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遺伝子治療臨床研究の名称 --- 1

遺伝子組換え生物等の種類の名称 伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス由来 VP2 蛋白発現遺伝子導入 七面鳥ヘルペスウイルス vhvt 株 (IBDV VP2, Meleagrid herpesvirus 1) 遺伝子組換え生物等の第一種使用等の内容 1 運搬及び保管 ( 生活力を有する遺伝

遺伝子組換え生物等の種類の名称 伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス由来 VP2 蛋白発現遺伝子導入 七面鳥ヘルペスウイルス vhvt 株 (IBDV VP2, Meleagrid herpesvirus 1) 遺伝子組換え生物等の第一種使用等の内容 1 運搬及び保管 ( 生活力を有する遺伝

... に最も感染リスク 高い七面鳥を用いて本遺伝子組換え生ワクチン拡散に関する試験を実施した (別紙 27)。コンベンショナル七面鳥に本遺伝子組換え生ワクチン接種七面鳥を接 触させたところ、本遺伝子組換え生ワクチン接種七面鳥と単独同居群(非接種) では 9 羽中 5 羽に HVT 抗体が、9 羽中 2 羽に IBD 抗体が検出されたが、本遺伝 ...

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研究計画書 1. 研究の名称 便中ヒトヘモグロビン分析装置 HM-JACKarc マイナーチェンジ機の性能評価 2. 研究組織について 研究責任者 : 研究実施者 : 奈良豊 ( 埼玉医科大学総合医療センター中央検査部臨床検査技師係長 ) 島田崇史 ( 埼玉医科大学総合医療センター中央検査部臨床検査

研究計画書 1. 研究の名称 便中ヒトヘモグロビン分析装置 HM-JACKarc マイナーチェンジ機の性能評価 2. 研究組織について 研究責任者 : 研究実施者 : 奈良豊 ( 埼玉医科大学総合医療センター中央検査部臨床検査技師係長 ) 島田崇史 ( 埼玉医科大学総合医療センター中央検査部臨床検査

... 3 3.研究背景・意義と目的 HM-JACKarc (現行機種) は 便中ヒトヘモグロビン検査高速・多検体処理を目的にデザインされ た分析装置である。 ラテックス凝集法を原理とし、測定開始から結果を得るまで時間が最短 340 秒と迅速測定することが可能であり、かつ 200 検体/時ハイスループットで全自動により検体測 ...

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九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

... ヒト細胞を用いた先行研究では、先天性心疾患患者における手術手術時微少心筋 組織材料を用いた自家心臓幹細胞単離・増幅培養に100例以上成功し、また対象年 齢虚血性心疾患患者(5名)虚血心筋組織から微少心筋組織患者全例において心 筋分化能を有した細胞であることが確認されている。末梢血から自家血清単離及び ...

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遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... 2000年: 遺伝子治療初めて成功例: X 連鎖重症複合免疫不全症( X-SCID ) ( 仏) ( レトロ ex vivo :造血幹細胞) l 2002年: X-SCID遺伝子治療でレトロウイルスベクター挿入変異により白血病発症(仏) (遺伝子治療停滞) ...

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遺伝子治療の現状と課題 1. 遺伝子治療の歴史 世界最初の遺伝子治療 遺伝子治療の最近の進歩 2. 遺伝子治療の課題 ウイルスベクターの安全性 ガイドライン / 審査体制の見直し

遺伝子治療の現状と課題 1. 遺伝子治療の歴史 世界最初の遺伝子治療 遺伝子治療の最近の進歩 2. 遺伝子治療の課題 ウイルスベクターの安全性 ガイドライン / 審査体制の見直し

... 1995 遺伝子治療臨床研究見直し(Orkin, Motulskyレポート)(米) 1999 遺伝子治療による死亡事故(Gelsinger事件)(米) 1999 先天性免疫不全症(X-SCID)遺伝子治療有効性(仏) The first cure of a genetic ...

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研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ

研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ

... った 20 例中8例に腫瘍縮小を認めたが、脳梗塞で死亡した1例を除いた全例にて再増大を認め た。ステロイド投与にも関わらず、術前抗 HSV-1 抗体が陰性であった5例中1例に陽転を認め た。剖検が5例で行われ、脳病理はいずれも脳炎や白質変性を認めず、HSV-1 免疫染色陰性であ った。3例にて腫瘍が脳1領域に限局し、膠芽腫に通常見られるような腫瘍細胞周囲脳組織 ...

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九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

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九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

... 症治療臨床研究、及び、本学消化器外科における内視鏡的粘膜 切除術(EMR)にともなう人工食道潰瘍再生医療的治療臨床研 究より、既に確立されていると考える。 我々は、自己培養歯根膜細胞シートをセルプロセッシングセン ターにて、ウシ胎児血清を使用しない培養条件で作製し、一定 ...

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C3欠損症における遺伝子変異と臨床像の相関に関する研究 当科で解析した3例および報告例の解析

C3欠損症における遺伝子変異と臨床像の相関に関する研究 当科で解析した3例および報告例の解析

... 今回検討で変異部位と臨床症状相関が示唆された。 遺伝子解析されている症例はすべてナンセンス変異あるいはフレームシフト変異であり、 従って変異部位よ り C 末端側は完全に欠失する か本来蛋白とは全く異 なることになる。 TED ドメイン N 末端側に接する CUB ドメインより N 末端側に生じる変異は C3 蛋白大 ...

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悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析

悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析

... 瘍 新 療法 開 大変役立 脳腫瘍 稀 病気 全国的 共 研究 プ 通 多く 検体 集 解析 日 患者 特色 反映 信 頼性 高い結果 得 以 う 研究 様々 種類 脳腫瘍 特 的 遺伝子変異 特定 腫瘍 立 解明 診断法 向 や 療方法 選 ...

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現在実施中の臨床研究 番号研究種類 jrct 所属当院研究責任医師課題名 法対応臨床研究 法対応臨床研究 法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究 法対応臨床研究 jrcts 消化器内科竹原徹郎 jrc

現在実施中の臨床研究 番号研究種類 jrct 所属当院研究責任医師課題名 法対応臨床研究 法対応臨床研究 法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究法対応臨床研究 法対応臨床研究 jrcts 消化器内科竹原徹郎 jrc

... 9 臨床研究 法対応 jRCTs031180022 消化器外科 佐藤 太郎 WJOG10617Gフッ化ピリミジン系薬剤を含む一次治療に不応・不耐となった腹膜播種 を有する切除不能進行・再発胃 食道胃接合部腺癌に対するweekly PTX ramucirumab 療法と weekly nab PTX ramucirumab 療法ランダム化第 II 相試験 P ...

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資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1

資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1

... microorganisms (e.g., viruses, bacteria, fungi), engineered site-specific nucleases used for human genome editing, and ex vivo genetically modified human cells. • 遺伝物質転写、翻訳により効果を示すもの、または人遺伝子配列に ...

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ゲノム編集及び遺伝子治療関連技術

ゲノム編集及び遺伝子治療関連技術

... 存 ゲ ノ ム 編 集 ツ ー ル 権 利 化 状 況 と し て 、 ZFN 研 究 利 用 は Sigma Aldrich( 2015年 11月 に Merck( ド イ ツ )に よ り 買 収 ) 、商 業 利 用 は Sangamo Therapeutics( 米 国 )が 世 界 的 な 基 本 特 許 権 利 を 有 し て い る 。 ま た 、 ...

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01-06(別紙3-1)B大阪大学医学部附属病院 実施届出書 HGF遺伝子による血管新生遺伝子治療

01-06(別紙3-1)B大阪大学医学部附属病院 実施届出書 HGF遺伝子による血管新生遺伝子治療

... カテーテルによる血管拡張術やバイパス術など血行再建術は非常に有効であり、血行再建術成 功は、劇的な臨床症状寛解をもたらす。しかしながら、カテーテルによる血管拡張術は特に下腿 ~足部動脈閉塞性病変に対する治療成績は不良で、狭窄部位が広範囲にわたる場合や完全閉塞で ...

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EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療(座談会レポート)|ジオトリフ【公式】|ベーリンガープラス

EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療(座談会レポート)|ジオトリフ【公式】|ベーリンガープラス

... EGFR遺伝子変異陽性NSCLC最新治療 進む個別化医療におけるEGFR-TKI使い分け 上皮成長因子受容体( EGFR)遺伝子変異陽性非小細胞肺癌( NSCLC )は、日本人肺腺癌患者約 50%を占めると言われ、さ らにエクソン 19 欠失変異(Del 19)、エクソン 21 L858R ...

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課題番号 : 28 指 1207 研究課題名 : 日本人 1 型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開 ( 第 3 次 ) 主任研究者名 : 梶尾裕分担研究者名 : 梶尾裕 花房俊昭 キーワード :1 型糖尿病 データベース インスリン分泌 自己抗体 遺伝子 研究成果 : 本研究は 平成

課題番号 : 28 指 1207 研究課題名 : 日本人 1 型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開 ( 第 3 次 ) 主任研究者名 : 梶尾裕分担研究者名 : 梶尾裕 花房俊昭 キーワード :1 型糖尿病 データベース インスリン分泌 自己抗体 遺伝子 研究成果 : 本研究は 平成

... :1型糖尿病、データベース、インスリン分泌、自己抗体、遺伝子 研究成果 : 本研究は、平成 22 年度から準備を開始し、平成 27 年度まで行っていた「日本人 1 型糖尿病包括 的データベース構築と臨床研究展開(新)」をさらに展開し、疾患亜分類に基づいた日本人1 ...

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目次 1. はじめに 2. 総論 (1) 神経疾患とは (2) 神経疾患克服研究の現状 (3) 神経疾患克服研究の意義 必要性 (4) 神経疾患克服に向けた研究推進体制 (5) 神経疾患克服へのロードマップ 3. 各論 I ( 方法論別 ) (1) 遺伝子 ゲノム医学 (2) 疫学研究 臨床研究 (

目次 1. はじめに 2. 総論 (1) 神経疾患とは (2) 神経疾患克服研究の現状 (3) 神経疾患克服研究の意義 必要性 (4) 神経疾患克服に向けた研究推進体制 (5) 神経疾患克服へのロードマップ 3. 各論 I ( 方法論別 ) (1) 遺伝子 ゲノム医学 (2) 疫学研究 臨床研究 (

... 萎縮するシャルコー・マリー・ツース病などであり、殆ど全て難病と認定されている。そ 他、脳血管障害、脳腫瘍、脳外傷、奇形、炎症・感染症、代謝性神経障害、内科疾患に 伴う神経障害、悪性腫瘍に伴う神経障害(傍腫瘍神経症候群)などが知られ、他臓器と違 って大脳皮質から皮膚あるいは筋に至るまで広汎な神経系どこが障害されるか、どの ...

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内容 1. 臨床研究とこの説明文書について あなたの病気および病状について あなたの病気に対する治療方法について 本研究の目的と意義 本研究の内容 予期される結果 期待される利益 起こり得る不利益について

内容 1. 臨床研究とこの説明文書について あなたの病気および病状について あなたの病気に対する治療方法について 本研究の目的と意義 本研究の内容 予期される結果 期待される利益 起こり得る不利益について

... へ参加に同意していただいた際に、すでに何らかの理由で本研究担当医師以外 医師による治療を受けているとき、また、途中で新たに本研究担当医師以外 医師による治療を受けたとき(可能ならば治療を受ける前に)は、必ず本研究担 ...

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作成日 : 令和 1 年 12 月 10 日第 1 版 ホームページ公開用資料 染色体異常を含む先天奇形症候群における自然歴および治療後の成育歴の観察研究 1. 臨床研究について九州大学病院では 最適な治療を患者さんに提供するために 病気の特性を研究し 診断法 治療法の改善に努めています このような

作成日 : 令和 1 年 12 月 10 日第 1 版 ホームページ公開用資料 染色体異常を含む先天奇形症候群における自然歴および治療後の成育歴の観察研究 1. 臨床研究について九州大学病院では 最適な治療を患者さんに提供するために 病気の特性を研究し 診断法 治療法の改善に努めています このような

... 4.研究方法について 九州大学病院総合周産期母子医療センター、もしくは関連施設におけるお子さんとお母 さん診療録から、診断名、臨床所見、検査所見など臨床データを取得します。この際、 個人を特定できる情報は一切取得しません。得られたデータベースから疾患毎自然歴や ...

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2019/3/16 治験推進地域連絡会議 臨床研究中核病院としての活動と 臨床研究法の体制整備 国立がん研究センター中央病院臨床研究支援部門研究企画推進部中村健一 1

2019/3/16 治験推進地域連絡会議 臨床研究中核病院としての活動と 臨床研究法の体制整備 国立がん研究センター中央病院臨床研究支援部門研究企画推進部中村健一 1

... *先進医療非対象疾患(小児等)については 先進医療実施中も臨床研究として実施予定 **先進医療申請時実績報告被験者登録期間 試験機器:がん関連遺伝子パネル検査システム 先進医療で適応疾患:進行・再発固形がん ...

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