表 2.4-16：なすの作物残留試験結果
土壌を経由した後作物への農薬残留に関する調査研究
... とし，農薬の種類別に比較した処理区 2 の結果を 図 2–4 に示す．小麦における農薬の種類別の吸収 移行性は，処理区 1 では農薬A，処理区 2 では農 薬B，処理区 3 では農薬Dがそれぞれ高い値を示 し，処理区によって異なる傾向を示した．カブの 葉部および根部における吸収移行性は，水溶解度 ...
12
本報告書は 試験法開発における検討結果をまとめたものであり 試験法の実施に際して参考として下さい なお 報告書の内容と通知または告示試験法との間に齟齬がある場合は 通知または告示試験法が優先することをご留意下さい 平成 19 年度 残留農薬等に関するポジティブリスト制度導入に係る分析法開発 ( 残留
... ppm の基準値が設定された。分析法として厚生労 働省から通知された GC/MS による農薬等の一斉試験法（農産物）の適用が検討されたが、平均回収率 の中央値が 50％以上、70％未満となり、適用対象農薬とはならなかった *1 。これまでにジフェニルア ミンの分析法として、高感度窒素・リン検出器付きガスクロマトグラフ（GC-NPD） 2) ...
37
本報告書は 試験法開発における検討結果をまとめたものであり 試験法の実施に際して参考 として下さい なお 報告書の内容と通知または告示試験法との間に齪酷がある場合には 通知 または告示試験法が優先することをご留意ください 食品に残留する農薬等の成分である物質の試験 法開発業務報告書 フルトラニル試験
... -トリフルオロ-o-トルイル酸標準溶液を測定し、ピーク のS/Nを比較した。表1に示す通り、酢酸アンモニウム溶液を用いた場合に S/Nが約300となり、 ギ酸アンモニウム溶液の場合に比べ大きなS/Nが得られた。更に、最適な酢酸アンモニウム溶液 の濃度を検討するために、2、5 mmol/Lの酢酸アンモニウム溶液を用いて同様に検討した。その ...
32
目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. まとめ 3 4. 協力機関 4 5. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 表 2. 検査結果詳細 6
... 「ＳＮ」 シオノケミカル 2010001046345 後発品 香川県 香川県 溶出試験 局外規 適 ムコスタ錠１００ｍｇ 大塚製薬 7010001012986 先発品 長野県 長野県 溶出試験 局方 適 レバミピド錠１００ｍｇ「ＥＭＥＣ」 大原薬品工業 9160001005346 後発品 長野県 長野県 溶出試験 局方 適 レバミピド錠１００ｍｇ「ＭＥＤ」 メディサ新薬 ...
30
ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...
... ARG の手法により、肝臓中におけるミリプラチンの 分布形態の検討を行った。その結果、投与後 1 日では放射能は血管（小葉間動脈）内に局 所的に認められ、類洞又は肝細胞中にはほとんど認められなかった。脂肪染色では、放射 能分布とほぼ同じ部位に油状物質の存在が示された。これらの結果は、投与したミリプラ ...
64
JAXA Repository AIREX: DSEND#2搭載カメラの検討と試験結果
... ら の シ ー ケ ン ス 作 業 に おいて ,APL （ Airplane:JAXA 冨田）の 指示で D-SEND#2 供試体への搭載カ メラの搭載を開始した ...から 16 時間 05 分間撮影するように予約 録画を設定した . 図 17 に搭載カメラの 設置状況 , 図 18,19 に D-SEND#2 供試 ...
24
残留農薬等試験法について －試験法開発から通知まで－
... 年度に設定あるいは改正された農薬等残留基準について 4/8 4.テブコナゾール（殺菌剤） 適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされ，リスク評価の結果からみかんに 基準値が設定され，一部の食品で基準値が変更されました。また，とうがらし（乾燥させたもの） ...
8
平成26年度日本留学試験結果の概要（第2回）
... 出願手続き等の細目については，「平成26年度(2014年度)日本留学試験受験案内」により公表する。 販売の方法 ： 国 内 平成26年（2014年）2月10日（月）から1部本体486円+消費税で全国の主要書 店において販売予定 国 外 各国・地域の現地機関と調整のうえ，決定する。 (3) 受験票の送付 ...
15
4.2 機器の設計の妥当性確認の概要 総括 本品について 物理的 化学的特性試験 生物学的安全性試験 機械的安全性試験 安定性及び耐久性試験 性能を裏付ける試験を実施した 検体については以下を参照すること 全ての試験を表 に要約する 全ての試験は設定された判定基準を満たした 表 4.2-
... 位以降 の起因菌が特定されていないため除外。 上記 4 報を除き残りの 7 報の文献を評価に用いた。薬剤コーティングのない標準的な CVC につ き、各文献において分離された起因菌及びその数を調べた。感染の定義は文献によって若干異な るが、いずれも CRBSI 起因菌の特定に血液培養又はカテーテル切片による検出、あるいはその両 ...
118
目次 薬物動態試験の概要表 薬物動態試験一覧表
... 2.6.5.15 薬物相互作用 PEG-IFNα-2b は C 型慢性肝炎の治療において抗ウィルス薬であるリバビリンとの併用投与が推 奨されている，本薬の非臨床薬物動態試験としては，PEG-IFNα-2b とリバビリンとの併用による ...
16
さらに, 乾燥を受けたコンクリート試験体の水和および中性化の程度を確認するため, 化学分析によって水酸化カルシウムおよび炭酸カルシウムの生成量を算出した 2. 実験の概要 2.1 使用材料および調合使用材料は表 -1 に, コンクリートの調合およびフレッシュ性状試験結果を表 -2 に示す 2.2 試
... 7D のほうが脱水量，乾燥収縮ひずみと もに大きいが，乾燥 7 日からは 3D が上回っている。こ れは早期脱型したコンクリートには自由水が多く残って いるので，3D では乾燥 7 日以降も水分が逸散したことが わかる。乾燥 7 日以降の変化率は乾燥収縮ひずみ，質量 変化率ともに 3D のほうが大きい。従来，養生期間が乾 ...
6
サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験
... 持続時間を延長したが、ジスキネジアには影響せず、電位依存性ナトリウムチャネル阻害作用とグル タミン酸放出抑制作用を有するリルゾールと NMDA 受容体拮抗作用を有するアマンタジンはジスキ ネジアを抑制した。これらの結果から、MAO-B 阻害作用はパーキンソン病治療効果持続時間の延長 に、グルタミン酸神経伝達抑制作用はジスキネジアの抑制に寄与するものと考えられる。両作用を併 ...
34
ARfD を考慮した 品中の残留農薬の基準設定 Ministry of Health, Labour and Welfare 3 基準値設定までの概略 の安全性確保の観点から 品衛 法に基づき 農薬の残留基準を設定している 品安全委員会 毒性データ評価 慢性毒性試験 発がん性試験 催奇形性試験等 A
... の間の個体差として「10倍」の安全率を⾒込み、それらをかけ合わせた「100倍」を安全係数として⽤いる。 ⼀⽇摂取許容量： ヒトがある物質を毎⽇⼀⽣涯にわたって摂取し続けても、現在の科学的知⾒からみて健康への悪影響がないと推定される ⼀⽇当たりの摂取量。 急性参照⽤量： ...
11
Contents 安全性確認 有害物質分析 農薬等の一斉試験法 LC/MSによる農薬等の一斉試験法 Ⅰ( 農作物 ) LC/MSによる農薬等の一斉試験法 Ⅲ ( 畜水産物とはちみつ ) 残留農薬
... 注 2） ［冷蔵］は、冷蔵輸送品です。別途、冷蔵梱包費 ¥1,000 をいただきます。冷蔵輸送品の返品・交換はできません。あらかじめご了承ください。 イムノクロマト用検出用キット 競合イムノクロマト法を用いた簡易検出キットです。食品等から抽出した試料液を、抗アフラトキシン（AFL）抗体 - 金コンプレック スと混合したのち試験紙に吸収させると、試料液に含まれる AFL と結合しなかった（AFL ...
48
ミリプラチン 臨床的有効性の概要 Page 2 目次 臨床的有効性の概要 背景及び概観 個々の試験結果の要約 全試験を通しての結果の比較と解析 試験対象集団
... 2 試験合計：前期第 II 相臨床試験＋後期第 II 相臨床試験 【試験間の比較】 本剤の後期第 II 相臨床試験と前期第 II 相臨床試験の TE V の割合を比較すると、前期第 II ...
62
メトキシフェノジド ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 作物残留試験の追加提出に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたこと及び関連企業から 国外で使用される農薬等に係る残留基準の設定及び改正に関する指針について に基づく残留基準の設定要請がなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健
... ② 産卵鶏における残留試験 産卵鶏（白色レグホン種、10～12羽/群）に対して、飼料中濃度として2、6及び20 ppm に相当する量のメトキシフェノジドを含むカプセルを28日間にわたり強制経口 投与し、最終投与後24時間以内に採取した脂肪及び肝臓に含まれるメトキシフェノ ジドの濃度をHPLC-UVで、筋肉に含まれるメトキシフェノジドの濃度及び肝臓に含ま ...
33
コメの残留結果
... 現在、国が主体となって取りまとめる残留調査には、農林水産省による「 国内産農産物における農薬の使用 状況及び残留状況調査 」（最新版は 2010 年実施、1,437 検体）と、厚生労働省による「 食品中の残留農薬検 査 」（最新版は 2005～2006 年実施、3,455,719 検体）があります。いずれの調査においても、残留基準値を ...
19
メキニスト錠 0.5mg メキニスト錠 2mg 製造販売承認申請書添付資料 第 2 部 ( モジュール 2)CTD の概要 ( サマリー ) 2.6. 非臨床試験の概要文及び概要表 緒言 薬理試験の概要文 薬理試験概要表 ノバルティスファーマ株式会社
... vitro の電気生理学的試験である hERG アッ セイでは ...GSK1120212B の予定臨床用量で ある 2 mg を 1 日 1 回 15 日間経口投与（n=5）したときの ...ng/mL の 1400 倍超であると推定されることから、ヒトで QT ...
82
CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 MSD 株式会社
... を単回経口投与したところ、放射能 の分布は主として消化管及び肝臓に限られ、全身への広範な分布は認められなかった。胃及び食 道内容物、並びに、肝臓を除いて、組織中放射能濃度（ ng 当量 バニプレビル放射能/g 組織）は 投与後 4時間に最高値を示した。胃及び食道内容物、並びに、肝臓における放射能濃度は、投与後 ...
107
目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7
... 特に貴金属材料は，機械的性質や加工性，耐食性に優れていることから，歯科では多用途の歯冠修 復材に用いられている．金や白金等の純金属のままでは，機械的性質が不十分なため，口腔内での負 荷に耐えず種々の金属元素を添加した合金組成となる．これらの添加元素は，機械的性質や操作性を ...
9