方法

a)

供試樹木

第

2

章で樹木年輪クロノロジーの構築に用いた供試樹木の中からアカマツと モミのそれぞれ

4

個体を選び試料を採取した。採取は，2002 年の

4/17，4/25，

5/1， 5/8，5/22， 6/5，6/19， 7/3，7/17，7/31，8/28，9/25，10/23

の計

14

回行っ た。5/22 まではほぼ

7

日間隔で，それ以降はほぼ

14

日間隔で採取日を決めた。

供試樹木の概要を

Table 3.4

に示した。

試料の採取には，内径

2.5 mm

のインクリメントパンチャー（

Swiss Federal Research Institute WSL

製；

Forster et.al. 2000

；

Fig. 3.13

）を用い，師部と木部を 含む長さ約

1 cm

のコア試料を採取した（Fig. 3.14）。採取位置は胸高部位とし，

傷害組織の形成を避けるために，互いに約

10 cm

以上離した。試料は採取後，

直ちに

3 %グルタールアルデヒドで固定した。

b)

プレパラートの作製

形 成 層 帯 の 横 断 面 切 片 を 採 取 す る た め に 各 試 料 を メ タ ク リ レ ー ト 系 樹 脂

（

Kulzer

社製のテクノビット；黒岩

1992

）で包埋した。包埋方法は小嶋（

2002

）

-78-

の報告を参考にした。包埋するために，まずコア試料から外樹皮と

2000

年以前 に形成された木部を除くようにトリミングし，3 時間水洗した。その後，70 % エタノール（3 時間），80 %エタノール（

3

時間），90 %エタノール（3 時間），

95 %エタノール（3

時間），100 %エタノール（

24

時間，1回目），100 %エタノ

ール（24 時間，2 回目），100 %エタノール（

24

時間，3回目）のエタノールシ リーズに浸漬して脱水した。

つづいて，エタノールと予備浸漬液（テクノビット

7100

主剤

+

硬化剤

I

）の

混合液を

5：1（エタノール：予備浸漬液，24

時間），3：2（12時間），2：3（

12

時間），

1：5

（12 時間），全量（予備浸漬液，

24

時間），全量（

24

時間），全量（

24

時間）に浸漬してエタノールから予備浸漬液に置換した（冷蔵庫にて保管）。

次に，

8

時間以上前に混合液（予備浸漬液

+

硬化剤

II

）で底にベースを作っ ておいたビームカプセルに試料を入れてから，混合液をビームカプセルに流し 込み，包埋し，冷蔵庫で保管した（24時間）。その後，室温に戻し，ドラフト内 でテクノビット

3040

をビームカプセルに流し込むことで硬化（重合）させた。

硬化後，包埋試料をビームカプセルから取り出し，滑走式ミクロトームで厚

さ

10 μm

の横断面切片を採取し，永久プレパラートとした。横断面切片の採取

は，包埋試料を台木に瞬間接着剤で固定して行った。

c)

測定

測定は，

1

年輪につき仮道管放射列を

5

列選択し，偏光顕微鏡直交ニコル下で 複屈折が確認される，つまり二次壁が存在する仮道管を対象として仮道管の数 とその接線壁厚を測定した。仮道管数の測定は，偏光顕微鏡下で行い，仮道管 接 線 壁 厚 の 測 定 は ， 光 学 顕 微 鏡 に 取 り 付 け た デ ジ タ イ ザ （ グ ラ フ テ ッ ク 製 ，

KD4620）で行った（精度： 0.2 μm

）。採取位置による肥大成長量の差異を補正す

るために

2001

年に形成された仮道管の数も測定した。

-79-

Table 3.4.

供試樹木の概要

1 2 3 4 1 2 3 4

　胸高直径（

cm

）

41.4 57.3 44.6 57.3 52.5 60.5 66.8 57.3

　平均年輪幅（

mm

）

4.37 3.04 2.70 3.44 1.88 1.62 1.90 1.39

アカマツ モミ

　個体番号

-80-

Fig. 3.13.

インクリメントパンチャー

Fig. 3.14.

コア試料と採取によって生じた傷

・ガイド

・調節ナット

・パンチャー チューブ固定具

・固定板

・位置調節ねじ

・固定ベルト

・パンチャーチューブ

・コア抽出棒

・コア抽出ガイド

インクリメント パンチャーによる

成長錐による コア試料

傷

-81-

ドキュメント内 樹木年輪年代学的手法による樹木の気候応答の解析 (ページ 82-86)