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治療11(GLP-1受容体作動薬)

1 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 ( 改訂 8 版 ) 分類 5-HT1B/1D 受容リザトリプタン安息体作動薬型片頭香酸塩痛治療薬 帯状疱疹後神経痛治療薬 抗リウマチ薬 (DMARDs) 高尿酸血症治療薬 薬剤名 CCr CCr< CCr>50 ml/min 一般

1 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 ( 改訂 8 版 ) 分類 5-HT1B/1D 受容リザトリプタン安息体作動薬型片頭香酸塩痛治療薬 帯状疱疹後神経痛治療薬 抗リウマチ薬 (DMARDs) 高尿酸血症治療薬 薬剤名 CCr CCr< CCr>50 ml/min 一般

... 排泄機能が低下し、間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を 起こすことがあるため、重篤な腎障害には禁忌 カルバートの式:AUC目標値×(GFR+25)(mg)によって算出し単独投与の場合、初回 はAUC 7mg/mL・minを、繰り返し投与のときはAUC 4~5mg/mL・minを目標に投与す る。透析患者のGFRは5~10を代入する。ただし本法の血清Cr値はJaffe法を用いてい ...

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膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

... プラ ン陽性膠芽腫細胞株へ 抗腫瘍効果を示 ま た 本研究成果 よ プラ ンを標的 (AR T 細胞療法 膠芽腫治療 望 あ 新た 治療法 開発 期待さ ま 本研究 一部 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 A2E) 創等ライフ サイ ンス研究支援基盤事業 創等支援技術基盤プラッ フ 事業 及び革新 的バイ 医薬品創出基盤技術開発事業よ サ さ ま た ...

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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に

日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に

... Q4 血小板数測定の適切な頻度と測定タイミングは? 添付文書の用法・用量に関連する注意に, 「本剤投与中は血小板数に留意し,少なくとも,本剤の投与開始か ら5日後を目安に1回は血小板数を測定し,それ以降も測定した血小板数を考慮し,必要に応じて血小板数を 測定すること。血小板数が5万/μL 以上となり,かつ本剤投与開始前から2万/μL以上増加した場合は,本剤 ...

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NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

... 今後 展開 本研究成果 低 ウ 血症 伴う重症 副腎 全 あ 副腎 ーゼ 患者さ 高 脳機能障害 残存 い 検討 重要 あ ア ハイ ー病 治療 し 使用さ い ンチン こ う 患者さ 脳海馬歯状回細胞死 細胞機能障害 ...

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この薬の効果は? この薬は アルツハイマー型認知症治療剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は NMDA(N-メチル-D-アスパラギン酸 ) 受容体チャネル阻害作用により アルツハイマー型認知症が関与しているとされるグルタミン酸系神経の機能異常を抑制します 次の目的で処方されます 中等度及び高度

この薬の効果は? この薬は アルツハイマー型認知症治療剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は NMDA(N-メチル-D-アスパラギン酸 ) 受容体チャネル阻害作用により アルツハイマー型認知症が関与しているとされるグルタミン酸系神経の機能異常を抑制します 次の目的で処方されます 中等度及び高度

... ・口の中で溶かして飲むです。舌の上にのせ唾液で湿らせて舌で軽くつぶし、 水なしで飲むことができます。また、コップ1杯程度の水またはぬるま湯で飲 むこともできます。 ・口の中で速やかに崩壊しますが、口の粘膜からの吸収により効果発現を期待す るではないため、崩壊後は唾液や水またはぬるま湯で飲み込んでください。 ・寝たままで飲む場合は、水またはぬるま湯と一緒に飲んでください。 ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 5 版 ) 2017 年 5 月改訂 生物由来製品劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 遮光 2~8 で保存使用期限 : 外箱等に表示 持続性 GLP-1 受容体作動薬 デュラグルチド ( 遺伝子組換え ) 注射液 日本標準

2018 年 8 月改訂 ( 第 5 版 ) 2017 年 5 月改訂 生物由来製品劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 遮光 2~8 で保存使用期限 : 外箱等に表示 持続性 GLP-1 受容体作動薬 デュラグルチド ( 遺伝子組換え ) 注射液 日本標準

... (2) 本剤の適用は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、 運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮 すること。 (3) 本剤はインスリンの代替ではない。本剤の投与に際しては、 患者のインスリン依存状態を確認し、投与の可否を判断するこ と。類において、インスリン依存状態の患者で、インスリンか ...

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様式 研究成果の概要 本研究においては 脂肪細胞から分泌されるホルモンの受容体の活性化薬から運動模倣薬を開発するという斬新な発想により課題解決に挑戦した (1) アディポネクチン受容体 AdipoR に結合して活性化する内服可能な運動模倣薬を開発することを試みた (2) アディポネクチン

様式 研究成果の概要 本研究においては 脂肪細胞から分泌されるホルモンの受容体の活性化薬から運動模倣薬を開発するという斬新な発想により課題解決に挑戦した (1) アディポネクチン受容体 AdipoR に結合して活性化する内服可能な運動模倣薬を開発することを試みた (2) アディポネクチン

... 4. 研究計画・方法 (1) AdipoR1 に結合して活性化する内服可能な運動模倣の開発:AdipoR1 過剰発現培養細胞 を用いたスクリーニングにより、AdipoR1 と結合して細胞内 Ca 濃度を増加させ、AMPK/SIRT1 を活性化し、PGC-1αの発現と活性を上昇させる候補化合物を同定する。次にそれらの候補 ...

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特集 インクレチンをめぐる新知見 4.GLP-1 受容体作動薬による糖尿病治療 宮川潤一郎美内雅之難波光義 はじめに経口摂取により食物が消化管内に流入すると, ブドウ糖や脂質等の刺激により消化管から膵 b 細胞のインスリン分泌を促進する因子が放出されることが古くから知られており, そのような作用を有

特集 インクレチンをめぐる新知見 4.GLP-1 受容体作動薬による糖尿病治療 宮川潤一郎美内雅之難波光義 はじめに経口摂取により食物が消化管内に流入すると, ブドウ糖や脂質等の刺激により消化管から膵 b 細胞のインスリン分泌を促進する因子が放出されることが古くから知られており, そのような作用を有

... GLP-1 受容作動の副作用に関して GLP-1 受容は膵 b 細胞のみならず,膵 a 細胞や d 細胞,肺,心臓,腎臓,胃,下垂,視床下部や脳 幹の特定領域,迷走神経の節神経節ニューロン,骨格 筋,脂肪組織など種々の細胞・臓器に発現しており (後 2 組織における発現については異論もあるが), ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... させる ⓫ 手術前 24 時間は投与しないことが望ましい ⓬ 成分であ るテルミサルタンを含むアンジオテンシンⅡ受容拮抗剤投与中に肝 炎等の重篤な肝障害が現れたとの報告がある.肝機能検査を実施する 等,観察を十分に行い,異常が認められた場合には中止する等,適切 な処置を行う.なお,アムロジピンおよびヒドロクロロチアジドについ て,肝障害患者では次の報告がある(禁忌,薬物動態参照).アムロジピ ...

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背景従来, 乳癌の受容体検査は原発巣組織で行われていたが, 原発巣と転移巣の受容体発現に差のある症例が相当数あり, 治療効果は転移巣の受容体発現と関連していることが近年報告されている (1-3). それをふまえて,2010 年の米国臨床腫瘍学会と米国病理医協会 (ASCO/CAP) の指針では転移巣

背景従来, 乳癌の受容体検査は原発巣組織で行われていたが, 原発巣と転移巣の受容体発現に差のある症例が相当数あり, 治療効果は転移巣の受容体発現と関連していることが近年報告されている (1-3). それをふまえて,2010 年の米国臨床腫瘍学会と米国病理医協会 (ASCO/CAP) の指針では転移巣

... 費 用 ・自動免疫染色装置の消耗品,免疫染色用の抗体,HER2-FISH 検査等の,本研究に要する費 用は、平成 21 年度がん研究助成金(21-4-4)「本邦での乳癌検体におけるホルモン受容, HER2 受容発現評価の精度管理システム構築に関する研究」班等の公的研究費をあてる. ...

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院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

... 院内採用 トリクロルメチアジド錠2mg「タイヨー」 トリクロルメチアジド チアジド系降圧利尿剤 院内採用 グラマリール錠25mg チアプリド塩酸塩 チアプリド塩酸塩製剤 院内採用 ステロネマ注腸1.5mg ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム ディスポーザブルステロイド注腸剤 院内採用 ビ・シフロール錠0.125mg プラミペキソール塩酸塩水和物 ドパミン作動性パーキンソン病・レストレスレッグス症候群治療剤 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

...  平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査(区分D004 -13) 2,000点 (略)固形腫瘍の腫瘍細胞を検体とし、PCR法、SSCP法、RFLP法等を 用いて、悪性腫瘍の詳細な診断及び治療法の選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った、肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras遺伝子検査、悪性骨軟部組織 ...

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汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

... 膚病変 肝臓 膿瘍 DITRA 全身 炎症 再現し い した。図 「) そ 結果 全身 炎症 ロ 関 し い 考え した さ LPS 後足 皮下注射 こ 関節 腫脹 再現さ DITRA 関節炎症 ウ 作成 こ した。図 」) こ う IL-36RN 損さ た ウ TLR4 作動 ...

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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往

2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往

... ベオーバ (一般名:ビベグロン)は、Merck Sharp & Dohme Corp, a subsidiary of Merck & Co., Inc. (以下、メルク社)によって創製されたピロリジン骨格を有する選択的 β 3 アドレナリン受容作 動です。 本剤は β 3 ...

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2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

... .体重増加はインスリン抵抗性を上昇させて血糖 コントロールを困難にし,さらなるインスリン使用 量の増加につながる 4) .そして,インスリンの増量は 低血糖の確率を高くし,治療を複雑かつ困難にする. Japan Diabetes Database Management 研 究 で は わ が国の 2 型糖尿病患者の HbA1c は経年的に低下し たが body mass ...

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ランチョンセミナー 第 1 日 5 月 24 日 木 ランチョンセミナー 1 第 2 会場 ホール C! 2 型糖尿病治療における GLP 1 受容体作動薬への期待 清野 進 神戸大学大学院医学研究科生理学 細胞生物学講座細胞生理学分野分子代謝医学部門 稲垣 暢也 京都大学大学院医学研究科糖尿病 内

ランチョンセミナー 第 1 日 5 月 24 日 木 ランチョンセミナー 1 第 2 会場 ホール C! 2 型糖尿病治療における GLP 1 受容体作動薬への期待 清野 進 神戸大学大学院医学研究科生理学 細胞生物学講座細胞生理学分野分子代謝医学部門 稲垣 暢也 京都大学大学院医学研究科糖尿病 内

... 第 1 日 5 月 24 日(木) 12:05∼12:50 第 5 会場 東京国際フォーラム B 棟 5F ホール B5 SGLT2 inhibitors:Metabolic and Clinical Aspects 座長 小田原 雅人 東京医科大学糖尿病・代謝・内分泌・リウマチ・膠原病内科学分野 Ele ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑴本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されてい る。 ⑵海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患(双極 性障害のうつ症状を含む)を有する患者を対象とした、 複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結 果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺 企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と 比較して高かった。なお、25歳以上の患者における 自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められ ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... II 受容拮抗 (ARB) である。このク ラスの 薬剤 は単な る 降圧効 果の みなら ず 、様々 な臓 器保護 作 用を有 して いるが、 ACE 阻害や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規発症を抑制する効果が報告 されている。レニン・アンジオテンシン系の抑制がインスリン抵抗性を改善するこ とが示されているが、そのメカニズムの中で、テルミサルタンなど ARB ...

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医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

... * VEGF=血管内皮増殖因子(Vascular Endothelial Growth Factor) DE-122の滲出性加齢黄斑変性を適応症とする治験許可を申請 当社は、TRACON Pharmaceuticals, Inc. (本社:米国カリフォルニア州、以下、TRACON社)より導入し たDE-122の滲出性加齢黄斑変性(wet AMD)を適応症とする治験許可申請を米国食品医薬品局 ...

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循環の生理と循環器作動薬

循環の生理と循環器作動薬

... • アドレナリン(エピネフリン) • Beta-1受容作用、Beta-2受容作用、Alpha受容作用 • 少量では血管拡張作用(<0.01mcg/kg/min) • 0.2mcg/kg/min以上では血管収縮 • イソプロテレノール ...

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