無作為化比較試験 実施中
ロボット支援訓練の無作為化比較試験
... ロボット支援訓練の長所は，正確に，安全に，十分量の反復 訓練ができることであるが，臨床的有用性は必ずしも確立して いるわけではない。ロボットが斬新なコンセプトと革新的機構 であっても，それをもって治療効果があるとはいえない。これ までの研究報告からは，ロボット支援訓練の効果は通常訓練よ り優れる，同等，劣るなど，様々である。一部の市販されてい る訓練支援ロボットは革新的治療法として話題になっているが， ...
2
栄養学雑誌 Vol.67 No.2 76~83(2009) 研究ノート 虚弱高齢者を対象とした運動 vs. 運動 + 栄養介入 ( 大豆ペプチド ) の効果に関する無作為化比較試験 新開省二 1), 金憲経 2) 1), 渡辺直紀李相侖 1), 斎藤京子 1) 3), 鈴木隆雄 1) 東京都老人総合
... 平均年齢８０． ３歳）および対照群４９名， となった。 このうち，本研究の対象者は，それぞれの対照群を除 く転倒経験者群３３名（運動群１６名，運動＋栄養介入群１７ 名），老年症候群複数個保有者群５０名（運動群２５名，運動 ＋栄養介入群２５名）である。本研究で用いた運動プログ ラムの効果は，虚弱高齢者を対象とした無作為化比較試 験（Ra ndomi z ed c ont r ol l ...
8
目次 1. 概要 3 2. 気管内投与試験方法のラボ間比較試験の実施 試験の実施体制 試験の概要 手技や条件の共通化 及び条件の記録 酸化ニッケル (NiO) の肺内分布の確認 NiO の試料調製とキャラクタリゼーション
... Appendix 3：気管内投与試験の標準的手順書試案_ver.2 II. 気管内投与試験の概要及び考慮すべき事項 気管内投与試験は、実験動物の気管内に被験物質を液体中に分散させて投与し、主に被験 物質の肺有害性を評価する試験法である。投与後は、一般的な毒性エンドポイントに加え、 気管支肺胞洗浄（Bronchoalveolar ...
110
2010 年 6 月 15 日 図 1 J-PreP メンバー表 根拠の強さ 研究デザインと質 非常に質が高く, そのまま利用可能な研究 利用可能だが, すこし注意が必要な研究 質やその他の理由で利用不能な研究 ランダム化比較試験あるいはランダム化比較試験のシステマティック レビュー
... 〈CQ17：推奨 No.32〉 CQ に合致した研究は見出せなかった。文献検索以 外で上記 CQ を解決するために，日本における大規模 なデータベースである NRN Japan のデータを用いて 比較観察研究を試みた。対象は 2003 ～ 2005 年の登録 患者 7,949 例中，先天異常を除き PDA と診断された 2,223 例とした。登録 63 施設を動脈管閉鎖術の件数で 33.3 ...
13
軽症・中等症の高血圧症に対する1-μT超低周波電磁場とシャム対照との比較 : 二重盲検ランダム化比較試験
... 実施した。 主要評価項目は、ベースライン値(登録時と最初 1 回の曝露前血圧の平均値)と試験終了値(最 後 2 回の曝露前血圧と試験終了 1 週間後の平均値)の収縮期血圧の差における、電磁場群とシ ャム群の差とした。副次評価項目は、ベースライン値と試験終了値の拡張期血圧の差におけ る電磁場群とシャム群の差、収縮期血圧あるいは拡張期血圧の曝露前後の差における電磁場群 ...
2
1 作成過程 表 1 文献の適格基準 成人を対象としている 日本語または英語で記載されている 主な対象患者はがん患者である 国内で利用できる方法 薬物である 系統的レビュー メタアナリシス 無作為化比較試験 または前向きの観察 的研究 前後比較研究である 抗がん治療 外科治療 化学療法 放射線治療
... （3）2 回目のデルファイ法 「背景」， 「推奨」の 184 項目それぞれについて妥当性を 1（適切でない）から 9（適 切である）の 9 件法で評価を求めた。その結果，中央値 8 以上の項目が 177 項目（最 小と最大の差が 6 以上：43 項目），中央値が 7 以上 8 未満の項目が 5 項目であり， 中央値が 7 未満の項目が 2 項目であった。1 回目のデルファイ法に比較してコンセ ...
11
第五期基本構想・長期計画無作為抽出市民ワークショップ1 報告書
... ・公 立の 中学校 選 択科目で外国 語 （ 各国） ・英 語・英 会話は でき れ ば小さ いとき から ・ 英語を第 二公用語 に ・ クラ ブ活 動の多 様化 授業 以外でも英 語にふれ る 機 会 ・学 校の 空教室を使 って近 遠の子どものあ つま る ところ ・ 集合 住宅 小学 校の空 き 教室 の利用 待機乳 幼児を受 け入 れ る ・共 働き ができ る ように保育園 等、環境整 備をする ・ 塾に ...
91
図 1 各種薬剤溶出性ステントのステントデザイン. したものに改良されている ( 図 1). 薬剤溶出性ステントの適応の拡大とその成績薬剤溶出性ステントの適応は, 当初は無作為比較試験で, その有用性が確認された病変が適応とされていた ( オンラベル適応 ) が, その強力な再狭窄予防効果から, オ
... 現在，この各要素を改良した薬剤溶出性ステントが臨床使 用されている．薬剤については，リムス系のものと抗がん剤 であるパクリタキセルがあり，薬剤量にも違いがある．ポリ マーについては，より生体適合性の高いポリマーへと改良さ れており，また，Nobnoriステントではポリマーが生体吸収さ れるしくみとなっている．また，ポリマーのコーティング法に ついても，Nobnoriステントでは血管壁側のみにコーティング （abluminal ...
7
解説 : 大規模な無作為化比較試験 (RCT) である OSCAR 1) OSCILLATE 2) では PaO 2 /F I O 2 < 200(PEEP 5~10cmH 2 O) を導入基準としたため, moderate ARDS が対象に含まれ通常の肺保護換気戦略で十分対応可能で HFOV の
... 3. ARDS 症 例 に HFOV を 用 い る 場 合 ， 酸 素 化 の 目 標 値 は SaO 2 88~92% （ PaO 2 55~65mmHg）とする．酸素化の目標値を低く設定すれば，mPaw および F I O 2 を下げること ができ肺保護により有利となる可能性がある． 4. ARDS 症例に HFOV を用いる場合，換気は pH 7.25~7.35 を維持できる PaCO 2 レベルを ...
15
2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな
... マウスの皮下腫瘍モデルを用いた非臨床試験では、 1 x 10 7 pfu の G207 の単回投 与と、その十分の一量（1 x 10 6 pfu）の６回投与（2 回／週）が比較され、後者で は 75%（6/8）が治癒したのに対し前者では治癒が見られなかったことから（0/8）、 複数回投与の方が単回投与より治療効果が高いことが示されている 31 ） 。また G207 の第 Ib ...
14
におい かおり環境学会誌 44 巻 4 号平成 25 年 ら, 口臭に対しても抑制効果を発揮する可能性があることが十分考えられた. そこで, 本研究では, ユーカリ抽出物の口臭抑制効果を調べるために, ユーカリ抽出物を配合したチューインガムを用いて無作為化比較対照試験を行った. 本研究は大阪大学歯学
... 群 33 名，計 97 名のデータを解析した． 2．2 供試したチューインガム ユーカリ抽出物は以下のように調整した．無農薬で栽 培された樹齢 8 年以上の E. globulus より得られたユー カリ葉を水蒸気蒸留によりエッセンシャルオイル成分を 除去したものを用いた．E. globulus 葉を 80℃の熱水で 90 分間抽出し，抽出液を除去した後，残渣を再度 60%（重 量 %）エタノールで 1 ...
8
RIETI - 人工知能で、人のこころは癒せるか？：人工知能（自然言語処理）フィードバック機能搭載型のインターネット認知行動療法（iCBT-AI）の抑うつ者に対する世界初の効果検証（無作為統制試験）
... て、それが PHQ-9 における 10 点以上のような抑うつの重症化予防効果にもつながってい るというトリッキーな性質のものである可能性が示唆された。 ひとつの仮説として、対面におけるうつ病への心理療法として認知行動療法と並んで高 いエビデンスを有するものにクライアントの対人関係的な要因に焦点化する対人関係療法 の効能特性が参考になるかもしれない。両治療は、同等の効果を得られるにも関わらずそ ...
25
慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書
... 審議結果 ：承認 そ の 他：吉冨委員は当該診療科長であることから、審議及び採決に加わらなかった。 (13)治験管理番号：１１００１、医薬品等名：ＢＡＹ８６－５３２１（VEGF Trap-Eye） 治験課題名：バイエル薬品株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫（DME）患者に対するVEGF Trap-Eye ...
6
RIETI - エアコンの商品選択における省エネ情報表示の効果－オンラインでのランダム化比較試験に基づく分析－
... 具体的には、 ECORYS, Tilburg University and GfK（2014）で実施された 2 つの実験の うち、 「候補選択実験」を Web アンケートの中に構築した仮想の EC サイトで実施する。 ただし、 ECORYS, Tilburg University and GfK（2014）では、ラベルデザインの違いによ ...
27
15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野
... 76． MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 77． MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 78． バイエル薬品株式会社の依頼による慢性心不全患者を対象としたBAY1067197の第II相臨床試験 79． ...
8
エンテカビル水和物 個々の試験のまとめ Page 成人 B 型慢性肝炎患者を対象としたエンテカビルとラミブジンの安全性及び抗ウイルス作用を比較する第 2 相無作為化二重盲検試験 (Study AI ) 治験実施医療 39 施設 ( オーストラリア ベルギー
... 始した被験者全例について、1 日目の HBV DNA 分析用凍結血清試料の遺伝子型 を解析し、HBV サブタイプと HBV DNA ポリメラーゼ遺伝子変異について調べ た。PCR 法による HBV DNA 量が投与中の最低値から 1 log 10 以上の増加が確認さ れた被験者については、 耐性判定のための遺伝子型解析を 24 週目と 48 週目に（被 ...
122
4Frと6Frの内視鏡的経鼻胆道ドレナージカテーテルに関する無作為化比較試験
... これらのことより、未処置乳頭症例に対する ENBD において、4Fr カテーテルは 6Fr よ りも術後膵炎の頻度が少なく、また患者の鼻・喉の不快感が小さいことが示された。これ に加え、閉塞性黄疸症例における胆汁排液量、減黄能力はいずれも 6Fr と比較して劣って いなかった。 ...
2
超音波内視鏡ガイド下穿刺吸引生検法（EUSFNA）における 22G 穿刺針のスタイレットの有無による組織採取の差異に関する多施設共同前向き無作為化比較研究
... において，スタイレットの有 無による組織学的評価可能な検体採取の差異を比較検討することを目的に， 5 施設 110 病変 を対象とする多施設共同前向き無作為化比較試験として実施したものである。その結論と して，検体採取率はスタイレットの有無によって影響をうけないことが明らかにされ，操 ...
1
認知行動療法のエビデンス：臨床に役立つ無作為化比較試験の読み方
... 等で報告されるエビデンスをじっくりと吟味するのは 大変なことに感じられます。実は、エビデンスを吟味 するための方法は構造化されており、特に無作為化比 較試験の場合には、どのポイントを押えて吟味すれば 良いのかとても明確です。コツさえ掴めば比較的短時 間でエビデンスを吟味できるようになります。そこ で、本研修会では、 1 ） 「認知・行動療法のエビデン ...
1
谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治
... 2016-1-360 曽我倫久人 泌尿器科部 泌尿器がんに対する外科切除時の、インドシアニングリーンを使 用した近赤外蛍光法の安全性、有益性の検証 H29.4.13 2016-1-361 谷口浩也 薬物療法部 進行再発大腸癌におけるmicrosatellite instability (MSI)を検討す る多施設共同研究（GI-SCREEN CRC-MSI） H29.4.6 2016-1-362 平山 裕 内視鏡部 ...
19