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臨床試験、学会・研究会、文献

ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

... 唆された(2.6.4.4.5 有色ラットにおける眼内分布)。メラニンへの結合は,bアドレナリン受容体 遮断薬やベンゾジアゼピン系薬物のような種々の塩基性薬物に共通の性質として知られている [8]。有色ラットのオートラジオグラムにおいて,眼球内放射能はメラニン高含有組織(毛様体, 脈絡膜及び結膜)と思われる部分に高濃度に分布していた(2.6.4.4.5 有色ラットにおける眼内分 布)。眼球に分布した放射能を 1 mol/L ...

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速報 海外で行われた CLASSIC 試験 国内で行われた J-CLASSIC-PII 試験および胃癌術後補助化学療法におけるオキサリプラチン併用療法に関する日本胃癌学会ガイドライン委員会のコメント 試験名 :CLASSIC 試験文献 : Adjuvant capecitabine and oxal

速報 海外で行われた CLASSIC 試験 国内で行われた J-CLASSIC-PII 試験および胃癌術後補助化学療法におけるオキサリプラチン併用療法に関する日本胃癌学会ガイドライン委員会のコメント 試験名 :CLASSIC 試験文献 : Adjuvant capecitabine and oxal

... print] 研究資金:Chugai、Yakult JCLASSIC-PII試験のデザイン D2リンパ節郭清を伴う治癒切除を受け組織学的に確認されたStage II/III(胃癌取扱い規約14 版、T1、T3N0、T4bN1/N2/N3を除く)の胃癌患者を対象として、CLASSIC試験にて有効性が 証明されたCapeOX療法による術後補助化学療法(8サイクル)の国内での安全性を確認する ...

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小児固形腫瘍観察研究実施計画書 Ver 2.2 小児固形腫瘍観察研究実施計画書 ( 第 2.2 版 ) 平成 28 年 4 月 20 日 日本病理学会小児腫瘍組織分類委員会 小児固形がん臨床試験共同機構 第 1.0 版作成小児がん学会臨床研究審査委員会第 1 回審査改訂第 1.01 版作成小児がん学

小児固形腫瘍観察研究実施計画書 Ver 2.2 小児固形腫瘍観察研究実施計画書 ( 第 2.2 版 ) 平成 28 年 4 月 20 日 日本病理学会小児腫瘍組織分類委員会 小児固形がん臨床試験共同機構 第 1.0 版作成小児がん学会臨床研究審査委員会第 1 回審査改訂第 1.01 版作成小児がん学

... したがって、臨床試験に参加した患者だけでなく、不参加の患者や再発患者についても転 帰を含む臨床情報を収集するシステムの構築が必要と考えられる. さらに、わが国では小児がんの治療施設の集約化が不十分なために患者が分散し、施設ごと の経験患者数は多くない.このような状況では、近年の医学の進歩に伴って複雑化している 診断技術の維持・向上を個々の施設レベルで行うことは困難であり、中央で熟練した専門医 ...

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国立がん研究センター東病院臨床開発センター臨床試験支援室 / 早期 探索臨床研究センター支援ユニット佐藤暁洋

国立がん研究センター東病院臨床開発センター臨床試験支援室 / 早期 探索臨床研究センター支援ユニット佐藤暁洋

... 国立がん研究センター(がん) 北海道大学 東北大学 国立循環器病研究センター(脳心血 管) 千葉大学 東京大学 大阪大学(脳心血管) 名古屋大学 京都大学 東京大学(精神神経) 京都大学 大阪大学 慶応大学(免疫難病) 九州大学 先端医療振興財団 ...

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目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表

目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表

... セレコキシブの投与により,ラットにおいて後肢握力及び自発運動量の軽度低下,ラット及 びマウスにおいて抗痙攣作用及びマウスにおいて睡眠延長作用が認められた.ラットにおける 後肢握力の低下及び抗痙攣作用は用量依存性を示さず,自発運動量の低下は一過性の変化であ り,マウスにおける抗痙攣作用及び睡眠延長作用は 150 mg/kg 以上の高用量でのみ認められた ことから,セレコキシブが抑制性の中枢作用を示す可能性は低いと考えられた.なお,ラット ...

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受託研究(治験)の提供物品について 治験(製造販売後臨床試験)新規申請  書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

受託研究(治験)の提供物品について 治験(製造販売後臨床試験)新規申請 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

... 提供物品名 規格 数量 単価 金額 備考. 薬価等価格のあるものについ ては必ず記入のこと。[r] ...

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小児固形腫瘍観察研究実施計画書 Ver 3.0 小児固形腫瘍観察研究実施計画書 ( 第 3.0 版 ) 平成 29 年 5 月 29 日 日本小児がん研究グループ固形腫瘍分科会 第 1.0 版作成小児がん学会臨床研究審査委員会第 1 回審査改訂第 1.01 版作成小児がん学会臨床研究審査委員会第 2

小児固形腫瘍観察研究実施計画書 Ver 3.0 小児固形腫瘍観察研究実施計画書 ( 第 3.0 版 ) 平成 29 年 5 月 29 日 日本小児がん研究グループ固形腫瘍分科会 第 1.0 版作成小児がん学会臨床研究審査委員会第 1 回審査改訂第 1.01 版作成小児がん学会臨床研究審査委員会第 2

... したがって、臨床試験に参加した患者だけでなく、不参加の患者や再発患者についても転帰 を含む臨床情報を収集するシステムの構築が必要と考えられる. さらに、わが国では小児がんの治療施設の集約化が不十分なために患者が分散し、施設ご との経験患者数は多くない.このような状況では、近年の医学の進歩に伴って複雑化してい る診断技術の維持・向上を個々の施設レベルで行うことは困難であり、中央で熟練した専門 ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... 造血細胞移植の実態を調査することは、わが国での造血細胞移植医療の適正な 発展のために必要であり、日本造血細胞移植学会では、平成6年から造血細胞 移植の全国調査を実施して、移植件数と移植成績の把握を行ってきました。平 成 22 年にこの登録データの利用を促進する目的で、造血細胞移植学会内にワー キンググループが設置されました。本研究は名古屋周辺の同種移植を積極的に ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... データの提供は、特定の関係者以外がアクセスできない状態で行います。対応表は、当 センターの研究責任者が保管・管理します。 5.研究組織 名古屋大学大学院医学研究科 循環器内科学 室原豊明 安城更生病院 循環器内科 度会正人 ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... 各施設研究担当者: 公立陶生病院呼吸器・アレルギー疾患内科: 近藤康博 近畿中央病院放射線診断科: 上甲剛 大阪国際がんセンター放射線診断・IVR 科: 澄川裕充 長崎大学病理診断科: 福岡順也 ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... 大阪大学、地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター、 大阪市立総合医療センター、倉敷中央病院、福岡赤十字病院、飯塚病院 6. プライバシーの保護について 本研究にあたり、使用される試料・情報は匿名化された上で使用されるので、お名前などのプライ ...

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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式(共通)

名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式(共通)

... した場合には、それによって生じた全ての損害の賠償に応じるとともに、病 院情報管理システムのそれ以後の使用を禁止されても異議を申し立てませ ん。. 4.[r] ...

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臨床研究に関する研修会1

臨床研究に関する研修会1

... 病院倫理委員or医歯薬倫理委員? • 医科系/歯科系においては、平成27年10月から振り分け基準 が変更になります。 • 研究責任者の所属に関係なく長崎大学病院の患者さんの情 報、試料を用いる研究は病院倫理委員になります。 ...

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第55回 横浜市立大学附属病院 臨床試験審査委員会

第55回 横浜市立大学附属病院 臨床試験審査委員会

... (横浜市臨床研究ネットワーク案件)横浜市立大学附属市民総合医療センター病院 議題 26 切除不能なステージ IV 膀胱尿路上皮癌患者を対象とする一次療法としての MEDI4736 単剤療法及び tremelimumab との併用療法を標準治療の化学療 法と比較する第Ⅲ相国際多施設共同無作為化非盲検比較対照試験 ...

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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式(共通)

名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式(共通)

... 第 相 (前期・後期) 症例/試験全体 症例 臨床試験登録ID: 4.治験期間(実施計画書の治験期間を記入) 西暦 年 月 日 ~ 西暦 年 月 日 5.提供物品(当該治験を遂行する上で必要な消耗品以外の物品:品名・規格・数量) ...

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臨床試験

臨床試験

... いつ、何回、途中解析を行なうのか? • 一般的には半年毎に行なわれる。多施設共同研究ではそうしょっ ちゅう会合を開けないという事務的な理由からである。先に述べたよ うなことを途中解析で行なうが、「効果判定に関しては保守的に」、 「毒性に関しては自由に」、が原則である。副作用、毒性から研究中 止の判断を下すときには、もっぱら経験的なものからであり、統計学 ...

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臨床試験 臨床研究に係る教育 Naoki Tsutsumi ACRP Japan Association of Clinical Research Professionals ǀ acrpnet.org

臨床試験 臨床研究に係る教育 Naoki Tsutsumi ACRP Japan Association of Clinical Research Professionals ǀ acrpnet.org

... ・担当試験研究の対象となる薬剤・機器に関する知識(治験薬概要書・添付文書) ・担当試験研究の手順に関する知識(治験実施計画書・各種マニュアル) ・コンプライアンス ・言語能力(日本語・英語) ・コミュニケーションスキル ・(医療資格) ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... そこで,2007 年 4 月~2017 年 5 月に、公立陶生病院で間質性肺炎の診断を受けられ た患者さんを、従来の検査の組み合わせで予測する方法を検討するため,該当する患者 さんの診療情報を収集して,広義の人工知能を用いて解析を行います.解析は名古屋大 学医学系研究科呼吸器内科学と理化学研究所で行われます. ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

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... 欧米諸国には,子どもが死亡した際に多くの専門家が連携して詳細に検討を行い,同様の死亡が新たに 発生することを予防するための検証をする制度(子どもの死因究明制度;以下「 CDR ( Child Death Review の 略)」)を持つ地域が多くあります。 わが国ではまだこのような制度はなく, 2012 年に日本小児科学会が行った地域限定の研究, 2016 年に ...

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PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

PDF 公立陶生病院 臨床試験、臨床研究等について

... 究対象者に通知または公開を行い、 実施する研究における 「情報公開用文書」 を対象としています。 「雛 形」ですので、必ずしもこの通り書く必要はありません。以下の点に注意して作成してください。 ・読む対象は研究対象者およびその関係者です。専門用語、医学・医療関係者以外に分かりにくい 用語などはなるべく使用しないでください。 ...

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