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細胞毒性試験

目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7

目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7

... 7. まとめ 今回行った溶出試験において溶出した金属の種類は,ゼオメタル87でZn,ゼオメタル53でAg, Cu,ゼオメタル STでZn,Agであった.さらにスーパーエクセレントではZn, Mn, Feであった. 細胞毒性試験の観点から,各貴金属合金とも溶出によるコロニー形成阻害は見られず,いずれも高 ...

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評価会議報告書 急性経口毒性を予測するための In vitro 細胞毒性試験 JaCVAM 評価会議 平成 31 年 (2019 年 )2 月 19 日 1

評価会議報告書 急性経口毒性を予測するための In vitro 細胞毒性試験 JaCVAM 評価会議 平成 31 年 (2019 年 )2 月 19 日 1

... 3T3 細胞を用いた Neutral Red Uptake cytotoxicity assay(3T3 NRU)は細胞毒性試験として広く使用 されており、データも豊富である。また、3T3 NRU は ICCVAM が提案した「in vitro 細胞毒性試験に ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類の単回投与毒性試験 マウスの

... 病理組織学的検査では、骨における骨細胞及び骨芽細胞の減少(用量依存性、ごく軽度~中等 度)が 1135kBq/kg 以上の群の雌雄でみられており、関連して大腿骨における線維骨増生及び胸 骨骨髄の線維化も認められた。更に、骨髄における造血細胞の減少(用量依存性、ごく軽度~重 度)が 1135kBq/kg 以上の群の雌雄でみられており、関連して脾臓における代償性の髄外造血亢 ...

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移植した幹細胞の高感度イメージングが可能な研究用試薬、幹細胞ラベリング用超低毒性量子ドット「Fluclair™」試薬の開発

移植した幹細胞の高感度イメージングが可能な研究用試薬、幹細胞ラベリング用超低毒性量子ドット「Fluclair™」試薬の開発

... 波長 Green Yellow Red 3 種類 ン ップ ユー ー 保 有 ー ン 機器や他 蛍光試薬 使用 応 最適 蛍光波長 選択頂け う いま 本試薬 量子 ッ 応用 ー 展開 う 設計 い ま 量子 ッ 使用経験 乏 研究者 非常 簡便 利用頂けま 本試薬 商品化 多く 幹細胞 ー ン 求 基礎試験 利用 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 げっ歯類を用いた単回投与毒性試験 非

... 一般状態観察において、耳の発赤(10mg/kg 以上)、一過性の陰茎勃起(30mg/kg)及び体温 の軽度低下(30mg/kg の雄)が観察された。10mg/kg 以上の雌で立ち上がり回数が減少し、高用 量群の雄では活動性の軽度低下が認められた。更に、30mg/kg の雄で軽度の体重増加抑制及び削 痩が認められた。10mg/kg 以上の雄及び 30mg/kg の雌で摂水量の増加が観察された。雌では、 3mg/kg ...

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CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 MSD 株式会社

CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 MSD 株式会社

... 光学顕微鏡下に PLD と一致した細胞の空胞化がみられた。CD1雌マウスに MK-3102を1500 mg/kg/ 日の用量で投与した別に実施した探索的 5日間経口投与毒性試験(TT # -2554)[2.6.7.17 項] で、 肝臓の透過型電子顕微鏡検査(TEM)により空胞化が PLD の特徴を有していることが確認された。 さらに、その他の変化として、1500 ...

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4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評

... 2.2.1 受容体・イオンチャネル結合及び酵素アッセイ 多様な受容体、酵素及びイオンチャネルのリガンドとの結合に対する BCV の阻害作用を in vitro で評 価した。 37 種類の薬理学的標的(受容体、酵素、イオンチャネル)のアッセイパネルを用いて BCV 及び BMS-794712 を濃度 6.6 μg/mL で評価した結果、BCV 及び BMS-794712 の明らかな作用(50%以 上の阻害)は、ヒトのホスホジエステラーゼ ...

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2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

2.6.6 毒性試験の概要文ラブリズマブ (ALXN1210) - PNH TABLE OF CONTENTS 略号一覧表 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 BB5.1 mab のマウスにお

... 染色パターンは、ヒト組織交差反応性試験試験番号 20039106 ) においてヒト組織パネルでみられた染色パターンと比較して、全体に強度及び出現頻度は低かっ た。さらに、ヒト組織パネルでは、血小板、巨核球、膵管上皮、頸部上皮、肝細胞及び中皮の染 色が認められたが、カニクイザル組織パネルではこれらの組織成分は染色されなかった。 ALXN1210-FITC はカニクイザルの C5 ...

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現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /

... ラットの亜急性毒性試験で十二指腸粘膜上皮肥厚が、ラットの慢性毒性 /発がん性 併合試験で十二指腸粘膜上皮肥厚、十二指腸腺癌及び腺腫、甲状腺ろ胞細胞腺腫が、 マウスの発がん性試験で十二指腸粘膜上皮肥厚、十二指腸腺癌が認められたことか ら、十二指腸粘膜肥厚 /腫瘍及び甲状腺ろ胞細胞腺腫についてのメカニズム試験が実 施された。 ...

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慢性毒性試験及び発がん性試験評価書 ( 案 ) 資料 実験動物等における影響 (3) 慢性毒性試験及び発がん性試験 1 ア

慢性毒性試験及び発がん性試験評価書 ( 案 ) 資料 実験動物等における影響 (3) 慢性毒性試験及び発がん性試験 1 ア

... 鰐渕専門委員、今井専門参考人コメント ・表 13-2、雄の 2.0 mg/kg 体重/日投与群における良性副腎褐色細胞腫について、また雌の 2.0 mg/kg 体重/日投与群における下垂体腺腫については、原著本文中に「良性副腎褐色細胞腫は control が低かったために有意となった。また、下垂体腺腫は老齢の F344 ラットによくみられ る腫瘍である。」と記載があるため毒性所見としない。 ...

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ジフェニルアルシン酸(DPAA)の毒性試験報告書

ジフェニルアルシン酸(DPAA)の毒性試験報告書

... 予備試験の結果,DPAA 投与により雄で 40 mg/kg 以上の群,雌で 80 mg/kg 以上の群に死亡が 認められた.毒性発現に性差が認められたため,本試験についても雌雄で実施した.すなわ ち,雄では高用量を予備試験で死亡のみられなかった最高用量の 20 mg/kg,中用量を 10 mg/kg および低用量を 5 mg/kg の 3 ...

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赤門マネジメント・レビュー 11(10),

成果目標及び成果実績 ( アウトカム ) 成果指標 1 遺伝子導入技術 幹細胞分化誘導技術 生物発光技術等を適用した培養細胞を用いて 試験期間 1 ヶ月程度で発がん性 催奇形性及び免疫毒性を予想評価できる試験方法を開発し 標準的なプロトコールを取りまとめる 遺伝子発現解析技術を短期動物試験に適用し

... 度以内) 石油精製物質由来の製品の開発過程における毒性反応のいち早い検知、及び毒性の予測のための、迅速な安全性評 価手法の開発を行い、石油の安定供給に資する。 根拠法令 (具体的な 条項も記載) ...

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代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

... Genotoxicity より広義の変異原性。 必ずしも娘細胞や次世代には 伝わら ない DNAや染色体の変化(例えばDNA損傷)も含め、 DNAや 染色体の構造に変化を誘発する化学物質や物理的因子の 性質 ...

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非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...

... 眼科学的検査および血液学的検査に異常は認められなかった。 血液生化学的検査において、8mg/kg/日以上の群の雌で AST の高値がみられたが、明らか な投与量との関連性はなく、 8 および 75mg/kg/日群の各 1 例で対照群値の範囲 (38~88mU/mL) を上回ったのみで、その他の動物に変化はみられなかったことから、偶発的な変化と考えら れた。また、尿検査では 25mg/kg/日以上の群の雄および ...

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1 of 41 ノナコグベータペゴル ( 遺伝子組換え ) 毒性試験の概要文 ノボノルディスクファーマ株式会社

1 of 41 ノナコグベータペゴル ( 遺伝子組換え ) 毒性試験の概要文 ノボノルディスクファーマ株式会社

... 26 週間投与後、最高用量(1200 IU/kg)群の透過型電子顕微鏡による観察結果の評価では、PEG は脈 絡叢上皮細胞の小胞(lysosome)に認められた。粗面小胞体(rough endoplasmatic reticulum)及びポリ ソーム(polysomes)を含む細胞の超微構造を総合的に判定したが、PEG の存在が正常な上皮細胞の超 ...

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ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

ミラベグロン 2.4 非臨床試験の概括評価 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 総括及び結論 参考文献一覧

... レステロールの増加,胸腺の実重量及び体重比重量の減少,顎下腺の顆粒管好酸性顆粒減少,肝 細胞腫脹,腎臓の尿細管上皮にリポフスチンの沈着,盲腸の粘膜固有層マクロファージにリポフ スチン及びヘモジデリンの沈着及び胸腺の萎縮が認められた。雄で下顎部の被毛の汚れ,耳介の 蒼白,散瞳,アルブミン濃度及び総ビリルビンの増加,白血球数,単球比率及び血糖の減少,膀 ...

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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い

... の投薬群で腺胃の変色巣/領域が観察された.病理組織学的検査では,すべての投薬群で腺 胃のびらん及び腎臓の鉱質沈着が認められ,すべての投薬群の雌及び 20 mg/kg/日以上の群の 雄で膝関節, 20 mg/kg/日以上の雄及び 100 mg/kg/日の雌で胸骨の過骨症が認められた.また, 大腿骨・脛骨骨髄では, 20 mg/kg/日以上の群の雄及び 100 mg/kg/日群の雌で極軽度から軽度 ...

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サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験

... 2 試験(5、15 及び 45 mg/kg/日、並びに 60、120 及び 180 mg/kg/日) では、180 mg/kg/日群に自発活動の低下及び立毛がみられ、体重の増加抑制もみられた。病理組織学 的検査では、60、120 及び 180 mg/kg/日群において肺胞に泡沫状マクロファージの浸潤巣が用量依存 的にみられ、電子顕微鏡検査を実施したところ、肺胞マクロファージの細胞質に同心円状のミエリン ...

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鳥居薬品株式会社 毒性試験の概要文 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 まとめ TO-206 原薬の非臨床における毒性評価を目的に, 反復投与毒性試験 ( ラット 4 週間反復経口投与毒性試験, ラット 26 週間反復経口投与毒性試験, サ

鳥居薬品株式会社 毒性試験の概要文 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 毒性試験の概要文 まとめ TO-206 原薬の非臨床における毒性評価を目的に, 反復投与毒性試験 ( ラット 4 週間反復経口投与毒性試験, ラット 26 週間反復経口投与毒性試験, サ

... TO-206 原薬のラットの骨髄細胞に対する染色体異常誘発性(小核誘発性)を検討した。 SD 系ラット(8 週齢,雄 5 匹/群)に TO-206 原薬 10, 30 及び 100 mg/kg を経口投与(24 時 間間隔で 2 回)し,最終投与 24 時間後に骨髄細胞を採取して小核を有する幼若赤血球の出現頻 度を計測した。陰性対照としては媒体(ゼラチン・D-マンニトール溶液)を,陽性対照として ...

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