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遺伝子および細胞ドーピング

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について

... 2 .本剤の特徴、作用機序 テセントリク点滴静注 1200 mg (一般名:アテゾリズマブ (遺伝子組換え) 、 以下 「本 剤」 )は、米国の Genentech, Inc. により創製された programmed cell death ligand 1 (以下、 「 PD-L1 」 )に対する免疫グロブリン G1 (以下、 「 IgG1 」 )サブクラスのヒト化モノクロ ...

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膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

... プラ ン陽性膠芽腫細胞株へ 抗腫瘍効果を示 ま た 本研究成果 よ プラ ンを標的 (AR T 細胞療法 膠芽腫治療 望 あ 新た 治療法 開発 期待さ ま 本研究 一部 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 A2E) 創薬等ライフ サイ ンス研究支援基盤事業 創薬等支援技術基盤プラッ フ 事業 及び革新 的バイ 医薬品創出基盤技術開発事業よ サ さ ま た ...

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1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

... Key words―GGAA motif; ETS family protein; TATA-less promoter 1. はじめに 真核細胞の転写が TATA ボックス付近から始ま ることは既に知られている.本総説では,12-O-テ トラデカノイル-ホルボル-13-アセテート(TPA) 応答性のエレメントを探る研究を通して,重複ある いは近接して存在する GGAA 配列が転写開始に重 ...

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miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

... 論文の内容の要旨 論文題目 miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明 相馬 邦彦 IPF(idiopathic pulmonary fibrosis: 特発性肺線維症)は、特発性間質性肺炎の典型的なタイプで、 特発性間質性肺炎の 50%から 60%を占める。IPF は慢性的に病態が進行する、不可逆性の疾患 である。IPF の予後は不良であり、診断後の平均生存期間は 2.5~3.5 ...

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腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング

腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング

... 正常組織に幹細胞が存在するように、腫瘍細胞においてもヒエラルキーがあり、腫 瘍幹細胞が存在するという仮説が提唱されており、腫瘍の治療標的として注目されて いる。京都大学医学部消化器内科学では以前に、腸腫瘍のモデルマウスにおいて Dclk1 が正常組織の幹細胞ではなく、腫瘍幹細胞の特異的なマーカーであり、Dclk1 陽性かつ Lgr5 ...

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ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

... び YAC 群における遺伝子発現変動を網羅 的に解析するため、 RNA-sequencing 解析 を行なった。その結果、 YAC 群ではタンパ Figure 5. Relative mRNA expression levels of PECAM1, CDH5, CD34, KDR, and vWF in purified iEPCs on day 8 derived from three iPS cell lines ...

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安全かつ高効率に遺伝子を細胞へ導入できるナノシート開発に成功

安全かつ高効率に遺伝子を細胞へ導入できるナノシート開発に成功

... まれています。遺伝子導入方法としてはウイルス性ベクター 6) を用いる方法と、ウィルスを用いない方 法である非ウイルス性ベクター 7) (キャリア)を用いる方法の 2 つに大きく分類されます。ウィルスを 用いる方法は遺伝子導入効率は高いのですが、ウィルスを用いる安全性の問題から、医療応用へのハー ドルが高いという問題があります。非ウイルス性ベクターを用いる方法としては、陽性荷電脂質などか ...

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遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析

遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析

... GFP 遺伝子を導入し、さらに恒常的に luciferase 2(Luc2)を発現する健常人 由来ヒト iPS 細胞のレポーターライン(201B7-MYH6-GFP-CAG-Luc2)を用 いた。これにより、セルソーターで GFP 陽性細胞を回収することで心筋細胞を 純化し、移植後に luciferin を投与することで移植心筋細胞の生着量を測定でき ...

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遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... Ø 表皮水疱症 患者由来 iPS細胞の原因遺伝子(7型コラーゲン遺伝子)の変異をCRISPR- CasによりKOすることで、異常なコラーゲンの発現を抑えることに成功(日経バイオテクオン ライン , 2015) 表皮水疱症(指定難病):7型コラーゲン遺伝子の変異により異常なコラーゲンが発現して、粘膜に水疱(水ぶ ...

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ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割

ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割

... の発現増加を認めた。p53KO-hES 細胞では ACTH 系譜への分化が 促進していることが明らかとなった。 そこで ACTH 産生系譜細胞分化における p53 の分子機構を検討するため、RNA シー クエンスによるゲノムワイド解析を行った。発現変動遺伝子解析ではプラコード期か ら機能的下垂体内分泌細胞期にかけて分化に重要で p53 依存的遺伝子群の著明な増加 ...

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年次計画と成果 1. 体細胞核移植クローン技術の開発マウスにおいて再現性が極めて低い体細胞クローン技術の効率の改善および安定化をめざすとともに 再プログラム化機構の解明をめざす (1) 二細胞期体細胞核移植クローン胚における遺伝子発現パターンの解析 ( 図 1) 体細胞核移植クローン (SCNT)

年次計画と成果 1. 体細胞核移植クローン技術の開発マウスにおいて再現性が極めて低い体細胞クローン技術の効率の改善および安定化をめざすとともに 再プログラム化機構の解明をめざす (1) 二細胞期体細胞核移植クローン胚における遺伝子発現パターンの解析 ( 図 1) 体細胞核移植クローン (SCNT)

... (3)マウス顕微授精効率への系統、精子成熟度、およ び精子(細胞)凍結の影響に関する統計学的解析 マウスの顕微授精技術は、受精 ・ 配偶子形成関連遺伝 子の機能解明、老齢 ・ 幼若個体からの子孫作出、不動あ るいは未成熟精子(精細胞)の利用などに極めて有用で ある。マウス顕微授精の効率は、用いる系統や精子の成 熟度など多くの因子に影響されることが経験的に知られ ...

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幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

... iPS 細胞を中心にして再生 医療に関する研究に取り組んでおり、その発展はめざま しいものがあります。また、再生医療は医薬等による対 症療法と異なり、機能を根本的に回復する医療として注 目を集めており、この調査終了後も iPS 細胞等に関する 報道発表が多く見られることから、我が国における再生 医療に対する期待の大きさや関心の高さがうかがえます。 iPS ...

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下垂体発生においてHes1/Hes5遺伝子は前駆細胞を未分化な状態に維持し、前葉細胞と中葉細胞との分化決定および後葉形成を制御する

下垂体発生においてHes1/Hes5遺伝子は前駆細胞を未分化な状態に維持し、前葉細胞と中葉細胞との分化決定および後葉形成を制御する

... スの下垂体発生における Hes 遺伝子の機能を解析した。 【方法】まず、 Hes1 の下垂体発生過程における発現パターンを詳細に検討した。 続いて Hes1 ノックアウト(KO)マウスおよび Hes1;Hes5 コンディショナルダブ ルノックアウト(cKO)マウスの下垂体発生を解析した。 ...

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Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

... のストローマ細胞株(OP9)を共培養し、OP9 細胞に誘導される遺伝子発現変化の 網羅的解析によりその機能変化を検討した。KOBA 細胞と共培養した OP9 細胞 (OP9/L)では対照 OP9 細胞に比べ、CDK 抑制遺伝子の低下と強い増殖能の亢進が 認められ、これは OP9 細胞における Notch ...

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ヒトiPS細胞由来脳腫瘍モデルによる非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍発生の主要因子となる胚性幹細胞様遺伝子発現の同定

ヒトiPS細胞由来脳腫瘍モデルによる非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍発生の主要因子となる胚性幹細胞様遺伝子発現の同定

... SMARCB1-/- および hPSC SMARCB1-/- はともに高率に脳腫瘍を発生し たが、 NPLC SMARCB1-/- は AT/RT に特徴的なラブドイド細胞の出現頻度は低く、 髄芽腫様の組織像を呈した。一方、 hPSC SMARCB1-/- は、ラブドイド細胞が主体 の典型的な AT/RT の組織像を呈し、免疫組織学的にも AT/RT に特徴的な SMA, CD99, EMA ...

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抵抗性遺伝子によりつくられた蛋白質が 細胞内に留まる例も知られています その場 合 細胞内の抵抗性遺伝子産物と細胞膜を貫通する植物因子が結合した状態で存在し 細胞膜貫通因子で病原菌のavr 蛋白質を認識します Avr 蛋白質が認識されると 抵抗性遺伝子産物と細胞膜貫通因子は解離し 遊離した抵抗性遺伝

抵抗性遺伝子によりつくられた蛋白質が 細胞内に留まる例も知られています その場 合 細胞内の抵抗性遺伝子産物と細胞膜を貫通する植物因子が結合した状態で存在し 細胞膜貫通因子で病原菌のavr 蛋白質を認識します Avr 蛋白質が認識されると 抵抗性遺伝子産物と細胞膜貫通因子は解離し 遊離した抵抗性遺伝

... 研究が進むと、もっと多くの複雑な様式が見つかると思われます。 2.抵抗性遺伝子に支配されない抵抗性 (非特異的エリシターにより誘導される抵抗性) エリシターについては、第二章の「病気を防ぐ方法」の中でも述べましたように、病原 菌が感染するときに病原菌から切り出された細胞壁や細菌の鞭毛などの構成成分が、植物 の防御反応を開始させるスイッチとしてはたらきます。これは、植物が病原菌の侵害から ...

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肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

... TopHat2ベースで、シングルまたはペアエンドリードか ら融合遺伝子を抽出する(Kim and Salzberg. 2011 Genome Biol)。 deFuse http://compbio.bccrc.ca/software/defuse/ ペアエンドのRNA Seqリードから、融合部位を抽出す る(McPherson et al. 2011 PLoS Comput Biol)。 SOAPfuse ...

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犬のリンパ増殖性疾患における免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子のGeneScan解析に関する研究

犬のリンパ増殖性疾患における免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子のGeneScan解析に関する研究

... The purpose of this study was to investigate the clonal relationship between original lymphoid malignancies and the subsequent lymphoma in dogs by means of PCR for antige[r] ...

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Ptf1aおよびAtoh1遺伝子改変マウスを用いた蝸牛神経核神経細胞の発生の研究

Ptf1aおよびAtoh1遺伝子改変マウスを用いた蝸牛神経核神経細胞の発生の研究

... とが見いだされた。Ptf1a 遺伝子座への Cre ノックインマウスを用いて、Cre/loxP システムにより遺 伝学的に細胞系譜を標識したところ、蝸牛神経核の各種抑制性神経細胞(GABA およびグリシン作 動性神経細胞)は全て Ptf1a を発現する神経上皮(Ptf1a ドメイン)に由来すること、加えて Atoh1-Cre ...

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マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8

マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8

... マウス胚盤胞の内部細胞塊より胚性幹細胞(ES 細胞),栄養外胚葉より栄養膜幹細胞(TS 細胞),原始内胚葉より 胚体外内胚葉細胞(XEN 細胞)が樹立される。これらの幹細胞は由来する細胞の特徴をよく維持している。我々は マウスの個体形成における最初の細胞分化が開始する桑実胚より,EGAM1 ...

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