄読会 脳梗塞に対する抗血小板剤併用の効果を検討した論文を
... TIA の患者に対して、クロピドグレル とアスピリンを投与（クロピドグレルは初回投与量 300 ㎎/日で、その後 75 ㎎/日で 90 日間投与、 アスピリンは最初の 21 日間だけ 75 ㎎/日で）投与）すると、プラセボ＋アスピリンを投与（アスピリ ンは 75 ㎎/日で 90 日間）する場合と比較して 90 ...
7