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臨床研究センターからの

国立がん研究センター東病院臨床開発センター臨床試験支援室 / 早期 探索臨床研究センター支援ユニット佐藤暁洋

国立がん研究センター東病院臨床開発センター臨床試験支援室 / 早期 探索臨床研究センター支援ユニット佐藤暁洋

... 国立がん研究センター(がん) 北海道大学 東北大学 国立循環器病研究センター(脳心血 管) 千葉大学 東京大学 大阪大学(脳心血管) 名古屋大学 京都大学 東京大学(精神神経) 京都大学 大阪大学 慶応大学(免疫難病) 九州大学 先端医療振興財団 ...

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自閉症の子どもとの出会いから五十年― 私の臨床、研究、教育の歩み ―

自閉症の子どもとの出会いから五十年― 私の臨床、研究、教育の歩み ―

... 7 .民間精神病院精神科医療時代的変遷、統計 1 年間だけ(1981.5−1982.4)大学病院を離れて民間精神科病院(福間病院) に常勤として出向した。当時この病院は事務機能電算化時期に差し掛かっ ていた。私は当時からコンピューターを使った仕事に興味があったので、病院 創設者でもある佐々木勇之進院長と就職初日に面接した際に、病院過去 25 ...

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北里病院臨床試験センター臨床検査基準値新病院 Ver.1( ) 血液学的検査 ( 赤字 : 北里病院臨床試験センター Ver.91 からの検査方法 基準値および単位の変更 ) 血算一式 (Complete Blood Cell Count) 白血球 (WBC) 4.0 ~ 9.0

北里病院臨床試験センター臨床検査基準値新病院 Ver.1( ) 血液学的検査 ( 赤字 : 北里病院臨床試験センター Ver.91 からの検査方法 基準値および単位の変更 ) 血算一式 (Complete Blood Cell Count) 白血球 (WBC) 4.0 ~ 9.0

... TEL 042(748)9111(内線2300) FAX 042(748)5492 JSCC標準化対応法 ピロガロールレッド法 【尿生化学的検査】 (赤字:北里大学東病院 臨床試験センター Ver.91から検査方法、基準値および単位変更) ...

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臨床試験管理センター

臨床試験管理センター

... 3 したかと質問があり、研究から、アルコール過敏などアレルギーが想定される患者にも使用できる こと、隔週投与ため日常生活へ負担を軽減できることから、アブラキサンを選択したと回答があった。 ...

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臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について

臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について

... すなわち、利益相反に対する懸念は、企業関与や経済的利益存在そのものに対するもの ではなく、これら利益存在によって、研究信頼性が損なわれたり、研究対象者保護がお ろそかになる可能性に対するものである。実際、臨床研究を適切に実施するためには一定研 ...

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臨床試験管理センター

臨床試験管理センター

... 例に肝機能障害を認めたがアセトアミノフェンと 因果関係は不明とあるが、この投与量は本当に問題ないかと質問があり、研究から、因果関係は不 明であるが肝機能障害は一過性で、継続するような症例はなかった、実臨床経験から投与量は問題ない と考えていると回答があった。 ...

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開発の中止等に関する報告書 治験(製造販売後臨床試験)新規申請  書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

開発の中止等に関する報告書 治験(製造販売後臨床試験)新規申請 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

...  □ 当該治験を中断 □ 製造販売承認取得(取得日:西暦 年 月 日) □ 再審査・再評価結果通知(通知日:西暦 年 月 日) 文書保存期間等 貴医療機関で保存中治験資料につきましては、以下とおり取扱いをお願い します。 ...

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芳川卒後臨床研修センター長 兵庫医科大学|事務局からのお知らせ(平成21年度)

芳川卒後臨床研修センター長 兵庫医科大学|事務局からのお知らせ(平成21年度)

... 先ほど来100%という事で、理事長からもご紹介いただきましたが、2年前から、当院 研修センターにおけるマッチング率は100%です。2年前ときは10名ほど留年者 がいたので研修者は52名、昨年に関しては、他学かた2名が国試にすべったという事 で58名です。来年度は、同じ60名募集をしていますが、地方方に研修医を多くす ...

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芳川卒後臨床研修センター長 兵庫医科大学|事務局からのお知らせ(平成20年度)

芳川卒後臨床研修センター長 兵庫医科大学|事務局からのお知らせ(平成20年度)

... と言う危険にもさらされている訳で決して安定状態ではありません。先程、今後医学部 学生が増えると言う状況中で、我々はもっと受け皿をもっと大きくすべく、兵庫医科 大学同窓で交流で関連病院を充実させて行かないと、学生も兵庫医大に残ると言う気持 ちにならないではないかと思います。緑樹会ご協力で過去卒業生にアンケートをお ...

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子どもの死生観の発達に関する研究-臨床心理学的視点から- [ PDF

子どもの死生観の発達に関する研究-臨床心理学的視点から- [ PDF

... 研究2において,子どもであっても, 「死」をポジティ ブに自ら「生」に統合させることができるタイプが存 在することが明らかとなった。こうした展望を援助者側 が持っておくことが重要であろう。一方で, 「死」をネガ ティブに意味づけるタイプも存在することから,子ども 内面にある恐怖や不安について理解し,慎重に対応し ていくことが求められる。また, ...

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National Cancer Center Hospital 平成 28 年度第 1 回臨床研究 治験活性化協議会 国立がん研究センター中央病院の 患者申出療養の体制整備と現状 国立がん研究センター中央病院藤原康弘 Sep 13,2016 Yasuhiro Fujiwara, MD, PhD 臨床

National Cancer Center Hospital 平成 28 年度第 1 回臨床研究 治験活性化協議会 国立がん研究センター中央病院の 患者申出療養の体制整備と現状 国立がん研究センター中央病院藤原康弘 Sep 13,2016 Yasuhiro Fujiwara, MD, PhD 臨床

... 治療探しケース Sep 13,2016 臨床研究・治験活性化協議会 20 相談(患者:電話) 主治医からもう治療法がないと言われ、がんセンターに申 出れば、私に合う治療が受けられるとききました。申出療 養で私に合う治療法をお願いします。 ...

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臨床研究デザインのポイント

臨床研究デザインのポイント

... 20. 研究対象者から取得された試料・情報について、研究対象者等 から同意を受ける時点では特定されない将来研究ために用 いられる可能性又は他研究機関に提供する可能性がある場合 には、その胸と同意を受ける時点において想定される内容 ...

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独立行政法人国立がん研究センター受託研究審査委員会会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席者 平成 25 年 8 月 23 日 ( 金 ) 15:00~17:15 独立行政法人国立がん研究センター築地キャンパス第 2 会議室 独立行政法人国立がん研究センター柏キャンパス臨床開発センター 1 階 (

独立行政法人国立がん研究センター受託研究審査委員会会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席者 平成 25 年 8 月 23 日 ( 金 ) 15:00~17:15 独立行政法人国立がん研究センター築地キャンパス第 2 会議室 独立行政法人国立がん研究センター柏キャンパス臨床開発センター 1 階 (

... 中央病院 104 課題、131 件安全性研究報告について説明がされ、治験継続妥当性について審議した。 承認 【審査課題】医師主導治験 監査・モニタリング結果報告 部門名 課題番号 公表課題名 審議内容 審議結果 中央病院 T3863 神経膠芽腫患者を対象とした ITK-1 第Ⅲ相試験(医 師主導治験) ...

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整理番号 研究題目 内容 審査結果 B 硝酸銀棒 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B 鼓膜麻酔液 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B アズレンCMC 軟膏 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性につ

整理番号 研究題目 内容 審査結果 B 硝酸銀棒 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B 鼓膜麻酔液 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B アズレンCMC 軟膏 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性につ

... フェノールグリセリン注10%-未承認薬臨床使用- 臨床研究実施妥当性について審議した。 承認 B16-053 ケタラールシロップ-未承認薬臨床使用- 臨床研究実施妥当性について審議した。 承認 B16-054 塩化アルミニウム水-未承認薬臨床使用- ...

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治験実施計画書等修正報告書 治験(製造販売後臨床試験)新規申請  書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

治験実施計画書等修正報告書 治験(製造販売後臨床試験)新規申請 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

... 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 病院長 注)(長≠責):本書式は治験依頼者が治験責任医師合意もと作成し、実施医療機関長に提出する。実施医 療機関長は書式下部確認日及び実施医療機関長欄を記載する。なお、説明文書、同意文書修正のみ場 ...

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開発の中止等に関する報告書 統一書式・当院様式  書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

開発の中止等に関する報告書 統一書式・当院様式 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門

... 開発中止等に関する報告書 実施医療機関長 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 病院長 殿 自ら治験を実施する者 (氏名) 下記治験について、以下とおり報告いたします。 ...

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臨床検査基準値一覧 北里大学病院臨床試験センター Ver.15 ( 作成 )

臨床検査基準値一覧 北里大学病院臨床試験センター Ver.15 ( 作成 )

... (*) 基準値25%は高感度PSAタンデムグレーゾーン(4.00~ 10.0ng/mL)における前立腺肥大症と前立腺癌判別に用いら れるカットオフ値で、 低値ほど前立腺癌確率が高くなる(高 感度PSA F/T比タンデムを依頼する際は、必ず高感度PSAタン デムを同時に依頼すること) ...

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臨床研究の概要および研究計画

臨床研究の概要および研究計画

... 程度血液をいただくことになりますが、上記ような目的を御理解 上、御協力下さるようお願いいたします。この検査に御協力いただかなかっ たとしても、現在受けている診察や治療に何不利益もありません。 検査結果については秘密保持に万全を期し、他に漏れることがないようにい たします。結果ほとんどは正常と考えられるため、原則として報告いたしま ...

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臨床研究セミナー ~自主臨床研究を計画される先生のために~

臨床研究セミナー ~自主臨床研究を計画される先生のために~

... 介入研究は DB登録が必須 • 統合指針第 91:「研究責任者は、介入を行う研究について 、国立大学附属病院長会議、一般財団法人日本医薬情報セ ンター又は公益社団法人日本医師会が設置している公開デ ータベースに、当該研究概要をその実施に先立って登録 ...

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