溶出試験用試料とする
土壌溶出量試験（簡易分析）
... 10g と水 100mL を抽出容器(ポリ瓶)に入れて混合する。 抽出容器(ポリ瓶)を超音波洗浄器にセットし、周波数 28kHz で 10 分間、超音波を印加する。 その際、超音波洗浄器用のバスケットを使用し、抽出容器は超音波発振子の真上になるよう にセットする。また洗浄器内の水位は抽出容器中の溶液の水面と同じ高さとする。繰返し抽出操 ...
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< 目次 > 1. 試料採取 1.1 事前調査 1.2 環境試料の採取手順 1.3 排出口試料の採取手順 2. 嗅覚検査 3. 判定試験 3.1 判定試験の準備 3.2 器材の洗浄方法 3.3 環境法の判定手順 3.4 排出口法の判定手順 4. 結果報告
... ④必要な試料採取器材の確認 ◇排出ガスの性状について調べ、必要な試料採取器材 を確認する ア）排出ガス温度 → 試料採取管の選定 ①400℃以上の場合：石英製の試料採取管 ②200～400℃：ガラス製もしくは石英製 ③200℃以下の場合：ポリフッ化樹脂製 ...
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目 次 マイオビュー 注射用 1 セレブロテック キット 7 クリアボーン キット 13 キドニーシンチ キット 19 スズコロイド Tc-99m 注調製用キット 25 テクネチウム調製用キット標識操作法一覧 30 [ 付録 ] メジテック の溶出操作法 31 メジテック 溶出放射能早見表 33 メ
... ※バイアルのゴム栓表面は，アルコール綿等で消毒してください。また，アルコールは乾燥して初めて 消毒効果が出るので，アルコールが乾燥してから針を刺通してください。 ※交差汚染回避のため，針やシリンジは操作ごとに必ず新しいものに取替えてご使用ください。 ※製品に添加されている還元剤の酸化防止や無菌性の観点から，バイアル内に空気を入れないでください。 ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 智彦 と も ひ こ 後発医薬品は、先発医薬品（新薬）の特許が切れた後で製造販売が承認される、先発医薬品と同じ有効成 分を同一量含む医薬品であり、一般的に先発医薬品に比べて安価である。後発医薬品を普及させることは、患 者の経済的負担の軽減や国家の医療保険財政の効率化が図られることから、政府は平成 19 年に、「平成 24 年 度までに、後発医薬品の数量シェアを ...
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目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7
... ３.３.２ 細胞毒性試験 本試験は，ISO 10993-5 Biological evaluation of medical devices-Part 5 : Tests for in vitro cytotoxicityに基づいて行った． ...
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目次 1. 概要 3 2. 気管内投与試験方法のラボ間比較試験の実施 試験の実施体制 試験の概要 手技や条件の共通化 及び条件の記録 酸化ニッケル (NiO) の肺内分布の確認 NiO の試料調製とキャラクタリゼーション
... ある。しかし、吸入毒性試験の実施には、大規模な設備及び多量の被験物質を必要とするこ とから、莫大な費用がかかることに加え、被験物質の気中分散のための高度な技術を要する。 そのため、多様なナノ材料の有害性評価に適用するのは現実的でない。一方、気管内投与試 験は、一般的な動物実験施設において、簡易な器具と少量の被験物質で実施可能であり、特 ...
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526 Vol. 125 (2005) イズ及び粒子の分散性の影響について検討し, 酸化マグネシウム錠からの主薬の溶出速度が低い原因について要因解析を行ったので報告する. 方法 1. 試料酸化マグネシウム 330 mg を含有するマグミット錠 ( 協和化学工業株式会社,Lot No. 02H301,
... 難であることが判った． 以上の検討結果から，MM 錠の溶出速度は非常 に速く，試験開始 10 分後には当量点付近の pH 8.0 を示し，20 分後には試験液の飽和量である 175 mg の主薬が溶出し，溶出できない粒子が残存している ことが判った．この試験液量では 175 mg を超える 残存の粒子からの主薬の溶出挙動の実測はできない ...
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図 1 各種薬剤溶出性ステントのステントデザイン. したものに改良されている ( 図 1). 薬剤溶出性ステントの適応の拡大とその成績薬剤溶出性ステントの適応は, 当初は無作為比較試験で, その有用性が確認された病変が適応とされていた ( オンラベル適応 ) が, その強力な再狭窄予防効果から, オ
... はじめに 経皮的冠動脈インターベンション（PCI）の問題点の一つであ る再狭窄を，強力に低下させることができる薬剤溶出性ステン トの導入によって，虚血性心疾患に対するPCIの適応が大きく 変化してきた．実際に，わが国での中長期成績を含め多くのデー タが蓄積され，その強力な血行再建予防効果が確認されてき た．しかし同時に，頻度は少ないもののいくつかの薬剤溶出性 ...
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Microsoft Word - C-CI1202Y02_Zilver PTX薬剤溶出型末梢血管用ステント
... 抗血小板療法として、手技の 24 時間前から手技開始前までに患 者にクロピドグレル硫酸塩製剤又はチクロピジン塩酸塩製剤の投 与を開始するか、または手技中に負荷用量を投与することが推奨 された（本邦の患者においては、チクロピジンにアレルギー反応を もつ患者を除き、チクロピジン塩酸塩製剤の投与が推奨された）。 また、アスピリンを無期限投与するほかに、手技後少なくとも 60 日 ...
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1 分析法 (1) 分析法概要 水質 水試料 2 ml を固相カートリッジに通水し とその分解物を濃縮し これをメタノールで溶出し 内部標準液を加えて LC/MS/MS-SRM 法で定量する 底質 底質試料 5 g( 乾泥換算 ) の湿泥を超音波洗浄機を用いてアセトンで超音波抽出する このアセトン抽
... クリーンアップは、コンディショニングした Carbon/NH2 カートリッジ（注３） をエキストラクションマニホールドにセットし、受器として 50 mL のなす型フ ラスコをセットする。 2 mL のメタノールで PS2 カートリッジからバックフラッ シュ溶出した溶出液を Carbon/NH2 カートリッジに負荷し、ヘッドまで下げる。 ...
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目 次 1. 告示法の概要 ( 測定対象 測定方式 ) 2. ガス状水銀の試料採取 分析試料の調製 濃度測定 3. 粒子状水銀の試料採取 分析試料の調製 濃度測定 4. 検出下限及び定量下限 5. 空試験 6. その他
... 測定方法の検出下限及び定量下限 試料ガスを通じず分析試料の調製までの操作を行った吸収液及びろ紙に、 式４によって算出した量の水銀溶液を添加し、測定に用いるのと同量調製し、 それぞれ濃度を測定する。この操作を 5回以上繰り返し 、得られた測定値から 式３により 標準偏差をガス状水銀及び粒子状水銀についてそれぞれ求め、そ ...
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2.2 メチルメルカプタン, 硫化水素, 硫化メチル及び二硫化メチル ( 硫黄化合物 ) 試料採取から分析に至るまでの全体的な操作手順 ( 測定方法 ) 敷地境界線における濃度の測定 3 校正用ガスの調製 1 試料の採取 試料ガス採取装置 (3 形式のいずれか ) 試料採取袋 : ポリふ
... （試料採取袋内の臭気が強く感じられた場合） 試料を1〜10mℓ程度濃縮する場合には, 図２.２－11に示すように試料濃縮管にキャリ ヤーガスを流しながらガスシリンジで一定量を, 液体酸素で冷却した試料濃縮管に注入 する。この操作により分析の再現性を良くすることができる。試料採取袋と試料濃縮管 ...
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器具 ( 注 1) メスシリンダー メスフラスコ KD 目盛付受器コンセントレーター 窒素ガス乾燥機 (3) 分析法 試料の採取及び保存 環境省 化学物質環境調査における試料採取にあたっての留意事項 に従う 但し 試料に皮膚が触れないように注意する ( 注 2) 試料の前処理及び試料液の調製 ( 注
... 内標準物質のみを添加した溶媒ブランクを含めて、 5 種類以上の検量線用標準溶 液 10 µL を LC/MS/MS に導入して分析する。溶媒ブランク試料からは被検物質のピ ークが検出されない事を確認する。得られる各クロマトグラムにおいて、標準物質 のピーク面積を内標準物質のピーク面積で割って得られる比を計算し、検量線の縦 ...
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キレート処理一般廃棄物焼却飛灰からの重金属溶出状況とその要因の検討
... て高く，聞き取り調査から，何らかの原因でキ レート剤の注入が妨げられ，十分なキレート処理 効果が得られていなかった可能性が判明した。こ のような試料について密閉と開放では Pb の溶出 濃度の変化に明確な差がみられたことから，保管 条件が再溶出に影響していることがわかった。こ のケースでは， pH は密閉，開放とも60日目まで はほとんど差がなく ...
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品目 1 四アルキル鉛及びこれを含有する製剤 (1) 酸化隔離法多量の次亜塩素酸塩水溶液を加えて分解させたのち 消石灰 ソーダ灰等を加えて処理し 沈殿濾過し更にセメントを加えて固化し 溶出試験を行い 溶出量が判定基準以下であることを確認して埋立処分する (2) 燃焼隔離法アフターバーナー及びスクラバ
... （２）燃焼隔離法 アフターバーナー及びスクラバー（洗浄液に アルカリ液）を具備した焼却炉の火室へ噴霧 し焼却する。洗浄液に消石灰ソーダ灰等の水 溶液を加えて処理し、沈殿濾過し、更に焼却 灰とともにセメントを用いて固化する。溶出 試験を行い、溶出量が判定基準以下であるこ とを確認して埋立処分する。 ...
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試験採点機器用端末装置
... 通電停止、振動発生作業などの施設機能に影響を与える作業を実施する場合は、機能を停止 するなどの対応が必要になるので、事前に支出負担行為に関する事務を行う各省各庁の長又は 各省各庁の長から支出負担行為に関する事務の委任を受けた職員（以下、支出負担行為担当官 という。）又は陸上幕僚長の委任を受けて、前渡資金に係る契約及び歳入の原因となる契約を行 ...
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Microsoft Word Advanced（試験用）.docx
... 12 ＜問題１２＞ 東京にある貿易会社Ａは、輸出令別表第１の９の項（７）に該当する暗号 装置Ｘ（価額９０万円）をタイにあるメーカーＢに輸出する契約を平成２７ 年１０月２２日に結んだ。貿易会社Ａでは、当該暗号装置Ｘを平成２７年１ １月２４日に輸出する予定である。メーカーＢに事前に操作マニュアル（外 為令別表の９の項に該当）を送る場合の対応について、正しい説明を１つ選 ...
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社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
... ２，試験方法 【２剤配合】 セファゾリン Na 注射用 1g「NP」（1g（力価）バイアル）を各配合薬剤と配合した後、これ らの配合変化について、室温（23～26℃）、室内散光下（約 400lux）で保存し、配合直後、4、 8、24 時間後に外観検査（目視） 、pH を測定した。ただし、生理食塩液「NP」、ブドウ糖注 5％ 「NP」、アミノフリード輸液、フルコナゾール静注 ...
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社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ インヒビターである 今回 本製剤の 依存性の変化を
... 74 ﾈｵﾗﾐﾝ・ｽﾘｰﾋﾞｰ液（静注用） 日本化薬 ピリドキシン塩酸塩他 10mL・管 505340 75 ビスコリン注 25% 第一三共 アスコルビン酸 2mL・管 製造中止品 76 アスコルビン酸注 500mg「NP」 ﾆﾌﾟﾛﾌｧｰﾏ アスコルビン酸 2mL・管 10H09 77 ビタミン C 注「フソー」500mg 扶桑 アスコルビン酸 2mL・管 10G12C ...
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匠から科学へ そして医学への融合 安全性試験レポート Vol.9 貴金属合金の化学的 生物学的特性チタンとの組み合わせによる溶出特性 学術部生体科学安全研究室
... 溶出した金属イオンの総量は，条件を問わず金合金（ビーアイイエロー，ベネフィットG，ベネ フィットジャスティ）とメタルセラミック修復用貴金属合金のゼオメタル87の組み合わせが多く， メタルセラミック修復用貴金属合金（ゼオメタル53，ゼオメタルST）およびチタンが少ない傾向で あった．また，メタルセラミック修復用貴金属合金では微量添加元素のなかでもGa，In，Snなどの ...
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