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α-リポ酸濃度(µg/mL)

MassPREP Mix %TFA 0.1% mg/ml < 70%DFVGYGVKDFVGVGVK 0.1%TFA 0.1% 1 4 mg/ml 1 ml/min UV 20 µl/min MS LC ACQUITY UPLC H-Class Bio

MassPREP Mix %TFA 0.1% mg/ml < 70%DFVGYGVKDFVGVGVK 0.1%TFA 0.1% 1 4 mg/ml 1 ml/min UV 20 µl/min MS LC ACQUITY UPLC H-Class Bio

... 適濃度の酢酸移動相を用いることで TFA 含有移動相に比べて顕著に幅の狭いターゲットピークがえられました。 これら結果は、酢酸移動相がペプチド分取クロマトグラフィーにとって有用であることを示しています。 幅の狭いターゲットピークは、多くの場合、不純物とのより良好な分離と一致しており、結果としてより高い 純度のフラクションを収集できるようになります。 DFVGYGVKDFVGVGVK の分取ロードにおけるカラムケミスト ...

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ハイゼントラ 20% 皮下注 1 g/5 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 2 g/10 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 4 g/20 ml 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 CSL ベーリング株式会社 - 1 -

ハイゼントラ 20% 皮下注 1 g/5 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 2 g/10 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 4 g/20 ml 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 CSL ベーリング株式会社 - 1 -

... の雄で対照群と比較して増加が見られた(グリシン投与群では統計学的に有意) 。しかし、こ の変化に用量相関性が見られず、偶発的な変化と考えられた。 血清生化学的パラメーターでは被験物質投与に起因する明らかな変化は認められなかった。 L-プロリンの高用量群の雄及びグリシンの高用量群の雌で同時に設定した対照群と比較して、 血中コレステロール濃度のわずかな減少が見られたが、いずれの個別データも背景データの ...

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再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同

再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同

... 安全性にかかる重点調査項目であった、本剤の投与頻度又は投与量変更と有害事象の関係を、 ND 患者調査において検討した。本剤投与開始後に 1 回以上投与頻度の変更があった 2,161 例にお いて、初回の投与頻度変更前 4 週間以内の有害事象発現症例率は 3.3%(72/2,161 例)、変更後 4 週 間以内では 5.6%(122/2,161 例)であった。副作用の発現状況は、それぞれ 0.3%(6/2,161 例)、 0.8% ...

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5) BOD 0%TOC 6%LC-MS 3% mg/l 30 6) 1) 1) (BCF) 5) µg/L 6) µg/L 6) BCF:720(20 µg/l) 6) µg/l 2) µg/L

5) BOD 0%TOC 6%LC-MS 3% mg/l 30 6) 1) 1) (BCF) 5) µg/L 6) µg/L 6) BCF:720(20 µg/l) 6) µg/l 2) µg/L

... 。この結果から、LOAEL は 0.5 mg/kg/day であった。 キ)カニクイザル雌雄各 4∼6 匹を 1 群とし、0、0.03、0.15、0.75 mg/kg/day の K 塩をカプセ ルに入れて 6 ヵ月間経口投与した試験では、0.75 mg/kg/day 群の雄 1 匹が 23 週目に死亡し、 もう 1 匹の雄も 26 週目に瀕死となって屠殺したが、これらでは摂餌量の減少や活動低下、 努力性呼吸などの症状がみられ、最初の ...

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Figure シュウ酸カルシウム結晶 40 無染色 コマ状の結晶で シュウ酸カルシウム結晶は尿中のシュウ酸濃度 やカルシウム濃度 各種イオン濃度により析出する形状が異なる ph 7.0 Spinning top-shaped crystal. Calcium oxalate crysta

Figure シュウ酸カルシウム結晶 40 無染色 コマ状の結晶で シュウ酸カルシウム結晶は尿中のシュウ酸濃度 やカルシウム濃度 各種イオン濃度により析出する形状が異なる ph 7.0 Spinning top-shaped crystal. Calcium oxalate crysta

... 無色~淡黄色で蝶の羽状の結晶である。pH 8.5 A colorless to pale yellow butterfly wing-shaped crystal. pH 8.5 Figure 3.373 尿アンモニウム結晶 40× 無染色 Ammonium urate crystals 40× No staining 褐色~淡黄色で棘を有する球状の結晶である。大小不同の棘が特 ...

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ラボ用電子天びん キュービスシリーズ キャンペーン特別価格 通常価格の 20% OFF ひょう量 :2.1 g~70,200 g 読取限度 :0.1 µg ~1g 世界最高の分解能を持つMSA66( ミクロ天びん ) は 50 mlのメスフラスコに直接サンプリングが可能です

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... ザルトリウス 年度末ご愛顧キャンペーン 期間:2018 年 1 月 15 日~ 3 月 30 日受注分まで ザルトリウス 年度末ご愛顧キャンペーン 期間:2018 年 1 月 15 日~ 3 月 30 日受注分まで 製品コード 製品名 孔径 入数 価格 特別価格(1箱) 20% Off 特別価格(2箱) 25% Off 特別価格(3箱以上) 30% 0ff ミニザルト 操作性の軽い定番製品 膜材質:酢酸セルロース  ...

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Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 3 図 血漿中遊離型 VEGF Trap 濃度推移 (μg/ml) Source: Study 702.PK, Figure 図 血漿中結合型 VEGF Trap

Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 3 図 血漿中遊離型 VEGF Trap 濃度推移 (μg/ml) Source: Study 702.PK, Figure 図 血漿中結合型 VEGF Trap

... 被験者は 2007 年 12 月以来、息切れ(shortness of breath)及び軽微な浮動性めまい (dizziness)を有していた。2008 年 1 月 21 日(治験薬の最終投与から 7 日目)にクルーズに 乗船した際、呼吸困難増悪(increased shortness of breath)をきたした。息切れ(shortness of breath)は顕著になっていったが、胸痛(chest ...

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メープルシロップ尿症の診療ガイドライン 1. 疾患概要分枝鎖アミノ酸 (BCAA) であるバリン ロイシン イソロイシンは分枝鎖アミノトランスフェラーゼによりアミノ基転移反応を受けて 分枝鎖ケト酸であるαケトイソ吉草酸 αケトイソカプロン酸 αケトメチル吉草酸にそれぞれ変換される さらに 分枝鎖ケト

メープルシロップ尿症の診療ガイドライン 1. 疾患概要分枝鎖アミノ酸 (BCAA) であるバリン ロイシン イソロイシンは分枝鎖アミノトランスフェラーゼによりアミノ基転移反応を受けて 分枝鎖ケト酸であるαケトイソ吉草酸 αケトイソカプロン酸 αケトメチル吉草酸にそれぞれ変換される さらに 分枝鎖ケト

... ②診断確定までの対応(推奨度 B) ・入院管理とし、必要に応じて「代謝クライシス」の治療をおこなう。 ・診断の根拠となる検査の③、④は時間がかかることがあり、治療を優先する。血液中の ロイシン濃度を指標として、乳児期は BCAA 除去ミルク(雪印新ロイシン・イソロイシン・ バリン除去ミルク)に普通ミルクを混合して使用する。この混合比は患児の残存酵素活性 に依存しているので、血中ロイシン値を 150-400μmol/L ...

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1.8.2 Page MIC () MIC 50 / MIC 90 µg/ml Candida albicans (54) / Candida glabrata (25) 0.25 / 0.5 Candida guilliermondii a) (2)

1.8.2 Page MIC () MIC 50 / MIC 90 µg/ml Candida albicans (54) / Candida glabrata (25) 0.25 / 0.5 Candida guilliermondii a) (2)

... 2.5 µg/mL を下回 ると推定されていたが,実際は 1 µg/mL を下回る者から 6 µg/mL を上回る者まで大きなばらつき が認められた(図 1) 。したがって,深在性真菌症患者における安全性は,PM では他の遺伝子 型より血中濃度が高くなる可能性があり,また,PM では因果関係を否定できない有害事象の発 ...

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(DHA) µg/ml 2,3 4 DHA AOAC DHA C UVDHA 22 nm ph nm 5 AOAC UV UV HPLC Milli Q (Millipore Elix 1 ) Lab-Scan ( ) Fluka () o-

(DHA) µg/ml 2,3 4 DHA AOAC DHA C UVDHA 22 nm ph nm 5 AOAC UV UV HPLC Milli Q (Millipore Elix 1 ) Lab-Scan ( ) Fluka () o-

... 香 ) を精度よく定量する方法を紹介します。この分析では、 Agilent Poroshell EC-C18 カラムと、 Agilent 1260 Infinity LC システムでメソッド開発をしました。今 回の検討では、検量線の直線性、メソッドの堅牢性、ピーク面積およびリテンショ ンタイムの精度を評価しました。また、安息香の検出下限 (LOD) は 0.2 µg/mL ...

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1 Blood chemistry Peripheral blood Viral marker TP 5.4 g dl WBC ml Syphilis TPAb Alb 2.7 g dl RBC ml HBsAg T. bil 2.3 mg dl Hb 11 g dl

1 Blood chemistry Peripheral blood Viral marker TP 5.4 g dl WBC ml Syphilis TPAb Alb 2.7 g dl RBC ml HBsAg T. bil 2.3 mg dl Hb 11 g dl

... 入院内視鏡検査所見 上部消化管内視鏡所見(図 4) は,Lm, F1, Cb, RC 0 ,Lg(−)の食道静脈瘤と PHG を 認めた. 臨床経過(図 5) 入院後,胸水貯留と下腿浮腫に対し, フロセミドによる治療を開始するも十分な効果が得られ ないため,カンレノカリウムを追加し,アルブミン補 充療法に加え,胸水穿刺排液濃縮再灌流,ドパミン低用 量持続投与を行った.軽快,増悪を繰りかえし,門脈圧 ...

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,309 t 22,069 t 7,240 t µg/l µg/l < ,431-70, , , mg/l m

,309 t 22,069 t 7,240 t µg/l µg/l < ,431-70, , , mg/l m

... 25、50、250 µg Pb/mL で飲水投与した実験では、全群で次 世代雌ラットの腟開口の遅延がみられており、50 µg Pb/mL 以上の群では成長遅延等の異 常がみられているのに対して 25 µg Pb/mL 群では他に毒性がみられていない。この群では 血中鉛濃度は ...0.18-0.29 µg/mL ...

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バルク系およびO/Wエマルション系におけるリノール酸メチルとα-リノレン酸メチルの酸化動力学

バルク系およびO/Wエマルション系におけるリノール酸メチルとα-リノレン酸メチルの酸化動力学

... 食用油脂は各種の脂肪酸から構成されるトリアシルグリセロールの混合物であること が多い.そこで第2章では,飽和脂肪酸エステルと不飽和脂肪酸エステルの混合物をモ デルとして,オクタン,ラウリンまたはパルミチンメチルエステルを混合したリ ノールメチルの酸化過程( 65℃)を測定した.本系では,飽和脂肪酸エステルが酸化 ...

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薬工業株式会社製, 各 20 µg/ml アセトニトリル溶液 ) を使用した. 農薬混合標準溶液に含まれない は, 農薬標準品 ( 和光純薬工業株式会社製 ) をアセトニトリルで溶解して 500 µg/ml の標準原液を調製し, さらにアセトニトリルで希釈して 20 µg/ml 標準溶液とした. 混

薬工業株式会社製, 各 20 µg/ml アセトニトリル溶液 ) を使用した. 農薬混合標準溶液に含まれない は, 農薬標準品 ( 和光純薬工業株式会社製 ) をアセトニトリルで溶解して 500 µg/ml の標準原液を調製し, さらにアセトニトリルで希釈して 20 µg/ml 標準溶液とした. 混

... ×標準液濃度/標準液ピーク高さ× 1/試験法 における濃縮倍率 7.5. 真度および精度の確認 ガイドラインに従い,低濃度は真度(回収率) が 70~120%,併行精度が 25%未満,室内精度が 30%未満,高濃度は真度(回収率)が 70~120%, 併行精度が 15%未満,室内精度が 20%未満を目 標値とする. ...

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5 CSF 6 CSF 7 CSF CSF CDV CDV GFAP CSF Pandy test NSE MBP LDH mu/ml 0-5 /µl AST mu/ml CK mu/ml

5 CSF 6 CSF 7 CSF CSF CDV CDV GFAP CSF Pandy test NSE MBP LDH mu/ml 0-5 /µl AST mu/ml CK mu/ml <25 mg/dl<45 mg/dl GLU

... 【臨床的意義】 ナルコレプシーは、雑種、ドーベルマン、ラブラドール、プードル、ビーグル、ダックスフントなどにお いて自然発症することが報告されている。犬のナルコレプシーの臨床症状は、食事や遊びの時に突然 床に崩れるといった、情動性脱力発作が主体である。現在、ナルコレプシーは、視床下部のヒポクレチ ン/オレキシンの神経伝達障害が原因とされている。ヒトでは、孤発性ナルコレプシーの症例で CSF 中 ...

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実験手順 1 試料の精秤 2 定容試料を 5%HPO3 酸で1ml に定容し 試料溶液とする この時 アスコルビン酸濃度は1~4mg/1ml の範囲がよい 3 酸化試験管を試料の (a) 総ビタミン C 定量用 (b)daa( 酸化型ビタミン C) 定量用 (d) 空試験用の3 本 (c) 各標準液

実験手順 1 試料の精秤 2 定容試料を 5%HPO3 酸で1ml に定容し 試料溶液とする この時 アスコルビン酸濃度は1~4mg/1ml の範囲がよい 3 酸化試験管を試料の (a) 総ビタミン C 定量用 (b)daa( 酸化型ビタミン C) 定量用 (d) 空試験用の3 本 (c) 各標準液

... ・0.1%インドフェノール溶液:2,6-ジクロロフェノールインドフェノールナトリウム0.1g を温水 に溶解してろ過し、水で100ml に定容したものとする。 ・ 2%チオ尿素・メタりん溶液:チオ尿素2g を5%HPO 3 溶液で100ml に定容したものとする。 ...

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α-リポ酸を含む「健康食品」-販売の実態調査も含めて-

α-リポ酸を含む「健康食品」-販売の実態調査も含めて-

... 一方、主婦を対象にした国民生活センターの 2005 年の調査 6 ) によると、「健康食品」の 購入先は、スーパー、薬局の店頭が全体の 6 割と最も多い。厚生労働省は、「健康食品」等 を安全かつ適切に選択、摂取するために、専門的な知識を持つアドバイザリースタッフが重 要であるとしているが、この調査結果によると、購入時に販売員の説明を参考にしているの は全体の 1 割程度にすぎず、商品の表示から得られる情報を参考にしている人が多い。 ...

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ORYZA OIL & FAT CHEMICAL CO., LTD. α- リポ酸 ALPHA LIPOIC ACID ver. 6.0 MK

ORYZA OIL & FAT CHEMICAL CO., LTD. α- リポ酸 ALPHA LIPOIC ACID ver. 6.0 MK

... 以上の結果を受け,実際に細胞に含まれるトリグリセリド量を定量しました (図 10)。 その結果,肝細胞・筋肉細胞において,α-リポ濃度依存的にトリグリセリド量の 減少が見られました。α-リポは,直接的あるいは間接的に脂肪酸のβ-酸化経路を ...

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154 CAT. NO. OP 2 EPA µg/ml 1mL ,300 Su B Bromacil Butachlor Metolachlor Prometon 9500 µg/ml 1mL U 12,300 Su -Chlordane -Chlo

154 CAT. NO. OP 2 EPA µg/ml 1mL ,300 Su B Bromacil Butachlor Metolachlor Prometon 9500 µg/ml 1mL U 12,300 Su -Chlordane -Chlo

... 製品名/メソッド/成分及び濃度 容量 CAT. NO. 価格(¥) 備考 トリアジン系農薬スタンダードMix 7成分、各成分濃度100 µg/mLメタノール溶液 1mL CRM48392 10,100 Su CRM Ametryn Prometryn Terbutryn Atrazine Propazine ...

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ハイゼントラ 20% 皮下注 1 g/5 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 2 g/10 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 4 g/20 ml 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 緒言 CSL ベーリング株式会社

ハイゼントラ 20% 皮下注 1 g/5 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 2 g/10 ml ハイゼントラ 20% 皮下注 4 g/20 ml 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 緒言 CSL ベーリング株式会社

... ルは有意な防御効果を示した。これは、おそらくその他の Hib 成分に対する抗体を含んでい たと考えられる。投与 1 日後に感染惹起されなかった対照群の平均血清中 PRP 濃度は各投与 群の血清中濃度と同程度であった。 Hib で惹起したラットに対して、サングロポール投与群 では化学修飾した静脈注射用人免疫グロブリン製剤を投与した群と比較して、抗 PRP 血清レ ...

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