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分子標的治療薬の治療への貢献

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

... …白血病という病名を聞くと、不治の病と思われるかもしれません。しかし、 治療技術が進歩し、開発が進んだ現在では、治癒が期待できるがん 一つと言われるようになりました。また、「分子標的治療」と呼ばれるを 用いることにより、より良好な経過が期待できる場合も増えてきています。 ...

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癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

... こ synaptotagmin 8 阻害 胃癌 膜播種治療効果 示さ 胃癌組 織中 synaptotagmin 8 発現量 調 こ 膜播種 起こ い 胃癌 大部 synaptotagmin 8 高発現 い 図 2 A さ 治癒 除術 膜播種再発 起こ 胃癌 手術 時点 胃癌組織中 synaptotagmin 8 昇 い ...

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分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

分子標的治療薬と効果予測バイオマーカー Organ Subtype Target Drug Predictive biomarkers NSCLC EGFR Erlotinib Gefitinib EGFR mutation NSCLC ALK Crizotinib ALK fusion Melan

... コンパニオン診断をめぐる諸問題:アカデミア  組織・血液検体管理保管など標準化問題  診断手法保証問題 ・ISO、CAPなど世界基準認証が十分ではない  研究と実臨床(患者戻すデータ)切り分け ...

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1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子

1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子

... a.表面抗原を標的とした分子標的 表面抗原を標的とした分子標的は抗体であることが多い.B 細胞リンパ腫に対するキメラ 型抗 CD20 抗体であるリツキシマブ(リツキサン ® )は,悪性腫瘍に対する分子標的治療先駆 ...

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大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... 11 右側大腸癌と左側大腸癌 11-1) 右側・左側大腸癌相違と分子標的治療併用癌化学療法 大腸は上腸間膜動脈から栄養される右側大腸は中腸系 (Midgut) から、下腸 間膜動脈から栄養される左側大腸は後腸系 (Hindgut) から発生し (図 9) 、こ 発生学的な相違から生物学的特性も異なるでないかと推測されていた。こ ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 欧米や本邦で行われた第Ⅰ相試験において,vandetanib 推奨用量は300mg/日であり[4,15],第Ⅱ-Ⅲ相試験に おいて同量で抗腫瘍効果を得られている[16~19]。 局所進行性あるいは転移性甲状腺髄様癌患者が2:1 比率でvandetanib 300mg/日もしくはplaceboに割り付 けられる多施設共同無作為化二重盲検試験(ZETA trial) ...

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陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価

陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価

... Gy 場合ゲート 閾値と標的平均的細胞生存率計算結果を図8に示す。細胞生存率が最小となる最適 なゲート閾値は、標的細胞α/β比に依存し、例えばα/βが 2 Gy で 24%, 5 Gy で 20%, 10 Gy で 15%と計算された。厳密にゲート閾値を最適化するには、実際呼吸条件、照射ビー ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

...  平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査(区分D004 -13) 2,000点 (略)固形腫瘍腫瘍細胞を検体とし、PCR法、SSCP法、RFLP法等を 用いて、悪性腫瘍詳細な診断及び治療選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った、肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras遺伝子検査、悪性骨軟部組織 ...

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シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析

シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析

... 7 分子から構成されるリングが 2 つ と、サブユニット proteasome subunit (PSMB)1~7(1~7) 7 分子から構成さ れるリングが 2 つ計 4 つリングが順に積み重なった構造をしている。イ ン タ ー フ ェ ロ ン  ( interferon-:IFN- )、 腫 瘍 壊 死 因 子  ( ...

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遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

... る家族性腫瘍症候群である.HBOC 原因遺伝子として BRCA1/2 変異が同定されている.この BRCA 遺伝子変 異を利用した新規治療として,PARP(poly ADP-ribose polymerase)阻害が注目を集めている.2014 年に は PARP 阻害として初めて olaparib が FDA ...

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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

... ファミリー分子機能分担と分子機序 解析を行う。一方、関節局所で発現亢進が認められた C 型レクチン受容体ファミリー免疫シス テムにおける機能解析を進め生体防御反応や自己免疫疾患発症における生理的役割を理解し 治療標的可能性を検討する。また自己免疫・アレルギー疾患病態理解を深め新たな治療標 ...

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ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

... 背景 私たちは、 CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術を用いて、白血病細胞における標的分子遺伝情報を 変異型遺伝情報と置き換えることを試みました。 CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術は、 2012 年に 発表された革新的な技術です。 CRISPR/Cas9 は、編集したい特定 DNA 配列と正確に導く案内役で ...

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革新的がん治療薬の実用化を目指した非臨床研究 ( 厚生労働科学研究 ) に採択 大学院医歯学総合研究科遺伝子治療 再生医学分野の小戝健一郎教授の 難治癌を標的治療できる完全オリジナルのウイルス遺伝子医薬の実用化のための前臨床研究 が 平成 24 年度の厚生労働科学研究費補助金 ( 難病 がん等の疾患

革新的がん治療薬の実用化を目指した非臨床研究 ( 厚生労働科学研究 ) に採択 大学院医歯学総合研究科遺伝子治療 再生医学分野の小戝健一郎教授の 難治癌を標的治療できる完全オリジナルのウイルス遺伝子医薬の実用化のための前臨床研究 が 平成 24 年度の厚生労働科学研究費補助金 ( 難病 がん等の疾患

... 月に総合科学技術会議でまとめられた「平成 23 年度科学・技術重要施策アクション・プ ラン」ライフ・イノベーション・施策パッケージとして「早期診断・治療を可能とする 技術、医薬品、機器開発」において、特に死亡者が多く、5年生存率が低く、早期診断 が困難ながんについて、効率的に研究を推進することが掲げられたことを受け、第3次対 がん総合戦略研究事業で実績を踏まえ、 ...

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大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

... 大腸癌腹膜播種治療戦略は、全身化学療法のみが推奨される現状がある。当院基本 治療方針として、限局した腹膜播種症例場合は、根治切除を目指し、手術後全身化学 療法を施行している。そこで、我々施設で経験した同時性大腸癌腹膜播種症例臨床病 理学的因子を解析し、手術と化学療法影響について検討する。 ...

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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

... Publication year 2014 Jtitle 科学研究費補助金研究成果報告書 (2013. ) Abstract IgGシグナルペプチド(ss)-細胞膜移行シグナル(Atp)-E7由来Rb結合ペプチド(RbB)-E7由来myc結合ペ プチド(MycB)-5量体化COMPドメインペプチド(COMP)-6xHisタグおよび各種欠失体を発現する組 ...

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自然免疫を標的とした脳梗塞治療

自然免疫を標的とした脳梗塞治療

... 脳梗塞と DAMPs 一般的な感染症に伴って炎症反応が惹起される場合 には,細菌やウイルスなど微生物構成成分一部 を 病 原 体 関 連 分 子 パ タ ー ン(pathogen-associated molecular patterns: PAMPs) として認識する機構が存在 する.非感染性組織傷害においても,同様に損傷組 織成分を danger signal ...

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C型肝炎の新規治療薬

C型肝炎の新規治療薬

... DAA導入前注意点  HCV感染者うち、 10数%はDAA効果不良薬剤耐性HCVに感染 ↓ 治療前には、使用するDAA標的領域における遺伝子変異を確認する! ただし、 薬剤耐性変異測定は保険適用外 ...

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スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究

スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究

... DISC 移行が著明に低下 していた。一方、WR19L-SMS1 細胞では著明な増加が認められた。 g) 両細胞ラフト分画におけるセラミド産生量を検討したところ、WR19L-SM(-)細胞では Fas 刺激 によるセラミド産生が著明に低下していた。一方、WR19L-SMS1 細胞では著明な増加が認められた。 以上より、細胞膜スフィンゴミエリンはラフト形成に関与し、Fas を初めアポトーシスに重要な ...

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分子標的薬アプデート 2018

分子標的薬アプデート 2018

... 1. Isotani M, JVIM, 2008, 2: 中野, 中部小動物臨床研究会, 2010, 3. Robat C, Vet Comp Oncol, 2012, 4. Burton JH, JVIM, 2015 5. Grant J, JSAM, 2016 ネオアジュバント化学療法効果 治療前 トセラニブ開始日110日後 ...

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