無作為化並行用量反応試験
ロボット支援訓練の無作為化比較試験
... ロボット支援訓練の長所は，正確に，安全に，十分量の反復 訓練ができることであるが，臨床的有用性は必ずしも確立して いるわけではない。ロボットが斬新なコンセプトと革新的機構 であっても，それをもって治療効果があるとはいえない。これ までの研究報告からは，ロボット支援訓練の効果は通常訓練よ り優れる，同等，劣るなど，様々である。一部の市販されてい る訓練支援ロボットは革新的治療法として話題になっているが， ...
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谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治
... 2016-1-245 肱岡 範 消化器内科部 膵・胆道癌患者の血清由来マイクロRNA発現を用いた検出マー カーの研究（多施設共同研究） H28.12.6 2016-1-246 谷口浩也 薬物療法部 切除不能大腸がん患者の保存血清を用いたベバシズマブ耐性と 増殖因子の変動に関する研究 H28.12.14 2016-1-247 室 圭 薬物療法部 WJOG6510G イリノテカン、オキサリプラチン、フッ化ピリミジン系 ...
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超音波内視鏡ガイド下穿刺吸引生検法（EUSFNA）における 22G 穿刺針のスタイレットの有無による組織採取の差異に関する多施設共同前向き無作為化比較研究
... の組織学的評価可能検体の有無を比較検討することを目的に、多施設共同前向き無作為化 比較試験を計画した。 【対象と方法】 各種画像診断により、経消化管的に EUS-FNA による病理組織学的診断が必 要とされる充実性腫瘤性病変を有する患者に対し、本人より文書での同意を取得し、試験 参加とした。各症例に対する穿刺手順は、付属のスタイレットを挿入した場合 (S+) とス ...
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Title 前立腺肥大症に伴う男性下部尿路症状に対するナフトピジルとシロドシンの無作為クロスオーバー試験 Author(s) 増田, 光伸 ; 神座, 慎一郎 ; 増子, 洋 ; 朝倉, 智行 ; 榛葉, Citation 泌尿器科紀要 (2012), 58(12): Issue D
... そこで主要評価項目である IPSS について先行する薬 剤の効果が後ろの薬剤の投与開始時に残存する「持ち 越し効果」と，治療開始時点が違うために患者の初期 状態が異なり治療への反応性が変化する「時期効果」 についての検定を行ったが，「持ち越し効果」も「時 期効果」も認められなかった．今回の試験では投与期 ...
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2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな
... １つのコホートで G47Δに起因する grade 3 以上の有害事象が１例もみられない 場合は、次のコホートに進む。第３コホートで G47Δに起因する grade 3 以上の有 害事象が全く見られない場合には 6.0x10 9 pfu を最大用量とする。 ある用量で 1 人に G47Δに起因する grade 3 以上の有害事象が見られた場合には、 そのコホートに被験者を３例追加する。追加３例に ...
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解説 : 大規模な無作為化比較試験 (RCT) である OSCAR 1) OSCILLATE 2) では PaO 2 /F I O 2 < 200(PEEP 5~10cmH 2 O) を導入基準としたため, moderate ARDS が対象に含まれ通常の肺保護換気戦略で十分対応可能で HFOV の
... 3. ARDS 症 例 に HFOV を 用 い る 場 合 ， 酸 素 化 の 目 標 値 は SaO 2 88~92% （ PaO 2 55~65mmHg）とする．酸素化の目標値を低く設定すれば，mPaw および F I O 2 を下げること ができ肺保護により有利となる可能性がある． 4. ARDS 症例に HFOV を用いる場合，換気は pH 7.25~7.35 を維持できる PaCO 2 レベルを ...
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RIETI - 人工知能で、人のこころは癒せるか？：人工知能（自然言語処理）フィードバック機能搭載型のインターネット認知行動療法（iCBT-AI）の抑うつ者に対する世界初の効果検証（無作為統制試験）
... は、 NLP による共感機能の有無か、事実認識の明確化促進機能の 2 点しか存在しない。こ の点を踏まえて、 iCBT-AI が通常の iCBT と比べて効果を上げられなかった原因についてい くつか推測すると、以下のものが考えられる。第一に、AI による共感の言葉が検討違いだ ったために利用者が失望感を抱き、モチベーションを低下させた可能性が考えられる。セ ...
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第10回 生物検定法の故郷、2値データの用量反応に対する逆推定，平行性検定
... 50%に反応すると期待される濃度に、しばしば興味がもたれる。この 用量はメディアン用量と名付けられ、一般に ED50 値と呼ばれる。試験の反応が死であ る場合、これはメディアン致死量、あるいは LD50 値と言い換えられる。他の反応率を 期待する濃度は、同様の方法出で表される。例えば、各個体の 90%に反応させる用量は ...
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議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し
... 「血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患 者においてONO-4538/BMS-936558とエベロリムスを比較する無作為化非盲 検第Ⅲ相試験」 当該治験で発生した副作用について、引き続き治験を実施することの妥当性につ いて審議した。 ...
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におい かおり環境学会誌 44 巻 4 号平成 25 年 ら, 口臭に対しても抑制効果を発揮する可能性があることが十分考えられた. そこで, 本研究では, ユーカリ抽出物の口臭抑制効果を調べるために, ユーカリ抽出物を配合したチューインガムを用いて無作為化比較対照試験を行った. 本研究は大阪大学歯学
... 出物配合チューインガムを用いた無作為化比較対照試験 において，ユーカリ抽出物の歯周病予防効果が認められ ている 9） ．被験者を年齢，性別，歯肉炎指数（GI : gingival index）により層別化し，高濃度試験ガム摂取群，低濃 度試験ガム摂取群およびプラセボガム摂取群の 3 群に分 け，12 ...
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慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書
... 審議結果 ：承認 そ の 他：高橋委員は当該診療科所属であることから審議及び採決に加わらなかった。 (６)治験管理番号：１０００７、医薬品等名：PF-05208773（CMC-544）(一般名：Inotuzumab Ozogamicin) 治験課題名：ファイザー株式会社の依頼による大量化学療法の適応とならない再発または難治性の CD22陽性中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたInotuzumab Ozogamicinとリツキ ...
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無脊椎動物における交替性転向反応研究の展開と問題点について
... は極めて重要である。最近の研究では，交替性転向 反応を利用して神経系の比較的単純な動物（オカダ ンゴムシ）の認知能力や自律的行動の探索が行われ ており（右田・森山，2005；Moriyama, 1999；森 山・Riabov・右田，2005），この反応の数理モデル 化も試みられている（右田・森山，2005）。このこと から，交替性転向反応が未だ話題性に富む分野であ ...
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栄養学雑誌 Vol.67 No.2 76~83(2009) 研究ノート 虚弱高齢者を対象とした運動 vs. 運動 + 栄養介入 ( 大豆ペプチド ) の効果に関する無作為化比較試験 新開省二 1), 金憲経 2) 1), 渡辺直紀李相侖 1), 斎藤京子 1) 3), 鈴木隆雄 1) 東京都老人総合
... ４．運動群 vs . 運動＋栄養介入群 転倒経験者群内における運動群および運動＋栄養介入 群の間で，介入前データに有意差はなかった（表１）。し かし，介入前後のデータを比較すると，膝伸展筋力，通 常歩行速度および総白血球総数においては，運動群およ び運動＋栄養介入群とも改善する傾向が見られたが，運 動 ＋ 栄 養 介 入 群 に お け る 変 化 の み が 有 意 で あ っ た （p= ０． ０３５, ０． ００２, ...
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エンテカビル水和物 個々の試験のまとめ Page 成人 B 型慢性肝炎患者を対象としたエンテカビルとラミブジンの安全性及び抗ウイルス作用を比較する第 2 相無作為化二重盲検試験 (Study AI ) 治験実施医療 39 施設 ( オーストラリア ベルギー
... (5) 解析対象集団 組織学的評価項目を除く有効性評価項目の解析対象集団は、無作為割付けさ れ、少なくとも 1 回治験薬を投与された被験者（有効性解析対象集団）と定義し た。また、肝組織学的改善率（主要評価項目）を始めとする肝の組織学的変化を 評価するには、投与開始前の肝生検標本の組織学的評価が可能で、かつ Knodell 壊死炎症性スコアが 2 以上でなければならないため、有効性解析対象集団のうち ...
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目次 開発の経緯 ゼルヤンツの特性 ドラッグ インフォメーション 警告 / 禁忌 組成 性状 / 有効成分に関する理化学的知見 効能 効果 / 用法 用量 / 使用上の注意 臨床成績 関節リウマチ 臨床試験の概要 国内第 Ⅱ 相用量反応試験 MTX 効果不十分例に対する MTX 併用 :139 試験
... ために、ラットにカニュレーションを施した。試験14日に、ラットに［ 13 C］コレステロールを持続投与してコレステ ロール逆輸送を測定した。コレステロール合成についても評価するために、重水を試験14日に単回腹腔内ボーラス 投与し、その後、飲料水に毎日加えた。 その結果、AIAラットにおける血漿中の総コレステロール（TC）及びコレステロールエステル（CE）及びコレステロール ...
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本稿にて紹介する 特発性肺線維症患者を対象としたオフェブの臨床試験 国内第 Ⅱ 相試験試験 海外第 Ⅱ 相用量反応試験 第 Ⅲ 相国際共同試験 試験 :TOMORROW 試験 試験 :INPULSIS-1 試験 試験 :INPULSIS-2
... B 肺基底部および末梢優位の線維化に合致する網状影かつ牽引性気管支拡張の所見がみられる C すりガラス陰影が認められる場合は、網状影よりも広汎でないこと 特に結節影やコンソリデーションなどの特発性肺線維症として非典型的な所見がないこと、 【INPULSIS試験におけるHRCT の UIP判定基準】 【解析計画】下記有効性評価項目は試験毎の解析に加え、併合解析を行うことが事前に規定された。主要 ...
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第五期基本構想・長期計画無作為抽出市民ワークショップ1 報告書
... の活性 化 ・ シ ル バ ー 人材 セ ン タ ー を もっと 増 やし て ほし い ・ 仕 事 が 義 務化 し て いる 部 分 があ る ・ 子供 の為 の 遊び 場 がな い。ボ ー ル 遊び を安 心 でき る 場所 。（ 柵 etc） （ 大 人 用 は あ る が ） ・ 若 者 に流 布 し て いな い ・ 講座 が 活 用し や すいと 良 い ・ コ ミ セ ン に三鷹 市 のよ う ...
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VisualDx Leader in Diagnostic Accuracy VisualDx 基本データ : 120% 無作為化盲検試験では 診断精度が 120% 以上向上しました 97% 97% の医師が VisualDx の使用により患者ケアが改善されたと考えています 26 minutes p
... VisualDx® は、診療時の疑問を即座に解決へと導く唯一の診断支援ツールで す。 40,000 点以上の医用画像や、治療、管理、ピットフォール等に関する臨床的 ガイダンスから素早く検索を実行し、患者固有の鑑別診断情報を提供します。 VisualDx は、視覚に訴えるインターフェースや使いやすい鑑別診断ビルダー、独自のイラ スト表記 Sympticon™ を駆使して、[r] ...
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15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野
... 療の低悪性度非ホジキンリンパ腫（iNHL）患者を対象としたベンダムスチン及びリツキシマブ（BR）併用又 はリツキシマブ，シクロホスファミド，ドキソルビシン，ビンクリスチン及びプレドニゾン（R-CHOP）併用，ラ ンダム化，二重盲検，プラセボ対照第Ⅲ相試験 12． ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬PCI-32765（ibrutinib）の既治 ...
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つくば市無電柱化条例
... ２ 無電柱化区 域において自ら 内線を敷設しよ うとする者は， 電柱を設置する こと なく，内線を 地下に埋設する ことにより敷設 しなければなら ない。ただし， 前項 各号のいずれ かに該当する場 合は，この限り でない。 ３ 前２項の規 定は，電柱を設 置することなく ，電線類を地下 に埋設すること によ り敷設するた めに最低限必要 となる電線類又 は電柱について は，適用しない 。 ...
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