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薬の標的たんぱく回収

分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験

分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験

... 平成 29 年度学長裁量研究成果報告(様式2号)その2 1 分子標的治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者生活体験 研究期間 平成 29 年度 ~平成 年度 研究代表者名 片穂野邦子 ...

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ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

... 皮膚障害対処法と重症化を防ぐスキンケア 国立がん研究センター中央病院皮膚腫瘍科科長 山﨑直也 図表 5 主な皮膚障害治療流れ ず、必ず担当医に相談しましょう。休、減す るとがん治療に支障をきたすことを心配して我慢 する患者さんがいますが、早めに休んで減し、 患者さん自身にとって、適切な投薬量が決まった ...

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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

... 化 指 標 で あ る リ ン 酸 化 AKT( pAKT) と リ ン 酸 化 mTOR(pmTOR)発現も高くなっていることから[5], PI3K/AKT/mTOR経路活性化が耐性に関与していると 考えられる。従って,この経路阻害は有力な治療戦略と なり,mTORC1阻害 everolimusはすでに我が国にお ...

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表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

... 欠失に伴うPI3K/AKT経路活性化など,治療 標的となりえる腫瘍増殖メカニズムと関係しているとも いえる[10,11]。しかし,現時点でRAI不応DTCに有効 性を示しているSORやLEN主な標的はVEGFRであり, 上記ような遺伝子異常を直接的に標的とする分子標的 ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... Department of Medical Oncology, Clinical Research Institute, National Hospital Organization Kyushu Medical Center Shiho Kawagoe and Keita Uchino 甲状腺髄様癌は,本邦では甲状腺に発生する癌約1~2%と稀な癌である。散発性と遺伝性がある ...

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分子標的薬の重篤な副作用 外部用

分子標的薬の重篤な副作用 外部用

... ü 分子標的出現により、固形癌患者生存期間が 過去 10年間で著しく改善した. Lancet Lond Engl 391:1023–1075 ü 今後は分子標的進歩によって、多種多様な組み 合わせが作られていくことが予想される . ...

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癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

... 胃癌 特化 標的 子 医薬品 特異性 高さ コンパニ ン診断法 選 さ 対象 対 極 効率的 効 治療 synaptotagmin 8 現在 標準的治療 あ 抗 剤 S-1 内服 い 膜播種 発生 状況 見出さ 既存治療 制御 状況 克服 鍵 ...

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薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

...  肺癌領域経口分子標的治療に 関する薬物相互作用について概説し た.このように経口分子標的治療 は薬物相互作用や食事影響などに よって薬剤治療効果や副作用発 現に影響を与える可能性が高く,同 効であっても薬剤ごとに大きく異 なる点に注意しなければならない. ...

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小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 -ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待-

小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 -ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待-

... 子標的 含 新規治療法開 望 い 現状 人 遺伝的要因や環境要因 UV や 組織幹細胞 細胞増殖 伴う DNA 複製 遺伝子変異 主 原因 一方 神経芽腫 体 作 生期 起 化 正常 生 細胞 化 密接 関連 い 考え 近 神経芽腫 対象 大規模 ...

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遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

... る家族性腫瘍症候群である.HBOC 原因遺伝子として BRCA1/2 変異が同定されている.この BRCA 遺伝子変 異を利用した新規治療として,PARP(poly ADP-ribose polymerase)阻害が注目を集めている.2014 年に は PARP 阻害として初めて olaparib が FDA より承認された.現在,多く ...

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大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... 11 右側大腸癌と左側大腸癌 11-1) 右側・左側大腸癌相違と分子標的治療併用癌化学療法 大腸は上腸間膜動脈から栄養される右側大腸は中腸系 (Midgut) から、下腸 間膜動脈から栄養される左側大腸は後腸系 (Hindgut) から発生し (図 9) 、こ 発生学的な相違から生物学的特性も異なるでないかと推測されていた。こ ...

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サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

... ○ マウスナー細胞単発発火を作るためには Kv1.1 カリウムチャネルとそれに結合す る Kv  2 補助サブユニットをコードする遺伝子が必要であることを見出した。 ○ 単発発火する細胞は、哺乳類や鳥類聴覚系に一般的に存在し、単発発火異常が 難聴を引き起こす可能性があることから、今回注目した分子が難聴治療標的 になるかもしれない。 ...

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(4)分子標的薬

(4)分子標的薬

... 年代,分子生物学発展とともに,がん細胞 増殖や浸潤・転移に関与する分子やメカニズム 解明が急速に進展した.これら科学進歩に伴い, 2001 年にわが国で慢性骨髄性白血病治療にイマ チニブが,分子標的第 1 号として導入され,現 在までに 50 ...

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微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究

微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究

... 学位論文題目 Studies on Relationship between a Microtubule-associated Protein Tau and Alzheimer's Disease Progression and Drug Discovery Targeting Tau (微小管結合タンパク質 ...

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分子標的薬アプデート 2018

分子標的薬アプデート 2018

... 分子標的単剤: 肉眼的 的 的 的病変に対して 1. Hahn KA, JVIM, 2008, 2. Smrkovski OA, Vet Comp Oncol, 2013, 3. London CA, Clin Cancer Res, 2009 4. Weishaar KM, JVIM, 2017 *無作為化試験 n 全奏効率 奏効率 無進行期間 ...

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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... pimasertib 至適濃度検討は重要な課題と考えられた。 本研究のみでは、子宮体癌において、pimasertib 単剤もしくは SAR245409 と pimasertib 併用療法に対する感受性を予測するバイオマーカー解明には至ら ず、さらなる研究が望まれる。 ...

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ヒトゲノム情報を用いた創薬標的としての新規ペプチドリガンドライブラリー PharmaGPEP TM Ver2S のご紹介 株式会社ファルマデザイン

ヒトゲノム情報を用いた創薬標的としての新規ペプチドリガンドライブラリー PharmaGPEP TM Ver2S のご紹介 株式会社ファルマデザイン

... Class B Class A (): ペプチドリガンドを持つGPCR数  したがって、ペプチドリガンドを持つオーファンGPCRは 134×40%=50個くらい存在?  しかし、従来生体試料を用いた探索では、ペプチドリガンドが微量なため探索が困難 ...

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糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

... 線虫とショウジョウバエは、進化上で遠く離れた動物種であるにもかかわらず、 共通作用メカニズムが見出されたことから、このメカニズムが、ヒトを含む動物全 体にも共通である可能性が高いと考えられます。従って、今回成果から、 「2型糖尿 病原因ひとつに、エンドソームによる物質輸送や、それに伴う物質代謝不全が ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

...  平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査(区分D004 -13) 2,000点 (略)固形腫瘍腫瘍細胞を検体とし、PCR法、SSCP法、RFLP法等を 用いて、悪性腫瘍詳細な診断及び治療法選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った、肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras遺伝子検査、悪性骨軟部組織 ...

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第 87 回日本生化学会大会 ( 平成 26 年 10 月 17 日 ) 2 創薬研究の初期段階において しばしば直面する問題 1. 興味深い創薬標的があるものの 創薬研究の出発点となる阻害物質等がな創薬研究の出発点となる阻害物質等がない ( 阻害物質等に関する論文情報 特許情報等が見当たらない )

第 87 回日本生化学会大会 ( 平成 26 年 10 月 17 日 ) 2 創薬研究の初期段階において しばしば直面する問題 1. 興味深い創薬標的があるものの 創薬研究の出発点となる阻害物質等がな創薬研究の出発点となる阻害物質等がない ( 阻害物質等に関する論文情報 特許情報等が見当たらない )

... 【主なステップと特徴 主なステップと特徴 主なステップと特徴】 主なステップと特徴 】 】 】 2. SBSG (structure-based scaffold generation) 法による 法による 法による 法による in silico screening a. 期間は約 期間は約 期間は約 期間は約 3 ヶ月 ヶ月 ヶ月 ヶ月 b. 通常、(約 通常、(約 通常、(約 通常、(約 1000 ...

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