薬物動態試験：薬物相互作用 87
CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 MSD 株式会社
... 分析法 薬物動態を評価した試験におけるバニプレビルの血漿及び肝臓中濃度の測定は、沈殿除蛋白又 は液－液抽出後、ネガティブ又はポジティブイオンモードで Turbo Ion Spray を用いた LC-MS/MS で実施した。定量下限は 3～12 nM の範囲であった。生体試料又は HPLC 溶出液中の放射能は、直 接 LSC により測定した（HPLC ...
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ダサチニブ水和物 薬物動態試験の概要文 Page 1 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ブリストル マイヤーズ株式会社
... ADME 試験 の結果を基に、より詳細に代謝を検討するヒト肝ミクロソーム及び酵素発現系（CYP1A1, 1A2, 1B1, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5, 4A11 及び FMO3）における追加試験を実施し た。試験には [ 14 C]ダサチニブを用い、主要な代謝物である M4, M5, M6, M20 及び M24 の生成に ...
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薬物動態開発の経緯 特性製品概要臨床成績副作用 mgを空腹時に単回経口投与副作用また 日本人及び白人健康成人男性において アピキサバン 薬物動態薬物動態非臨床試験に関する事項非臨床試験に関する事項1. 血中濃度 (1) 単回投与 (CV185013) 11) 日本人健康成人男性
... 副作用 （10） 投与回数と薬物動態（海外データ） （CV185002） 19） 健康成人男性6例に、アピキサバンを10mg 1日1回 ＃ または2.5mgあるいは5mg…1日2回、7日間反復経口 投与したとき、いずれも投与3日目に定常状態に到達した。7日間投与後のアピキサバンのC max 及びAUCは、 10mg 1日1回 ＃ ...
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Levofloxacin (クラビット) と補中益気湯、六君子湯、十全大補湯それぞれの併用時における薬物動態を調べ、相互作用について知見を得る
... Effects of traditional Chinese medicines on pharmacokinetics of levofloxacin.[r] ...
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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧
... 以上の群の雌で本薬のbアドレナリン受容体刺激 作用に起因すると考えられる流涙が認められた。10 mg/kg/day 以上の群の雌雄でクレアチニンの 減少，雄で腹臥，流涙及び摂餌量の増加，血小板数の減少，血漿中カリウムの増加，尿中カリウ ム及び塩素の総排泄量の増加，雌で白色脂肪細胞の脂肪滴の減少が認められた。30 mg/kg/day 以 上の群の雌雄で流涎，肝細胞の好酸性化及び褐色脂肪細胞の脂肪滴減少，雄で体重増加抑制，摂 ...
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バイオジェン ジャパン株式会社 Page 薬物動態試験の概要文 フマル酸ジメチル テクフィデラカプセル 120mg テクフィデラカプセル 240mg 第 2 部 ( モジュール 2): CTD の概要 ( サマリー ) 薬物動態試験の概要文 バイオジェン ジャパン株式会社
... ヒトでは、 BG00012 の単回投与及び反復投与時の PK プロファイルは、いずれも大きな個体間変 動及び不規則な形状を示した（ [M2.7.2]）。小腸の in vitro 灌流液又はホモジネートのいずれでも、 フマル酸への代謝を示すような MMF の有意な減少（検出範囲内）は認められなかった（Werdenberg D et al, 2003）。外科的に植え込んだポートを用いて、イヌの二指腸、空腸、回腸又は結腸の各部位 に DMF ...
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アセトアミノフェンの薬物動態に及ぼす葛根湯の相互作用の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... Pharmacokinetic study on acetaminophen: interaction with a Chinese medicine.[r] ...
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Microsoft PowerPoint - 【資料６】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野）3
... 与すること。］ 薬物動態 外国人データでは、経口投与時の 吸収率は少なくとも85％である。 代 謝 物 は 主 と し て α- hydroxytriazolam と 4- hydroxytriazolamである。前者は 未変化体より弱い活性を有するが 血漿中濃度は低く、後者は活性が ない。排泄パターンは尿中排泄型 であり、総排泄率は尿中82％、糞 便中8％である。尿中への排泄は速 ...
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2.6.4 薬物動態試験の概要文 2 目次 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 分析法 吸収 分布 代謝 ( 動物間の比較 )
... 性動物試験で広く用いられているため選択した．ラットは本目的のための適切な動物種として， 規制当局により一般的に認識されている．カニクイザルは，霊長類とヒトの血液凝固系が極めて 類似しており，ヒト血液凝固たん白質の試験に関する適切な動物種であると考えられるため選択 した．これら 3 種類の動物種における本剤の薬理作用は in vitro 又は in vivo 試験で示されている （ ...
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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験
... 持続時間を延長したが、ジスキネジアには影響せず、電位依存性ナトリウムチャネル阻害作用とグル タミン酸放出抑制作用を有するリルゾールと NMDA 受容体拮抗作用を有するアマンタジンはジスキ ネジアを抑制した。これらの結果から、MAO-B 阻害作用はパーキンソン病治療効果持続時間の延長 ...
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2.6.4 薬物動態試験の概要文 目次 略語 略号一覧 薬物動態試験の概要文 まとめ 吸収 分布 代謝 ( 動物種間の比較 ) 排泄
... ベポタスチンベシル酸塩の非臨床薬物動態はタリオン錠初回承認申請時にラットとイヌに ついて資料を提出済みである．今回は小児における体内動態の相違の有無を考察するために， 放射性標識されたベポタスチンベシル酸塩を用い，幼若イヌ（25 日齢）及び成熟イヌ（7～8 ヶ月齢）における薬物動態特性を比較した．以下にその概略を記す． ...
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メキニスト錠 0.5mg メキニスト錠 2mg 製造販売承認申請書添付資料 第 2 部 ( モジュール 2)CTD の概要 ( サマリー ) 2.6. 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 薬物動態試験概要表 ノバルティスファーマ株式会社
... In vitro で M7、M12、M17 及び M22 の生成には CYP3A4 が関与している可能性が考えら れ、 CYP に依存しない代謝物（M5、M10、M15、M20 及び M21）の生成がみられたことか ら、他の代謝経路が関与している可能性が考えられた。また、 GSK1120212 は hCES1b、 hCES1c 及び hCES2 で M5 へ代謝され、この代謝は CES 及び CES2 の阻害薬により阻害され ...
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目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表
... セレコキシブ 10 μM は，モルモット摘出乳頭筋の活動電位及び HEK293 細胞に発現させた HERG チャネルを介する K + 電流に対して影響を及ぼさなかった． 腎機能及び消化器系 ······························································· 添付資料 4.2.1.3-6,7,8（参) ラットにセレコキシブ 5，20 及び 100 mg/kg を 4 ...
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目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布
... 薬剤は，1）JTT-751 の国内第 II 相臨床試験［GBA2-1］で併用されたもの，2）添付文書に鉄剤 との相互作用が注意喚起されているもの， 3）相互作用による作用減弱により重大な転帰に至る可 能性のあるものから選択した。臨床用量の各薬剤をそれぞれ，人工胃液に JTT-751 を溶解させた 溶液（被験物質溶液： 2 g/100 ...
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薬物動態開発の経緯 特性製品情報(3) 薬物動態に対する食事の影響 ( 外国人データ )(B66119)12) 品情報臨床成績臨床成績薬物動態薬物動態薬効薬理薬効薬理一般薬理 毒性一般薬理 毒性(2) 反復投与 (CV18546) 11) 日本人健康成人男性 6 例に アピキサバン 1 回 2.5
... （11） 薬物相互作用（外国人データ） アピキサバンの薬物動態は、CYP3A4/5またはP-gp阻害あるいは誘導作用を有する薬剤により影響を受け る可能性がある。強力なCYP3A4/5及びP-gpの阻害剤であるケトコナゾール併用時にはAUCが2倍及び C max ...
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製品添付文書 ラミクタール（双極性障害） 薬物動態｜HealthGSKjp
... 注2）本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤：フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピ ナビル・リトナビル配合剤、アタザナビル/リトナビル、エチニルエストラジオール・レボノルゲストレル配合剤（経口避妊薬） （「相互作用」 及び「薬物動態8．」の項参照） ...
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製品添付文書 レキップCR 薬物動態｜HealthGSKjp
... 1. UPDRS PartⅢ合計点が20％以上減少した症例の割合 2. off時間が20％以上短縮した症例の割合 また、本試験のレキップCR錠変更期（24週から32週）において、 次表に示すとおりレキップ錠からレキップCR錠へ 1 日（ 1 回） で切り替えたところ、UPDRS PartⅡ及びPartⅢの合計点にほと んど変化はなく、有効性は維持された。また、レキップCR錠 ...
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ミリプラチン 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 2 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧...
... 2.4.4.9 活性体 DPC の毒性試験 2.4.4.9.1 DPC の皮下投与試験 活性体である DPC は、ミリプラチンが体内で代謝されて生じると推定されているため、 本来、 全身曝露での安全性を評価するため、 静脈内投与による毒性の検討が妥当であるが、 DPC の生理食塩液に対する溶解度が低く十分な投与量が確保できないことから、静脈内投 ...
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レグパラ 錠 25mg レグパラ 錠 75mg 第 2 部 ( モジュール 2) 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験 キリンファーマ株式会社
... ヒトチトクローム P450（CYP）発現系ミクロゾーム（CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C18、 2C19、2D6、2E1、3A4 及び 4A11）のシナカルセトに対する代謝活性を算出した結果、CYP1A2、 CYP2B6、CYP2C19 及び CYP2D6 で相対的に高い活性が認められた。一方、各分子種に対す る親和性は ...
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目次 頁 目次... 2 略語及び専門用語一覧表 非臨床試験計画概略 緒言 成人患者における D961H の経口使用のための非臨床試験プログラム 薬理試験 薬物動態試験
... 2.4.4.1 単回及び反復投与毒性試験 EPZ を用いて実施した毒性試験では、動物に単回及び反復経口投与したときの全身毒性は低い ことが示された。ラットとイヌに反復投与した場合に共通して認められた変化は、このクラスの 胃酸分泌抑制作用から予測されたもののみであった。高用量では、用量依存的な胃重量及び血清 ガストリン濃度の増加を伴った胃の病理組織学的変化（ラットにおける用量依存的な主細胞の好 ...
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