科学的根拠が極めて希薄
IPCC 第5次評価報告書の概要 -WG1(自然科学的根拠)-
... ⅴ．AR5における「可能性」の表現 原語 和訳 発生確率 Virtually certain ほぼ確実 99～100% の確率 Extremely likely 可能性が極めて高い 95～100% の確率 Very likely 可能性が非常に高い 90～100% の確率 Likely 可能性が高い 66～100% の確率 More likely than not ...
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気候変動に関する政府間パネル（IPCC）第5次評価報告書第1作業部会報告書（自然科学的根拠）の公表について
... 温室効果ガス目録に関するタスクフォース： 温室効果ガスの国別排出目録作成手法の策定、普及および改定 IPCC は、これまで 4 回にわたり評価報告書を発表してきた。これらの報告 書は、世界の専門家や政府の査読を受けて作成されたもので、気候変動に関す る国際連合枠組条約（UNFCCC）をはじめとする、地球温暖化に対する国際的 ...
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152 第 Ⅸ 章 2005 年出版の, 科学的根拠に基づく急性胆管炎 胆囊炎の診療ガイドライン (Clinical practice guidelines: 以下 CPG) 1) では, 経皮経肝胆囊ドレナージ (percutaneous transhepatic gallbladder drai
... 学 的 根 拠 に 基 づ く 急 性 胆 管 炎・ 胆 囊 炎 の 診 療 ガ イ ド ラ イ ン 」（Clinical practice guidelines：以下 CPG） 1） では，経皮経肝胆囊ドレナージ（percutaneous transhepatic gallbladder drainage： PTGBD）の適応は中等症以上の急性胆囊炎であり，かつ，① surgical high risk ...
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目次 1. 製品開発の根拠 概要 多発性硬化症について 病因 MS の診断基準 MS の治療 MS の治療におけるナタリズマブ療法 科学的背景... 11
... 1.2.1 病因 MS の原因となる病的変化は、活性化 T リンパ球が BBB を通過し、内皮細胞の活性化、更なる リンパ球及び単球の動員、炎症誘発性サイトカインの放出に至る一連の反応が開始されるために 出現すると考えられている。MS 病巣は CNS 全体にみられる。MS 病巣の形成により炎症、浮腫 ...
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目次 頁 略号一覧表 製品開発の根拠 科学的根拠 C 型肝炎ウイルス感染症 国内におけるジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症 国内でのジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症に対する既存の治療法..
... 1.1.4 国内でのジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染患者での用法・用量の根拠 米国及び欧州連合等の海外諸国では、ジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症に対する治療法が既 に承認されており、 SOF+RBV の 24 週間併用投与も治療選択肢に含まれる。この投与レジメンは 米国肝臓病学会／米国感染症学会（ AASLD/IDSA）及び欧州肝臓学会（EASL）の HCV 治療ガイ ドラインでも推奨されている ...
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1 児童虐待の取組の背景 (1) 地域における対策上の課題 ( 平成 15 年度北多摩南部地域保健医療協議会保健福祉部会から ) 従来の母子保健事業は虐待予防の視点から質的な充実強化が求められている また 関係機関でアセスメント視点を共有し 科学的根拠に基づいた効果的なネットワークの構築が必要である
... 事業終了年となった今年度は、今後の「保健所における『健康づくり』の機能強化」に活かせるよう、 この３年間の健康日本２１を通した多摩府中保健所の取組を、所内合同報告書としてまとめた。 今回は、その中から企画調整部署が事務局となった 3 年間の取組を、「保健所の機能」の視点で整理 したものの項目を報告する（詳細内容は報告書参照）。 ...
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目次 表一覧... 3 図一覧... 4 略号及び用語の定義 製品開発の根拠 製品開発の臨床的 科学的背景 開発計画 承認申請に用いる臨床データ 医薬品の臨床試験の実施の
... 炎診療ガイドライン 2009年版」では、第2世代抗ヒスタミン薬を含む抗アレルギー薬は、外用療法 の補助療法としての効果を期待するものであり、単独でアトピー性皮膚炎の炎症を抑制しうるも のではないものの、そう痒の軽減と痒みによる掻破のための悪化を予防する目的で抗ヒスタミン 薬、特に非鎮静性ないし軽度鎮静性の第2世代抗ヒスタミン薬を第一選択薬としている[資料5.4: 5]。 ...
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目次略語一覧 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 製品及び予想される追加適応 製品開発の科学的背景 適応疾患の臨床的 / 病態生理学的側面 アンメットメデ
... 40 mg 群と 20 mg 群での眼圧上昇発現率は同程度［WP0508-4003ST 試験: 40 mg 群 23.3%（7/30 例） ， 20 mg 群 15.6%（5/32 例），WP0508-4004ST 試験: 20 mg 群 14.0%（7/50 例），WP0508-4005ST 試験 : 20 mg 群 22.5%（9/40 例）］であった。WP0508-4003ST 試験における眼圧推移については， 40 mg ...
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目次 2.5 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 申請医薬品の薬理学的分類 目標適応症の臨床的 病態生理学的側面 製品開発の科学的背景 臨床開発計画
... 邦では、スタチンとフィブラート系薬剤の併用は、腎機能に関する臨床検査値に異常 が認められる患者には横紋筋融解症があらわれやすいとの懸念から原則併用禁忌との 制限が設けられるなど、併用が敬遠されている。治療ニーズのある中でスタチンと安 全に併用できるフィブラート系薬剤がないことは、脂質異常症治療における問題であ ...
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目次 頁 目次... 2 略語及び専門用語一覧表 製品開発の根拠 はじめに 予定する効能 効果及び用法 用量 薬剤の概要 薬剤開発に至った科学的背景
... 2.5.1.3.2 懸濁用顆粒剤の開発について 本邦において既承認のネキシウムカプセル 20 mg 及び 10 mg は、大きさ 5 号のカプセル製剤を 経口投与するものである。一方、種々の年齢の小児患者に対しては、正確な投与を可能にし、服 薬率を高めるために適切な小児用製剤が必要な場合がある。すなわち、 5 号カプセルは、長さ約 11 mm、幅約 5 mm ...
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目次 頁 表一覧...5 付録一覧...6 略号及び用語の定義 製品開発の根拠 科学的背景 ロタウイルス胃腸炎の公衆衛生に及ぼす影響 ロタウイルス胃腸炎の疫学 ロタウイルス
... このロタウイルスによる胃腸炎は、糞口経路で伝播する疾患として考えられており、感染する と糞便中に多量のウイルスが排出される。さらに、ロタウイルスの感染力は強く、 1～10個のウイ ルスが口に入るだけで感染が成立するといわれている。一般的に、感染症は、細菌性赤痢やコレ ラなどのように、下水道などの社会基盤の脆弱な発展途上国で多くみられ、社会基盤が整うと著 ...
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気候変動 2013 自然科学的根拠 概要 翻訳 協力 気象庁 Japan Meteorological Agency WG I 気候変動に関する政府間パネル 第 5 次評価報告書 第 1 作業部会報告書
... 高い確信度 があり、氷河の質量損失と南極の表面 質量収支についての予測には 中程度の確信度 がある。 氷床のモデリングについては、特にグリーンランド氷床を はじめとして大幅な進歩があった。海洋の熱膨張、氷河 の質量損失、グリーンランド氷床の表面質量収支による 過去の海面水位変化への寄与を諸過程に基づいてモデ ル計算した結果は、これらの寄与について利用可能な ...
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科学的根拠に基づいた新鮮凍結血漿 (FFP) の使用ガイドライン Guideline for the use of fresh frozen plasma based on scientific evidence 著者 松下正 * 名古屋大学医学部附属病院輸血部 Department of Tran
... 解説 FFP の製造承認は昭和の時代であり、添付文書は平成 7 年以降制定されたも のである。FFP の融解後の有効期限は、海外においてはガイドライン等で対応 しているのが一般的で、Massive Transfusion Protocol（MTP）の運用が増加す るにつれ FFP を融解した形で保管しておき、ただちに、赤血球製剤と同時に投 与する運用が成されている。米国では、5 ...
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Japanese Journal of Nursing Art and Science Vol. 8, No. 1, pp 66 75, 2009 研究報告 科学的根拠に基づく筋肉内注射の 注射針刺入深度に関する研究 Needle Length Required for Intramuscular
... する必要があると考える．柴田を中心としてわれわれ が行った筋肉内注射技術に関する日米のテキストおよ び文献検討による調査（柴田ら 2002）より，ナースは 筋肉内注射を実施するにあたり，痛みの緩和を優先し， 筋肉内に達する適切な長さの針を選択していないので はないかという問題点が挙げられた．看護師を対象と するわれわれの調査（高橋ら 2003）によると，筋肉内 ...
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ギルテリチニブフマル酸塩 2.5 臨床に関する概括評価 目次 2.5 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 申請医薬品の薬理学的分類 目標適応症 製品開発の科学的背景 臨床開発計画の概
... 強力な CYP3A 誘導薬又は P-gp 誘導薬がギルテリチニブの曝露量に及ぼす影響 In vitro 試験の結果から，ギルテリチニブは主として CYP3A4 によって代謝され（CYP 同定 ［ME-0001］），P-gp の基質となることが示されている（P-gp 基質性及び P-gp に対する阻害作用 ［ME-0011］）。健康成人を対象とした薬物相互作用試験［CL-0108］において，強い CYP3A ...
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となる 一番自信をもってエビデンスとして掲げているのは フッ化物応用 なので 内容が物足りないと感じる ライフステージ別のところには 調査するとあるが 青少年期 以降にフッ化物のことがないのは 科学的根拠に基づく施策というにはとても寂しい 乳幼児期だけに フッ化物応用 があるが 本丸は 学童期 であ
... 「薬の副作用」のところで、骨粗鬆症の薬の副作用で顎骨壊死が起こるとなっている が、今は自然発生と変わりなく、むしろ、乳がん・前立腺がんの抗がん剤の分子標的 薬の副作用で起こることの方が多いので、抗がん剤も入れたほうがよいと思う。 委 員―フッ化物洗口は教育委員会に何度もお願いしてこうなったが、もう少し進めてほしい。 ...
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目次 1. 製品開発の根拠 科学的根拠 C 型肝炎ウイルス 国内における HCV 感染 国内における HCV 感染に対する既存の治療法 LDV/SOF 配合錠開発の根拠
... あらかじめ規定した部分集団解析から、3 つの投与群での SVR12 率は全体集団における SVR12 率と概ね一致しており、SVR12 率はほとんどの部分集団で高いことが示された。 8 週間投与群について、正確単変量ロジスティック回帰分析を用いて、再燃と 10 の予後因子 ［RBV 併用対非併用、年齢、性別、人種、民族、HCV のジェノタイプ 1 のサブタイプ、ベースラ インの HCV RNA 量、BMI、IL28B ...
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IPCC 第5次評価報告書の概要 -WG1(自然科学的根拠)-
... 5. 適応、緩和、持続可能 な開発のための経路 5-4-2 緩和経路の特徴 AR5 緩和シナリオ別の2℃未満の達成可能性 工業化以前と比べて2℃未満に抑える可能性が高いシナリオ（2100年に約450ppm CO 2 換算）を通る緩和シナリオ）の大部分では、大気中のGHG濃 度が一時的にオーバーシュート ※1 ...
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IPCC 第5次評価報告書の概要 -WG1(自然科学的根拠)-
... ※2.430-480ppmCO 2 換算濃度に区分される濃度シナリオの「全体幅」は、WGIIIの表6.3に示されている当該シナリオの細区分の10～90パーセンタイルの範囲に相当する ※3.この区分のシナリオの大半は、区分境界である480ppmCO 2 換算の濃度をオーバーシュートする ※4.この区分のシナリオでは、モデル（CMIP5、MAGICC）の計算結果にそれぞれの気温水準未満に留まるものはない ...
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IPCC 第5次評価報告書の概要 -WG1(自然科学的根拠)-
... また一般に、「最終エネルギー消費」は「最終エネルギー需要」とも呼ばれますが、これらは同じ意味で利用されます。 エネルギーは利用者側からの需要があり、それに見合った量が供給されると考えます。そのため、過去や現在については使われた分は「最終エネル ギー消費」と呼びますが、特に将来については「今後のエネルギー需要はどのくらいになるのか？」といった観点では、「最終エネルギー需要」と呼びま ...
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