研究開発の状況
■医薬品開発状況一覧表（臨床段階） 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 ｱｼﾞｱ 中国 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 中国 ｱｼﾞｱ 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 ロメリジン塩酸塩 DE-090 緑内障 MSD 日本 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 米国 日本 欧州 2015年2月 ｱｼﾞｱ 2015年4月 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 欧州 韓国 ｱｼﾞｱ 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 米国 日本 （フェーズ2b/3） 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 日本 ｱｼﾞｱ 一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 未定 DE-120 滲出型加齢黄斑変性 自社 米国 VEGFおよびPDGFの阻害作用（デュアル阻害剤）を有する硝子体内注射剤。2015年4月より、米国でフェーズ2a試験を実施中。 プロスタグランジンF₂
α誘導体の緑内障･高眼圧症治療剤。防腐剤を含まない、１回使い切りタイプの製剤。2013年10月、日本で発 売。2015年6月以降、香港などで販売承認を取得し、その他のアジアで順次、販売承認を申請中。2016年4月、シンガポールにて発 売。 新規メカニズムのEP2受容体作動薬。2015年2月、米国でフェーズ2b試験を終了。2015年12月、日本でフェーズ2b/3試験を開始。 タフルプロスト DE-118 緑内障・高眼圧症 旭硝子と共同開発 2013年10月 2016年4月 プロスタグランジンF₂
α誘導体およびβ遮断剤の配合剤。2014年11月、日本で発売。欧州において、2014年10月に販売承認を取得 し、2015年1月以降、順次発売。2015年6月、韓国にて輸入医薬品承認を取得。アジアで順次販売承認を申請中。2016年3月、タイに て販売承認取得。 未定 DE-117 緑内障・高眼圧症 宇部興産と共同開発 免疫抑制作用、血管新生抑制作用などを有する硝子体内注射剤。米国、他でフェーズ3試験を実施中。2015年4月より、アジアで販 売承認を申請中。欧州医薬品庁への医薬品販売承認申請を一旦取り下げ、その後改めて申請する予定。 タフルプロスト／ チモロールマレイン酸塩 DE-111 緑内障・高眼圧症 旭硝子と共同開発 2015年1月 2015年6月 2016年3月 シロリムス DE-109 ぶどう膜炎 自社 視野欠損の進行抑制作用を有する新しい緑内障治療剤。カルシウム拮抗作用に基づく経口緑内障薬としては、唯一の開発薬剤。 NMDA受容体拮抗剤と異なり、全身性の副作用が軽微であり、高い安全性を有する。 角結膜上皮からムチンや水分の分泌を促すドライアイ治療剤。既存薬と異なる作用機序を持つ。2010年12月より日本にて発売。2013 年10月、韓国にて発売。2012年1月より、中国で輸入医薬品承認を申請中。2015年7月、タイにて販売承認を取得。2015年10月、ベト ナムにて販売承認を取得。アジアで順次販売承認を申請中。 プロスタグランジンF₂
α誘導体の緑内障･高眼圧症治療剤。2008年12月以降、日本や欧米で発売。アジアでは香港、韓国、インドネ シア、シンガポール等で発売。2016年3月、中国にて発売。ジクアホソルナトリウム DE-089 ドライアイ Merck Sharp & Dohme Corp. (米国) 2012年1月 2015年7月 タフルプロスト DE-085 緑内障・高眼圧症 旭硝子と共同開発 2010年3月 2016年3月
参考情報
■医薬品開発状況一覧表（臨床段階）
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 Sepetaprost DE-126 緑内障・高眼圧症 小野薬品工業 米国 一般名 開発品名 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 欧州 米国 韓国 2015年12月 ｱｼﾞｱ 2015年11月 一般名 開発品名 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 シクロスポリン Vekacia 春季カタル 自社 欧州 一般名 開発品名 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 ラタノプロスト Catioprost 緑内障・高眼圧症 自社 欧州 一般名 開発品名 効能・効果 自社／導入等 地域 フェーズ１ フェーズ２ フェーズ３ 申請 承認 発売 デキサメタゾン パルミチン酸エステル Cortiject 糖尿病黄斑浮腫 自社 欧州■2015年度第3四半期発表時（2016年2月2日)からの変更点
開発コード / 品名 DE-085 2016年3月、中国にて発売。 DE-109 DE-111 2016年3月、タイにて販売承認取得。 DE-118 2016年4月、シンガポールにて発売。 DE-126 2016年3月、小野薬品工業株式会社より導入。 シクロスポリン/Vekacia 2016年3月、欧州にてフェーズ3試験を終了。 抗炎症作用を有する硝子体内注射剤。 変更点 欧州での販売承認申請を一旦取り下げ、その後改めて申請する予定。 免疫抑制作用により、ドライアイに伴う重度の角膜炎を改善する乳化点眼剤。カチオニック製剤技術により組織移行性を高めた製 剤。2015年7月、ドイツおよび英国にて販売し、欧州で順次発売予定。アジアで2015年11月より順次販売承認を申請。韓国で2015年 12月に販売承認を申請。 免疫抑制作用により、春季カタルの症状を改善する乳化点眼剤。カチオニック製剤技術により組織移行性を高めた製剤。2016年3 月、欧州にてフェーズ3試験を終了。 プロスタグランジンF₂
α誘導体の緑内障･高眼圧症治療用乳化点眼剤。 （フェーズ1/2） FP受容体およびEP3受容体への作動作用（デュアル作動薬）を有する新規メカニズムのプロスタグランジン系の緑内障・高眼圧症治 療剤。 シクロスポリン Cyclokat ドライアイに伴う重度の角膜炎 自社 2015年7月 13国内医薬品市場の状況
■薬価改定率
薬価改定率：薬剤の市場価格を薬価に反映させるために原則２年に一度薬価改定が行われており、 市場実勢価格が低い薬剤ほど新薬価が低く算定され、薬価改定率が高くなる 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 全体 － -5%台前半 － -6%台半ば － -6.25% － -2.7% － -5.57%* 眼科薬 － -3%台後半 － -3%台前半 － -4%台半ば － -1%台後半 － -6%台前半 参天製薬 － -3%台半ば － -5%台半ば － -5%台後半 － -1%台後半 － -7%台前半** （自社集計） *通常の市場拡大再算定-0.9％を含まず **2016年 アイリーアの薬価改定を除く薬価改定は-4％台半ば 消費増税分を含まず 2014 -5.6% -4%台後半 -4%台後半■マーケットシェア
医療用眼科薬（注） 薬価ベース Copyright IMS Health, 2016
下段の数値は､市場規模額です 出典：IMSデータ(JPM)に基づく参天製薬分析 期間：2011.4-2016.3 無断複製禁止
■医療用眼科薬～薬効別マーケットシェア
抗緑内障剤 角膜疾患治療剤 抗菌点眼剤 抗アレルギー剤 264億円 309億円 279億円 339億円 358億円 17.6% 16.0% 21.2% 32.0% 36.3% 215億円 189億円 183億円 168億円 164億円 67.5% 61.6% 58.5% 54.0% 49.8% 356億円 397億円 442億円 442億円 464億円 77.5% 74.6% 70.5% 65.6% 63.4% 922億円 948億円 1,047億円 1,057億円 1,126億円 28.4% 30.4% 30.5% 32.1% 32.6%2012.3
2013.3
2014.3
2015.3
2016.3
2,549億円 2,734億円 3,013億円 3,237億円 3,475億円 36.1% 35.3% 39.4% 40.1% 44.0% 全体 眼科薬 参天製薬2012.3
2013.3
2014.3
2015.3
2016.3
36.1% 35.3% 39.4% 40.1% 44.0% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 0 1,000 2,000 3,000 4,000 5,000 2012.3 2013.3 2014.3 2015.3 2016.3 市場規模額（左軸） シェア（右軸） （億円）株式情報
■株価情報（東京証券取引所第１部）
（株価：円・出来高：千株） 2015.4 2015.5 2015.6 2015.7 2015.8 2015.9 2015.10 2015.11 2015.12 2016.1 2016.2 2016.3 終値 1,581 1,727 1,733 1,825 1,895 1,599 1,651 1,952 2,006 1,901 1,733 1,693 出来高 37,692 42,639 35,882 37,109 38,942 28,740 33,988 41,100 40,282 31,707 37,094 38,344■大株主の状況（上位10名）
2016．3．31現在31,249 7.5 24,029 5.8 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 16,789 4.1 日本生命保険相互会社 10,662 2.6 株式会社三菱東京UFJ銀行 10,605 2.6 小野薬品工業株式会社 9,307 2.2 第一三共株式会社 9,180 2.2 株式会社日本政策投資銀行 8,275 2.0 全国共済農業協同組合連合会 7,121 1.7 6,979 1.7
■主な株式関連情報
2012.3 2013.3 2014.3 2015.3 2016.3
発行済株式総数（千株） 87,146 82,469 82,582 82,653 414,192 保有自己株式（千株） 1 0 2 3 22 時価総額（百万円） 308,059 366,983 378,219 723,181 701,188 自己株式取得金額（百万円） － 13,735 － － － 自己株式取得株数（千株） － 4,937 － － － ※2015年4月1日を効力発生日として普通株式1株につき5株の割合で株式分割を実施しました。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 出資比率 ％STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505223
所有株式数 千株 株主名 0 1,000 2,000 3,000 株価・出来高の推移 0 20,000 40,000 60,000 2015.4 2015.5 2015.6 2015.7 2015.8 2015.9 2015.10 2015.11 2015.12 2016.1 2016.2 2016.3
株式情報
■所有株式数別分布状況
株式数 構成比 株式数 構成比 株式数 構成比 株式数 構成比 株式数 構成比 千株 ％ 千株 ％ 千株 ％ 千株 ％ 千株 ％ 金融機関 30,457 35.0 29,147 35.4 28,971 35.1 30,049 36.4 146,963 35.5 銀行 2,376 2.7 2,277 2.8 2,270 2.8 2,262 2.7 11,576 2.8 信託銀行 19,316 22.2 17,298 21.0 17,581 21.3 18,726 22.7 98,601 23.8 （うち信託業務分） 16,923 14,908 15,192 16,333 86,474 生・損保 4,740 5.4 4,715 5.7 4,290 5.2 4,196 5.1 21,016 5.1 その他の金融機関 4,023 4.6 4,856 5.9 4,829 5.8 4,862 5.9 15,770 3.8 金融商品取引業者 375 0.4 766 0.9 721 0.9 922 1.1 4,868 1.2 その他の法人 12,098 13.9 7,379 9.0 7,913 9.6 7,880 9.5 36,938 8.9 外国法人等 35,130 40.3 36,783 44.6 37,597 45.5 36,373 44.0 186,294 45.0 個人・その他 9,083 10.4 8,390 10.1 7,376 8.9 7,423 9.0 39,106 9.4 自己株式 1 0.0 0 0.0 2 0.0 3 0.0 22 0.0 合計 87,146 100.0 82,469 100.0 82,582 100.0 82,653 100.0 414,192 100.0 ※2015年4月1日を効力発生日として普通株式1株につき5株の割合で株式分割を実施しました。■所有者別株主分布状況
株主数 構成比 株主数 構成比 株主数 構成比 株主数 構成比 株主数 構成比 名 ％ 名 ％ 名 ％ 名 ％ 名 ％ 金融機関 63 0.8 57 0.7 56 0.8 62 0.6 77 0.3 銀行 5 0.1 6 0.1 5 0.1 4 0.1 8 0.0 信託銀行 28 0.3 26 0.3 25 0.3 27 0.2 30 0.1 生・損保 26 0.3 20 0.2 21 0.3 23 0.2 27 0.1 その他の金融機関 4 0.1 5 0.1 5 0.1 8 0.1 12 0.1 金融商品取引業者 33 0.4 38 0.5 35 0.4 33 0.3 52 0.2 その他の法人 121 1.5 110 1.4 114 1.5 122 1.1 154 0.7 外国法人等 360 4.3 365 4.6 407 5.2 486 4.2 549 2.3 個人・その他 7,710 93.0 7,427 92.8 7,167 92.1 10,664 93.8 22,700 96.5 自己株式 1 0.0 1 0.0 1 0.0 1 0.0 1 0.0 合計 8,288 100.0 7,998 100.0 7,780 100.0 11,368 100.0 23,533 100.02016.3
2015.3
2016.3
2014.3
2013.3
2012.3
2012.3
2013.3
2014.3
2015.3
金融機関 35.5% その他の 外国法人 等 45.0% 個人・ その他 9.4% 自己株式 0.0% 所有株式数別分布状況 （2016年3月） 金融機関 0.3% 金融商品 取引業者 0.2% その他の 法人 0.7% 外国法人 等 2.3% 個人・ 自己株式 0.0% 所有者別株主分布状況 （2016年3月）連結子会社一覧
【国内】
2016年3月末時点 株式会社クレール 事業内容 無塵・無菌服のクリーニング 所在地 滋賀県 資本金 90百万円 出資比率 100%【海外】
サンテン・ホールディングス・ユーエス・インク 事業内容 北米における持株会社、事業開発 所在地 ｱﾒﾘｶ 資本金 24,784千米ﾄﾞﾙ 出資比率 100% サンテン・インク 事業内容 医薬品の臨床開発、事業開発 所在地 ｱﾒﾘｶ 資本金 8,765千米ﾄﾞﾙ 出資比率 100% *1 アドバンスド・ビジョン・サイエンス・インク 事業内容 医療機器の開発・製造・販売 所在地 ｱﾒﾘｶ 資本金 10千米ﾄﾞﾙ 出資比率 100% *1 サンテン・ホールディングス・イーユー・ビー・ヴィ 事業内容 欧州事業の金融統括 所在地 ｵﾗﾝﾀﾞ 資本金 50千ﾕｰﾛ 出資比率 100% サンテン・オイ 事業内容 医薬品の製造・販売、臨床開発 所在地 ﾌｨﾝﾗﾝﾄﾞ 資本金 20,000千ﾕｰﾛ 出資比率 100% *2 サンテン・エス・エー・エス 事業内容 医薬品の臨床開発・販売 所在地 ﾌﾗﾝｽ 資本金 1,976千ﾕｰﾛ 出資比率 100% *2 サンテン・ゲーエムべーハー 事業内容 医薬品の販売、事業開発 所在地 ﾄﾞｲﾂ 資本金 25千ﾕｰﾛ 出資比率 100% *2 サンテンファーマ・エービー 事業内容 医薬品の販売支援 所在地 ｽｳｪｰﾃﾞﾝ 資本金 500千ｽｳｪｰﾃﾞﾝｸﾛｰﾅ 出資比率 100% *2 サンテン・スイス・エスエー 事業内容 医薬品の販売 所在地 ｽｲｽ 資本金 2,000千ｽｲｽﾌﾗﾝ 出資比率 100% *2 サンテン・イタリー・エスアールエル 事業内容 医薬品の販売 所在地 ｲﾀﾘｱ 資本金 10千ﾕｰﾛ 出資比率 100% *2 サンテン・ユーケー・リミテッド 事業内容 医薬品の販売 所在地 ｲｷﾞﾘｽ 資本金 2,300千ﾎﾟﾝﾄﾞ 出資比率 100%*2 サンテン・ファーマシューティカル・スペイン・エスエル 事業内容 医薬品の販売 所在地 ｽﾍﾟｲﾝ 資本金 3千ﾕｰﾛ 出資比率 100%*2 参天製薬(中国)有限公司 事業内容 医薬品の製造・販売、臨床開発 所在地 中国 資本金 3,800百万円 出資比率 100% 参天医薬販売(蘇州)有限公司 事業内容 医薬品の販売 所在地 中国 資本金 10,000千元 出資比率 100% *3 韓国参天製薬株式会社 事業内容 医薬品の輸入・販売、臨床開発 所在地 韓国 資本金 29,000,000千韓国ｳｫﾝ 出資比率 100% 台湾参天製薬股份有限公司 事業内容 医薬品の輸入・販売 所在地 台湾 資本金 42,000千台湾ﾄﾞﾙ 出資比率 100% サンテン・インディア・プライベート・リミテッド 事業内容 医薬品の市場調査 所在地 ｲﾝﾄﾞ 資本金 48,500千ｲﾝﾄﾞﾙﾋﾟｰ 出資比率 99.9%、0.1% *1 サンテン・ファーマシューティカル・アジア・プライベート・リミテッド 事業内容 アセアン地域子会社統括・管理 所在地 ｼﾝｶﾞﾎﾟｰﾙ 資本金 20,500千ｼﾝｶﾞﾎﾟｰﾙﾄﾞﾙ 出資比率 100% サンテン（タイランド）カンパニー・リミテッド 事業内容 医薬品の輸入・販売 所在地 ﾀｲ 資本金 100,000千ﾀｲﾊﾞｰﾂ 出資比率 100% *4 サンテン・ファーマ・マレーシア・スリディアン・ブルハド 事業内容 医薬品の輸入・販売 所在地 ﾏﾚｰｼｱ 資本金 4,000千ﾏﾚｰｼｱﾘﾝｷﾞｯﾄ 出資比率 100% *4 サンテン・フィリピン・インク 事業内容 医薬品の輸入・販売 所在地 ﾌｨﾘﾋﾟﾝ 資本金 43,308千ﾌｨﾘﾋﾟﾝﾍﾟｿ 出資比率 100% *4 *1：サンテン・ホールディングス・ユーエス・インクを通じた間接出資。 *2：サンテン・ホールディングス・イーユー・ビー・ヴィを通じた間接出資。 *3：参天製薬(中国)有限公司を通じた間接出資。 *4：サンテン・ファーマシューティカル・アジア・プライベート・リミテッドを通じた間接出資。ニュースリリース
当期のニュースリリース抜粋（2015年4月～2016年3月)
2015年 4月10日 4月27日 5月1日 5月12日 6月24日 6月26日 7月1日 7月15日 8月3日 8月4日 8月25日 詳しくは、当社ウェブサイト（http://www.santen.co.jp/）をご覧下さい。 主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ 一般用点眼薬「新サンテドウα 」新発売 当社は、「Ikervis」（日本語読み：アイケルビス、一般名:シクロスポリン）（以下、「アイケルビス点眼液」） に関し、成人患者において人工涙液等で効果が不十分なドライアイに伴う重度の角膜炎を適応症とし て、ドイツにて発売しました。また、順次、欧州各国にて発売する予定です。「アイケルビス点眼液」は、 成人ドライアイ患者における重度の角膜炎を適応症とした欧州初の医療用治療剤となります。 ネパール中部地震による被災地支援のための義援金等拠出のお知らせ 抗リウマチ薬事業のヒュペリオンファーマ株式会社への承継及びこれに伴う会社分割（簡易 吸収分割）に関するお知らせ 当社は、2015年5月12日開催の取締役会において、当社の抗リウマチ薬に係る事業を、ユニゾン・キャ ピタル株式会社（以下「ユニゾン」といいます。）がアドバイザーを務めるファンドが支配するヒュペリオン ファーマ株式会社（以下、「ヒュペリオンファーマ」*といいます。）に対して承継させること（以下、「本事 業承継」といいます。）を決議し、同日付で、当社、ヒュペリオンファーマ及び同じくユニゾンがアドバイ ザーを務めるファンドの投資先である昭和薬品化工株式会社の間で、本事業承継に関する契約を締 結いたしました。 *現 あゆみ製薬 緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」の発売 当社は、2015年6月24日付で、緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」（一般名：ドルゾラミ ド塩酸塩/チモロールマレイン酸塩）を発売しました。「コソプトミニ配合点眼液」は、「コソプト配合点眼 液」と同じ炭酸脱水酵素阻害剤「トルソプト点眼液1%」（一般名：ドルゾラミド塩酸塩）と、β遮断剤「チモ プトール点眼液0.5%」（一般名：チモロールマレイン酸塩）を含有する、防腐剤を含まない、1回使い切り 無菌ディスポーザブルタイプ容器入りの点眼剤です。 眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫の適応で承認を 取得 バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、以下バイエル薬品）と当社は、眼科用VEGF*阻害剤「アイリー ア®硝子体内注射液40mg/mL」「アイリーア®硝子体内注射用キット40mg/mL」[一般名：アフリベルセプ ト（遺伝子組換え）]について、バイエル薬品が申請していた網膜静脈閉塞症（RVO: retinal vein occlusion）に伴う黄斑浮腫の適応で承認を取得したことを発表しました。* VEGF＝血管内皮増殖因子（Vascular Endothelial Growth Factor） DE-122の滲出性加齢黄斑変性を適応症とする治験許可を申請
当社は、TRACON Pharmaceuticals, Inc. （本社：米国カリフォルニア州、以下、TRACON社）より導入し たDE-122の滲出性加齢黄斑変性（wet AMD）を適応症とする治験許可申請を米国食品医薬品局 (FDA)に行いましたので、お知らせします。DE-122は、TRACON社が保有する抗エンドグリン抗体 TRC105の眼科疾患治療剤です。 ドイツにてドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」を発売 抗リウマチ薬事業のあゆみ製薬株式会社への承継に伴う会社分割（簡易吸収分割）の完了 株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の付与に関するお知らせ 中国にて開放隅角緑内障・高眼圧症治療剤「タプロス」の輸入医薬品承認を取得
2015年 11月4日 2016年 2月9日 2月10日 2月17日 3月6日～12日の「世界緑内障週間」にグリーンライトアップを実施 2月23日 3月22日 3月30日 配当予想の修正に関するお知らせ 英国国立医療技術評価機構によるドライアイ成人患者の重度の角膜炎治療用点眼剤 「Ikervis」の使用推奨について
英国国立医療技術評価機構（The National Institute for Health and Care Excellence、以下 「NICE」）が「Ikervis」(日本語読み：アイケルビス、一般名：シクロスポリン）の「成人患者において人 工涙液等で効果が不十分なドライアイに伴う重度の角膜炎を適応症」とする使用について推奨する との最終指針を発表しました。今回のNICEの使用推奨により、「アイケルビス点眼液」はイングランド にて 人工涙液等で効果が不十分な患者に新たな治療選択肢を提供することが可能となります。 台湾地震による被災地支援のための義援金拠出のお知らせ 参天ビジネスサービス株式会社設立のお知らせ 当社は2016年4月１日を目途に、当社100％子会社である参天ビジネスサービス株式会社を設立す ることを取締役会にて決定しました。新会社では、参天製薬株式会社での間接サポート業務を集約 し、業務の専門性や生産性の向上を通じて、2020年までの長期的経営ビジョン「世界で存在感のあ るスペシャリティ・カンパニー」実現に貢献していきます。 当社は、取締役会において、2016年3月期（第104期）の期末配当予想を修正しました。１株当たり の期末配当金を前回予想の12円から1円増配した13円とする案を本年6月24日開催予定の当社第 104期定時株主総会に付議する予定です。これにより、年間配当金は25円となります。 参天製薬（中国）有限公司と重慶科瑞製薬（集団）有限公司との提携による 医療用眼科薬を扱う合弁会社設立のお知らせ 当社と重慶科瑞製薬（集団）有限公司は、2016年3 月22 日、参天製薬（中国）有限公司と科瑞が複 数年の戦略的提携関係を結び、中国の四直轄市のひとつである重慶市においてより多くの中国の 患者さんに適切な価格で高品質の医療用眼科薬を提供することを目的に合弁会社を設立すること を発表しました。 小野薬品工業株式会社とFP/EP3デュアル作動薬「ONO-9054」に関する ライセンス契約を締結 当社は、小野薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区が創製した、緑内障・高眼圧症を対象に開発中の FP/EP3 デュアル作動薬ONO-9054 について、世界において眼科用眼局所製剤を独占的に製造・開発・ 販売する権利を当社に導入するライセンス契約を2016 年3 月30 日付で締結しました。
